糖尿病，是一辈子的持久战吗？

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作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

小儿肺炎与感冒有点相似，但其区别在于：

第一 、体温：

小儿肺炎大多发热，而且多在38度以上，并且持续达到2~3天以上，体温仍然不退，感冒也可以出现发热，但多数感冒的发热，是在38℃以下为多，持续时间也比较短，用退热效果也比较明显。

第二、精神状态：

宝宝患病的时候，一般精神状态比较好，但是如果说小儿患肺炎的时候，精神状态就欠佳，常烦躁、哭闹不安。

第三、咳嗽、呼吸：

呼吸方面的症状，小儿肺炎大多有咳嗽，常引起呼吸困难，感冒和支气管炎引起的咳嗽，一般较轻，不会引起呼吸困难。

第四、查体：

由于宝宝的胸壁薄，有时不用听诊器，用耳朵就可以听到水泡音，肺炎患儿在吸气末往往会听到，“咕噜”“咕噜”般的声音，称之为细小水泡音，这是肺部发炎的重要体征，小儿感冒一般不会有这种声音。

第五、饮食：

宝宝感冒，饮食尚正常，或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时，饮食显著下降、不吃东西、不吃奶，常因憋气而哭闹不安。

第六、睡眠：

宝宝感冒时，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹。

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如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

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作者信息：北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

胃肠炎分急性、慢性，急性发病在两周之内，慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎，只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗，包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液，不让水电解质失衡，避免和减少一些酸性的饮料，或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

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作者：成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

中医完全用泻药治便秘是错误的，因为个体病人的情况不一样，患者的便秘有的是热，有的是虚热，有的是属于精液亏损引起的，还有的是气虚，所以在用药上不能一概用泻药。

用泻药只能让患者越陷越便秘，而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病，所以在治疗上，需辨证施治才能取得较好的效果。

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作者：山西省中医院 营养科 副主任医师 秦文君

妊娠期糖尿病患者如何保证营养支持：妊娠期糖尿病患者主要保证宏量营养素，宏量营养素主要是三大营养素的合理配比。降低患者对面粉类摄入，如面包及其它烘制产品和土豆。注意维生素和微量元素的补充，像铁、叶酸、维生素D、维生素A。

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作者：首都医科大学宣武医院 呼吸内科 副主任医师 魏兵

哮喘是一个基因遗传性疾病，也是个特异性体质性疾病，所谓特异性体质性疾病就是和过敏相关的疾病，实际过敏相关的疾病就是免疫系统出了问题。实际上这种患者通过查过敏原，比如查花草过敏、食物过敏或对一些什么挥发的东西过敏，查到过敏原后，对于这些患者可以采进脱敏的治疗或生物因子治疗，这些治疗应该从根本上来缓解哮喘的发病的因素，所以在哮喘治疗当中，免疫治疗也会达到非常良好的临床效果。

对一些急性心肌梗塞的，急性心衰的，还有一些明确的这种心律失常的，这些我们讲的一般都不建议，立刻去做一些大剂量的这样的一些运动，因为你这时候实际上风险很高的。

运动神经元病（MND）是一种影响神经系统运动功能的疾病，它主要侵犯运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。了解运动神经元病的病因对于预防和治疗至关重要。

