糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。空腹血糖大于或等于7.0毫摩尔/升，和/或餐后两小时血糖大于或等于11.1毫摩尔/升即可确诊。糖尿病很常见，关于糖尿病，很多人发现都是聚堆式的出现，比如某一个家族都是糖尿病的情况屡见不鲜。所以很多人都有疑问，糖尿病到底是不是遗传病呢？哪为什么很多都是家族高发呢？

 

 

一、糖尿病是不是遗传病呢？

 

首先明确的是，糖尿病不是遗传病，糖尿病是一个和某些遗传基因相关，但和遗传基因相关并不意味着他就是遗传病。遗传病是能够准备推算出子代是否会发生糖尿病的，而糖尿病是不能准确推算出来的。遗传病很确定，但糖尿病的发病却不是100%确定的，而且糖尿病不符合遗传病的其他特征，所以糖尿病不是遗传病。

 

二、糖尿病为什么家族高发呢？

 

糖尿病虽然不是遗传病，但的确是一个家族高发的疾病，一方面这和某些遗传基因有关，另一方面和家族共同的饮食生活习惯有关，再者就是和特定生存环境 相关。而这些，都决定了糖尿病扎堆发病的一个特点。家族内的人，吃同样的饭、喝同样的水、同样的作息规律、同样的处事方式、同样的生活环境，这些都决定了他们容易发生同样的疾病。

 

 

三、怎样避免家族高发的悲剧呢？

 

目前尚无根治糖尿病的方法，但通过多种治疗手段可以控制好糖尿病。如果父母是糖尿病，子女又如何避免糖尿病的悲剧呢？如果父母是糖尿病，子女同样可以避免糖尿病的悲剧和结局。做好生活方式的改变，避免不规律饮食和诱发糖尿病发病的共同因素，合理运动及合理心态，是避免重蹈覆辙的最好方法。

 

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冠心病一般指冠状动脉粥样硬化性心脏病，冠状动脉粥样硬化性心脏病是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞，造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病，常常被称为“冠心病”。但是冠心病的范围可能更广泛，还包括炎症、栓塞等导致管腔狭窄或闭塞。

 

首先冠心病不是遗传病！

 

 

遗传病（genetic disease)是由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，通俗来讲，在孩子没有出生之前，根据父母的情况，其实就已经能确认孩子会罹患的某些疾病，当然，遗传病中也有显性遗传和隐性遗传，没有表现出来的某种疾病，会在某个节点在某一代子孙中得到表现的就是隐性遗传。

 

所以，在遗传病中，个人的努力是不能避免疾病在特定的子女身上出现。可以确定的是，如果父母有遗传病，那么在其下一代的遗传学规律中，肯定会出现这一疾病或者这一疾病的基因，这就是遗传病。有统计显示，在儿科专科医院住院患者中，25%~39%是因为遗传原因导致发病，遗传病种类繁多，涉及全身各个系统，分散在临床各专业。

 

这就非常好解释冠心病为什么不是遗传病了，在冠心病疾病谱中，就算是父母罹患冠心病，也只能是子女罹患冠心病的概率增高，但没有绝对性，所以，冠心病不是遗传病。

 

 

其次，冠心病是家族史高发疾病。

 

家族史指的是父母有类似疾病，那么子女罹患类似疾病的概率增高，或者大大增加的疾病。

 

比如，父母罹患冠心病，那么子女患病概率大大增加，但是如果个人能够很好的注意这些特点，其患病率会大大缩减，这就是冠心病的特点。在遗传病中，即使你很注意，其发病率不会受其影响而减少。

 

当然，有许多人说，冠心病发病家族史中，有人提到冠心病易患基因，这也不能决定冠心病史家族高发疾病而不是遗传病的结果。

 

如果父母罹患冠心病，那么我们仍然需要警惕，因为共同的饮食习惯，生活方式，生活环境，我们和父母一样患上冠心病的概率会大大增加。

 

所以，即使冠心病不遗传，我们仍需要警惕其家族高发的趋势。

 

毕竟，生命只有一次！

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体重过重，超重，超胖，你的肚子又大了一圈，你怎么又胖了，这些是我们生活经常会听到的一些话，但是从人们口中说出来，你注意了吗？对于这些不陌生的话题，你有认真的思考过吗？为什么会出现你的身上，到底是什么原因导致的呢？遇到了你会怎么去解决呢？

 

 

