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先天性心脏病在临床上是一个比较常见的疾病,它是指在出生时即有心脏和大血管方面结构的异常,像房间隔缺损、室间隔缺损等的左向右分流型;法洛四联症、艾森门格综合征的右向左分流型以及无分流型的肺动脉狭窄、主动脉狭窄都属于先天性心脏病。
那么,有先天性心脏病的女性可以怀孕生孩子吗?
这需要根据患有心脏病的类型、病变的程度、是否需要手术矫治心功能级别等来进行妊娠风险评估,来综合判断心脏耐受妊娠能力,可以耐受的,可以妊娠,但也需要密切观察妊娠过程,不能耐受的,不宜妊娠,如果已经妊娠,要在怀孕早期及时终止妊娠。
下面,咱们详细说说患有先天性心脏病哪些情况可以妊娠生孩子,哪些情况不能生孩子。
像心脏病变比较轻,心功能 l-ll 级(一般体力活动没有不适或者有轻微的心悸,休息后没有不适症状),既往也没有心力衰竭病史的,是可以怀孕生孩子的,由于妊娠会增加母体心脏等其他系统负担,所以怀孕后也需要密切观察,还需要注意有没有妊娠合并症。
对于心脏病变复杂、比较重 ,心功能 lll-lv 级(一般体力活动就有心悸等不适症状或者休息都有不适症状的),以及既往就有过心力衰竭病史的,是不能怀孕生孩子的,这种情况是不能耐受妊娠的,如果妊娠对孕妇风险很大,甚至危及生命造成死亡。
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哪些原因会引起先天性心脏病?先天性心脏病,我想大家应该都比较熟悉了,我国现在每年都有很多孩子一出生就患上了这种心脏病,给很多家庭带来了一定的困扰,为了帮助大家避免这种疾病的出现,我们就来介绍一下哪些原因会引起先天性心脏病。
一、有先天性心脏病家族遗传史。兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况颇不少见了,而且其疾病性质甚为近似。若母亲所生的第一胎患有先心病,第二胎患病的可能性为2%左右;若连续两胎皆为先心病者,再生的先心病儿可能增至10%。若母亲患有先心病,第二代患先病的危险性为10%。
二、孕妇患有糖尿病而未经治疗和控制病情者,可致胎儿先天性心脏病的危险性为2%,如果妊娠早期病情控制稳定,则危险性下降。
三、孕妇在妊娠早期接触致畸药物,如锂、苯妥英钠或类固醇等,都可导致胎儿先心病的患病率达到2%。
四、妊娠早期受到放射性物质如X射线、同位素等过量照射。
五、病毒感染。妇女在怀孕最初3个月,特别是怀孕3周-8周,如遭到病毒感染,胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。此外,流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先心病的“作案者”。
六、近亲婚配。近亲婚配是使胎儿致畸而发生先心病的高危因素。
七、不良嗜好。孕妇嗜好“吞云吐雾”或丈夫吸烟、妻子“被动吸烟”可使胎儿畸形或小儿先心病发生。婴儿先心病发病率,吸烟母亲所生婴儿是不吸烟母亲的二倍。夫妻“酒后同房受孕”,会使胎儿染色体发生异常,生下患酒精中毒症的婴儿,大多数伴有心脏血管异常。
对于先天性心脏病的患病因素就介绍到这了。对于那些准备要宝宝的女性朋友来说,一定要重视这种疾病,避免接触上述因素,如果已经怀孕的话,也要保护好自己,保护好腹中的胎儿,如果孩子一出生就患病的话,家长会担心,孩子也会受罪。
冠心病一般指冠状动脉粥样硬化性心脏病,冠状动脉粥样硬化性心脏病是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病,常常被称为“冠心病”。但是冠心病的范围可能更广泛,还包括炎症、栓塞等导致管腔狭窄或闭塞。
首先冠心病不是遗传病!
