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不被看见的“阿斯伯格综合征”

不被看见的“阿斯伯格综合征”
小科普
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文章 珍珠益目滴眼液能治色弱吗?

我从小就知道自己和别人不一样。每次在学校的视力测试中,我总是被老师叫到一旁,告诉我我的视力有问题。起初,我以为只是近视,直到有一天,老师在黑板上写了一串数字和字母,我却只能看到一片模糊。从那时起,我开始意识到自己可能有色弱。 长大后,我尝试了各种方法来改善我的视力。有人告诉我,珍珠益目滴眼液可以治色弱。我半信半疑地买了一瓶,按照说明书上的方法使用。然而,几周过去了,我的视力并没有任何改善。反而,我的眼睛开始感到干涩和疲劳。 我决定去看医生。医生问了我一系列问题,包括是否有药物过敏史、肝肾功能是否正常等等。然后,他告诉我,珍珠益目滴眼液只是为了让眼睛滋润,改善眼睛发红的症状,同时也可以缓解视力疲劳。但是,对于色弱这种视力障碍,用滴眼液是不够的。因为色弱比较顽固,而且一般的办法治不好,目前没有手术办法,只能靠配戴眼镜来矫正。 我感到有些失望,但也很感激医生的解释。他还告诉我,多数色弱是先天遗传导致的,无有效治疗方法。可以咨询医生配戴特殊眼镜,相当于在正常眼镜(包括隐形眼镜、普通框架眼镜)上加了特殊颜色的滤镜,增强患者对颜色之间对比度的感知,但是并不会提高患者辨色能力。后天疾病所致的色弱主要是治疗原发病,原发病治愈和好转时,色弱可能随之消失或减轻,例如服用药物所致的色弱,停药或更换其他药物后症状可以改善;白内障、视网膜脱离所致的色弱,手术后可能恢复正常。 我决定去找一位专业的眼科医生,进行更详细的检查和咨询。医生告诉我,我的色弱是先天性的,无法治愈。但是,他也给我配了一副特殊的眼镜,帮助我更好地分辨颜色。虽然这并不能完全解决我的问题,但至少让我在日常生活中更方便一些。 我很感激医生的帮助和建议。他们让我明白,虽然我有色弱,但这并不意味着我不能过上正常的生活。只要我采取正确的措施,例如配戴特殊眼镜,我仍然可以做很多事情。同时,我也意识到,珍珠益目滴眼液并不是万能的,不能解决所有的视力问题。我们需要根据自己的实际情况,寻找最适合自己的解决方案。 最后,我想说的是,健康无小事,京东互联网医院很靠谱!如果你也有视力问题,不要犹豫,及时就医吧。希望我的经历能够帮助到你。

健康管理专家

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文章 双胎NT检查发现一胎无脑儿,唐筛结果显示神经管缺陷高风险,需要做什么检查?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同被乌云笼罩一般。刚刚收到的唐筛结果显示,我的双胎之一有神经管缺陷的高风险。这个消息像一把利刃,深深地刺入了我的心脏。 我急忙联系了京东互联网医院的在线医生,向他们描述了我的情况。医生耐心地听完了我的叙述,并详细解释了唐筛的结果和可能的后续检查。他们建议我进行羊水穿刺产前诊断检查,以排除胎儿是否患有染色体异常疾病。 我心中充满了疑惑和恐惧。四维彩超能否检查出神经管缺陷?医生解释道,四维彩超可以检查胎儿是否有发育畸形异常情况,但无法确定胎儿是否有染色体异常。只有通过羊水穿刺产前诊断检查,才能确诊胎儿是否患有染色体异常疾病。 我开始思考,是否应该等待四维彩超的结果再做决定?医生提醒我,唐氏综合征筛查结果的准确率并不是特别高的,不能完全依赖于此。他们建议我尽快进行羊水穿刺产前诊断检查,以便及早了解胎儿的健康状况。 在医生的指导下,我最终决定进行羊水穿刺产前诊断检查。虽然这项检查有一定的风险,但我认为这是为了我的孩子和家庭的未来而必须承担的责任。现在,我正在等待检查结果的到来,心中充满了期待和不安。 这次经历让我深刻地认识到,健康无小事。京东互联网医院的在线医生们不仅提供了专业的医疗建议,还给予了我极大的安慰和支持。我想对所有的准妈妈们说,遇到问题及时就医,选择可靠的医疗机构和专业的医生,才能更好地保护自己和宝宝的健康。 如果你也有类似的经历,欢迎分享。我们一起关注健康,关爱生命。