首先，我们去医院体检，有一项检查是检查脂肪的，大多数人会认为自己是健康的，其实是一种亚健康的状态，医生会说您应该减肥了，你的脂肪肝挺严重的，那么说到这句话的时候我们就应该注意了，可能是自己不节制的饮食导致我们的身体出现状况了，脂肪肝，一个听着不痛不痒的病，但是他的出现不适偶然的，它代表的是我们的肝脏出现问题了，是由于我们的肝细胞内堆积了大量的脂肪，已经在影响肝脏的正常功能了。

病因

1. 体重的增长太快，肥胖症，特别是腰肥肚子大的人群；

 

2. 三高人群：高血压，高血脂，高血糖；

 

3. 高热量的膳食，摄入过多的饱和脂肪，胆固醇，含糖的饮料；

 

4. 喜欢吃零食，甜食，吃的太快，太饱，晚餐吃的丰富的；

 

5. 缺乏运动的人群；

 

6. 经常熬夜，吸烟，喝酒的人群，内分泌紊乱的人群。

症状

1. 一般情况下起病比较隐匿，发病缓慢，没有明显的症状；

 

2. 只有少数的人群会感觉到有乏力，便秘，晚上的睡眠不好；

 

3. 也有部分患者会有肝脏的肿大，也有少数的人群可能还会有脾脏的肿大；

 

4. 在发展的后期还会发展到肝硬化。

 

5. 也有多数的患者还会伴有肥胖症，痛风，胆结石等症状。

日常

1. 我们要有适当的控制饮食，控制没有摄入量的热量；

 

2. 我们也要适当的锻炼，避免久坐，做一些适当的有氧运动；

 

3. 慎用一些保健品，戒酒戒烟，尽量避免一些肝中毒的药物。

预防

1. 调整自己的膳食结构：多吃一些粗粮，少使用一些高蛋白高脂肪的食物；

 

2. 也要纠正自己的不良饮食习惯：早中午饭要定时适量，尽量避免吃的多，吃太快的习惯，在饮食上少吃零食，甜食，垃圾食品；渴的时候注意多喝水，而不是饮料代替；

 

3. 禁止饮酒：对于大多数饮酒的人群来说可能会比较困难戒掉，但是如果存在脂肪肝，还是建议尽量少饮用，预防酒精肝的发生；

 

4. 加强锻炼：我们应该每天坚持锻炼，做一些有氧的活动，增强自身的免疫力；

 

5. 谨慎使用药物：肝脏是重要的代谢场所，避免使用药物或者药物不当造成肝损伤。

 

许多人都听说过高血脂，但是高血脂会遗传吗？如何预防遗传性高血脂？

 

在现在生活中，患有高血脂疾病的人群始终是居高不下，那么高血脂主要是指血脂的水平过高，从而它也是引发患者心脑血管疾病的罪魁祸首，可以说高血脂对人体有非常大的危害，所以患有高血脂的人就应该注意了，如何让高血脂远离你的健康。

高血脂在我们的生活中可以说是一种常见的疾病，它主要是指脂肪在代谢异常时人体的血浆中脂质物过高的现象，然而高血脂分原发性和继发性两种，并且它的发生与先天遗传，糖尿病，甲状腺功能低下，肥胖等都有一定的关系，那么如果高血脂的患者在发病时能够及时的去进行治疗对于病情是能够达到有效控制的，但是患者如果不采取积极治疗的措施，待病情严重后患者就会出现，浑身无力，头晕，胸闷，心悸，肢体麻木等一些症状的发生，可谓这时患者的病情已经是比较严重了。

 

在生活中，很多人都想知道一个问题，那就是高血脂的疾病为什么会遗传，其实高血脂的遗传是由很多因素的，通常来说，遗传主要是通过人体的基因以及发生在细胞水平的某种原因所造成的，并且人体的细胞表面脂蛋白受体缺陷或者细胞酶缺陷都容易发生遗传的因素，另外对于家族有患有高血脂的患者来说，其后代也会发生高血脂的现象，这主要就是由于患者的生活习惯以及饮食都是相互关联的，所以这就需要我们有所充分的注意，一定要尽量的避免高血脂的发生。

那么，我们该如何的去避免遗传性高血脂的疾病呢，下面就几种方法能够帮助我们有效的起到预防作用

第一，限制总能量。

 

通常对于高血脂的患者来说，尤其是老年患者由于他的身体素质要照成年人有所下降，所以在饮食方面，我们就应该有一个严格的控制，平时我们可以食用一些馒头，米饭，面包，豆腐，牛奶，瘦肉，以及新鲜的水果及蔬菜，这样能够起到营养方面的均衡，并且还能够达到对血脂的控制。

第二，低脂低胆固醇饮食。

 

