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双胎NT检查发现一胎无脑儿,唐筛结果显示神经管缺陷高风险,需要做什么检查?

双胎NT检查发现一胎无脑儿,唐筛结果显示神经管缺陷高风险,需要做什么检查?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同被乌云笼罩一般。刚刚收到的唐筛结果显示,我的双胎之一有神经管缺陷的高风险。这个消息像一把利刃,深深地刺入了我的心脏。

我急忙联系了京东互联网医院的在线医生,向他们描述了我的情况。医生耐心地听完了我的叙述,并详细解释了唐筛的结果和可能的后续检查。他们建议我进行羊水穿刺产前诊断检查,以排除胎儿是否患有染色体异常疾病。

我心中充满了疑惑和恐惧。四维彩超能否检查出神经管缺陷?医生解释道,四维彩超可以检查胎儿是否有发育畸形异常情况,但无法确定胎儿是否有染色体异常。只有通过羊水穿刺产前诊断检查,才能确诊胎儿是否患有染色体异常疾病。

我开始思考,是否应该等待四维彩超的结果再做决定?医生提醒我,唐氏综合征筛查结果的准确率并不是特别高的,不能完全依赖于此。他们建议我尽快进行羊水穿刺产前诊断检查,以便及早了解胎儿的健康状况。

在医生的指导下,我最终决定进行羊水穿刺产前诊断检查。虽然这项检查有一定的风险,但我认为这是为了我的孩子和家庭的未来而必须承担的责任。现在,我正在等待检查结果的到来,心中充满了期待和不安。

这次经历让我深刻地认识到,健康无小事。京东互联网医院的在线医生们不仅提供了专业的医疗建议,还给予了我极大的安慰和支持。我想对所有的准妈妈们说,遇到问题及时就医,选择可靠的医疗机构和专业的医生,才能更好地保护自己和宝宝的健康。

如果你也有类似的经历,欢迎分享。我们一起关注健康,关爱生命。

神经管缺陷就医指南 常见症状 神经管缺陷是一种先天性畸形,主要表现为脊柱裂、无脑儿或脑积水等。易感人群包括有家族史、孕期未补充叶酸等因素的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 进行羊水穿刺产前诊断检查,排除胎儿染色体异常的可能性。 2. 定期进行四维彩超检查,监测胎儿发育情况。 3. 在医生指导下,合理补充叶酸等营养素,预防神经管缺陷的发生。 4. 如果确诊为神经管缺陷,需要根据具体情况制定个体化的治疗方案,可能包括手术干预等措施。 5. 在整个孕期中,保持良好的心态和生活习惯,避免不必要的压力和刺激,有助于胎儿健康发育。
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