当前位置:首页>

人类遗传病有哪些种类?

人类遗传病有哪些种类?
发表人:医疗星辰探秘

遗传病作为一种常见的疾病类型,在我们的生活中扮演着重要角色。常见的遗传病包括红绿色盲、兔唇、多指病、佝偻病、侏儒症等。尽管过去人们认为遗传病难以治疗,但随着医学的不断发展,越来越多的专业人士开始研究遗传病的发病机制,并提出了相应的治疗方法。根据遗传病的严重程度和临床表现,我们可以将遗传病分为以下几种类型:

1、慢性进行性遗传病:这类遗传病的特点是病程发展缓慢,症状逐渐加重。例如,肢带型肌营养不良、少年型家族性脊肌萎缩症、肌阵挛性癫痫等,都是慢性进行性遗传病。这类患者不宜结婚生育,以免将致病基因传递给下一代。

2、不完全外显遗传病:这类遗传病的特点是致病基因携带者本人不发病,但可以将致病基因传递给下一代。例如,视网膜母细胞瘤就是一种不完全外显遗传病。这类患者在遗传咨询时容易忽视,需要特别注意。

3、迟发性遗传病:这类遗传病的特点是患者在出生时没有异常表现,但随着年龄的增长,症状逐渐显现。例如,慢性进行性舞蹈症、遗传性痉挛性共济失调等,都是迟发性遗传病。这类患者在未发病前可以结婚生育,但需要特别注意遗传咨询。

4、表现度不同的遗传病:这类遗传病的特点是患者症状表现程度不同,有的患者症状较轻,有的患者症状较重。例如,成骨发育不全、马方综合征等,都是表现度不同的遗传病。这类患者需要根据自身情况进行治疗和日常保养。

5、致死性遗传病:这类遗传病的特点是患者存活不到生育年龄就会死亡。例如,假性肥大型肌营养不良、染色体18-三体综合征等,都是致死性遗传病。这类疾病对整个人群素质影响较大,需要引起重视。

除了以上几种类型外,遗传病还包括近亲结婚、老年痴呆症、糖尿病、高血压、乳腺癌等。这些疾病都与遗传因素有关,需要引起重视。预防遗传病的发生,首先要了解遗传病的种类和特点,其次要加强遗传咨询和婚前检查,最后要注重日常保养和健康生活方式。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

遗传咨询疾病介绍:
推荐问诊记录
遗传咨询地区推荐专家
推荐科普文章
  • 梗阻性无精症是一种复杂的男科疾病,它对男性的健康和生活造成了严重的影响。该病的成因多样,可能由内分泌问题、药物损伤、全身性疾病、营养不良等因素引起。例如,垂体功能亢进或低下、垂体肿瘤等内分泌问题,以及严重的全身性疾病和营养不良,都可能导致精子质量下降。此外,遗传性疾病、常染色体或性染色体异常,睾丸发育异常或位置异常等也可能导致精子生成障碍。

    了解这些诱因对于预防和治疗梗阻性无精症至关重要。患者应注重休息,及时就医,以便在疾病早期得到有效治疗。同时,了解疾病的相关知识,可以帮助男性朋友更好地预防和应对这种疾病。

    除了上述原因,其他可能导致梗阻性无精症的因素还包括生殖器官感染、手术损伤、精索静脉曲张等。这些因素都可能导致男性精液中的精子数量减少,严重时甚至无精子。

    总之,梗阻性无精症是一种不容忽视的疾病。男性朋友应关注自身健康,及时就医,以便在疾病早期得到有效治疗。同时,了解疾病的成因和预防方法,对于维护男性健康具有重要意义。

  • 我从未想过,自己会成为脱发的受害者。直到那天早晨,当我在镜子前梳理头发时,发现大量的头发掉落在洗漱台上,我的心一下子就沉了下去。从那时起,我的生活开始了翻天覆地的变化。

    我开始四处寻找解决方案,试图找到一种方法来阻止这场灾难。然而,所有的尝试都以失败告终。直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院的存在。我决定给他们打电话,希望能得到一些专业的建议。

