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糖尿病,是一辈子的持久战吗?
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔
小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:
第一 、体温:
小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。
第二、精神状态:
宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。
第三、咳嗽、呼吸:
呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。
第四、查体:
由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。
第五、饮食:
宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。
第六、睡眠:
宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。
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如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处?
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作者信息:北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁
胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。
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作者:成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本
中医完全用泻药治便秘是错误的,因为个体病人的情况不一样,患者的便秘有的是热,有的是虚热,有的是属于精液亏损引起的,还有的是气虚,所以在用药上不能一概用泻药。
用泻药只能让患者越陷越便秘,而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病,所以在治疗上,需辨证施治才能取得较好的效果。
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作者:山西省中医院 营养科 副主任医师 秦文君
妊娠期糖尿病患者如何保证营养支持:妊娠期糖尿病患者主要保证宏量营养素,宏量营养素主要是三大营养素的合理配比。降低患者对面粉类摄入,如面包及其它烘制产品和土豆。注意维生素和微量元素的补充,像铁、叶酸、维生素D、维生素A。
蔼儿舒是一款特殊医学用途婴儿乳蛋白深度水解配方食品,该产品添加乳糖,适用于0~12月龄食物蛋白过敏婴儿。冲调该产品前洗净双手,将奶瓶进行彻底清洁和高温消毒后,使用45摄氏度左右的温开水进行冲调。冲调过程中保持双手干燥及相关器具的干燥,使用安易勺舀取,依照医生或者临床营养师的推荐用量,快速摇匀至完全溶解并用手腕测试至合适温度。开罐后请密封保存于阴凉干燥处,并在三周内用完。
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作者:首都医科大学宣武医院 呼吸内科 副主任医师 魏兵
哮喘是一个基因遗传性疾病,也是个特异性体质性疾病,所谓特异性体质性疾病就是和过敏相关的疾病,实际过敏相关的疾病就是免疫系统出了问题。实际上这种患者通过查过敏原,比如查花草过敏、食物过敏或对一些什么挥发的东西过敏,查到过敏原后,对于这些患者可以采进脱敏的治疗或生物因子治疗,这些治疗应该从根本上来缓解哮喘的发病的因素,所以在哮喘治疗当中,免疫治疗也会达到非常良好的临床效果。
对一些急性心肌梗塞的,急性心衰的,还有一些明确的这种心律失常的,这些我们讲的一般都不建议,立刻去做一些大剂量的这样的一些运动,因为你这时候实际上风险很高的。
运动神经元病(MND)是一种影响神经系统运动功能的疾病,它主要侵犯运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。了解运动神经元病的病因对于预防和治疗至关重要。
一、病因分析
1. 中毒因素:兴奋性神经递质如谷氨酸盐的异常积累,以及神经营养因子的减少,都可能引发运动神经元病。
2. 病毒感染:病毒感染,如脊髓灰质炎病毒,可能对运动神经元造成损害。
3. 遗传因素:约5%-10%的患者具有家族性,可能与遗传因素有关。
4. 自身免疫异常:自身免疫机制也可能参与运动神经元病的发病过程。
5. 遗传因素:某些基因突变,如SOD1基因突变,可能增加患病风险。
二、预防和治疗
1. 预防:避免接触有害物质,保持健康的生活方式,有助于预防运动神经元病。