一、病因分析

1. 中毒因素：兴奋性神经递质如谷氨酸盐的异常积累，以及神经营养因子的减少，都可能引发运动神经元病。

2. 病毒感染：病毒感染，如脊髓灰质炎病毒，可能对运动神经元造成损害。

3. 遗传因素：约5%-10%的患者具有家族性，可能与遗传因素有关。

4. 自身免疫异常：自身免疫机制也可能参与运动神经元病的发病过程。

5. 遗传因素：某些基因突变，如SOD1基因突变，可能增加患病风险。

二、预防和治疗

1. 预防：避免接触有害物质，保持健康的生活方式，有助于预防运动神经元病。

2. 治疗：目前尚无根治运动神经元病的方法，但药物治疗、物理治疗和康复训练等可以帮助缓解症状，提高生活质量。

三、日常保养

1. 保持乐观心态：积极的心态有助于缓解压力，提高生活质量。

2. 注意营养均衡：合理膳食，保证营养摄入。

3. 适度运动：适量运动有助于保持肌肉力量和关节灵活性。

4. 定期复查：定期复查，及时了解病情变化。

运动神经元病是一种常见的神经系统疾病，它会对患者的运动功能造成严重影响。由于该疾病的症状表现多样，很多患者容易忽略或误诊，延误了最佳的治疗时机。

一、运动神经元病的常见症状：

1. 上、下运动神经元混合型：这种类型的运动神经元病通常以手部肌肉无力、萎缩为首发症状，并逐渐波及到面部、颈部等部位。患者可能出现吞咽困难、言语不清、肌肉跳动等症状。

2. 上运动神经元型：主要表现为肢体无力、发紧、动作不灵，症状多从下肢开始，逐渐向上肢蔓延。患者可能出现步态不稳、肌肉萎缩等症状。

3. 下运动神经元型：以手部肌肉无力和肌肉萎缩为主要症状，患者可能出现手指畸形、肌肉跳动等症状。

二、运动神经元病的治疗方法：

1. 药物治疗：针对不同的症状，可选用肌肉松弛剂、抗胆碱酯酶抑制剂等药物进行治疗。

2. 物理治疗：通过康复训练、物理疗法等手段，帮助患者恢复运动功能。

3. 心理治疗：帮助患者调整心态，应对疾病带来的心理压力。

三、运动神经元病的预防措施：

1. 保持良好的生活习惯，避免过度劳累。

2. 注意饮食均衡，摄入足够的营养。

3. 定期进行体检，及早发现病情。

总之，了解运动神经元病的症状和治疗方法，对于患者及家属来说至关重要。一旦出现相关症状，应及时就医，争取最佳的治疗效果。

运动神经元病（MND）是一种罕见但严重影响患者生活质量的神经系统疾病。它主要影响大脑和脊髓中的运动神经元，导致肌肉无力和萎缩，最终导致瘫痪和呼吸衰竭。了解运动神经元病的症状对于早期诊断和治疗至关重要。

运动神经元病的症状可以分为以下几种类型：

一、下运动神经元型：这种类型的症状主要表现为肌肉无力和萎缩。常见症状包括手部小肌肉萎缩、手指和脚趾无力、肌肉跳动等。随着病情进展，肌肉萎缩和无力会逐渐向上肢和颈部扩展。

二、上运动神经元型：这种类型的症状主要表现为肢体无力、僵硬和步态异常。患者可能会出现肢体僵硬、肌肉抽搐、步态不稳等症状。

三、上、下运动神经元混合型：这种类型的症状结合了上述两种类型的症状，包括肌肉无力和萎缩、肢体僵硬和步态异常等。

运动神经元病的诊断主要依靠临床表现和神经影像学检查。目前，尚无根治运动神经元病的方法，但通过药物治疗、物理治疗和康复训练等措施，可以缓解症状、改善生活质量。

运动神经元病是一种严重的神经系统疾病，早期诊断和治疗至关重要。如果您或您的家人出现相关症状，请及时就医。

运动神经元病（MND）是一种神经系统退行性疾病，其特点是肌肉逐渐无力、萎缩，直至瘫痪。许多患者对MND的病因感到困惑，不了解病因往往会导致病情延误。下面我们来详细了解运动神经元病的病因。

运动神经元病的病因尚不明确，但普遍认为与以下因素有关：

1. 遗传因素：

研究表明，遗传因素在MND的发生中起着重要作用。目前已知与MND相关的基因有SOD1、FUS、TARDBP等，这些基因突变会导致神经元功能障碍，进而引发MND。此外，家族性MND患者的发病年龄通常较晚，且一级亲属患MND的风险较高。

