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小儿麻痹症,又称脊髓灰质炎,是一种影响儿童神经系统,导致肌肉无力和瘫痪的疾病。近年来,随着疫苗接种率的提高,小儿麻痹症的发病率逐渐下降。然而,对于已患小儿麻痹症的孩子来说,了解其治疗方法至关重要。
一、急性期治疗
1. 一般治疗:卧床休息,隔离至少40天,避免劳累,局部湿热敷减轻疼痛,瘫痪肢体置于功能位置,防止畸形。注意营养和体液平衡,可口服维生素C和B族,重症患者可考虑肌注丙种球蛋白,使用激素和抗菌药物。
2. 呼吸障碍处理:保持呼吸道畅通,积极抢救,防止缺氧和二氧化碳潴留,密切观察血气变化和电解质紊乱。
3. 促进瘫痪恢复:瘫痪肢体护理,避免外伤和受压,置于舒适功能位置,适当给予灌肠和导尿。中药治疗如独活寄生汤加减。
4. 促进神经传导功能恢复:使用地巴唑、如兰他敏等药物。
二、针灸治疗
适用于年龄小、病程短、肢体萎缩不明显者。根据瘫痪部位取穴,如颈部夹脊穴、肩贞、大椎、手三里等。可使用电针或水针,每次选1-2穴位注射维生素B1、γ-氨酪酸或活血化瘀中药。
三、推拿疗法
在瘫痪肢体上以滚法来回滚,按揉松弛关节,搓脊柱和肢体,局部擦热。每日或隔日1次。
四、功能锻炼
按摩、推拿促进患肢血液循环,增强肌力。进行被动或主动运动,进行体育疗法,借助体疗工具锻炼肌力和矫正畸形。
五、理疗
采用水疗、电疗、蜡疗、光疗等促使病肌松弛,增进局部血流和炎症吸收。
六、中医治疗
1. 钩藤、忍冬藤、全蝎、牛膝、葛根等。2. 紫苑、麦冬、黄芪、党参、当归身等。3. 鹅不食草、白酒。4. 荆芥、防风、乳香、没药、透骨草等。5. 桐油、当归、生地、白芷、乌头等。6. 补骨脂、菟丝子、首乌、牛膝、人参等。
七、其他治疗
拔火罐、中药熏洗、外敷等。穴位刺激结扎疗法、木板或石膏固定、手术矫治等。
小儿麻痹症患儿需要积极治疗,同时加强营养和锻炼,提高身体抵抗力。保持乐观心态,鼓励孩子坚强面对疾病。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
今天夏天,突然发现自己腰腹部出现了大面积灰色皮肤板块,一时间心里忐忑不安。在朋友的建议下,我决定通过京东互联网医院进行线上问诊。
开始的时候,我有些紧张,但是医生很耐心地询问我的症状,并给出了专业的建议。医生提醒我需要做病理检查,以明确病情,排除其他可能疾病,让我对治疗方案更有把握。
在与医生的交流中,我对灰皮病有了更多的了解。医生告诉我,灰皮病是一种颜色异常的疾病,可以用药缓解,但治愈也不确定。医生的耐心和专业给了我很大的安慰,我对治疗的信心也增加了许多。
最终,我决定按照医生的建议去做病理检查,以明确诊断,找到最合适的治疗方案。感谢医生的专业和耐心,让我在焦虑中找到了一丝希望。
硬皮病,一种少为人知的疾病,其症状繁多,对患者的生活质量造成严重影响。本文将为您详细介绍硬皮病的症状、病因、诊断方法以及治疗方法,帮助您更好地了解这一疾病。
一、硬皮病的症状
硬皮病的症状主要包括以下几方面:
1. 皮肤症状:硬皮病最典型的症状是皮肤硬化和萎缩。初期表现为皮肤变薄、干燥、瘙痒,后期皮肤逐渐变硬,失去弹性,严重时甚至无法伸展。
2. 肌肉和关节症状:硬皮病患者常常出现肌肉疼痛、僵硬,关节活动受限,部分患者还可能出现关节炎的症状。
3. 消化系统症状:硬皮病患者可能出现吞咽困难、腹胀、腹泻、便秘等症状,部分患者还可能出现食管炎和食管蠕动障碍。
4. 呼吸系统症状:硬皮病患者容易出现呼吸困难、气促、胸痛等症状,部分患者还可能出现肺部感染。
5. 心血管系统症状:硬皮病患者可能出现心悸、胸闷、心律失常等症状,严重时还可能出现心肌炎和心力衰竭。
6. 肾脏症状:硬皮病患者可能出现蛋白尿、血尿、高血压等症状,严重时还可能出现肾衰竭。
二、硬皮病的病因
硬皮病的病因尚不完全明确,可能与以下因素有关:
1. 免疫系统异常:硬皮病患者存在自身免疫异常,导致免疫细胞攻击正常组织。
2. 遗传因素:硬皮病具有一定的家族聚集性,可能与遗传因素有关。
3. 环境因素:长期接触某些化学物质、重金属等可能诱发硬皮病。
三、硬皮病的诊断
硬皮病的诊断主要依据临床表现、实验室检查和影像学检查。
1. 临床表现:根据患者的症状和体征进行初步诊断。
2. 实验室检查:包括血常规、尿常规、肝肾功能、免疫学检查等。
3. 影像学检查:如X光、CT、MRI等,用于观察内脏器官的受损情况。
四、硬皮病的治疗方法
硬皮病的治疗方法主要包括以下几种:
1. 药物治疗:如糖皮质激素、免疫抑制剂、抗纤维化药物等。
2. 物理治疗:如按摩、理疗、针灸等,有助于缓解肌肉僵硬和疼痛。
3. 日常保养:保持良好的生活习惯,避免过度劳累,注意保暖,避免感染。
4. 手术治疗:针对内脏器官受损的患者,可能需要手术治疗。
五、结语
硬皮病是一种严重的疾病,早期诊断和治疗至关重要。患者应积极配合医生的治疗,做好日常保养,提高生活质量。
王小姐近期发现自己的手臂一处皮肤开始出现异常,逐渐增厚并扩大。她担心不已,立即前往皮肤科就诊。然而,皮肤科医生却建议她前往风湿免疫科。这让王小姐十分困惑,为什么皮肤问题要去看风湿免疫科呢?