2. 治疗:目前尚无根治运动神经元病的方法,但药物治疗、物理治疗和康复训练等可以帮助缓解症状,提高生活质量。
三、日常保养
1. 保持乐观心态:积极的心态有助于缓解压力,提高生活质量。
2. 注意营养均衡:合理膳食,保证营养摄入。
3. 适度运动:适量运动有助于保持肌肉力量和关节灵活性。
4. 定期复查:定期复查,及时了解病情变化。
运动神经元病是一种常见的神经系统疾病,它会对患者的运动功能造成严重影响。由于该疾病的症状表现多样,很多患者容易忽略或误诊,延误了最佳的治疗时机。
一、运动神经元病的常见症状:
1. 上、下运动神经元混合型:这种类型的运动神经元病通常以手部肌肉无力、萎缩为首发症状,并逐渐波及到面部、颈部等部位。患者可能出现吞咽困难、言语不清、肌肉跳动等症状。
2. 上运动神经元型:主要表现为肢体无力、发紧、动作不灵,症状多从下肢开始,逐渐向上肢蔓延。患者可能出现步态不稳、肌肉萎缩等症状。
3. 下运动神经元型:以手部肌肉无力和肌肉萎缩为主要症状,患者可能出现手指畸形、肌肉跳动等症状。
二、运动神经元病的治疗方法:
1. 药物治疗:针对不同的症状,可选用肌肉松弛剂、抗胆碱酯酶抑制剂等药物进行治疗。
2. 物理治疗:通过康复训练、物理疗法等手段,帮助患者恢复运动功能。
3. 心理治疗:帮助患者调整心态,应对疾病带来的心理压力。
三、运动神经元病的预防措施:
1. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累。
2. 注意饮食均衡,摄入足够的营养。
3. 定期进行体检,及早发现病情。
总之,了解运动神经元病的症状和治疗方法,对于患者及家属来说至关重要。一旦出现相关症状,应及时就医,争取最佳的治疗效果。
运动神经元病(MND)是一种罕见但严重影响患者生活质量的神经系统疾病。它主要影响大脑和脊髓中的运动神经元,导致肌肉无力和萎缩,最终导致瘫痪和呼吸衰竭。了解运动神经元病的症状对于早期诊断和治疗至关重要。
运动神经元病的症状可以分为以下几种类型:
一、下运动神经元型:这种类型的症状主要表现为肌肉无力和萎缩。常见症状包括手部小肌肉萎缩、手指和脚趾无力、肌肉跳动等。随着病情进展,肌肉萎缩和无力会逐渐向上肢和颈部扩展。
二、上运动神经元型:这种类型的症状主要表现为肢体无力、僵硬和步态异常。患者可能会出现肢体僵硬、肌肉抽搐、步态不稳等症状。
三、上、下运动神经元混合型:这种类型的症状结合了上述两种类型的症状,包括肌肉无力和萎缩、肢体僵硬和步态异常等。
运动神经元病的诊断主要依靠临床表现和神经影像学检查。目前,尚无根治运动神经元病的方法,但通过药物治疗、物理治疗和康复训练等措施,可以缓解症状、改善生活质量。
运动神经元病是一种严重的神经系统疾病,早期诊断和治疗至关重要。如果您或您的家人出现相关症状,请及时就医。
运动神经元病(MND)是一种神经系统退行性疾病,其特点是肌肉逐渐无力、萎缩,直至瘫痪。许多患者对MND的病因感到困惑,不了解病因往往会导致病情延误。下面我们来详细了解运动神经元病的病因。
运动神经元病的病因尚不明确,但普遍认为与以下因素有关:
1. 遗传因素:
研究表明,遗传因素在MND的发生中起着重要作用。目前已知与MND相关的基因有SOD1、FUS、TARDBP等,这些基因突变会导致神经元功能障碍,进而引发MND。此外,家族性MND患者的发病年龄通常较晚,且一级亲属患MND的风险较高。
2. 环境因素:
环境因素也可能导致MND的发生。研究表明,长期接触重金属、杀虫剂、除草剂等化学物质,以及外伤、过度运动等,可能增加MND的发病风险。
3. 免疫因素:
部分学者认为,免疫系统异常也可能导致MND的发生。例如,自身免疫性MND患者的免疫系统可能攻击自身神经元,导致神经元损伤。
4. 神经生长因子缺乏:
神经生长因子是神经元生长发育和维持的重要物质。研究发现,MND患者体内神经生长因子水平可能降低,导致神经元功能障碍。
了解MND的病因有助于我们更好地预防和治疗MND。对于MND患者,建议定期进行随访,积极配合医生进行治疗,同时保持良好的心态,积极面对生活。
运动神经元病是一种罕见但严重的神经系统疾病,主要影响上运动神经元和下运动神经元。这种疾病会导致肌肉逐渐萎缩,无力,最终导致瘫痪。常见的运动神经元病类型包括肌萎缩侧索硬化症(ALS)、进行性脊肌萎缩症(PMS)、原发性侧索硬化症(PSP)和进行性核上性麻痹症(PDN)等。
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是其中最常见的类型,主要表现为手部肌肉萎缩,逐渐蔓延至上臂、前臂和面部肌肉。患者还会出现下肢肌肉萎缩,但肌张力会增高,并出现病理征。进行性脊肌萎缩症(PMS)则表现为肌肉萎缩和肌力下降,肌张力降低。
运动神经元病的诊断主要依靠临床表现和神经电生理检查。目前尚无根治方法,但通过药物治疗、物理治疗和康复训练可以缓解症状,提高生活质量。
运动神经元病患者的日常保养也非常重要。建议保持良好的心态,适当进行运动,避免过度劳累。同时,患者应定期复查,及时调整治疗方案。