2. 环境因素：

环境因素也可能导致MND的发生。研究表明，长期接触重金属、杀虫剂、除草剂等化学物质，以及外伤、过度运动等，可能增加MND的发病风险。

3. 免疫因素：

部分学者认为，免疫系统异常也可能导致MND的发生。例如，自身免疫性MND患者的免疫系统可能攻击自身神经元，导致神经元损伤。

4. 神经生长因子缺乏：

神经生长因子是神经元生长发育和维持的重要物质。研究发现，MND患者体内神经生长因子水平可能降低，导致神经元功能障碍。

了解MND的病因有助于我们更好地预防和治疗MND。对于MND患者，建议定期进行随访，积极配合医生进行治疗，同时保持良好的心态，积极面对生活。

运动神经元病是一种罕见但严重的神经系统疾病，主要影响上运动神经元和下运动神经元。这种疾病会导致肌肉逐渐萎缩，无力，最终导致瘫痪。常见的运动神经元病类型包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、进行性脊肌萎缩症（PMS）、原发性侧索硬化症（PSP）和进行性核上性麻痹症（PDN）等。

肌萎缩侧索硬化症（ALS）是其中最常见的类型，主要表现为手部肌肉萎缩，逐渐蔓延至上臂、前臂和面部肌肉。患者还会出现下肢肌肉萎缩，但肌张力会增高，并出现病理征。进行性脊肌萎缩症（PMS）则表现为肌肉萎缩和肌力下降，肌张力降低。

运动神经元病的诊断主要依靠临床表现和神经电生理检查。目前尚无根治方法，但通过药物治疗、物理治疗和康复训练可以缓解症状，提高生活质量。

运动神经元病患者的日常保养也非常重要。建议保持良好的心态，适当进行运动，避免过度劳累。同时，患者应定期复查，及时调整治疗方案。

运动神经元病是一种罕见但严重的神经系统疾病，需要引起足够的重视。了解疾病的临床表现、诊断方法和治疗方法，有助于提高患者的生存质量。

运动神经元病，又称肌萎缩侧索硬化症，是一种罕见的神经系统疾病。该病主要影响脊髓前角运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩无力。研究发现，运动神经元病的发生与遗传因素、环境因素以及自身免疫因素有关。

对于运动神经元病的预防，主要从以下几个方面入手：

1. 遗传因素：如有家族史，建议进行基因检测，了解自身遗传风险，做好预防措施。

2. 环境因素：避免长时间接触有害物质，如重金属、农药等，降低患病风险。

3. 自身免疫因素：保持良好的生活习惯，增强免疫力，预防感染。

4. 定期体检：通过定期体检，早期发现病情，及时治疗。

5. 生活方式：保持乐观的心态，适当锻炼，提高生活质量。

治疗运动神经元病的方法主要包括药物治疗、康复治疗和护理支持。药物治疗可以缓解症状，延缓病情进展；康复治疗可以帮助患者恢复运动功能，提高生活质量；护理支持则可以帮助患者解决生活中的各种困难。

总之，运动神经元病是一种严重的神经系统疾病，预防胜于治疗。我们应该从多个方面入手，做好预防工作，降低患病风险。

运动神经元病，一种神秘的神经系统疾病，困扰着许多患者及其家庭。这种疾病的具体病程和预后一直是人们关注的焦点。近年来，随着医学研究的不断深入，人们对运动神经元病的认识也在逐渐提高。

运动神经元病的病程存在个体差异，部分患者可能呈现良性病程，病情进展缓慢，甚至不影响寿命。这为患者带来了希望，也提醒我们，运动神经元病并非绝症。

治疗运动神经元病，需要综合运用多种方法。心理辅导可以帮助患者保持积极乐观的心态，科学护理可以减轻患者的痛苦，中医治疗则可以发挥其独特的优势。中医认为，运动神经元病属于“痿证”范畴，治疗应以调补肝肾、濡养筋脉为主。

