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硬皮病血管活性剂治疗法

硬皮病血管活性剂治疗法
发表人:医疗趋势观察站

硬皮病,又称系统性硬化症,是一种以皮肤增厚和纤维化为主要特征的结缔组织病。该病可累及全身各个部位,包括心、肺、肾、消化道等内脏器官,严重影响患者的身心健康。硬皮病好发于20-50岁的人群,女性发病率是男性的3-4倍。

中医认为,硬皮病属于“皮痹”、“肌痹”范畴,病因主要与素体阳气虚弱、津血不足、抗病能力低下有关。外邪侵袭肌肤,导致气血瘀阻,津液失布,进而出现皮肤硬化、萎缩、汗孔闭塞等症状。

硬皮病的临床表现多样,主要包括以下几种类型:

1. 局限性硬皮病:包括硬斑病、带状硬皮病和点滴状硬皮病等,表现为局部皮肤硬化、色素沉着、萎缩等。

2. 肢端硬皮病与弥漫性硬皮病:肢端硬皮病以雷诺现象为主要特征,病程进展缓慢;弥漫性硬皮病病变范围广泛,内脏受累严重,预后较差。

3. 雷诺现象:表现为指(趾)端遇冷或情绪波动时出现发白、青紫、变红三相改变,经保暖后可缓解。

硬皮病的治疗主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗等。其中,药物治疗是主要的治疗手段,常用的药物包括丹参注射液、胍乙啶、甲基多巴等。这些药物可扩张血管、降低血粘度、改善微循环,缓解患者的症状。

除了药物治疗,患者还需要注意日常保养,如避免接触刺激性物质、保持皮肤清洁干燥、适当进行体育锻炼等。此外,患者应定期复查,及时发现病情变化,及时调整治疗方案。

硬皮病是一种慢性疾病,目前尚无根治方法。但通过积极的治疗和护理,患者可以控制病情,提高生活质量。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

硬皮病疾病介绍:
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征为特征的结缔组织病。属于罕见的慢性疾病,发病原因并不是十分明确。可能与免疫因素、胶原合成异常、血管异常、遗传等多种因素共同参与。在临床中主要分为局限性硬皮病和系统性硬皮病,其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。对于它们的治疗主要是给予抗炎、免疫调节、改善血循环、减少纤维化、软化皮肤。其中局限性硬皮病主要局限于皮肤,早期的损害往往只限于肢体远端,或手指以及面部的皮肤,内脏一般不受累,预后较好。系统性硬皮病广泛分布的皮肤硬化,雷诺现象和多系统受累,预后不定,大多预后较好,弥漫性硬化症预后不良。
推荐问诊记录
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  • 我在网上搜索了一家医院,发现可以在线咨询医生,于是我决定尝试一下。我描述了我的主诉,小腿出现了硬皮,而且已经有两年了。医生很快回复我,给出了诊断和治疗建议,让我口服氯雷他定,外用曲安奈德益康唑乳膏。我向医生咨询了其他药物的效果,医生很耐心地解答了我的问题,最终建议我口服和外用联合治疗。在医生的建议下,我决定按照他的治疗方案来进行治疗。感谢医生的专业建议,我对他的服务非常满意。

  • 我在网上看到了京东互联网医院,感觉非常方便,于是决定尝试一下在线问诊。最近,我刮完胡子后,嘴巴开始感到很痒,还有一些小脓包。我觉得很不舒服,于是在网上找到了一位中医皮肤科的医生进行了在线问诊。

    问诊开始后,医生非常亲切地向我询问症状,并要求我发清晰的病情图片。在医生的耐心询问下,我向他描述了我的症状并发送了相关图片。医生仔细观察后,给出了诊疗建议,他为我开了莫匹罗星软膏外用和炉甘石洗剂外用的治疗方案,并告诉我要交替使用。医生非常耐心地解答了我的疑惑,并告诉我大约一个礼拜左右就会好转。

    在整个问诊过程中,医生非常细心地为我解答问题,他的专业知识和亲切态度让我感到非常安心。最后,我对医生的服务非常满意,感谢他的支持。

    通过这次在线问诊,我深深感受到了医生的专业和关怀。在这个互联网时代,线上问诊为我们提供了更加便捷的就医方式,让患者能够更快地获得专业的医疗建议和治疗方案。

    问诊结束后,我对京东互联网医院的服务印象非常好,我会继续推荐给我的朋友和家人。

  • 您好,那天在京东互联网医院上咨询了一位皮肤科医生,因为最近我的皮肤出现了硬块,心里有些害怕。医生一开始就非常耐心地询问了我的症状,并没有因为我是线上咨询就草率下结论。