遗传病(genetic disease)是由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病,通俗来讲,在孩子没有出生之前,根据父母的情况,其实就已经能确认孩子会罹患的某些疾病,当然,遗传病中也有显性遗传和隐性遗传,没有表现出来的某种疾病,会在某个节点在某一代子孙中得到表现的就是隐性遗传。
所以,在遗传病中,个人的努力是不能避免疾病在特定的子女身上出现。可以确定的是,如果父母有遗传病,那么在其下一代的遗传学规律中,肯定会出现这一疾病或者这一疾病的基因,这就是遗传病。有统计显示,在儿科专科医院住院患者中,25%~39%是因为遗传原因导致发病,遗传病种类繁多,涉及全身各个系统,分散在临床各专业。
这就非常好解释冠心病为什么不是遗传病了,在冠心病疾病谱中,就算是父母罹患冠心病,也只能是子女罹患冠心病的概率增高,但没有绝对性,所以,冠心病不是遗传病。
其次,冠心病是家族史高发疾病。
家族史指的是父母有类似疾病,那么子女罹患类似疾病的概率增高,或者大大增加的疾病。
比如,父母罹患冠心病,那么子女患病概率大大增加,但是如果个人能够很好的注意这些特点,其患病率会大大缩减,这就是冠心病的特点。在遗传病中,即使你很注意,其发病率不会受其影响而减少。
当然,有许多人说,冠心病发病家族史中,有人提到冠心病易患基因,这也不能决定冠心病史家族高发疾病而不是遗传病的结果。
如果父母罹患冠心病,那么我们仍然需要警惕,因为共同的饮食习惯,生活方式,生活环境,我们和父母一样患上冠心病的概率会大大增加。
所以,即使冠心病不遗传,我们仍需要警惕其家族高发的趋势。
毕竟,生命只有一次!
心脏是人体的重要组成部分,如果患上心脏病,给患者的身体健康带来致命的伤害,近年来患上婴幼儿先天性心脏病的婴儿有非常之多,是因为孕妇在怀孕前和怀孕期间没有做好孕前检查,及怀孕期间吃了孕妇不能吃的药所造成的,所以各位准妈妈就一定要注意了。
现在很多婴儿会患上一些严重的疾病,例如婴幼儿先天性心脏病。如果患上婴幼儿先天性心脏病就会给婴儿造成非常大的危害,所以各位家长一定要注意婴幼儿先天性心脏病的征兆,才能够及早发现及早治疗。那么,婴幼儿先天性心脏病有哪些症状呢?下面给各位朋友介绍介绍。
青紫:出生后三至四个月逐渐明显,在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)平时并无青紫,只是在活动、哭闹时才出现青紫,晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。
心脏杂音:多数先天性心脏病可以听到杂音,这种噪音相对较大,粗糙,严重的病例可能与胸部震颤有关。心脏杂音在医生的医生。一些正常的儿童可能有生理噪音。
体力差:心脏功能不良,缺乏血液供应和缺氧导致的严重婴儿喂养在婴儿期难以吸几口停止,呼吸短促,容易呕吐和出汗,垂直保持,年龄较大的儿童倾向疲劳,阵发性呼吸困难,哭泣或大便突然昏厥,容易发生心力衰竭。
倾向于呼吸道感染:大多数先天性心脏病由于肺血液增多,通常易于反复呼吸道感染,复发性呼吸道感染和进一步导致心力衰竭,这两种常常导致和影响彼此,如先天性心脏病原因死亡。
发育差:先天性心脏病多有发育迟缓,有青紫者尤其明显,严重者智力发育也可能受影响。
其他症状:先天性心脏病如左心房增大或肺动脉压缩复发性喉头神经,然后哭泣,容易呼吸短促,咳嗽;结合其他畸形,如先天性白内障,唇裂和腭裂和唐氏综合征;增加可能是由胸前凸起,胸廓畸形引起的;持续性瘀伤可能与棍棒有关,多在青紫出现后1~2年形成。
婴幼儿先天性心脏病是常见的心脏疾病之一,多发于婴儿。所以各位家长了解婴幼儿先天性心脏病的征兆是非常之重要,才能够及早发现及早治疗。同时一定要做好预防婴幼儿先天性心脏病,注意孕前检查和婚前检查。
先天性心脏病是一种非常严重的疾病。对于许多的家庭来说先天性心脏病的出现无疑是一个噩耗。先天性心脏病的存在对于宝宝的生命安全构成了极大的威胁,这也就是多数家长害怕与担心的地方。那么,对于先天性心脏病应该如何进行护理呢?
