2024年9月4日，19:59:09，海淀区

在这个忙碌的夜晚，55岁的男性患者在京东互联网医院的线上问诊平台上与一位资深的神经内科医生进行了深入的交流。患者主诉自己可能患有渐冻症，症状包括说话口齿不清、胳膊肌肉跳动、无力和吞咽困难。医生通过详细的询问和分析，初步判断患者可能患有肌萎缩侧索硬化（ALS）。

医生首先关心的是患者的呼吸情况和肢体力量，随后详细询问了肌电图的结果和是否排查了其他可能的病因。患者表示已经排除了肿瘤和免疫疾病的可能性。医生建议患者再次进行神经系统查体以确认诊断，并强调了ALS的治疗方法目前仍然有限，主要是通过基本支持和药物治疗来延缓病情的发展。

患者表达了对未来生活的担忧，医生则以专业和温暖的态度安慰他，并鼓励他积极面对挑战。医生还推荐了西安西京医院作为患者就诊的选择，并提醒他可以参加一些新药的临床试验。整个对话过程中，医生展现了高度的专业素养和同情心，赢得了患者的信任和感激。

在互联网医院进行线上问诊是一种方便快捷的就医方式。患者通过在线平台描述病情，医生通过文字或视频进行诊断和建议。近日，一位患者在河北石家庄市选择了互联网医院进行线上问诊。

患者主诉自己患有运动神经元病，口水特别多，希望医生可以给予药物治疗建议。经过仔细询问和评估，医生告知患者阿米替林属于精神药品，不适合治疗该疾病。患者因为轻度忧郁症而感到忧郁，但医生仍然无法开具该药物。

最终，医生给出了专业的建议，提醒患者需要在医院就诊获得更准确的诊断和治疗方案。患者对医生的耐心解释和专业建议表示感谢，并结束了这次线上问诊。

我曾经是一名健康活泼的年轻人，直到那天我被诊断出患有运动神经元病。这个消息就像晴天霹雳一样打击了我。从此，我的生活发生了翻天覆地的变化。每天都在与疾病抗争，体力和精神都在逐渐衰退。营养不良也随之而来，医生建议我服用整蛋白型肠内营养剂来改善身体状况。

由于我所在的城市没有这种药物，我只能通过互联网医院来寻求帮助。经过一番搜索，我找到了京东互联网医院，并联系了一位专业的医生。我们进行了详细的沟通，医生了解了我的病情和需求后，开具了处方并指导我如何正确使用药物。

在这个过程中，我深刻体会到了互联网医院的便利性和高效性。无论身处何地，只要有网络连接，就可以享受到优质的医疗服务。同时，我也感谢那位医生，他的耐心解答和专业指导让我重新找回了生活的希望。

我是一名69岁的男性，半年前开始出现右臂至右手麻木的症状，随着时间的推移，我的症状越来越严重。今年3月，我发现自己的书写变得不流畅，4月则出现了握力减退的问题。最让我担忧的是，4月下旬我开始感到持筷、系扣都变得困难，右臂上举也变得吃力。这些变化让我感到非常焦虑和无助。

在5月2日，我去了一家医院就诊，进行了头颅、颈椎核磁检查。结果显示我有脑萎缩和颈椎问题。医生建议我进行牵引、佩戴颈托及按摩右手臂，并口服甲钴胺、B族维生素。虽然我的右手握力有所恢复，但精细动作仍然没有改善。后来，我又进行了全身肌电图检查，但结果仍然不明确。

我开始四处求医，辗转多家三甲医院的脊柱外科、神经内科、康复科，得到的诊断有脊髓性颈椎病、神经根性颈椎病、运动神经元病等多种可能。每次就诊都让我感到希望和失望交织。最终，我选择了在京东互联网医院上进行线上问诊，希望能够找到一个更明确的答案。