    电话接通后,我被转接给了一位名叫**的医生。他听完我的描述后,告诉我脱发可能与个人体质、精神压力、遗传和饮食等因素有关。他建议我保持良好的心情,注意休息,避免熬夜,并且可以口服维生素B6和养血生发胶囊来治疗。

    我感到一丝希望,但同时也很担心。我的发际线已经很高了,能恢复吗?我向医生提出了这个问题,他回答说,有些情况下是可以恢复的。他的话让我心中燃起了一丝光明。

    在接下来的日子里,我按照医生的建议进行了治疗。同时,我也开始关注自己的生活习惯,尽量减少压力,保持良好的心态。几个月后,我惊喜地发现,我的头发开始重新生长了!

    这次经历让我深刻地认识到,健康没有小事。平日里我们都要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我的经历能给你们带来一些帮助和启示。记住,健康是最重要的财富,我们一定要好好珍惜它。肾虚型脱发治疗指南 常见症状 肾虚型脱发的常见症状包括头发稀疏、发际线后移、头发干枯无光泽等。易感人群主要是长期精神紧张、压力大、遗传因素、饮食不当等人群。 推荐科室 皮肤科或中医科 调理要点 1. 保持良好心情,避免精神紧张和压力大; 2. 注意休息,避免熬夜; 3. 口服维生素B6和养血生发胶囊等药物进行治疗; 4. 可以尝试使用一些网络上的生发液,但效果因人而异; 5. 饮食上要注意均衡,多摄入富含蛋白质、维生素和微量元素的食物。

  • 我一直担心着一个问题:哑巴会遗传给下一代吗?这个问题在我心中盘旋了很久,尤其是当我知道自己即将成为父母时。我的母亲就是一位哑巴,虽然她用手语和我们交流,但我总是想知道,如果我有了孩子,他们是否也会像外婆一样失去语言能力?

    在一个平静的周末,我决定寻求专业的医疗意见。打开京东互联网医院的APP,选择了图文问诊,很快就被接入了一个在线医生。医生问我一些基本的问题,包括我母亲的具体情况和我的担忧。他的专业和耐心让我感到安心。

    “如果是先天性聋哑的一种情况,可能是单基因隐性遗传性疾病。”医生解释道,“这意味着有遗传基因,显性的。但如果是后天疾病致哑,一般是没有遗传的。”

    我听完后,心中仍然有疑问。医生似乎看出了我的不安,继续说:“如果你言语正常,或者排除你母亲不是先天性失语,不用过于担心,一般是不会遗传的。然而,也不能完全排除基因显性改变的可能性。”

    我问医生,如果我的母亲是先天性的,我的下一代有多大概率会受到影响。医生建议我可以完善基因检测来了解遗传概率,但他也坦诚地告诉我,具体的概率问题无法给出准确的答案。

    我感到有些失落,但医生的话也让我明白了一个道理:健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    在结束咨询之前,医生还给了我一些生活建议,包括注意休息、保持良好情绪、规律作息等。这些看似简单的建议,却让我感到温暖和被关心。

    虽然我仍然有很多疑问,但这次咨询让我更了解了哑巴遗传的可能性,也让我更珍惜与家人的交流。希望我的经历能帮助到其他有类似担忧的人们。哑巴遗传概率及调理指南 常见症状 哑巴是一种语言障碍,主要表现为不能说话或说话困难。先天性哑巴可能与基因有关,而后天性哑巴则可能由外伤、疾病或其他因素引起。易感人群包括有家族遗传史的人和在出生或成长过程中受到影响的人。 推荐科室 生殖医学部或遗传专科 调理要点 1. 完善基因检测,了解遗传概率。 2. 注意休息,保持良好情绪,规律作息。 3. 保持室内空气湿润,清淡饮食易消化。 4. 多饮水,避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物。 5. 忌烟酒,注意保暖,及时就医处理不适症状。

  • 我曾经有一个梦想,想要一个属于自己的小家庭。但是,命运似乎总是和我开玩笑。我的家族中有太多的人被糖尿病所困扰,包括我的父母和兄长。每当我看到他们的痛苦和无奈,我就不禁担心自己是否也会步入同样的道路。