一般情况下，患有高血脂的老年人我们在饮食中还要保证严格的控制尽量的不去食用动物脂肪及高胆固醇类的食物，这样能够使我们的血脂得到一个充分的控制。

 

第三，戒烟戒酒。

 

在生活中，高血脂的患者最重要的就是应该要做到及时的将烟酒戒掉，因为烟酒中的有害物质，在进入到人体后会对体内的各个器官都形成很大的危害，尤其是针对高血脂患者，所以这是我们要尤为注意的。

总之，高血脂对于人体来说是有一定危害的，那么我们除了必要的治疗外，在生活中也应该有一个积极的防护措施，首先我们要保证生活质量，要保持一个良好的心态，积极乐观的心情，要避免情绪上的波动，要有能够控制情绪的能力，这样对于我们的健康才能够有所保证。

 

 

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随着医疗技术的不断发展，很多以前难以医治的疾病都可以治愈了。但说起肿瘤大家依然避之不及，总觉得肿瘤都会和癌变挂钩。但其实，并不是所有肿瘤都很危险，比如说脂肪瘤。

 

 

脂肪瘤是一种软组织性肿瘤，现在也比较常见，主要是由成熟的脂肪细胞构成的。而人体只要有脂肪的存在，就可能引发各类型疾病，像肩膀、腹部、乳房、臀部、大腿等部位都比较常见。

 

关于脂肪瘤，之前一直都有传闻说吃猪肉多的人会长脂肪瘤，这是真的吗？其实脂肪瘤的出现和吃什么肉没有关系，之所以这么说，是因为猪肉中的脂肪含量很高。而脂肪瘤就是有脂肪细胞构成的，所以人们都会以为吃过多的猪肉就会长脂肪瘤。但是猪肉并不是我们唯一摄入脂肪的来源，无论是其他肉类还是甜食、坚果都可以为我们带来很多的脂肪。所以说，并没有明确的科学依据可以支持这一传闻。这里提一句，并不是只有身材肥胖的人才会长脂肪瘤，只是长脂肪瘤的几率会比身材苗条的人高一些。

 

从目前情况来看，脂肪瘤并没有什么明确的致病机制，那么脂肪瘤形成的因素都有哪些呢？

1. 遗传因素

通过研究调查，脂肪瘤具有一定的遗传性、家族性。当患者自身出现染色体具有遗传基因的时候，其后代就比正常人更容易患上脂肪瘤，所以，如果你的家族中有亲属长过脂肪瘤，那么你在体检的时候就可以针对性地检查一下，做到早发现早治疗。

2. 炎症因素

炎症听起来好像和脂肪瘤并没有什么直接的关系，但是实际上多种炎症都可能刺激脂肪瘤的生长。当自身有炎症的时候，也会对皮肤产生一定的刺激性，如果炎症经常反复出现，皮肤常受到刺激，就会出现结缔组织的增生变性，使此部位的脂肪代谢出现问题，最终促使脂肪瘤诞生。除此之外，如果你受到过严重的外伤，在你伤口愈合期间，频繁产生的刺激也会提高脂肪瘤出现的几率。综上所述，如果你身体反复地出现炎症，或是你的皮肤受到过严重的外伤，一定要去当地正规的医院检查一下，避免脂肪组织产生病变。

 

 

 

分析了这么多，总体来说，脂肪瘤很少会出现病变，也基本不会对你产生任何影响，唯一可能存在的影响就是脂肪瘤出现在显眼的部位影响到了你的外观。

现如今，随着人们生活水平的提高，肥胖的人数在逐渐的增加。肥胖本事就可以视为一种疾病，而且也是其他疾病的危险因素，对我们的身体健康有很大的危害。

 

 

肥胖是指身体内脂肪含量增加，是一种代谢性疾病，肥胖的人常常患有高脂血症，指血液中脂质含量增加，包括甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白，前三项超过正常范围是高脂血症的指征，而高密度脂蛋白相反，应该大于1.0mmol/l。高脂血症会导致血液的粘稠度增加。

 

脂质是血管中斑块形成的重要物质，高脂血症的人容易发生血管的粥样硬化，发生在冠状动脉，会导致冠心病的发生，斑块发生在脑血管，严重阻塞血管会导致脑梗死。发生在下肢的深静脉血管，形成血栓，脱落后形成栓子，可以导致全身各处的血管栓塞，栓塞在肺脏，导致肺栓塞的发生，肺栓塞非常危急，病情进展很快，以严重的低氧血症、呼吸困难为主要的临床变现，严重时可以导致死亡。

 

 