在与医生的交流中，我了解到肌电图是目前最重要的检查手段，需要在3个月后复查。医生也提醒我，如果考虑颈椎压迫椎间孔、压迫神经根，可能可以解释右上肢无力的症状，但不能解释构音障碍、言语不清的问题。因此，运动神经元病仍然需要排除。医生建议我去康复科咨询具体的康复办法，并且提醒我要注意口腔问题可能引起的并发症。

我深知这是一场漫长而艰难的战斗，但我会坚持下去，直到找到正确的治疗方案。同时，我也希望我的经历能够帮助其他人更好地理解和应对类似的问题。

我是六十岁的老人，去年被诊断出可能患有运动神经元病合并额颞叶痴呆。最近，我的肺功能检查结果显示中度限制性肺通气功能障碍。虽然我目前没有呼吸困难或憋气的情况，但我开始担心我的健康状况。通过互联网医院，我找到了专业的医生进行在线咨询。医生告诉我，目前没有特效药物可以治愈我的病，但可以使用利鲁唑或依达拉奉舌下含服片来轻度延缓病情进展。同时，医生建议我在出现憋气或肺功能mvc小于70%时考虑使用家用呼吸机。虽然我现在不需要呼吸机，但医生建议我在条件允许的情况下先购买一个备用。对于我的睡眠问题，医生也给了一些建议，包括白天适量休息和晚上避免过多饮水。整个在线问诊过程非常顺利和高效，让我感到安心和放心。

我从未想过，自己会被一场突如其来的疾病所击倒。起初只是肩膀位置的肌肉有猥琐，手指无力，没太在意。然而，随着时间的推移，症状愈发明显，手指不灵活已经有2-3年了。2024年4月10日，我终于鼓起勇气去医院检查，结果却是运动神经元病的初步诊断。

在得知这个消息后，我陷入了深深的恐慌和绝望。每天都在担心自己的病情会不会恶化，是否还能像正常人一样生活。幸运的是，我在互联网上找到了一个专业的医生，开始了我的线上治疗之旅。

通过与医生的交流，我了解到运动神经元病是一种神经系统的退行性疾病，目前还没有根治的方法。但是，通过合理的治疗和调理，可以延缓病情的进展。医生建议我口服力如太和依达拉奉舌下含片来缓解症状，并且强调了高营养、高蛋白的饮食对于我的康复至关重要。

在医生的指导下，我开始了新的生活方式。每天都坚持吃药，注意饮食营养的摄入，尽可能地保持心情愉悦。虽然有时候会感到疲劳和无助，但我知道，只要我不放弃，总会有希望的。

我是一名罕见病患者，患有运动神经元病—帕金森综合征。我的生活已经被疾病完全控制，除了眼睛能动一点外，其他部位都瘫痪了。更糟糕的是，我还做了气管切开术，戴着呼吸管。每次去医院都需要120救护车接送，非常不方便。最近，我遇到了一个新问题：膀胱造瘘管堵塞，尿液中有大量沉渣。由于我无法自理，家人也无力照顾我，只能通过互联网医院寻求帮助。

我联系了何大夫，向他描述了我的情况。何大夫建议我做彩超检查，确定膀胱内是否有大量沉渣。如果有，就需要插20或22号导尿管进行膀胱冲洗。由于我无法去医院，何大夫建议我联系家附近的社区医院医生护士上门操作。然而，社区医院已经下班了，我只好自己尝试冲洗。何大夫告诉我要使用生理盐水冲洗，需要那种2000或3000毫升一袋的，一天要准备几袋。由于我没有导尿管，只能用膀胱肠瘘的插管进行冲洗。何大夫提醒我要注意感染，尽量不要自己处理，找医生护士操作更安全。

在何大夫的指导下，我成功地冲洗了膀胱。虽然过程中遇到了一些困难，但何大夫的专业知识和耐心帮助了我。他的医术精湛，医者仁心，真是一位难得的好大夫。我希望更多的人能像我一样，通过互联网医院获得及时有效的医疗服务。