在怀孕早期尽量别在计算机前微波炉等磁场强的地方坐太长时间因这时的胎儿还不稳定各个器官还正在成形阶段很可能造成孩子先天性心脏病。出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者，寿命略短于同年龄组正常人，出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者，治疗效果差。先天性心脏病简称先心病，在患者幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。否则到后期很可能引起心功能衰竭等并发症。那么，先天性心脏病隔代遗传?接下来，我们一起来看看相关的医疗知识。

 

 

不同心脏病遗传性不同

 

1、先天性心脏病：

 

先天性心脏病是心脏病的一种，其致病原因分为单基因遗传、染色体畸形变异以及多基因遗传这几种，目前常见的先天性心脏病多数是因为多基因遗传导致的，而且先天性心脏病不完全因为遗传导致，如果在环境中存在一些会导致心脏急性的疾病，比如药物以及病毒感染等等也会诱发先天性心脏病。并非胎儿接触致畸因子就会诱发先天性心脏病，而是根据胎儿跟遗传以及对特定致畸源的反应所决定的。

 

先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同相互作用共同造成的。我们建议大家在生活中做一下心脏彩色B超进行遗传咨询。一旦出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者，先天性心脏病寿命略短于同年龄组正常人，出现心功能衰竭后治疗效果差。

 

从上述内容可知，先天心脏病并不可以笼统的称之为遗传性疾病，不过直系亲属当中如果有一个患先天性心脏病，那么本人患病的概率是正常人的三倍，一级亲属当中患先天性心脏病的人数越多，患病概率越大。

 

先天性心脏病一些跟怀孕期间的情况有关系，比如孕妇在怀孕前三个月出现病毒感染，尤其是风疹、流行性感冒等可能会导致胎儿心脏急性，此外，在怀孕期间服用太多镇静药以及抗菌素也会导致胎儿患先天性心脏病。

 

2、后天性心脏病：

 

后天性心脏病比较常见的是心脏病跟冠心病，前者是因为风湿热导致的心脏瓣膜出现问题，不属于遗传疾病，而冠心病其致病原因有很多，具体是否会遗传并不太清楚，不过目前有相关资料显示，冠心病也有一定的家族性，如果父母当中有一人患冠心病，那么子女患病的概率是正常人的两倍，如果父母都是冠心病患者，那么子女患病概率是正常人的四倍，可见遗传因素在冠心病的发作中也有一定影响。

 

我们知道所有曾患有先天性心脏病的人在自己做父母时都希望生育一个健康的孩子，我们建议大家在生活中婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询或者到心脏病专科去做检查。在怀孕早期尽量别在计算机前微波炉等磁场强的地方坐太长时间因这时的胎儿还不稳定各个器官还正在成形阶段很可能造成孩子先天性心脏病。因为先天性心脏病是一种多基因遗传病，目前公认实际上多先天性心脏病患儿经手术治疗后，生活和正常人无异。

 

以上是我们关于先天性心脏病隔代遗传?的问题的解答，相信大家又有了进一步了解，在此，我们提醒大家，有些家长以为人参有滋补作用给术后的孩子喝，实际上人参确有强心壮体、补气生津的功能，但是服用不当反会导致患者胃口减退、鼻子出血等症状。以上内容仅供参考，个人的体质都不同。

 

 

心脏是人体的重要组成部分，如果患上心脏病，给患者的身体健康带来致命的伤害，近年来患上婴幼儿先天性心脏病的婴儿有非常之多，是因为孕妇在怀孕前和怀孕期间没有做好孕前检查，及怀孕期间吃了孕妇不能吃的药所造成的，所以各位准妈妈就一定要注意了。

现在很多婴儿会患上一些严重的疾病，例如婴幼儿先天性心脏病。如果患上婴幼儿先天性心脏病就会给婴儿造成非常大的危害，所以各位家长一定要注意婴幼儿先天性心脏病的征兆，才能够及早发现及早治疗。那么，婴幼儿先天性心脏病有哪些症状呢?下面给各位朋友介绍介绍。

青紫：出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)平时并无青紫，只是在活动、哭闹时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。

 

心脏杂音：多数先天性心脏病可以听到杂音，这种噪音相对较大，粗糙，严重的病例可能与胸部震颤有关。心脏杂音在医生的医生。一些正常的儿童可能有生理噪音。

体力差：心脏功能不良，缺乏血液供应和缺氧导致的严重婴儿喂养在婴儿期难以吸几口停止，呼吸短促，容易呕吐和出汗，垂直保持，年龄较大的儿童倾向疲劳，阵发性呼吸困难，哭泣或大便突然昏厥，容易发生心力衰竭。