1、应为患儿安排合理的生活制度,既要增强锻炼、提高机体的抵抗力,又要适当休息,避免劳累过度。如果患儿能够胜任,应尽量和正常儿童一起生活和学习,但应防止剧烈活动。同时,应教育儿童对治疗疾病抱有信心,减少悲观恐惧心理。
2、室内空气要流通。冬天应定时打开窗户,以加强空气对流。有持续青紫的患儿,应避免室内温度过高,导致患儿出汗、脱水。
3、给予高蛋白、高热量、富含维生素的饮食,以增强体质。进食避免过饱。对青紫型心脏病患儿须给以足够的饮水量,以免脱水而导致血栓形成。
有先天性心脏病的婴儿,喂养比较困难,吸奶时往往易气促乏力而停止吮吸,且易呕吐和大量出汗,故喂奶时可用滴管滴入,以减轻患儿体力消耗。喂哺后轻轻放下侧卧,以防呕吐物吸入而吸起窒息。
4、避免患儿情绪激动,尽量不使患儿哭闹,减少不必要的刺激,以免加重心脏负担。
5、保持大便通畅。对青紫型患儿注意大便时勿太用力,以免加重心脏负担。如两天无大便,可用开塞露通便。
6、先天性心脏病患儿禁止大量输液,如必须输液时,滴液速度须缓慢,以防加重心脏负担,导致心力衰竭。
7、法乐氏四联症的患儿多取蹲踞位,在行走或玩耍时常会主动蹲下片刻。这是因为蹲踞后可使缺氧症状得到缓解,患儿如有这种现象,家长切不可强行将患儿拉起。
8、对平时心脏功能和活动耐力都较好的患儿,应当按当时接受预防接种,但在接种后,应多观察全身和局部反应,以便及时处理。
通过上述对于先天性心脏病的护理方法的介绍,我们知道了对于刚出生的宝宝来说,进行定期的接种疫苗是非常重要的。当然,在平时的生活中家长们也应该尽量避免使宝宝情绪激动,减少一些对宝宝的不必要的刺激。
先天性心脏病是一种十分常见的先天性疾病。随着时代的发展,先天性心脏病的发病率也越来越高。先天性心脏病对于人们的身体健康造成了巨大的威胁,就像一颗隐形的定时炸弹,随时会对于人们发出进攻。所以,对于心脏病的平时的饮食要求进行一定的了解是非常有必要的。
先天性心脏病注意事项有哪些?
1、严格控制盐的摄入:
盐的主要成分是钠和氯,而钠在人体内具有“水化”组织的作用,体内的钠和氯大部分都是从尿中排出的。而血液中钠离子浓度过高会引起体内大量水分的潴留,造成患儿全身水肿、肝脏肿大、增加心脏的负担,严重的还会导致心力衰竭。同时,饮食过咸也是造成高血压的重要原因之一。所以先天性心脏病手术后的患儿的饮食一定要偏淡些,腌腊制品、咸蛋、咸鱼等含盐量过高的食品尽量不要食用。
2、不宜多吃巧克力等甜食:
心脏手术之后,当小儿不愿意吃饭时,不少家长喜欢塞巧克力给小儿吃,以为这样可以保证营养。巧克力的主要成分是脂肪和糖,热量很高,但所含的蛋白质和脂肪的比例与小儿的正常需要量相差很大。多吃巧克力易造成小儿消化不良、大便秘结、食欲减退。同时巧克力含有咖啡因等成分,食用过多不仅会使小儿过度兴奋、影响休息,而且对小儿的大脑发育带来一定的不良影响。
3、不能吃罐装的饮料以及冷饮:
现在市场上出售的罐装饮料用种类越来越多,有很多饮料成分主要是糖精、色素、香料、水,里面的营养一点也不足。到了夏季很多小孩子喜欢吃冷饮,但是心脏病患者的消化系统还没有完善,消化功能往往比较弱,如果吃了过冷的食物会刺激胃黏膜,导致了胃粘膜血管的收缩,减少胃液分泌,影响了食欲,同时也影响了食物在肠胃道的消化过程,减弱了消化道的杀细菌功能,最终引起胃肠道发生感染。
4、不盲目进补:
有很多家长认为是一些大补的食物,能够有利于孩子病情恢复,例如给孩子喝人参汤,人参汤确实有补气生津、强心壮体的功效,但是不同的人参功能也是不一样的,如果服用不当的话会导致孩子鼻子出血、胃口食欲降低、烦躁不安等症状,而且也会影响孩子的生长发育。
5、多吃新鲜蔬菜水果:
常吃一些新鲜蔬菜、瓜果、豆芽、海带、紫菜、木耳等食物,有防止血管硬化的作用。经常食用芹菜、草莽、西红柿等食物,可降低血压。心脏病患者宜多食山渣、金樱子、草萄果等水果。
6、限制脂肪量和胆固醇量:
每日膳食中,尽量避免食用含动物性脂肪及胆固醇较高的食物,如动物油脂、肥肉、肝、肾、脑、肺、蛋黄、鱼子等。以食用植物油及豆制品为宜。但植物油也不可过多,因过多的植物油也会促使患者肥胖。
7、少量多餐:
心脏病的饮食禁忌中病人不宜吃得过多,每日总热能分4~5次摄入,以减少餐后胃肠过度充盈及横膈抬高,避免心脏工作量增加。晚饭应早些吃,宜清淡,晚饭后不进或少进任何食品和水分。
通过上述对于先天性心脏病的平时的日常饮食的要求,我们知道了一般先天性心脏病的患者儿童在平时的饮食中要注意饮食的清淡性以及家长们应该尽量少吃一些含糖量以及含盐量较高的食物。
成骨不全可以生孩子吗?如果成骨不全患者症状不是很严重,可以生长发育至成年,具有生育能力的话,是可以生孩子的,虽然来说这类患者一般症状较轻 且到了成年后骨折次数会相对减少。但是成骨不全的患者想要生孩子生育的风险还是要高于健康人群的。而且成骨不全症具有遗传性,有可能会造成下一代患有该病,因而在备孕前及孕期一定要到相关医院做好身体检查,将身体调整至最佳状态 降低生育风险。
在怀孕期间要做好相应的产检,及基因检测及时发现胎儿是否有成骨不全的可能性。
首先,成骨不全症属于遗传病,属于常染色体显性遗传的比较多见,所以父母要做好下一代也有成骨不全的心理准备。
其次,是一些严重的成骨不全症,很容易造成死胎,或者在孩子很小的时候出现严重的骨折。这对患儿及其家属都是莫大的折磨。
第三,是成骨不全症的患者,生小孩需要全面地反复地定期地做好检查,主要是依靠四维彩超,因为四维彩超是妇科医生的第三只眼,如果再配合羊水和绒毛的基因分析,就可以确诊是否胎儿有无成骨不全症。
同时,如果胎儿健康,还需要进行一些补钙等相应的治疗,在医生指导下进行比较全面的照顾和检查,才能安全地生小孩。如果胎儿患有成骨不全,一般是不建议继续怀孕的,但是不是绝对的。
此外,如果从优生优育的角度出发,如果父母或者是前面的兄弟姐妹已经患有成骨不全症的,母亲在怀孕的以前,还应该做好全家基因检测,如果检测出有致病的基因,妈妈在怀孕期间对胎儿也做相应的基因检测,如果也查到这种相同的致病基因,那么这个孩子就是可以在产前就可以诊断出他是有成骨不全症的。如果没有相应的这种致病基因,那生个健康的宝宝的机会就会非常大。
现在社会上有这么一种舆论,妈妈坚持生下患儿,是自私还是爱,也许在我看来,身为患儿已经及为痛苦了,却还没法看这个世界一眼也是一种痛苦,但换个角度而言,这个小天使不必来人间遭受这一场远比健康人要痛苦的多的修行,何尝不是一种对孩子的爱呢。孕检会用科学的方式帮助父母筛选孩子,可以减少很多悲剧的发生。综上,做好孕检,成骨不全妈妈也有可能生下健康宝宝。
近年来,免疫缺陷疾病的种类和发病人数都在上升,比如最多见的抗体缺陷病之一——X-连锁无丙种球蛋白血症,在的我国平均发病年龄是1. 33岁。由于患儿在发病之前和正常小儿完全一样,而诊断通常在更晚时才能明确,即使在发达国家也通常要到5岁左右。
一般情况下,患有免疫缺陷的小儿可以接种灭活死疫苗,而不适合接种减毒活疫苗。例如,免疫缺陷病的小儿如果接种了脊灰减毒活疫苗,针对脊髓灰质炎病毒的免疫力不充分,就可能出现对疫苗毒株的感染,严重者会瘫痪甚至死亡),有的小儿没有明显的临床表现,但是机体却长期带毒,并可排泄到体外,甚至毒株不断发生突变,可能产生更强的毒株而危及周围健康人群。对于这部分小儿,禁忌接种活疫苗,而宜选择脊髓灰质炎灭活疫苗,因为灭活疫苗接种后没有上述病毒变异、毒性回升的危险。
但是,对那些尚未发病的免疫缺陷儿童,如果在明确诊断之前接种了减毒活疫苗(如在2个月时开始口服脊灰减毒活疫苗),就可能出现风险。为了减少这一风险,家长可以通过以下几点初步识别那些发病之前“貌似正常”的免疫缺陷儿。
1.小儿防卫感染的能力明显降低,其出现的感染具有反复、严重、持久的特点,并且大多感染一些平常不致病或致病力低而弱的病原体,就要考虑孩子是否有先天性免疫缺陷病。此类患儿大约40%在1岁以内就有感染表现,如T细胞缺陷和联合免疫缺陷病在出生后不久即发病。