    我开始四处寻找答案,希望能找到一种方法来阻断这种可怕的遗传病。然而,现实总是残酷的。医生告诉我,目前还没有办法完全阻断糖尿病的遗传倾向。即使是试管婴儿,也不能保证孩子不会患上这种病。

    我感到绝望和无助。我的梦想似乎变得越来越遥远。但是,我并没有放弃。相反,我开始更加关注自己的健康,学习如何管理血糖,如何合理饮食和运动。我也开始关注其他人的故事,寻找他们是如何在面对类似挑战时保持乐观和坚强的。

    在这个过程中,我遇到了许多同样在与糖尿病作斗争的人。我们分享彼此的经验和知识,互相支持和鼓励。虽然我们都知道这条路不会容易,但我们也都明白,只要我们不放弃,总会有希望。

    糖尿病的遗传倾向和管理方法 常见症状 糖尿病的常见症状包括多尿、口渴、食欲增加、体重下降、视力模糊等。易感人群主要是40岁以上、肥胖、有糖尿病家族史的人群。 推荐科室 内分泌科 调理要点 1. 合理饮食,控制碳水化合物的摄入; 2. 定期运动,增强身体代谢能力; 3. 定期监测血糖水平,及时调整治疗方案; 4. 如果需要,使用口服降糖药或胰岛素注射; 5. 避免吸烟和过量饮酒,保持良好的生活习惯。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我女儿的健康祈祷。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。我的宝贝七个月大了,脸上出现了对称性红斑角化症的症状。作为一个母亲,看到自己的孩子受苦,心如刀绞。

    我匆忙带着女儿来到京东互联网医院,希望能找到答案。医生接待了我们,仔细听完我的描述后,温柔地告诉我:“这个病是显性基因遗传的,需要通过检测基因才能确定。”

    我心中一沉,基因检测?这意味着什么?我是否遗传给了我的女儿?医生似乎看出了我的担忧,安慰我说:“遗传的概率并不高。”

    我仍然心存疑虑,问道:“基因检测是怎么做的?”医生解释说:“只需要抽血化验就可以了。”

    我在网上查了相关信息,据说遗传概率高达50%,这让我更加焦虑。医生察觉到我的不安,轻声说:“不用太担心,我们会尽力帮助你。”

    我问医生:“一般在哪里可以做基因检测?”医生回答:“大医院都可以做。”

    我感激地向医生道谢,离开了医院。虽然心中仍有许多疑问和担忧,但我知道,我不能放弃。为了我的女儿,我必须找到答案。

    在接下来的日子里,我带着女儿去做了基因检测。结果显示,她并没有遗传到这个病。我的心终于放下了一半,另一半则是对未来的担忧和不确定性。

    我想问问大家,有没有出现过类似的情况?如果有,希望你能分享你的经验和故事。健康没有小事,我们都需要关注和重视。平日里多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    对称性红斑角化症遗传性探讨 常见症状 对称性红斑角化症是一种罕见的皮肤病,主要表现为手掌和足底的对称性红斑、角化和脱屑。易感人群包括儿童和青少年,尤其是有家族史的个体。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 基因检测:通过抽血化验,了解是否存在遗传性基因突变。 2. 避免刺激:避免使用刺激性强的洗涤剂和化妆品,减少对皮肤的刺激。 3. 保持皮肤湿润:使用保湿霜或乳液,帮助皮肤保持湿润,减少角化和脱屑。 4. 药物治疗:根据医生的建议,可能需要使用外用或口服药物,如角质溶解剂、抗生素或免疫抑制剂等。 5. 定期复查:定期到医院进行复查,监测病情的变化,及时调整治疗方案。

  • 我一直对自己的体味感到困扰。每次和朋友们一起出门,总是担心自己会不会散发出难闻的气味。这种焦虑感在我听说了狐臭基因的存在后变得更加强烈。据说,如果你的家族中有人有狐臭,那么你也很可能携带这个基因。

    我开始四处打听,想知道是否有办法检测出自己是否携带了这个基因。终于,在一次偶然的机会中,我了解到了京东互联网医院。听说他们可以提供在线咨询服务,于是我决定试一试。

    我打开了京东互联网医院的网站,选择了图文问诊的选项。很快,一位医生就接待了我。我们开始了对话。

    “您好,我想问一下,能不能查出是否携带狐臭基因?”我问道,心中充满了期待和紧张。

    医生回答说:“一般很难,也没有必要。”

    我有些失望,但还是坚持问道:“就想查一下。”

    医生再次解释:“据我所知没有这个项目。”

    我感到有些沮丧,但仍然不放弃:“遗传基因可以查到吗?”

