近年来，我国药品电子监管工作取得了一定的进展，但仍面临着诸多挑战。

首先，药品电子监管成本高昂。由于“一件一码”的要求，药企需要承担额外的生产成本、设备成本和人力成本。对于一些利润微薄的药企来说，这一成本负担尤为沉重。

其次，药品电子监管的处罚力度不足。尽管监管部门对未纳入电子监管的药品进行了处罚，但处罚力度相对较轻，难以起到震慑作用。

此外，药品电子监管的普及率不高。许多消费者和药店工作人员对电子监管码的了解不足，导致电子监管码的追溯和查询功能难以发挥。

为了解决这些问题，建议从以下几个方面入手：

一是降低药品电子监管成本。可以通过优化技术手段、简化流程等方式降低成本。

二是加大处罚力度。对未纳入电子监管的药品和违规行为进行严厉处罚，提高违法成本。

三是加强宣传教育。提高消费者和药店工作人员对电子监管码的认知度和使用率。

四是完善药品追溯体系。将药品电子监管与药品追溯系统相结合，实现药品全流程追溯。

五是加强部门协作。食药监部门、公安部门、医疗机构等部门要加强协作，共同打击药品违法行为。

近年来，随着中药材价格的不断上涨，中药材市场也暴露出诸多问题，其中最为突出的便是制假售假现象。从名贵药材到普通药材，造假手段不断翻新，甚至出现用淬取后的药渣“鱼目混珠”的现象，让非专业人员难以辨别。

中药材市场的混乱，不仅损害了患者的利益，更对中医药行业的健康发展造成了严重影响。为了净化中药材市场，保证中药材质量，我们需要采取以下措施：

首先，实行产地管辖，规范交易管理。中药材的来源多样，包括野生药材和人工种养。通过属地管辖、注册集中养殖、区域化规模种植等方式，可以确保中药材的货真价实。同时，中药材不是普通的商品，其关系到千家万户民众的健康，因此不得自由买卖和随意销售，应实行专卖制。

其次，明确监管责任，加大打击力度。中医药产业链贯穿第一、第二、第三产业，涉及多个管理部门。应明确分工，团结协作，避免监管“真空”，不给制假、售假者可乘之机。对于掺假售假者，应依法严厉打击，让他们付出应有的代价。

此外，加强中医药知识的普及和宣传也是保证中药材质量的重要途径。通过提高公众对中药材的认识，让他们了解中药材的来源、功效和使用方法，从而更好地选择和使用中药材。

总之，斩断中药黑色产业链，让百姓吃上放心药，需要我们共同努力。这不仅是对中医药行业的负责，更是对人民群众健康的负责。

在当今社会，药品安全问题日益突出，假药横行给患者的健康带来了严重威胁。如何慧眼识“假药”，成为每一个患者和家属都应该掌握的技能。

一、常用鉴别方法

1. 观察药品包装：正品药品包装精美，印刷清晰，字迹整齐；假药包装粗糙，印刷模糊，字迹不清晰。

2. 检查药品外观：正品药品颜色、形状、大小、重量等特征明显，假药外观与正品存在较大差异。

3. 闻药品气味：正品药品气味纯正，假药气味刺鼻、异味明显。

4. 查看药品有效期：正品药品有效期标注清晰，假药有效期模糊或不存在。

5. 咨询专业人士：在购买药品时，可以向药店工作人员或医生咨询，确保购买到正品药品。

二、几点注意事项

1. 不要贪图便宜购买药品，以免买到假药。

2. 购买药品时，一定要选择正规药店或医院。

3. 购买药品时，要仔细查看药品包装、外观、气味等信息。

4. 如发现购买到假药，要及时向相关部门举报。

随着医疗技术的不断发展，国家基本药物目录也在不断更新和完善。新版国家基本药物目录（2012年版）于2013年5月1日正式实施，相较于2009年版，目录品种从307种扩充至520种，其中化学药品和生物制品317种，中成药203种，中药饮片100种。此次调整旨在更好地服务基层医疗卫生机构，推动各级各类医疗卫生机构全面配备、优先使用基本药物。

新版国家基本药物目录在结构上进行了优化，增加了抗肿瘤、血液病等专科用药，并注重与常见病、多发病特别是重大疾病以及妇女、儿童用药的衔接。同时，目录还规范了剂型、规格，初步实现标准化，有利于基本药物招标采购、保障供应和全程监管。

2012年版国家基本药物目录的制定过程严格按照“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的原则，充分考虑我国现阶段基本国情和基本医疗保障能力。目录的发布和实施，将有助于进一步巩固基本药物制度，深化医改，促进医保、医药、医疗“三医”互联互动，推动公立医院改革，确保基本药物安全可及，逐步满足群众基本用药需求。