肥胖常伴有高血压，高血压可以诱发心脑血管的各种疾病，长期高血压的病人心脏彩超会表现为左房左室的肥大，终末期导致心力衰竭。

 

高血压还能损伤各种脏器，例如肾脏，长期的进展会损伤肾脏功能，导致高血压性肾脏病的发生。高血压严重时，会发生脑出血、主动脉夹层，脑出血相对主动脉夹层的病人较常见，根据出血量的多少病人会有昏迷、一侧肢体的瘫痪、恶心、呕吐、头痛等症状，主动脉夹层的病人一般以严重的胸痛来医院就诊，发生在各种年龄段。病情非常凶险，一旦主动脉血管破裂，死亡率极高。在重症医学科见过一位主动脉夹层的病人，大约50岁左右，男性患者，在重症住了几天，后来转到了上级医院治疗，这种病人预后非常差。

  
肥胖也2型糖尿病的病因，研究表明：内脏脂肪的堆积会导致细胞表面胰岛素受体的敏感性下降，即相同量的胰岛素发生降血糖的能力下降，导致了高血糖的发生。

 

肥胖的人多患有脂肪肝，即肝脏细胞的脂肪变性。除此之外，肥胖的人体重增加，会严重的损伤关节，导致关节炎、关节变性。肥胖的人由于体内脂肪的大量堆积，会压迫内脏，导致内脏功能的损害。研究发现，肥胖的人患癌的可能性增加。除了身体方面的影响外，肥胖的人有自卑的心理，不自信，害怕被别人嘲笑。

 

上诉都是肥胖可能带来的健康危害，所以肥胖的人要调整饮食，配合运动，将体重控制在正常的范围内，不仅对身体健康有好处，也能在社交中充满自信。

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肥胖是个老生常谈的话题，全国人民都在减肥的行列中，似乎一胖毁所有。肥胖是指一定程度的明显超重与脂肪层过厚，是体内脂肪，尤其是甘油三酯积聚过多而导致的一种状态。它不是指单纯的体重增加，而是体内脂肪组织积蓄过剩的状态。由于食物摄入过多或机体代谢的改变而导致体内脂肪积聚过多造成体重过度增长并引起人体病理、生理改变或潜伏。

 

 

现如今，肥胖已经不单单是身材的问题，越来越多的临床资料显示：大多数疾病或多或少都与肥胖有关系。肥胖会导致身体的负担进一步增大，而且还容易导致血压偏高、血脂偏高，还会大大增加患上脑血管疾病的几率。

 

心脏负担也会随着身体不断肥胖而增加，容易患上脂肪肝，也容易引起骨关节疾病。从医学上来说，过度肥胖还会增加患上癌症的风险。可以这么说，肥胖，并不是俗话说的发福，相反是引祸，是疾病的危险因素。

  
美国癌症学会有一项大样本的前瞻性研究显示，在BMI＞35的肥胖人群中，女性肝癌发生的风险增高1.68倍，男性肝癌发生的风险增高4.52倍，显然肥胖是导致肝癌的一个不容忽视的重要因素。那么，胖子为什么容易患肝癌呢？这其中有不得不说的一二三。

  
首先，肥胖的人体内储存有多余的脂肪，其中大部分堆积在腹部。这样，大量脂肪酸通过腹部的脂肪细胞输送到肝脏，导致肝细胞内合成大量三酰甘油。三酰甘油在肝脏内的合成和转运，存在一个动态平衡，当三酰甘油合成的速度大于其转运出肝脏的速度时，就会在肝脏内堆积，久而久之，形成脂肪肝。

 

 

同时，肥胖的人，大多患有糖耐量异常和高胰岛素血症。而这两个正是脂肪肝形成的两大助手。脂肪肝形成后，如果不加以控制，持续发展，会形成肝硬化。其次，过量的脂肪是人体内的一种炎症因子，会刺激人体产生慢性炎症，长时间的炎症刺激可以促进癌症的发生。当诸多肥胖引起的有害结果共同作用于肝脏时，肝细胞不堪重负，就会发生不可逆转的变化——癌变。

  
所以，肥胖可以看做是肝癌的高危因素！在日常生活中，要有合理的饮食搭配，避免过油、过甜、过咸的饮食习惯；要科学减肥，根据自身实际情况参加体育锻炼，保持好身材，这样才能拥有健康的身体。

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高血压是一种常见病，高血压的并发症很多，而且很多都会危及到我们的生活质量和生命安全，对于高血压的关注持续居高不下成为每个人朋友圈中的热点之一，关于高血压，这几点我们一定要知道。我和大家一起走进并不神秘的高血压！