    医生再次否定了我的请求:“没有这个项目。”

    我开始感到绝望,心想这可能是我永远无法解开的谜团。然而,医生并没有放弃,他告诉我:“这个的话我咨询了一下别人,这个,大的医院有这种检测。一般医院没有。”

    我心中一亮,原来还有希望!我决定去大医院进行检测。虽然过程可能会有些麻烦,但我认为这是值得的。毕竟,了解自己的身体状况是非常重要的。

    在等待检测结果的日子里,我开始反思自己的生活习惯。也许我应该更加注意个人卫生,或者尝试一些天然的除臭方法。无论结果如何,我都决定要积极面对,做出改变。

    最后,我想问问大家有没有出现过类似的情况?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持。”

    狐臭遗传基因检测指南 常见症状 狐臭是一种常见的体臭问题,主要表现为腋下、脚部等部位散发出难闻的气味。易感人群包括青少年、肥胖者和家族中有狐臭病史的人群。 推荐科室 皮肤科或遗传科 调理要点 1. 保持良好的个人卫生习惯,经常洗澡和更换衣物; 2. 使用抗菌香皂和除臭产品; 3. 避免穿紧身衣物和合成纤维衣物; 4. 如果症状严重,可以考虑手术治疗; 5. 如果担心遗传问题,可以在大型医院进行基因检测。

  • 我和老公的婚检结果本来是件高兴的事,直到我们得知头胎宝宝患有地中海贫血。这个消息就像晴天霹雳,打破了我们原本平静的生活。我们都很担心,毕竟这是一个遗传病,意味着我们夫妻双方的基因中都有缺陷。

    在京东互联网医院的图文问诊中,我向医生描述了我们的情况。医生很耐心地解释说,抽血检查并不能完全排除地中海贫血的可能性,需要进行基因检测。我们决定先让父母双方做基因检测,以确定是否有遗传风险。

    等待结果的日子里,我和老公都很焦虑。我们担心如果父母的基因也存在问题,那么我们的下一胎也可能会有同样的风险。我们开始研究各种关于地中海贫血的信息,希望能找到一些解决方案。

    终于,父母的基因检测结果出来了。虽然结果显示他们的基因中没有缺陷,但医生告诉我们,这并不意味着我们夫妻的基因就一定没有问题。地中海贫血的遗传方式非常复杂,需要考虑多种可能性。

    医生建议我们夫妻也进行基因检测,以便更好地了解我们的遗传风险。我们决定听从医生的建议,毕竟这是为了我们未来的孩子着想。虽然这个过程让我们感到很不舒服,但我们知道这是必要的。

    在等待基因检测结果的日子里,我和老公经常会讨论这个问题。我们都很担心,担心我们的下一胎也可能会患上地中海贫血。我们开始考虑其他的生育方式,例如试管婴儿或捐精等。但是,这些方法都有其局限性和风险,我们需要再三权衡。

    最终,基因检测结果出来了。我们夫妻的基因中都存在缺陷,这意味着我们的下一胎也可能会患上地中海贫血。这个结果让我们感到很失望,但同时也让我们更坚定了要采取措施的决心。

    我们决定尝试试管婴儿,并选择了一个有经验的医生来帮助我们。这个过程并不容易,但我们都很坚持。最终,我们成功地怀上了一个健康的宝宝。虽然这段经历让我们付出了很多,但我们也学到了很多关于遗传病和生育的知识。