运动神经元病是一种罕见但严重的神经系统疾病,需要引起足够的重视。了解疾病的临床表现、诊断方法和治疗方法,有助于提高患者的生存质量。
运动神经元病,又称肌萎缩侧索硬化症,是一种罕见的神经系统疾病。该病主要影响脊髓前角运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩无力。研究发现,运动神经元病的发生与遗传因素、环境因素以及自身免疫因素有关。
对于运动神经元病的预防,主要从以下几个方面入手:
1. 遗传因素:如有家族史,建议进行基因检测,了解自身遗传风险,做好预防措施。
2. 环境因素:避免长时间接触有害物质,如重金属、农药等,降低患病风险。
3. 自身免疫因素:保持良好的生活习惯,增强免疫力,预防感染。
4. 定期体检:通过定期体检,早期发现病情,及时治疗。
5. 生活方式:保持乐观的心态,适当锻炼,提高生活质量。
治疗运动神经元病的方法主要包括药物治疗、康复治疗和护理支持。药物治疗可以缓解症状,延缓病情进展;康复治疗可以帮助患者恢复运动功能,提高生活质量;护理支持则可以帮助患者解决生活中的各种困难。
总之,运动神经元病是一种严重的神经系统疾病,预防胜于治疗。我们应该从多个方面入手,做好预防工作,降低患病风险。
运动神经元病,一种神秘的神经系统疾病,困扰着许多患者及其家庭。这种疾病的具体病程和预后一直是人们关注的焦点。近年来,随着医学研究的不断深入,人们对运动神经元病的认识也在逐渐提高。
运动神经元病的病程存在个体差异,部分患者可能呈现良性病程,病情进展缓慢,甚至不影响寿命。这为患者带来了希望,也提醒我们,运动神经元病并非绝症。
治疗运动神经元病,需要综合运用多种方法。心理辅导可以帮助患者保持积极乐观的心态,科学护理可以减轻患者的痛苦,中医治疗则可以发挥其独特的优势。中医认为,运动神经元病属于“痿证”范畴,治疗应以调补肝肾、濡养筋脉为主。
除了中医治疗,运动神经元病还有其他治疗方法,如物理治疗、药物治疗和手术治疗。物理治疗可以缓解肌肉痉挛,改善关节活动度;药物治疗可以改善症状,延缓疾病进展;手术治疗则适用于部分特定情况。但需要注意的是,每种治疗方法都有其适应症和局限性,患者应根据自己的实际情况选择最合适的方法。
运动神经元病患者在日常生活中也需要注意保养,如合理饮食、适当锻炼、保持良好的作息规律等,这些都有助于提高生活质量。
运动神经元病的治疗任重道远,需要患者、医生、家庭和社会的共同努力。相信在不久的将来,随着医学技术的不断发展,运动神经元病患者的预后将会得到明显改善。
运动神经元病,也称为肌萎缩侧索硬化症,是一种神经系统疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。
早期症状可能包括手部小肌肉无力、肌肉萎缩、手部平坦、爪状手、肌束颤动、吞咽困难、构音不清等。症状可能从一侧开始,逐渐波及对侧。
治疗运动神经元病的方法包括药物治疗、物理治疗、言语治疗等。药物治疗包括维生素E、维生素B族、辅酶、地西泮、氯苯氨丁酸等。物理治疗和言语治疗可以帮助患者改善肌肉力量、运动能力和语言能力。
此外,患者还应注意日常保养,如保持良好的饮食、适当的运动、避免过度劳累等。
运动神经元病的诊断主要依靠临床表现和神经电生理检查。如果怀疑患有运动神经元病,应及时就医,以便得到及时的诊断和治疗。
运动神经元病是一种慢性疾病,目前尚无根治方法。但通过积极的治疗和保养,可以缓解症状,提高生活质量。
侧索硬化综合征(ALS)是一种罕见的神经系统疾病,它会对患者的运动神经元造成损害,导致肌肉无力和萎缩。那么,侧索硬化综合征是否会遗传呢?本文将为您解答这一疑问。
一、侧索硬化综合征的遗传性
研究表明,侧索硬化综合征具有一定的遗传性。大约5-10%的ALS患者有家族史,这意味着他们的家族成员中也可能患有这种疾病。目前,科学家们已经发现了几个与ALS相关的基因,如SOD1、FUS、TDP-43和C9ORF72等。这些基因的突变可能导致运动神经元的损伤和死亡。
二、侧索硬化综合征的病因
除了遗传因素外,侧索硬化综合征的病因还可能与以下因素有关:
1. 环境因素:长期接触某些化学物质、重金属等可能增加患病的风险。
2. 免疫系统异常:部分研究认为,自身免疫反应可能参与ALS的发病机制。
3. 神经元代谢紊乱:神经元代谢异常可能导致神经细胞损伤和死亡。
三、侧索硬化综合征的治疗
目前,尚无根治侧索硬化综合征的方法。治疗主要以缓解症状、改善生活质量为主。以下是一些常用的治疗方法:
1. 药物治疗:利鲁唑(riluzole)是目前唯一被批准用于治疗ALS的药物。它可以延缓疾病进展,延长患者的生存期。
2. 康复治疗:康复治疗可以帮助患者保持肌肉力量和运动能力,提高生活质量。
3. 支持性治疗:针对患者的吞咽困难、呼吸困难等症状,提供相应的支持性治疗。
四、侧索硬化综合征的预防
目前,尚无明确的预防措施可以降低患侧索硬化综合征的风险。然而,以下一些措施可能有助于降低患病风险:
1. 避免接触有害化学物质和重金属。
2. 增强自身免疫力。
3. 保持健康的生活方式,如戒烟、限酒、合理饮食等。
总之,侧索硬化综合征是一种具有遗传性的神经系统疾病。了解其病因、治疗和预防措施对于患者和家庭来说至关重要。