 

 

一、高血压遗传吗？

 

首先明确一点，那就是高血压并不是一种遗传病。所谓的遗传病，是有固定规律，能够大致计算出其下一代是否罹患的一种疾病。但高血压病并不遗传，这也就决定了高血压不是遗传病的事实。但高血压发病率非常高，几乎每4~5个人当中就有一个高血压的患者，其虽然不是遗传病，但发病率并不比遗传病低，所以对高血压的重视非常重要。

二、高血压和什么有关？

 

高血压不是遗传病，但高血压却是一个家族高发病，很多高血压病人都有明确的高血压家族史。而且父母都是高血压的子女，其罹患高血压的概率高达60%以上，由此可见高血压是一个家族高发的疾病。除外家族史，高血压还和其他诸多因素有关系，比如肥胖，饮食习惯，生活习惯，精神状态等等。

 

 

三、为什么高血压有家族高发特点？

 

既然不是遗传病，那为什么高血压还有家族高发的特点呢？这主要是和以下几点有关系，首先父母同子女的生活环境，饮食习惯，生活方式等大致相同。而高血压很明确的，和这些因素都有关系，所以同样的饮食，同样的环境，同样的生活方式，决定了高血压有家族聚集的特点。其次高血压有相关遗传基因，而子女罹患高血压和父母遗传基因相关，这也导致了高血压家族聚集的特点。由此可见，虽然高血压不是遗传病，但高血压仍然是一个家族聚集高发的疾病，如果父母罹患高血压，我们仍然要警惕自己罹患高血压的高发可能。

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作者 | 张伟
文章首发于 | 耳鼻喉科张医生

 

从医以来被许多娃儿妈妈问到过这个问题，不想囫囵吞枣，今天就来认真讨论讨论这个“遗传问题”

 

​​​1.腺样体肥大与遗传有关吗？孩子的爸爸/妈妈就是腺样体肥大

 

腺样体在出生的时候就存在了，只不过随着孩子渐渐长大到成人，腺样体会经历肥大-萎缩的过程，当然也有部分成人腺样体并没有萎缩。这是一个正常的生长发育过程，就像孩子乳牙脱落，恒牙萌出一样。但是这个“过程”也会出意外情况，肥大的腺样体提引起了临床症状，这个时候可能就需要干预了，也会在这个时候我们给出一个“腺样体肥大”的诊断。（参照鼻中隔偏曲的诊断，可见之前的微博，归为个人认识）

 

目前认为造成儿童腺样体肥大的相关因素可能是：a反复上呼吸道感染，b鼻-鼻窦炎，c免疫因素。这个不难理解，腺样体和扁桃体一样是淋巴器官，无论是感冒、鼻窦炎还是过敏，都可以引起局部的炎症反应，腺样体组织反复水肿、渗出，最终使得黏膜及粘膜下组合肥厚增生，腺样体肥大起来。

 

想想每个人小时候都有那么一团东西堵在鼻咽部，能算遗传么？我觉得这是不是该归纳为人体生长的自然规律。

 

 

2.但是孩子的的爸爸/妈妈有打鼾！

 

确实有些文章提出了打鼾可能和遗传因素有关系。在这里我的理解是遗传因素决定了人的颌面形态，包括上下颌骨以及舌骨的形态特征。这是父母遗传给孩子的特有体征，但上下颌骨和舌骨的位置又直接决定了上气道的骨性结构，骨性结构的狭窄则容易引起上气道睡眠中出现阻塞出现打鼾。

 

打鼾的遗传问题，可以解释为：面部轮廓-上气道狭窄程度-睡眠上气道塌陷阻塞-打鼾。

 

但是腺样体是软组织。不在骨性结构里，不能完全将腺样体肥大导致的“打鼾”归咎于父母的遗传。父母打鼾，一方面可能确实存在“长相”（面部轮廓）的问题，另一方可能存在鼻窦炎、过敏性鼻炎的问题。直接决定了孩子的面部轮廓和过敏，孩子也出现打鼾。

 

3.临床医生+循证医学实践者，进行跟踪

 

文献跟踪医学进展的医生们都知道的全球权威的数据库pubmed，我键入题目" adenoid”+" hypertrophy"作为检索词，搜索结果有155篇。第一篇就提到“toll样受体变异可能与腺样体肥大有关，且与性别相关”，但是毕竟属于研究，距离上升到课本上明确写出的“腺样体肥大与遗传有关”结论还有一定距离。然而目前我们还没有找到否认腺样体肥大与遗传因素有关的证据。

 