    回想起来,我很感激京东互联网医院的医生给予我们的帮助和建议。如果没有他们的指导,我们可能会走弯路。现在,我们的生活已经恢复了平静,但我们也知道,健康问题永远不能被忽视。我们会继续关注自己的健康,并尽可能地避免遗传病的风险。地中海贫血遗传咨询指南 常见症状 地中海贫血是一种遗传性疾病,主要表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。易感人群包括有地中海贫血家族史的夫妻和其子女。 推荐科室 遗传咨询科、血液科 调理要点 1.夫妻双方进行基因检测,了解是否携带地中海贫血基因。 2.如有必要,进行人工授精或体外受精,选择不携带地中海贫血基因的胚胎移植。 3.对于已经出生的患儿,需要定期输血和铁螯合物治疗,预防并发症的发生。 4.保持良好的生活习惯,避免感染和其他可能加重贫血的因素。 5.定期复查,监测病情变化,及时调整治疗方案。

  • 我还记得那天,拿到唐氏筛查的报告单时,我的心情就像被一只无形的手紧紧攥住一样。高风险两个字仿佛在我脑海中回荡,无法消散。作为一个30岁的准妈妈,我的内心充满了恐惧和焦虑。怀孕19周的我,开始四处寻找答案,希望能找到一丝安慰和解决方案。

    在这个信息爆炸的时代,我选择了在线问诊。通过京东互联网医院的图文问诊功能,我与一位专业的医生进行了交流。医生告诉我,唐氏筛查只是一个粗筛,准确率大约在70%左右。如果唐氏筛查结果显示高风险,需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺检查来确认结果。

    我开始担心羊水穿刺可能带来的感染风险,但医生解释说,现代技术已经非常成熟,感染的可能性非常小。医生还告诉我,唐氏筛查的结果是通过多个数据综合分析得出的,任何一项指标偏高都可能导致高风险结果出现。年龄大于35岁也会直接显示高风险。

    在医生的建议下,我决定尽快预约羊水穿刺检查。虽然我知道有问题的可能性很小,但不做检查总是让人放心不下。医生也理解我的心情,鼓励我尽早预约检查,并告诉我一般情况下没有问题的。

    这次在线问诊经历让我感受到了互联网医院的便捷和专业性。通过简单的文字交流,我得到了及时的医疗建议和安慰。现在,我已经完成了羊水穿刺检查,结果显示一切正常。虽然经历了一段焦虑的时期,但我庆幸自己选择了在线问诊,并且感谢医生给予的帮助和支持。

    唐氏综合征就医指南 常见症状 唐氏综合征的常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。易感人群主要是35岁以上的孕妇和有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 定期进行孕期检查,包括唐氏筛查和无创DNA检测等。 2. 如果唐氏筛查结果显示高风险,应及时进行羊水穿刺检查以确认结果。 3. 在医生的指导下,进行必要的治疗和干预措施。 4. 加强孕期营养,保持良好的生活习惯和心态。 5. 如果孩子确诊患有唐氏综合征,应及早开始康复训练和特殊教育,帮助他们更好地适应生活。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,当我拿到化验报告时,心情瞬间跌入谷底。血糖高了,6.4毫摩尔/升,这个数字像一把利刃,刺穿了我的心脏。

    我匆匆赶到京东互联网医院,心中充满了焦虑和恐惧。医生问我身高体重,我机械地回答:“1.7米,75公斤。”他说我稍微胖了一点,建议我做全面的检查以确诊是否为早期糖尿病。听到这话,我心中一沉,仿佛世界都在崩塌。

    我问医生熬夜会不会影响血糖,他说不会,但我知道自己经常熬夜,白天睡觉,晚上上班。医生提醒我这种生活方式对身体并不好,容易引发各种健康问题。我点了点头,心中暗自下定决心要改变这种不良习惯。

    医生还告诉我,遗传也可能是导致血糖升高的原因之一。我想起了我的父亲,他就是因为糖尿病去世的。这个消息像一盆冷水,浇灭了我所有的希望和勇气。

    我问医生能不能留下他的联系方式,他说不可以,平台不允许。我只好默默地记下了他的建议,决定按照他的指示去做。

    离开医院后,我感到一阵茫然和无助。血糖高了,意味着我可能会面临一系列的健康问题。然而,我也知道,改变生活方式,控制饮食,适当运动,这些都是我可以做到的。虽然前路漫长,但我相信,只要我坚持下去,一定能够战胜这个病魔。