    我详细地描述了皮肤硬块的出现时间、位置和变化过程,医生在听完我的描述后,并没有直接给出诊断,而是让我提供了一些照片以便更准确地判断。

    在看过照片后,医生说这是由皮肤感染引起的,并建议我外涂百多邦软膏,一日两次。虽然我对这个结果有些怀疑,但医生的解释让我放心了许多。

    接下来的日子里,我按照医生的建议进行治疗。虽然一开始并没有看到明显的变化,但医生一直鼓励我,告诉我这是一个逐步恢复的过程。

    随着时间的推移,我的皮肤硬块果然有所缓解,颜色也变得更加正常。这时,我更加坚信医生的诊断是正确的。

    通过这次线上咨询,我深刻体会到了京东互联网医院的专业性和便利性。在这里,我不仅得到了及时的治疗,还感受到了医生的耐心和关怀。我相信,只要我们用心去沟通,互联网医院也能成为我们健康的守护者。

  • 您好,我是主任的助理张晓医生,主任正在忙,您有什么不舒服或者开药需求以及做过的检查(发图片)、就诊病历资料,可以留言在这里,主任忙完就可以给您回复(最迟24小时内),我会把您的情况通知给他。

    我患有局部的硬皮病,已经有20多年了,今天发现有点阔张呢。

    您好,我是洪医生。

    不好意思让您久等了,能否麻烦您发几张图片看一下呢,谢谢。

    背上。

    我去北京同仁堂医院做过皮检。

    我能看一下吗?谢谢。

    您说的是病理检查吗?

    活检。

    就是取了点肉去检查。

    好的,能否把病理以及皮肤的图片拍一下呢?谢谢。

    确诊是硬皮病,但只是背上几块。

    我这里没有了,都10几年了。

    我马上照一下背。

    好的。

    就这黑的。

    我刚刚搽了点积雪软膏。

    痒不痒呢?有什么感觉吗?

    没感觉。

    不痒不痛。

    但感觉有点萎缩。

    以为不平整,毛孔粗糙。

    因为

    目前这种情况,您可以外用艾洛松乳膏,每天涂一次。0.1%他克莫司软膏,每天涂两次。

    有口服的吗?

    如果皮肤科有uva的话,可以间隔光疗。

    不能治愈哇。

    我这种影响大不大?

    不能彻底治愈。但也没有太大影响。

    UVA1光疗,一周3-5次,共治疗40次左右。

    这个效果显著。

    嗯。

    就到当地医院哇。

    而且这个会不会扩展?

    会进一步扩大的。

    控制不住哇。

    原来北京同仁堂医生说,我这个都好了的,皮肤还是有弹性,也没有扩张。

    就是背部有几个小块是这样的。

    以后会不会跑到脸上之类哦。

    一般不会。

    但也有一开始就发生在面部的。

    能开点吃的药吗?

    像维生素E之类的。

    怎么?

    口服药没有太大的作用,没必要口服的。

    嗯。

    我都开好药了,都搽了,我这个是局限性硬皮病。

    应该会好吧。

    我都10多年没发了的。

    对,早期治疗。有一部分人是有治愈的可能性的。

    嗯。

    你好,你开的这两款是激素药的嘛,会不会产生副作用,而且我总不能长期使用吧,这要出问题的。

    艾洛松乳膏是含有激素的,连续用3~4度没有问题。他克莫司软膏不含激素,长期使用没有任何问题的。

    嗯。

    什么叫3—4度哦?

    打错了一个字,是三四周,不好意思哈。

    嗯。

    嗯,好的,谢谢,那我他可莫斯软膏用多点。

    嗯嗯。客气啦。

    洪医生我这个局限性硬皮病,和其他不一样。

    他不是硬,是毛孔粗大,皮肤发黑。

    有轻微萎缩。

    要忌口哇。

    硬斑病是可以出现这种表现的,另外还有硬化性苔藓也可以出现类似的表现,它俩的区别是硬化性苔藓病变比较浅一点,而硬斑病比较深一些。

    治疗方法上没有太大区别。

    嗯。

    一般要坚持好久的治疗。

    他发展速度很慢,基本都发展。但背上有出现了些小斑。

    洪医生,能帮我开点维生素E片吗?

    这个是非处方药,你家附近就有卖的,你可以自行在你家附近购买。

    嗯,好的。

    而且我想问一下UVA1光疗在哪里可以治疗的,人民医院吗?

    您可以打听一下。

    向当地医院皮肤科打电话咨询一下,如果有这个设备的话再去治疗。

    嗯,好的。

    再搭配些清热解毒的中草药喝喝。

    没有确切证据证明有效的,暂时不需要的。

  • 我是一位患者,最近在网上咨询了一个医生关于打了水光针一个月红印不消的问题。医生非常耐心地听取了我的描述,并给出了专业的建议。医生建议我可以观察,也可以涂擦多磺酸粘多糖试试,同时还可以尝试热敷等方法。虽然效果不是很明显,但医生告诉我可以激光开微窗进行治疗,同时还可以交替使用积雪乳膏和多璜。医生提醒我,每个人的恢复时间不同,一般需要三个月左右。最后,医生告诉我口服积雪干片一般不需要,我感到非常感谢医生的耐心和专业。