除了中医治疗，运动神经元病还有其他治疗方法，如物理治疗、药物治疗和手术治疗。物理治疗可以缓解肌肉痉挛，改善关节活动度；药物治疗可以改善症状，延缓疾病进展；手术治疗则适用于部分特定情况。但需要注意的是，每种治疗方法都有其适应症和局限性，患者应根据自己的实际情况选择最合适的方法。

运动神经元病患者在日常生活中也需要注意保养，如合理饮食、适当锻炼、保持良好的作息规律等，这些都有助于提高生活质量。

运动神经元病的治疗任重道远，需要患者、医生、家庭和社会的共同努力。相信在不久的将来，随着医学技术的不断发展，运动神经元病患者的预后将会得到明显改善。

运动神经元病，也称为肌萎缩侧索硬化症，是一种神经系统疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。

早期症状可能包括手部小肌肉无力、肌肉萎缩、手部平坦、爪状手、肌束颤动、吞咽困难、构音不清等。症状可能从一侧开始，逐渐波及对侧。

治疗运动神经元病的方法包括药物治疗、物理治疗、言语治疗等。药物治疗包括维生素E、维生素B族、辅酶、地西泮、氯苯氨丁酸等。物理治疗和言语治疗可以帮助患者改善肌肉力量、运动能力和语言能力。

此外，患者还应注意日常保养，如保持良好的饮食、适当的运动、避免过度劳累等。

运动神经元病的诊断主要依靠临床表现和神经电生理检查。如果怀疑患有运动神经元病，应及时就医，以便得到及时的诊断和治疗。

运动神经元病是一种慢性疾病，目前尚无根治方法。但通过积极的治疗和保养，可以缓解症状，提高生活质量。

侧索硬化综合征（ALS）是一种罕见的神经系统疾病，它会对患者的运动神经元造成损害，导致肌肉无力和萎缩。那么，侧索硬化综合征是否会遗传呢？本文将为您解答这一疑问。

一、侧索硬化综合征的遗传性

研究表明，侧索硬化综合征具有一定的遗传性。大约5-10%的ALS患者有家族史，这意味着他们的家族成员中也可能患有这种疾病。目前，科学家们已经发现了几个与ALS相关的基因，如SOD1、FUS、TDP-43和C9ORF72等。这些基因的突变可能导致运动神经元的损伤和死亡。

二、侧索硬化综合征的病因

除了遗传因素外，侧索硬化综合征的病因还可能与以下因素有关：

1. 环境因素：长期接触某些化学物质、重金属等可能增加患病的风险。

2. 免疫系统异常：部分研究认为，自身免疫反应可能参与ALS的发病机制。

3. 神经元代谢紊乱：神经元代谢异常可能导致神经细胞损伤和死亡。

三、侧索硬化综合征的治疗

目前，尚无根治侧索硬化综合征的方法。治疗主要以缓解症状、改善生活质量为主。以下是一些常用的治疗方法：

1. 药物治疗：利鲁唑（riluzole）是目前唯一被批准用于治疗ALS的药物。它可以延缓疾病进展，延长患者的生存期。

2. 康复治疗：康复治疗可以帮助患者保持肌肉力量和运动能力，提高生活质量。

3. 支持性治疗：针对患者的吞咽困难、呼吸困难等症状，提供相应的支持性治疗。

四、侧索硬化综合征的预防

目前，尚无明确的预防措施可以降低患侧索硬化综合征的风险。然而，以下一些措施可能有助于降低患病风险：

1. 避免接触有害化学物质和重金属。

2. 增强自身免疫力。

3. 保持健康的生活方式，如戒烟、限酒、合理饮食等。

总之，侧索硬化综合征是一种具有遗传性的神经系统疾病。了解其病因、治疗和预防措施对于患者和家庭来说至关重要。