倾向于呼吸道感染：大多数先天性心脏病由于肺血液增多，通常易于反复呼吸道感染，复发性呼吸道感染和进一步导致心力衰竭，这两种常常导致和影响彼此，如先天性心脏病原因死亡。

发育差：先天性心脏病多有发育迟缓，有青紫者尤其明显，严重者智力发育也可能受影响。

 

其他症状：先天性心脏病如左心房增大或肺动脉压缩复发性喉头神经，然后哭泣，容易呼吸短促，咳嗽;结合其他畸形，如先天性白内障，唇裂和腭裂和唐氏综合征;增加可能是由胸前凸起，胸廓畸形引起的;持续性瘀伤可能与棍棒有关，多在青紫出现后1～2年形成。

婴幼儿先天性心脏病是常见的心脏疾病之一，多发于婴儿。所以各位家长了解婴幼儿先天性心脏病的征兆是非常之重要，才能够及早发现及早治疗。同时一定要做好预防婴幼儿先天性心脏病，注意孕前检查和婚前检查。

 

文章首发于 | 复旦儿科医院-黄剑峰医生微博

 

孩子哪天和你说：“我嘴巴疼，嘴巴里长了个泡”

 

你的第一反应是什么？

 

完了，手足口病！！！

 

其实没那么简单，有一众疾病都会嘴巴里长泡，请对号入座。 

 

 

 

疱疹性咽峡炎：

 

由肠道病毒引起，是手足口病的亲戚。

 

四季均可发病，春夏季为主，5岁以下易感。

 

肠道病毒可经胃肠道传播，也可经呼吸道传播，或接触患儿的口鼻分泌物、皮肤或黏膜疱疹液及被污染的手及物品等造成传播。

 

 

疱疹性咽峡炎的孩子常常有疱疹性咽峡炎或手足口病接触史，有发热和咽痛，有时候是高热，可引起抽筋，可伴咳嗽、流涕、呕吐、腹泻，咽痛吃不下饭流口水，精神萎靡； 3岁以下儿童有时会发展为重症，表现为持续发热且不易退、易惊、肢体抖动、呼吸、心率增快等，所以疱疹性咽峡炎同样要给予足够重视。

 

 

疱疹性咽峡炎的泡泡特点：刚开始咽部充血，并有散在灰白色疱疹，周围有红晕，直径2~4 毫米，1-2 天后破溃形成小溃疡，此种疱疹多见于咽腭弓、软腭、悬雍垂及扁桃体上。

 

水痘

 

由水痘-带状疱疹病毒引起。

 

早春和冬季后期。

 

好发年龄：5岁-9岁。其它好发年龄段有1-4岁和10-14岁。当然成人也会感染发病，宝爸宝妈小心中招噢。

 

水痘可以经呼吸道分泌物、皮损的水泡液通过空气或直接接触传播。

 

传染性：水痘患儿出疹前24-48小时到水疱结痂都具有传染性。

 

最初可有发热，全身不适，可有头痛。持续24-48小时。此后出现皮疹。

 

水痘的皮疹常分布于躯干和头面部。初为红色斑疹然后逐渐发展为充满透明液体的水疱疹，最后逐渐结痂。身上可以存在不同时期的斑疹，水疱疹，痂疹，可以分批出现。别担心脱痂后不留疤痕的。水痘的疱疹可在口腔任何部位，常常有疼痛。

 

 

 

 

疱疹性口炎

 

是单纯疱疹病毒Ⅰ型引起的。

 

通过飞沫传播，四季散发。

 

有发热和颈部淋巴结肿大，疱疹可发生于口腔里面任何部位，常见于齿龈和颊黏膜，嘴角周围也会出现疱疹。先有红斑，然后出现成簇小水疱，壁薄、透明，周围有红晕。先痒后痛，变水疱溃破成浅表溃疡。

 

 

麻疹

 

是由麻疹病毒引起的。

 

一开始有发热伴有流涕流泪咽痛等，发热 4天后从耳后开始全身出现红色皮疹，病程早期24—48 小时可见口腔黏膜斑，常见于颊黏膜近臼齿处，直径0.5-1.0 毫米，也可见于下唇内侧面与牙龈之间，软腭及咽弓等处黏膜，外有红色晕圈。

 

 

 

溃疡性口腔炎

 

多由革兰染色阳性球菌引起，常见于营养不良、免疫力低下的孩子。

 