究竟腺样体肥大和遗传有没有关系？目前没有，但研究还在进行中。

 

 

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心脏病是一类比较常见的循环系统疾病。循环系统由心脏、血管和调节血液循环的神经体液组织构成，循环系统疾病也称为心血管病心脏病是所有心脏疾患的统称，是一个相对非常广泛的概念，我们可以把和心脏相关的所有疾病都称之为心脏病。

 

心脏病包括的内容有很多，常见的主要有结构性心脏病、心脏传导性疾病、心脏功能性疾病、心脏血管性疾病、心脏神经官能症等几种常见的心脏病。这些心脏病是不是遗传学疾病呢？我们一起来看看吧！

 

 

一、有的心脏病是会遗传的！

 

有些心脏病是和遗传有关的，比如马凡氏综合征、肥厚性心肌病、某些特定的先天性心脏病等，这些疾病和家族遗传关系密切，很多有明确的遗传规律。马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常。其父母遗传给子女的几率也根据疾病不同，大致也不一样。

 

二、有的心脏病是不遗传的！

 

有些心脏病确是不遗传的，这些心脏病是后天原因导致的。比如风湿性心脏病、某些心律失常、先天性心脏病中的某些类型等，这些心脏病是和父母没有关系的，和后天感染以及胚胎发育时的异常有关，和遗传无关。

 

三、有的心脏病是有家族史的！

 

还有一些心脏病，是和家族遗传中的某些基因有关，但又不能称之为遗传病，呈现家族性高发的特点。比如冠心病、某些心律失常、一些类型的先天性心脏病等。

 

冠心病一般指冠状动脉粥样硬化性心脏病, 冠状动脉粥样硬化性心脏病是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞，造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病。这些心脏病呈现出家族高发，和这些家族中的某些特定的基因相关，但不是遗传病。

 

由此可见，心脏病是一个庞大的疾病概念，心脏病是否遗传，和哪一种类型相关。

 

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那是一个普通的下午，我带着五个月大的宝宝，在互联网医院上寻求医生的帮助。宝宝的眼珠颜色天生不一样，这让我有些担心，尽管满月时眼底筛查一切正常，平时也没有视力问题，但我仍然放心不下。

在互联网医院上，我遇到了一位非常专业的医生。他耐心地询问了我的宝宝的情况，详细询问了是否有药物过敏史、肝肾功能是否正常、是否有其他疾病史以及是否正在服用药品。医生的专业素养和细致的询问让我感到非常安心。

医生告诉我，宝宝眼珠颜色的差异可能是由于遗传因素造成的，他建议我带宝宝去遗传专科医生那里进行检查。由于我家在黑龙江哈尔滨，医生还为我提供了几家医院的推荐，包括北京同仁医院和耳鼻喉科的三甲医院。

在与医生的沟通中，我感受到了他的耐心和关怀。他不仅为我解答了疑惑，还提供了专业的建议。尽管我最终没有选择去北京同仁医院，而是就近选择了哈尔滨的一家医院进行检查，但医生的指导让我对宝宝的情况有了更深入的了解。

这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的优势。不仅方便快捷，更重要的是，我得到了专业医生的帮助和指导。感谢那位不知名的医生，他的专业和关怀让我对宝宝的健康更加放心。

在一次线上问诊中，一位患者向医生咨询了优生、遗传咨询、解读羊穿报告等问题。患者表达了对宝宝遗传问题的担忧和焦虑，医生则耐心地解答并给予建议和支持。医生通过专业知识和细心沟通，帮助患者缓解了焦虑情绪，并提醒患者等待报告结果后再做决定。患者在医生的鼓励和指导下，逐渐放下心中的疑虑，感谢医生的耐心和专业。

这次问诊过程充分展现了医生的专业素养和人性关怀，为患者提供了及时有效的帮助和支持，体现了医生对患者健康的关注和责任心。

那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在安静的诊室里。我坐在电脑前，紧张地看着屏幕，等待着那位未曾谋面的医生为我解答心中的疑问。

我的大哥，一个普通的家庭长子，却因为孩子的智力问题而陷入了困扰。他的两个儿子，一个智力低下，另一个则表现出自闭症的迹象。尽管我们家庭其他成员的孩子都智力正常，但这个意外还是让我们担忧不已。

通过京东互联网医院，我们找到了一位经验丰富的产科医生。医生详细询问了家族病史，了解了孩子的症状，然后给出了专业建议。尽管医生告诉我，由于两个孩子的表型不同，仅凭现有的数据很难判断遗传问题，但我感受到了医生的专业和耐心。