医疗故事汇

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文章 孕期右侧脑10mm,是否需要羊水穿刺产前诊断检查?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛一切都那么美好。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为在四维彩超检查中,医生告诉我,我的宝宝右侧脑10mm,这意味着什么?我不知道,但我知道这不是一个好消息。 我急忙联系了京东互联网医院的医生,希望能得到专业的解答。医生很快回复了我,询问我是否做过无创DNA或者羊水穿刺产前诊断检查。我摇了摇头,心中充满了恐惧和不安。医生建议我需要进一步做一个羊水穿刺产前诊断检查,排除胎儿有没有染色体异常情况。同时,医生还建议我定期复查产科彩超检查,监测胎儿在子宫内各项指标发育情况,监测胎儿侧脑室宽带值有没有增宽情况。 我问医生羊水穿刺多少钱,医生告诉我大概是三到四千元左右。我不禁感叹,好贵啊!但我知道,这是为了我的宝宝,为了我们全家的未来,我必须要做出正确的选择。医生也安慰我说,不同城市不同等级医院费用标准会存在一点差异性,希望我不要过于担心。 接下来的日子里,我每天都在担心和等待中度过。每次去医院做检查,我的心都像悬在半空中,无法落地。然而,医生的话语总是能给我力量和勇气。他们告诉我,如果后期产科彩超检查结果胎儿侧脑室宽度值逐渐缩小,不会继续增宽的话,这种情况一般问题不是很大的,定期复查产科彩超检查就可以了。但如果胎儿侧脑室宽度值不但不缩小反而继续增宽大于13mm的话,这种情况就要考虑胎儿有脑积水概率非常大些。 我知道,羊水穿刺产前诊断检查是必须的,不能再拖延了。否则,后果不堪设想。医生也再次强调,怀孕26周之前需要做羊水穿刺产前诊断检查,不要错过做羊水穿刺产前诊断检查的最佳检查孕周时间。同时,医生也提醒我,唐氏综合征筛查结果并不能确诊胎儿到底有没有患染色体异常疾病的,而且唐氏综合征筛查结合的准确率也不是特别高的。因此,羊水穿刺产前诊断检查是非常必要的。 在医生的指导下,我最终做了羊水穿刺产前诊断检查。虽然过程有些痛苦和不适,但我知道这是为了我的宝宝,为了我们全家的未来。结果出来后,医生告诉我,宝宝没有染色体异常情况,我的心终于放下了。接下来的日子里,我定期复查产科彩超检查,监测胎儿在子宫内各项指标发育情况,监测胎儿侧脑室宽带值有没有增宽情况。每次检查结果都让我安心不少。 现在,我的宝宝已经出生了,健康可爱。回想起那段艰难的时光,我深深感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业知识和耐心解答让我在最困难的时刻找到了方向和希望。同时,我也想对所有的准妈妈们说,健康无小事,遇到问题及时就医,定期做产前检查,保护好自己和宝宝的健康。京东互联网医院很靠谱,推荐给大家!

医者荣耀

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文章 试管失败后胎停,免疫数值偏高怎么办?

我记得那天,阳光明媚,春意盎然。然而,对我来说,那一天却是噩梦的开始。试管失败,胎儿染色体异常,17号染色体三体,这些专业术语在我脑海中回荡,像一把利刃,割裂了我内心的平静。 我和丈夫已经尝试了多次自然怀孕,但都以失败告终。最后,我们决定走试管婴儿的路线。经过漫长的等待和艰辛的治疗,我们终于成功移植了两个鲜胚。然而,命运似乎对我们开了一个残酷的玩笑。两个鲜胚只成活了一个,后来又因为染色体异常而胎停了。 那段时间,我整个人都陷入了深深的绝望之中。每天早上醒来,第一件事就是想起那个小生命的离去。我的心像被撕裂了一样,疼痛难以言表。丈夫也很难过,但他总是试图安慰我,告诉我我们还有机会。 在医生的建议下,我开始服用中药调理身体。每天早上,我都会喝一碗苦涩的中药汤,希望它能帮助我恢复健康。同时,我也开始关注自己的免疫系统。今天,我去医院做了一次检查,结果显示我的免疫数值偏高。虽然医生说这个程度的升高没有临床意义,但我还是很担心。 我问医生,如果再高会有影响吗?医生告诉我,只有超过参考值上限两倍才需要考虑免疫问题。听到这话,我稍微放心了一些。医生还说,我的激素水平可以选择移植,但卵巢功能可能有点下降了。这些值低也会受到影响。听到这里,我不禁有些沮丧。早衰?我才三十多岁啊! 医生安慰我说,中药调理还蛮有必要的。我的月经第二天就有卵泡了,估计是因为卵巢功能下降的原因。所以,身体养好之后再去移植吧。听完医生的建议,我点了点头,心中暗暗下定决心,一定要抓紧时间调理身体,然后再次尝试移植。 我知道这条路不会容易,但我也知道,只有坚持下去,才有可能实现我的梦想。现在,我每天都在努力,希望有一天,我能成为一个幸福的母亲。 如果你也在经历类似的困难,请不要放弃。健康无小事,京东互联网医院很靠谱!在线问诊你们试过吗?我觉得很方便!