第二军医大学附属长征医院风湿免疫科徐沪济教授解释道,硬皮病是一种以皮肤症状为表现的自身免疫性疾病,其根本原因在于免疫系统异常。因此,硬皮病的治疗需要综合风湿免疫科和皮肤科的知识和经验。
硬皮病的症状包括皮肤变硬、变厚和萎缩,根据病变程度和累及部位,可分为局限性和全身性两型。局限性硬皮病主要影响皮肤,而全身性硬皮病则可累及内脏器官,如肺、肾、心脏等。
硬皮病的治疗主要包括药物治疗、物理治疗和生活方式调整。药物治疗包括免疫抑制剂、激素等,物理治疗包括按摩、理疗等,生活方式调整包括戒烟戒酒、避免过度劳累等。
除了药物治疗,患者还需要注意日常保养,包括注意保暖、避免受寒、防止外伤、保持良好的饮食习惯等。通过综合治疗和日常保养,可以有效缓解硬皮病的症状,提高患者的生活质量。
硬皮病虽然是一种慢性疾病,但通过早期诊断和积极治疗,可以有效控制病情,延缓疾病进展。因此,对于出现皮肤异常的患者,应及时就医,避免误诊和漏诊。
硬皮病,又称系统性硬化症,是一种以皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病。该病不仅影响皮肤,还可能累及心脏、肺部、肾脏和消化道等内脏器官。硬皮病多发生在20-50岁之间,女性发病率是男性的3-4倍。
硬皮病的病因尚不完全清楚,但中医认为,该病与阳气虚弱、津血不足、抗病能力低下有关。风寒邪气侵袭肌肤,导致津液失布,气血耗伤,从而引起皮肤硬如皮革、汗孔闭塞等症状。
中医治疗硬皮病以健脾益气、养血活血为主,常用党参、黄芪、白术、当归等中药。有患者通过坚持服用中药一年,右颞部限局性硬皮病完全痊愈,皮肤恢复正常。
近年来,造血干细胞移植(HSCT)为硬皮病的治疗带来了新的希望。造血干细胞具有自我更新、多向分化、重建长期造血和损伤后自我修复的能力,能够替代病理性造血干细胞,重建正常的造血和免疫功能。HSCT在治疗硬皮病、系统性红斑狼疮等风湿类疾病方面取得了显著疗效。
除了药物治疗,日常保养也对硬皮病患者至关重要。患者应避免过度劳累,保持良好的心态,适当进行体育锻炼,增强体质。同时,定期复查,及时调整治疗方案,对于控制病情、提高生活质量具有重要意义。
在我国,硬皮病的诊断和治疗主要在医院皮肤科进行。皮肤科医生会根据患者的病情,制定个性化的治疗方案,帮助患者控制病情、缓解症状、提高生活质量。
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硬皮病,又称系统性硬化症,是一种以皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病。它不仅影响皮肤,还会累及心脏、肾脏等内脏器官,给患者带来严重的健康问题。
心脏受累:硬皮病患者中,约80%存在心肌纤维化。这可能导致气短、胸闷、心悸、水肿等症状。临床检查可能发现室性奔马律、窦性心动过速、充血性心力衰竭等。超声心动图显示,约半数病例存在心包肥厚或积液,但心包填塞并不常见。
肾脏受累:硬皮病的肾病变主要累及叶间动脉、弓形动脉和小动脉。血管内膜出现成纤维细胞增殖、粘液样变、酸性粘多糖沉积及水肿。血管平滑肌细胞发生透明变性,血管外膜及周围间质均有纤维化。肾小球基膜不规则增厚及劈裂。
硬皮病肾病变临床表现多样,部分患者可能多年无肾损害症状,但部分患者可能出现肾危象,即突然发生严重高血压、急进性肾功能衰竭。肾危象初期可能无症状,但患者可能出现疲乏、气促、头痛、视力模糊、抽搐和神志不清等症状。实验室检查可能发现肌酐升高、蛋白尿和(或)镜下血尿,以及微血管溶血性贫血和血小板减少。
肾危象的预测因素包括:系统性硬化症、病程小于4年、疾病进展快、抗RNA多聚酶III抗体阳性、服用大量激素或小剂量环孢素、血清肾素水平突然升高。