医生建议我们进行基因外显子分析，并告诉我这个检测需要三个样本。我们选择了我和我哥哥，以及先证者。尽管费用不菲，但为了孩子的健康，我们决定接受这个建议。

在等待结果的日子里，我时常想起医生的话语，那句‘只要证明你没有携带致病基因就好了’，让我有了信心。最终，结果如我所愿，我们家庭的问题不大。

这次线上问诊的经历让我深刻体会到了医生的专业和人文关怀。在互联网时代，这样的服务让我们足不出户就能享受到优质的医疗服务，这是科技进步带给我们的便利。

那天，我坐在电脑前，心中有些忐忑，决定向一位来自互联网医院的医生咨询我妻子家族遗传病史的问题。这位医生，我们暂且称他为“医者”，给我留下了深刻的印象。

初次联系医者是在一个周末，我描述了妻子的家族遗传史，提到了鱼鳞病可能的遗传问题。医者首先询问了一些细节，然后耐心地告诉我，这需要结合基因检测的结果来综合分析。

接下来的几天，我妻子家中的其他成员也提供了他们的家族病史，医者都一一记录下来。在得知女方家族有鱼鳞遗传史，并且有家族成员已经表现出症状后，医者提出了进一步的检测建议。

在与医者的沟通中，我感受到了他的专业和细致。他不仅耐心地解答我的疑问，还提醒我，医生的回复仅为建议，如需诊疗，请前往医院就诊。这让我感到非常安心，也让我对医者的专业素养更加敬佩。

在与医者的交流中，我学到了很多关于遗传病和基因检测的知识。医者的专业建议让我对妻子的病情有了更清晰的认识，也让我对未来的治疗有了更多的期待。

现在，我已经预约了医院进行进一步的检查。虽然过程可能复杂，但我相信，在医者的帮助下，我们能够找到最适合妻子的治疗方案。

那天，阳光透过窗子洒在温馨的客厅里，我带着三岁的孩子，焦急地敲开了互联网医院的大门。孩子一直吃得多，却不见长肉，皮肤松弛，没有弹性，这让我十分担忧。

在互联网医院里，我遇到了一位内分泌科的医生。她耐心地倾听我的描述，详细询问了孩子的病情，并查阅了之前的检测报告。医生的专业素养让我感到安心，她没有急于给出诊断，而是耐心地分析孩子的各项指标。

医生告诉我，孩子的甲状腺功能略有降低，但不足以解释他现在的症状。她建议我带孩子去做全基因组分析，以排除遗传代谢性疾病。同时，医生还提醒我，孩子的肝脏功能受损，需要关注。

虽然医生的建议让我感到一丝希望，但同时也让我更加迷茫。我犹豫着是否应该给孩子用药，是否应该继续做检测。孩子已经承受了太多的痛苦，我实在不忍心让他再受更多折磨。

医生看出了我的担忧，她安慰我说：“作为家长，您的心情我能理解。但请相信，我们会竭尽全力帮助您的孩子。在治疗过程中，我们会密切关注孩子的病情，及时调整治疗方案。”

那一刻，我感受到了医生的温暖和关爱。她没有让我感到孤立无援，而是让我看到了希望的曙光。

在接下来的日子里，我带着孩子辗转于各大医院，寻求专家的帮助。虽然过程艰辛，但在医生的指导下，我们逐渐找到了合适的治疗方案。如今，孩子的情况已经有所好转，他的皮肤变得更加有弹性，食欲也有所改善。

感谢那位内分泌科的医生，是她给了我信心，让我看到了希望。我相信，在医生的帮助下，我的孩子一定会战胜病魔，健康成长。

2024年7月9日，一个普通的周一，我因为家族遗传病的问题，决定尝试线上问诊。通过京东互联网医院，我预约了一位来自生殖健康与不孕症科的医生。

医生在了解了我的家族病史后，耐心地为我解答了关于多指遗传的问题。他详细解释了常染色体显性遗传的原理，并告诉我，尽管我的家族中有多指病史，但根据现有的信息，我后代患有多指的风险很小。

在与医生的交流中，我感受到了他的专业和耐心。他不仅详细解答了我的问题，还告诉我，即使我的父亲有基因突变，只要我自身没有，我的孩子也不会受到影响。这让我对未来的家庭生活有了更多的信心。