  • 我最近在京东互联网医院咨询了一位皮肤科医生,因为手臂上长了一些鸡皮肤,感觉很不舒服。医生助理告诉我,问诊已经开始,持续2天,让我做好保湿润肤,避免过度运动和清洗。医生建议我外涂迪维和尿素软膏,还告诉我可以配合吃维生素A。我向医生询问了尿素软膏的具体品种,医生建议我可以选择10%或15%的,具体牌子不分,但不能太高浓度。医生还提醒我,迪维可能有点刺激,建议先涂尿素软膏或者玉泽皮肤屏障修护身体乳,过几分钟再涂迪维。我还询问了医生关于马应龙的尿素乳膏和尿素维生素E乳膏,医生都表示可以使用。整个问诊过程非常顺利,医生给出的建议让我觉得很放心,我决定按照医生的指导进行治疗。

  • 今天夏天,突然发现自己腰腹部出现了大面积灰色皮肤板块,一时间心里忐忑不安。在朋友的建议下,我决定通过京东互联网医院进行线上问诊。

    开始的时候,我有些紧张,但是医生很耐心地询问我的症状,并给出了专业的建议。医生提醒我需要做病理检查,以明确病情,排除其他可能疾病,让我对治疗方案更有把握。

    在与医生的交流中,我对灰皮病有了更多的了解。医生告诉我,灰皮病是一种颜色异常的疾病,可以用药缓解,但治愈也不确定。医生的耐心和专业给了我很大的安慰,我对治疗的信心也增加了许多。

    最终,我决定按照医生的建议去做病理检查,以明确诊断,找到最合适的治疗方案。感谢医生的专业和耐心,让我在焦虑中找到了一丝希望。

  • 那是一个阳光明媚的早晨,我坐在电脑前,心中充满了焦虑。自从2017年在协和医院确诊为局限性硬皮病以来,我就像一个战士,与病魔进行了长达五年的抗争。每天按时服药,定期复查,虽然辛苦,但我从未放弃。

    今年六月份,我再次来到协和医院,这次是挂了一个住院医师的号。他看完我的病历后,说我的病情已经恢复得很好,无需再用药。听到这个消息,我心中既高兴又担忧。高兴的是病情有所好转,担忧的是自己是否能继续保持这样的状态。

    然而,就在几天前,我对象发现我的后背病灶周围有些青色,光滑。这让我想起了去年的照片,当时也有这样的情况。我立刻想到了我的主治医生——那位总是面带微笑、和蔼可亲的谢教授。于是,我决定向他求助。

    我通过网络平台向谢教授咨询,并发送了过去一年的化验单和病灶的照片。不久,谢教授回复了我。他告诉我,病灶周围发红是硬皮病复发的迹象,需要调整治疗方案。我心中一沉,但还是决定听从谢教授的建议,面诊调整治疗方案。

    虽然谢教授不能直接开药,但他给我提供了一些建议,让我对病情有了更深的了解。我知道,在未来的治疗道路上,我还需要更加努力。感谢谢教授一直以来的关心和指导,让我在病魔面前始终保持着信心。

  • 我28岁,面部额头中间及右侧凹陷,皮肤发青带点黑,还在一直发展,呈一条线状,一整片扩大,这个情况让我非常担心。在京东互联网医院进行了线上问诊,医生非常耐心地向我解释了我的病情,告诉我这是局限性硬皮病,并给出了详细的治疗方案。医生建议我根据相关规定下载北京协和医院APP,提前一周注册后下午四点抢下周号,就诊时需要携带相关病例,并且特别提示周三上午医美门诊除了美容,是可以看硬皮病银屑病和性病的。医生还告诉我,如果等不及,也可以挂医生的好大夫工作室的门诊就诊。关于费用方面,医生告诉我检查的费用和买药的费用大概在5000以内,需要的药物可以拿三个月的,并且以后可以寄送。总的来说,医生的建议非常详细,让我对自己的病情有了更清晰的认识,也让我对治疗充满信心。感谢医生的耐心解答和专业建议,我会按照医生的建议及时就诊并进行治疗。

  • 最近手上长了一个硬块,不痒,表面有硬块,按的话疼,硌,硬块没知觉。医生建议先用点复方酮康唑软膏涂抹看看。尖端开裂,像花骨朵开花似的。医生还提醒患者需要忌嘴,辛辣刺激性食物,不要饮酒。

    患者表示这个硬块已经有半年多了,一开始只有食指有,然后越来越大,尖端开始变粗糙开裂,再然后和硬块接触的中指也有了。五指并拢的话,食指和中指的硬块能接触到,应该是食指传染给中指的。患者对医生的建议表示满意,决定先尝试医生的治疗方案。

    在这次线上问诊中,医生充分展现了专业的医疗知识和耐心细心的品质,为患者提供了合适的治疗方案,并且在沟通中给予了患者很好的支持和建议。希望患者能够按照医生的建议进行治疗,早日康复。

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