2.小儿一年中有8次以上中耳炎,或2次以上严重鼻窦炎,或2次以上肺炎,或在非常见部位发生深部感染2次以上,或反复发生深部皮肤或脏器感染,或需用静脉注射抗菌药物才能清除感染,或由非常见或条件性致病菌感染,或家庭有原发性免疫缺陷病病史的孩子。
3.孩子出现生长发育停滞,缺乏淋巴结和扁桃体,伴有皮肤病变(如毛细血管扩张、出血点等),发生皮肤真菌感染、红斑性狼疮样皮疹,出现共济失调(如孩子走路不协调、写字不稳),一岁以后还出现鹅口疮和口腔溃疡等。
如果一旦家长怀疑孩子患有原发性免疫缺陷病,应及时带其到医院免疫病专科就诊,再根据诊治结果由负责预防接种的医生制定以后的接种计划。
心脏病说起来,已经不是很少听见的一种疾病了。心脏病也可以分为几种,其中一种就是先天性的心脏病。如果心脏病属于先天性心脏病的话治疗起来难度很大,可是如果能够检查出来,对治疗也是很有帮助的,那么先天性心脏病要检查哪些呢?看看下文的介绍。
一体格检查
如体格检查发现有心脏典型的器质性杂音心音低钝心脏增大心律失常肝大时应进一步检查排除先天性心脏病。
二特殊检查
(1)X线检查:可有肺纹理增加或减少心脏增大但是肺纹理正常心脏大小正常并不能排除先天性心脏病。
(2)超声检查:对心脏各腔室和血管大小进行定量测定,用以诊断心脏解剖上的异常及其严重程度是目前最常用的先天性心脏病的诊断方法之一。
(3)心电图检查:能反映心脏位置心房心室有无肥厚及心脏传导系统的情况。
(4)心脏导管检查:是先天性心脏病进一步明确诊断和决定手术前的重要检查方法之一通过导管检查了解心腔及大血管不同部位的血氧含量和压力变化明确有无分流及分流的部位。
(5)心血管造影:通过导管检查仍不能明确诊断而又需考虑手术治疗的患者可作心血管造影将含碘造影剂通过心导管在机械的高压下迅速地注入心脏或大血管同时进行连续快速摄片或拍摄电影观察造影剂所示心房心室及大血管的形态大小位置以及有无异常通道或狭窄闭锁不全等。
(6)色素稀释曲线测定:将各种染料(如伊文思蓝美蓝等),通过心导管注入循环系统的不同部位然后测定指示剂在动脉或静脉血中稀释过程形成的浓度曲线变化根据此曲线的变化可判断分流的方向和位置进一步计算出心排血量和肺血容量等。
上文就是先天性心脏病患者检查时要检查的一些项目了,主要分为两个步骤,分别是体格检查、特殊检查,那么特殊检查还可以分为六点,希望朋友们能通过阅读后,能有一定的了解。最后希望先天性心脏病患者要及时接受治疗,避免病发。
先天性心脏病是患者在胚胎发育以及生产之前就出现的心脏先天性结构异常导致的一系列变化的综合征。
随着优生优育的意识逐渐增强,先天性心脏病的发生率已经明显减低,但仍有部分患儿由于未足够重视或者未能发生而生
产。
先天性心脏病也分为许多种类:
根据血液动力学结合病理生理变化,可发为三类:
1、无分流类。左心右心相互无分流,无紫绀,如常见的瓣膜先天发育异常或者流出道发育异常,比如先天性肺动脉缩窄,先天性主动脉流出道狭窄等等,也包括心血管系统的功能异常,包括如原发性肺动脉扩张,原发性肺动脉高压或右位心等。
2、左至右分流类。如果左心系统压力高于右心系统,那么在左、右心腔或主、肺动脉间有异常通道,则会出现左向右分流,如先天性的房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭,主肺动脉隔缺损,等等,当然也有血管畸形导致的分流,如部分肺静脉畸形引流,瓦氏(Valsalva)窦动脉瘤破入右心。
3、右至左分流类。右心腔或肺动脉内压力异常增高,血流通过异常通道流入左心腔或主动脉。一般出生后不久即有紫绀,如法乐氏四联症,法乐氏三联症,三尖瓣闭锁,永存动脉干,大血管借位,艾森曼格氏综合征等。
先天性心脏病如何治疗?预后如何?