新版国家基本药物目录的发布和实施，对于提高基层医疗卫生机构的服务能力，保障人民群众基本用药权益具有重要意义。

一场突如其来的新冠肺炎疫情，让我们的生活节奏发生了翻天覆地的变化。为了减少外出，降低感染风险，许多家庭开始储备药品，以备不时之需。然而，面对琳琅满目的药品，如何正确“囤”好药，成为许多人关心的问题。

首先，我们需要明确一点，储备药品并非盲目囤积。在疫情期间，为减少外出次数，家中适当储备一些常用药品是合理的，但不宜大量囤积，以免造成浪费。以下是一些关于如何正确“囤”好药的建议：

1. 根据自身需求储备常用药品

家庭储备的药品应根据家庭成员的实际情况来选择。例如，有慢性病患者家庭应备有降糖药、降压药等常用药物；有儿童的家庭则应备有退烧药、感冒药等儿童常用药物；有老人家庭则应备有心脑血管疾病常用药物等。

2. 关注药品有效期和储存条件

在储备药品时，要关注药品的有效期和储存条件。药品一旦过期，其药效会降低甚至失效，甚至会产生有害物质，对人体造成危害。此外，不同药品的储存条件不同，如温度、湿度等，需按照说明书要求进行储存。

3. 合理搭配药品，避免重复用药

在储备药品时，要注意避免重复用药。例如，退烧药和感冒药中可能都含有退烧成分，如果同时使用，可能会导致用药过量，增加不良反应的风险。

4. 学习用药知识，安全用药

在储备药品的同时，要学习一些基本的用药知识，如药品的用法、用量、禁忌等，以确保安全用药。

5. 关注药品价格，避免过度消费

在储备药品时，要关注药品价格，避免过度消费。可以选择性价比高的药品，并注意药品的促销活动。

总之，在疫情期间，正确“囤”好药，既要满足自身需求，又要避免浪费和安全隐患。让我们携手共进，共克时艰，战胜疫情！

国家食品药品监督管理局发布曝光警示，提醒消费者警惕违法药品广告，并对包括天津同仁堂集团生产的“葶苈草颗粒”在内的六种违法情节严重、违法发布广告频次高的药品广告予以曝光。

近期，国家食品药品监督管理局组织对全国部分报纸发布的药品、保健食品广告进行了重点监测。经汇总分析，发现以下六种药品广告存在严重违法行为，现予以曝光，并将移送至工商管理部门查处。

1. 宁波诚年药业有限公司生产的药品“红鹿参片”

该药品为处方药，却擅自在大众媒介发布广告。广告内容含有不科学地表示功效的断言和保证，并使用消费者名义为产品功效作证明，严重欺骗和误导消费者。

2. 陕西省科学院制药厂生产的药品“甘露聚糖肽口服溶液”

该药品用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗。广告内容含有不科学地表示功效的断言和保证，并使用消费者名义为产品功效作证明，严重欺骗和误导消费者。

3. 天津同仁堂集团股份有限公司生产的药品“葶苈草颗粒”

该药品为处方药，却擅自在大众媒介发布广告。广告内容含有不科学地表示功效的断言和保证，并使用消费者名义为产品功效作证明，严重欺骗和误导消费者。

4. 广西医科大学制药厂生产的药品“毛冬青片”

该药品用于血栓闭塞性脉管炎、中心性视网膜炎。广告内容含有不科学地表示功效的断言和保证，并使用消费者名义为产品功效作证明，严重欺骗和误导消费者。

5. 山西正元盛邦制药有限公司生产的药品“三宝胶囊”

该药品用于肾精亏虚、心血不足所致的腰酸腿软、阳痿遗精、头晕眼花、耳鸣耳聋、心悸失眠、食欲不振。广告内容含有不科学地表示功效的断言和保证，并使用消费者名义为产品功效作证明，严重欺骗和误导消费者。

6. 杨凌东科麦迪森制药有限公司生产的药品“乙肝舒康胶囊”

该药品用于湿热淤阻所致的急、慢性乙型肝炎。广告内容含有不科学地表示功效的断言和保证，并使用消费者名义为产品功效作证明，严重欺骗和误导消费者。

国家食品药品监督管理局提醒消费者，应通过正规渠道购买药品，并在医师或药师的指导下使用。

　　在现代社会，随着生活节奏的加快和工作压力的增大，越来越多的男性朋友开始关注自己的身体健康。然而，传统的被动健身方式，如使用跑步机、登山机等，往往因为缺乏主动性和趣味性，难以坚持。新时代的男性，更应当树立主动健身的观念，将运动融入日常生活，化被动为主动。

　　被动健身时代已经过去，我们需要寻找更加适合现代人的主动健身方式。例如，跳绳是一种简单易行、老少皆宜的锻炼方式，它不仅可以增强心肺功能，提高协调性，还能有效减肥。每次跳绳10-20分钟，就能带来显著的效果。

　　对于久坐办公室的上班族，仰卧起坐是一种很好的锻炼方式。它可以改善姿态，预防腰背疼痛，预防腹部下垂。每次做15次为一组，做3-4组，组间休息1分钟左右，以动态休息为宜。