医生还提醒我，虽然线上问诊方便快捷，但并不能完全替代线下医院就诊。如果我对病情有进一步的担忧，还是应该前往医院进行详细的检查。

整个问诊过程让我印象深刻，医生的专业知识和良好的沟通能力让我感到非常安心。我相信，在互联网医疗的助力下，未来的医疗服务将更加便捷、高效。

我在京东互联网医院进行了一次线上问诊，主要是想购买非那雄胺片，希望医生能够开具处方。在问诊过程中，医生非常耐心地询问了我的病情和用药史，了解到我之前没有使用过这种药物。我表达了希望购买两盒试试的想法，而医生则提醒我该药物可能会导致阳痿，发生率大概是1.8%。我考虑后表示可以接受，并承诺如有不适会及时停药。此外，我还提到了家族有脱发遗传并购买了半年的米诺地尔，希望医生能配合使用看下效果。经过医生的评估后，最终医生开具了一盒非那雄胺片的处方，并提醒我用药期间如有不适要及时就诊。整个问诊过程非常顺利，医生给予了我专业的建议并开具了合适的处方，让我对线上问诊有了更好的体验。

2023年5月31日，我在浙江省人民医院经历了人生中的一次重大转折。那天，我因为胎儿生长受限，接受了胎心监测，结果并不理想。紧接着，我进行了刨腹产手术，宝宝顺利出生，但脐带长度仅有23厘米，并且存在过度螺旋的问题。术后，医生建议我进行基因全外显检查，以排除胎儿是否存在染色体问题。 在这段艰难的日子里，我通过线上问诊平台找到了一位经验丰富的医生。他耐心地为我解答了各种疑问，让我对病情有了更深入的了解。医生告诉我，全外显检查的结果需要一段时间才能出来，这段时间里，我感到焦虑不安。终于，报告出来了，医生为我详细解读了报告内容，告诉我宝宝可能患有特纳氏综合症。 面对这个突如其来的消息，我感到无比的失落和痛苦。但医生的话给了我一些安慰，他说特纳氏综合症虽然会影响宝宝的生长发育，但通过生长激素替代治疗，宝宝可以像正常孩子一样生活。他还告诉我，宝宝的生殖器官发育情况良好，生育能力不会受到影响。 在医生的指导下，我开始了宝宝的成长之路。虽然过程中充满了艰辛，但每当看到宝宝健康快乐地成长，我的内心就充满了力量。我深知，这一切都离不开那位线上问诊医生的关爱和帮助。 现在，宝宝已经长大，即将进入青春期。我会带着医生的建议，继续关注宝宝的健康成长。我相信，在医生的指导下，宝宝一定能够度过这个阶段，拥有一个美好的未来。

我家孩子十岁，是庞贝病，气切不到两年，咨询基因疗法临床的问题。今天通过京东互联网医院咨询了一位医生，医生非常耐心地听取了我对孩子病情的描述，并给予了专业的建议。医生不仅熟练掌握医疗行业知识，还表现出了良好的沟通能力，让我感受到了医生的关心和专业性。在交流中，医生客观评价了孩子的病情，并为孩子提供了最合适的治疗方案。在面对我的提问时，医生也给予了详细的回答，让我对孩子的治疗方案有了更清晰的认识。

通过与医生的沟通，我对孩子的治疗充满了信心，也明白了需要持续关注孩子的病情并配合医生的治疗方案。希望通过医生的专业治疗，孩子能够早日康复，重拾健康快乐的生活。

在一个阳光明媚的午后，我怀着忐忑的心情，点击了那个熟悉的互联网医院平台。屏幕那头，是那位温柔可亲的医生，她用温暖的笑容和温和的声音，让我感受到了家的温馨。

那天，我的肚子已经七个月了，而我手中的遗传染色体异常报告让我倍感压力。我鼓起勇气，向医生倾诉了我的担忧和疑惑。

医生耐心地听我讲述，她的声音充满了关爱和同情。她告诉我，遗传概率为1/2，后代有可能会出现癫痫、肌张力障碍等问题。虽然这个结果让我倍感忧虑，但医生的安慰让我感受到了一丝安慰。

医生告诉我，目前只能通过产前诊断来进一步了解情况，并提醒我，有情况时要对症处理。虽然不能完全消除风险，但医生的专业建议让我感到踏实。在医生的陪伴下，我感受到了温暖的力量，仿佛有了一盏明灯指引我前行。

在接下来的日子里，我按照医生的建议进行产前诊断，并时刻关注着胎儿的健康状况。医生也一直关注着我的情况，给予我及时的指导和帮助。这段经历让我深刻体会到了医生的专业素养和人文关怀。

感谢那位医生，是她让我在孕途上不再孤单。我相信，在医生的陪伴下，我的宝宝一定会健康成长。这段温暖的线上问诊经历，将永远留在我的心中。