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持,共同面对挑战。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    血糖高的调理指南 常见症状 血糖高可能是早期糖尿病的表现,常见症状包括口渴、多尿、视力模糊等。易感人群包括超重或肥胖者、有糖尿病家族史者、40岁以上者等。 推荐科室 内分泌科 调理要点 1. 做全面的血糖检查,包括空腹和餐后血糖、糖化血红蛋白和糖耐量试验。 2. 如果确诊为早期糖尿病,需要控制饮食,减少碳水化合物的摄入,增加蔬菜和水果的摄入。 3. 适量运动,例如每天散步30分钟以上,可以帮助降低血糖。 4. 如果需要,可以使用口服降糖药物或胰岛素注射来控制血糖水平。 5. 定期复查血糖水平,调整治疗方案和生活习惯,避免并发症的发生。

  • 我记得那天下午,阳光透过窗户洒进客厅,照亮了我和女儿的脸庞。我们正坐在沙发上,翻看着一本儿童杂志。突然,女儿抬起头,问我:“妈妈,为什么我比同龄的孩子都矮?”

    我心中一紧,女儿今年八岁了,身高才一米二,确实比同龄人矮一些。我曾经听说过,个子矮可能是缺钙或维生素D的表现,但我并没有给她做过相关检查。于是,我决定带她去京东互联网医院咨询一下专业的医生。

    在与医生的交流中,我向他描述了女儿的症状,并询问是否需要补充钙和维生素D。医生很耐心地听完了我的描述,然后问道:“你确定她是缺钙或维生素D导致的个子矮吗?有没有去查过微量元素?”

    我有些尴尬地摇了摇头,承认自己并没有给女儿做过相关检查。医生接着说:“首先看她营养是否过关,第二有没有缺钙的表现,第三爸爸妈妈身高多少?第四做相关的检查,看看骨龄是多少,有没有落后再去解决这个方案。”

    我开始反思自己的做法,意识到自己过于焦虑,急于求成,反而可能会误导女儿的健康发展。医生的话让我冷静下来,开始思考问题的本质。

    在医生的建议下,我带女儿去做了一系列检查,包括骨龄和微量元素。结果显示,女儿的骨龄与实际年龄相符,微量元素也在正常范围内。医生告诉我,女儿的身高可能更多地受到遗传因素的影响,而不是单纯的营养问题。

    我深深地感谢医生,感谢他让我明白了健康问题不能一概而论,需要科学的态度和方法去解决。同时,我也意识到,作为父母,我们需要更多地关注孩子的整体健康,而不是只关注身高或体重等表面指标。

    现在,女儿已经九岁了,虽然身高仍然不算高,但她健康、活泼,学习成绩也很好。每当我回想起那次咨询经历,总会感慨万千,庆幸自己及时地找到了专业的帮助,避免了可能的错误决策。

    如果你也遇到了类似的问题,希望你能像我一样,保持冷静,寻求专业的建议。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    儿童身高矮小的原因及处理 常见症状 儿童身高矮小可能是由于营养不良、缺钙、缺乏维生素D3或遗传因素引起的。常见症状包括身高明显低于同龄人、骨骼发育迟缓等。 推荐科室 儿科或内分泌科 调理要点 1. 确认是否存在营养不良,调整饮食结构,保证充足的营养摄入。 2. 如果确诊缺钙或维生素D3不足,可以适量补充钙片或维生素D3补充剂,但需在医生指导下进行。 3. 定期进行骨龄和骨密度检查,了解骨骼发育情况。 4. 鼓励孩子多参加户外活动,增加日晒时间,促进维生素D的合成。 5. 如果身高矮小是由于遗传因素引起的,家长应给予孩子足够的关爱和支持,避免因身高问题而产生自卑心理。

药品使用说明

快速问医生

立即扫码咨询
网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号