　　弓步蹲是另一种有效的锻炼方式，它可以增加大腿及臀部肌肉的力量，提高身体的平衡性和躯干的稳定性。每次做20次为一组，组间休息1分钟左右。

　　如果以上锻炼方式都难以坚持，那么快走半小时也是一种不错的选择。每次下班后快走半小时，不仅能锻炼身体，还能减少环境污染。

　　除了以上锻炼方式，我们还可以关注一些与医疗相关的方面，如疾病预防、药品使用、医院选择等，这些都是保持健康的重要环节。

我是小李，一个在长春市工作的年轻人。最近，我经历了一次让人心惊肉跳的事件。事情是这样的：我和我的女朋友在一次激情的夜晚后，发现我们没有采取任何安全措施。我们都很害怕，担心可能会感染上某种性病。于是，我决定寻求专业的医疗帮助。

我通过京东互联网医院联系了一位医生，详细描述了我们的情况。医生非常耐心地听完了我的讲述，然后开始解释各种预防和阻断药物的作用和使用方法。他告诉我，恩曲他滨替诺福韦是事前预防用药，而拉米夫定多替拉韦是阻断用药的一种组合。医生还提到了必妥维，这是一种三合一的阻断药，可以单独使用。

在医生的指导下，我和女朋友开始了28天的药物治疗。我们每天都按时服药，并且在此期间避免了任何高风险行为。虽然过程中有几次我们都很想放弃，但我们坚持了下来。最终，我们都通过了检测，证明我们没有感染任何性病。

这次经历让我深刻认识到，预防和阻断药物的重要性。同时，我也感激京东互联网医院提供的便捷服务和专业的医疗团队。他们的帮助让我和女朋友避免了可能的健康风险，并且让我更加了解如何保护自己和他人。

　药品，是关乎人类健康的重要物质，其安全性直接影响着人们的生命安全。近年来，随着人们对用药安全意识的提高，药品召回制度逐渐受到关注。所谓药品召回，是指药品生产企业对其生产的药品，因质量问题或其他原因，主动或应监管部门要求，收回已上市销售的药品，以保障公众用药安全。

　在我国，药品召回制度尚处于起步阶段。以往，对于存在问题的药品，主要通过提醒、修改说明书等方式进行处理，缺乏有效的召回机制。而此次北京市药监局透露，明年起，北京将逐步在一些大型药品生产企业中试推行药品召回制度，这将是我国药品业界的首次尝试。

　药品召回制度的推行，有助于提高药品安全水平，保护公众健康。具体来说，其意义主要体现在以下几个方面：

　1. 保障公众用药安全：药品召回制度可以有效防止存在问题的药品继续流入市场，保障公众用药安全。

　2. 提高药品质量：药品召回制度可以促使药品生产企业加强质量管理，提高药品质量。

　3. 促进药品监管：药品召回制度可以促使监管部门加强对药品的监管，提高监管效率。

　4. 降低医疗风险：药品召回制度可以降低因使用存在问题的药品而导致的医疗风险。

　然而，药品召回制度在我国也面临着一些挑战，例如：

　1. 药品不良反应监测体系不完善：我国药品不良反应监测体系尚不完善，导致药品不良反应报告率较低，影响召回制度的实施。

　2. 药品召回成本较高：药品召回需要耗费人力、物力、财力，对药品生产企业来说是一笔不小的开支。

　3. 药品召回程序复杂：药品召回需要遵循一定的程序，对于企业和监管部门来说，操作起来较为复杂。

　尽管如此，推行药品召回制度仍然具有重要意义。相信随着我国药品监管体系的不断完善，药品召回制度将逐步完善，为保障公众用药安全发挥更大的作用。

近年来，假药问题在我国屡见不鲜，严重威胁着广大患者的生命安全。假药的生产和流通已经形成了一个庞大的黑色产业链，其手段之隐蔽、范围之广泛令人触目惊心。

假药贩子往往采取伪造批文或挂靠正规医药公司的手段，将假药混入医院和药店等正规渠道流通。这些假药不仅外观包装与真药相差无几，甚至部分假药在制造工艺和包装水平上都不亚于真药，让人难以分辨。

今年6月，浙江省台州市公安局破获了一个涉及广东汕头地区的制造假药生产窝点及其在全国的主要销售网络，案件涉及十多个省份，涉案价值数千万元。这起案件再次敲响了假药问题的警钟。

警方在侦查中发现，这些假药不仅制造工艺和包装水平高，而且多为当前市场畅销的知名品牌，销量大，进货价格接近生产成本。这些假药不仅流向了药店，还流向了医院，给患者带来了极大的危害。

为了打击假药，各地警方和药监部门也正在采取措施全力打击。然而，由于种种原因，假药“生产基地”仍然无法根除，仍有大批假药被源源不断地生产出来并通过地下渠道销往全国。

因此，广大患者和医疗机构需要提高警惕，加强自我保护，共同打击假药，保障人民群众的用药安全。