硬皮病的病因尚不明确,可能与遗传、感染、免疫调节失常、结缔组织代谢及血管异常等因素相关。局限型硬皮病预后良好,而系统型硬皮病可伴多脏器损害,疾病进展缓慢,常可迁延数年至数十年。患者可能因营养障碍、重要器官功能衰竭及并发症而死亡。
目前,硬皮病尚无根治方法,但药物治疗可以减轻症状、延缓疾病进展。中西医结合疗法在我国应用广泛,通过合理对症选用药物,加强患者信心,坚持配合用药,可取得更好的疗效。
硬皮病,作为一种自身免疫性疾病,其晚期症状对患者的生活质量造成严重影响。本文将为您详细介绍硬皮病晚期的症状,帮助您更好地了解这种疾病。
一、皮肤症状
1. 皮肤变硬、变厚:硬皮病患者晚期,皮肤进入硬化期或萎缩期,表现为皮肤变硬、变厚,手指像被皮革裹住,难以提起,无法紧握拳头。
2. 面容改变:面部皮肤变薄,面纹消失,鼻尖变小,嘴唇变薄,口周出现皱纹,张口度变小,呈现典型的面具脸。
3. 皮肤萎缩:皮肤光滑、变薄,关节屈曲挛缩,皮肤出现坏死、溃疡,椒盐征,毛细血管扩张,皮下组织钙化等。
二、内脏损害
1. 消化系统:累及食管,出现吞咽困难、胃灼烧感、夜间胸骨后疼痛等症状。
2. 呼吸系统:累及肺部,出现肺间质性纤维化,活动后气短,逐渐出现呼吸困难。
3. 泌尿系统:累及肾脏,出现蛋白尿、血尿、高血压等症状。
4. 循环系统:累及心脏,出现呼吸困难、心悸、心前区疼痛等症状。
三、治疗与护理
硬皮病晚期治疗的主要目的是改善患者症状,提高生活质量,延长生存期。治疗方法包括:
1. 糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗:针对系统脏器的损害,提高疗效,减少激素用量。
2. 利尿剂、抗凝、强心剂治疗:针对晚期出现的肺动脉高压。
3. 氧疗:改善呼吸系统症状。
4. 血管紧张素转化酶抑制剂治疗:针对硬皮病的危象。
5. 血液透析或腹膜透析治疗:出现肾衰竭时。
四、日常保养
1. 避免过度劳累,保证充足睡眠。
2. 饮食清淡,避免辛辣刺激性食物。
3. 保持良好心态,积极面对疾病。
五、医院与科室
\n硬皮病患者可前往风湿免疫科、皮肤科等相关科室就诊。
我在一家互联网医院进行了线上问诊,主诉是手掌手指部位干裂、脱皮。医生助理提醒我医生可能会辅助医生了解我的病情,方便医生更快的给我诊疗建议,感谢我的配合。
医生开始问诊,询问了我的病情持续时间,以及症状的具体情况。我描述了症状,医生很快给出了专业的诊断和治疗方案,并给出了药物建议。我接受了医生的建议,并感谢医生的耐心和专业。
医生还提醒我在使用药物期间,如有不适要及时线下就诊。最后,医生建议我减少洗涤剂的使用,洗手后可以涂尿素霜,避免使用含有酒精等消毒剂。
整个问诊过程非常顺利,医生给予了我专业的建议并提供了药品预约服务。最终,我感到非常满意,这次线上问诊给了我很好的医疗体验。
那是一个阳光明媚的早晨,我坐在电脑前,心中充满了焦虑。自从2017年在协和医院确诊为局限性硬皮病以来,我就像一个战士,与病魔进行了长达五年的抗争。每天按时服药,定期复查,虽然辛苦,但我从未放弃。
今年六月份,我再次来到协和医院,这次是挂了一个住院医师的号。他看完我的病历后,说我的病情已经恢复得很好,无需再用药。听到这个消息,我心中既高兴又担忧。高兴的是病情有所好转,担忧的是自己是否能继续保持这样的状态。
然而,就在几天前,我对象发现我的后背病灶周围有些青色,光滑。这让我想起了去年的照片,当时也有这样的情况。我立刻想到了我的主治医生——那位总是面带微笑、和蔼可亲的谢教授。于是,我决定向他求助。
我通过网络平台向谢教授咨询,并发送了过去一年的化验单和病灶的照片。不久,谢教授回复了我。他告诉我,病灶周围发红是硬皮病复发的迹象,需要调整治疗方案。我心中一沉,但还是决定听从谢教授的建议,面诊调整治疗方案。
虽然谢教授不能直接开药,但他给我提供了一些建议,让我对病情有了更深的了解。我知道,在未来的治疗道路上,我还需要更加努力。感谢谢教授一直以来的关心和指导,让我在病魔面前始终保持着信心。