1、少数先天性心脏病可以自然愈合,如较小的卵圆孔未必(房间隔缺损)等等;
2、少数先天性心脏病因为血流动力学影响较小,可以不被发现或者发现时已经年龄较大;
3、少数先天性心脏病因为分流较重,血流动力学影响较大,不能活到成人;
4、部分先天性心脏病因为手术及时,没有发生后续危害,从而使得活到成人。
该提问提示先天性心脏病可以参加何种工作,说明患者至少应该成人以上,其实能不能工作的约束不是何种类型的先天性心脏病,而是该心脏病对患者的心功能影响如何。
如果患者心功能没有受损,心功能是正常的,其实大多数工作都是可以胜任的,相反,如果患者的心功能受损严重,即使做过手术的先天性心脏病,也不能胜任绝大多数的工作。
先天性心脏病的心功能如何不受损,取决于类型和何时手术。也就是选择合适的手术时机是先心病手术成功并取得良好预后的关键。
目前,确定手术时机有几个主要因素:
(1)先心病自身的病理特征及对血流动力学的影响程度 一般讲,畸形越复杂,对血流动力学影响越大,越应尽早手术治疗。
(2)继发性病理改变的进展情况 左向右分流类先心病,应争取在发生肺血管阻塞性改变之前进行手术矫治。发绀性、梗阻性先心病应争取在发生严重心肌肥厚、纤维变性前手术。
所以,如果判断能否胜任工作,主要取决于心脏病是否影响到心功能。
心脏病是一类比较常见的循环系统疾病。循环系统由心脏、血管和调节血液循环的神经体液组织构成,循环系统疾病也称为心血管病心脏病是所有心脏疾患的统称,是一个相对非常广泛的概念,我们可以把和心脏相关的所有疾病都称之为心脏病。
心脏病包括的内容有很多,常见的主要有结构性心脏病、心脏传导性疾病、心脏功能性疾病、心脏血管性疾病、心脏神经官能症等几种常见的心脏病。这些心脏病是不是遗传学疾病呢?我们一起来看看吧!
一、有的心脏病是会遗传的!
有些心脏病是和遗传有关的,比如马凡氏综合征、肥厚性心肌病、某些特定的先天性心脏病等,这些疾病和家族遗传关系密切,很多有明确的遗传规律。马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常。其父母遗传给子女的几率也根据疾病不同,大致也不一样。
二、有的心脏病是不遗传的!
有些心脏病确是不遗传的,这些心脏病是后天原因导致的。比如风湿性心脏病、某些心律失常、先天性心脏病中的某些类型等,这些心脏病是和父母没有关系的,和后天感染以及胚胎发育时的异常有关,和遗传无关。
三、有的心脏病是有家族史的!
还有一些心脏病,是和家族遗传中的某些基因有关,但又不能称之为遗传病,呈现家族性高发的特点。比如冠心病、某些心律失常、一些类型的先天性心脏病等。
冠心病一般指冠状动脉粥样硬化性心脏病, 冠状动脉粥样硬化性心脏病是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病。这些心脏病呈现出家族高发,和这些家族中的某些特定的基因相关,但不是遗传病。
由此可见,心脏病是一个庞大的疾病概念,心脏病是否遗传,和哪一种类型相关。
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