绿色医疗倡导者

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文章 唐筛21体综合征高风险,该怎么办?无创和羊刺哪个更好?

我还记得那天,拿到唐筛报告时的心情。21体综合征高风险,这几个字像一把利刃,刺穿了我平静的生活。从此,我的世界被恐惧和焦虑所笼罩。 我匆忙地预约了医生,带着那份报告,忐忑不安地走进了诊室。医生看了看报告,温和地告诉我:“先做无创。” “无创准确率是不是比羊刺低?”我问道,心中充满了疑虑。医生点了点头,“是的,但无创可以作为初步筛查,结果如果仍然显示高风险,再考虑羊水穿刺。” 我犹豫了一下,毕竟羊水穿刺听起来很可怕。但医生安慰我说:“无创和羊水穿刺并不冲突,先做无创也不会影响后续的检查。” 我决定听从医生的建议,做了无创检查。等待结果的日子里,我每天都在想象最坏的结果,担心着孩子的健康。终于,结果出来了,显示为低风险。我如释重负,感谢医生的建议和京东互联网医院的便捷服务。 这次经历让我深刻地体会到,面对未知的恐惧和焦虑,及时就医和正确的信息是多么重要。也让我更加珍惜生命和健康,希望大家都能注意身体,遇到问题及时就医。在线问诊真的很方便,京东互联网医院推荐给大家!

病友互助家园

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宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

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医生建议:对于17号染色体q12缺失,需要定期进行健康检查和评估。对于乳糖不耐受,可以使用乳糖酶或其替代品,如维态美,以帮助宝宝更好地消化乳糖。建议在每次吃奶前服用4至6滴乳糖酶。同时,家长也需要注意宝宝的饮食和生活习惯,避免过度摄入乳糖,保持良好的消化健康。

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37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。

就诊科室:药剂科

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医生建议:如果您担心染色体变异可能对孩子产生影响,建议您就医进行详细的遗传咨询和检查。同时,注意保持良好的生活习惯,避免吸烟和饮酒,多吃新鲜水果和蔬菜,适当锻炼身体。对于叶酸片的使用,请务必在医生或营养师的指导下进行

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备孕期间男性咨询叶酸服用问题

就诊科室:药剂科

总交流次数:35

医生建议:备孕期间,男性应服用叶酸以预防染色体缺陷,服用期间注意饮食和生活习惯,如有不适及时就医。

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备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁

就诊科室:男科

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医生建议:染色体畸形率偏低通常不影响受孕,但建议保持良好的生活习惯。备孕期间,可适量补充维生素E,但需注意药物过敏史和肝肾功能。请遵医嘱用药,如有不适及时咨询。

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四维检查发现胎儿左肾有囊肿,担心是否需要做羊水穿刺,囊肿会不会影响胎儿的正常发育?患者女性26岁

就诊科室:产科

总交流次数:18

医生建议:根据对话内容,胎儿左肾囊肿可能需要进行羊水穿刺以确定是否存在染色体疾病或神经管畸形等问题。即使父母双方没有相关疾病史,胚胎在发育过程中也可能受到各种因素的影响,导致染色体变化。虽然羊水穿刺有一定的风险和费用,但这对于确诊和排除某些疾病非常重要。单个囊肿通常问题不大,但如果存在其他异常情况,可能会导致肾脏无法正常发育。即使只有一侧肾脏正常,人体也可以通过代偿机制维持正常生活。建议患者在专业医生的指导下进行产前诊断,并密切关注胎儿的健康状况。

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