病初口腔黏膜广泛充血、水肿，黏液增多，继之表现为大小不等、界限清楚的糜烂，可融合成大片，形成的伪膜呈灰白色或浅黄色，擦去伪膜呈出血性糜烂面，溃疡处疼痛明显。有轻微口臭、局部淋巴结常肿大。多有发热、烦躁、食欲减退或因局部疼痛而不能进食。

 

脱离人的整体症状及传染病接触史单看口腔中的皮疹形态，有时很难说是或不是疱疹性咽峡炎。有疾病表现的还是要及时就医或者网上拍高清照片给医生看看。

 

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据专家介绍，手足口病是肠道病毒的一种，可以通过母亲胎盘传播给婴儿。

 

孕妇在怀孕期间由于生理上的一系列变化，对疾病的免疫力会明显下降，也是感染病毒的高危人群。孕妇在怀孕期间感染病毒，会对胎儿造成影响，严重的话可能导致流产或胎儿出生缺陷。

现如今，3岁左右的宝宝如果不注意生活习惯，很有可能出现手足口病。

 

相关专家介绍，此病是小儿时期比较容易见的疾病，但是患上手足口病，宝宝会留下一些后遗症吗?这是很多家长朋友想要了解的。下面我们就一起来看看专家的详细介绍吧。

该病的传染源主要是人，包括患者和健康带毒者。

 

引发手足口病的肠道病毒有20多种，以柯萨奇病毒A16型、肠道病毒71型最为常见。

 

 

专家介绍，手足口病主要以人群密切接触传播为主，主要有以下集中传播途径：

 

一是患者咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过空气飞沫传播

 

二是唾液、疱疹液、粪便污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等可通过日常的接触传播;

 

三是接触被病毒污染的水源，也可经口感染，并造成流行。另外，门诊交叉感染和口腔器械消毒不严也可造成传播。

一些疑似手足口病患者的家长，执意要求住院治疗。

 

对此，专家建议，为了减少交叉感染，症状轻微的患儿不必住院治疗，适宜居家治疗。居家治疗的儿童不要接触其他儿童，父母要及时对患儿的衣物进行晾晒或消毒，并妥善处理污物，同时注意保持环境卫生。

家长要密切关注孩子病情的进展，若患儿症状加重，则要及时到指定医疗机构就诊。就医后若查明白细胞升高，则应被视为一个危险信号，需要加强治疗。

专家指出，大多数手足口病患儿10天左右是可以康复的，不会留下后遗症。

 

但病后数周，患者仍可从粪便中排出病毒。极少数可因病毒对肌体造成严重病理损害，高热不退的可并发其它疾病，如心肌炎、脑炎等。

发病红疹呈离心形分布

不少家长都有些过分恐惧，一旦发现孩子身上有“红点点”，就怀疑是得了手足口病，，纷纷到医院求医。事实上，这其中有相当一部分孩子只是出了麻疹、水痘而已，更有甚者，只是被蚊虫叮咬，或者花粉、食物过敏引发的红疹而已。

专家提醒，家长需要鉴别普通的疾病与手足口病。

 

水痘起的疹子是向心形分布，以前胸、后背、躯干部为主，蚊虫叮咬则起小丘疹。手足口病起的红疹则呈离心形分布，主要见于手指，或足趾掌面，指甲周围，以及足跟边缘;婴幼儿或皮疹多者，还可见于手掌、足底、臀部、大腿内侧以及会阴部。

 

普通的口腔溃疡通常只有一处，周围没有明显的红肿，而手足口病的溃疡是多处，出现在牙齿黏膜、舌尖、咽峡部位，而且嗓子是红的，有明显的充血。

专家提醒，家长一定要重视孩子的身体状况，如果发病没有得到及时就诊，则很可能会延误病情。

孕妇同为高发人群

据专家介绍，手足口病是肠道病毒的一种，可以通过母亲胎盘传播给婴儿。孕妇在怀孕期间由于生理上的一系列变化，对疾病的免疫力会明显下降，也是感染病毒的高危人群。

 

孕妇在怀孕期间感染病毒，会对胎儿造成影响，严重的话可能导致流产或胎儿出生缺陷。

专家指出，目前儿童预防手足口病的一些措施，在孕妇身上同样适用。

 

如不喝生水、不吃生冷食物，避免接触患病者，不宜到人群聚集、空气流通差的公共场所，注意保持家庭环境卫生，居室要经常通风，勤晒衣被等。

 

紫外线甲醛碘酒可杀毒

肠道病毒适合在湿、热的环境下生存与传播，对乙醚、去氯胆酸盐等不敏感，75%酒精和5%来苏亦不能将其灭活。

 

不过，专家介绍，肠道病毒对紫外线及干燥敏感。各种氧化剂(高锰酸钾、漂白粉等)、甲醛、碘酒都能灭活病毒。病毒在50℃可被迅速灭活，病毒在液体环境中很稳定，在4℃可存活1年，在-20℃可长期保存，在外环境中病毒可长期存活。

专家指出，平时应该多晒晒被子，对被污染的日常用品、食具等应消毒处理。如果周围没有手足口病人，就没有必要盲目消毒，每天用清水清洁家具即可，室内注意保持通风换气。

此外，对待手足口病应以预防为主，最重要的则是培养孩子良好的卫生习惯。

 

家庭饮食卫生也很重要。家长要帮孩子剪短指甲，平时要仔细观察每个小朋友的变化尤其是孩子的吃饭和喝水;要尽量少让孩子到拥挤的公共场所，减少被感染机会，还要注意婴幼儿的营养、休息，避免日光曝晒，防止过度疲劳，降低肌体抵抗力。

温馨提示，在平时，手足口病最好以预防为主，生活中最好多注意宝宝的生活习惯以及饮食，最好避免被感染上疾病。那么宝宝患上手足口病究竟会不会留下后遗症呢?其实专家表示，患上手足口病，只要我们早发现，及早的进行正规治疗，是可以痊愈的。

 

 

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先天性心脏病是新生儿发病中发病率非常高的一种疾病，这种疾病的出现对于孩子弱小的身体会造成严重的创伤，接下来我们就来看看先天性心脏病的一些常见症状表现，家长们只有了解了这种疾病的发病特点才能更早的发现这种疾病。

先天性心脏病是一种极为严重的疾病，现在临床上，很多新生儿都患上了这种疾病，那么，先天性心脏病有哪些症状呢?想必家长们一定也很想知道吧，下面我们就跟随专家一起去了解一下吧。

 

1、心衰

心衰是先天性心脏病的一种常见症状表现，通常情况下新生儿出现严重的心脏缺损就是先天性心脏病的前兆，临床表现主要有患儿面色苍白、憋气、呼吸困难或者是心动过速，这些都是先天性心脏病的一些常见症状表现，家长们一定要引起重视。

2、紫绀

紫绀症状的出现主要是因为右向左分流而使得动静脉血混合形成的，这也是先天性心脏病的一种常见症状，患儿的鼻尖、口唇、指甲床出现这种症状最为明显，家长们发现患者身上出现了这种症状一定要尽早带孩子进行检查。

3、肺动脉高压

肺动脉高压是先天性心脏病患者经常会出现的一种现象，患者在临床上的主要症状表现为颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿等，这种症状的出现说明患者已经进入了严重的阶段，只有通过心肺移植来进行治疗了。

 

4、发育障碍

先天性心脏病的患儿发育是极不正常的，主要表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等，家长们在发现孩子出现了这些症状一定要提高警惕了，这些都是先天性心脏病的常见症状表现，家长们只有尽早带孩子进行检查才能进一步确诊。

今天，我们的专家给出了先天性心脏病的一些常见症状表现，这种疾病的发生会给患者的身体造成极大的伤害，甚至会危及患者的生命，因此，家长们一定要多留意孩子身体的变化情况，发现这些症状一定要尽早检查治疗，以免错过了治疗的最佳时间。

 

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先天性心脏病是胎儿时期心血管发育异常引起的疾病，是遗传因素与环境因素相互作用的产物。临床上为了更好的治疗先天性心脏病的患儿，需要明确冠心病的常见症状，及早进行诊断才能够提高患儿的治愈率。

 

那么宝宝患上先天性心脏病会有哪些症状?先天性心脏病这种疾病在孩子时期是很常见的，孩子们患上这种疾病，和孕期的妈妈有很直接的关系，很多女性在怀孕的时候服用药物就很有可能患上先天性心脏病。

 

 

宝宝患上先天性心脏病会有哪些症状?

 

1、皮肤青紫：

 

先天性心脏病的患儿最典型的临床表现就是皮肤青紫，一般在出生后即存在青紫现象，也有可能在出生后3~4个月逐渐显现，口唇部、指甲以及鼻尖部最为明显。当患儿哭闹活动时青紫现象更加明显，当病情发展到晚期，发生肺动脉高压或右心衰竭时，还会出现持续性青紫现象。

 

2、心脏杂音：

 

先天性心脏病的患儿会在心脏听诊时听到明显的心脏杂音比较响亮粗糙，严重的患儿还会伴有胸前区的震颤。

 

3、体力差，易疲劳：

 

先天性心脏病的患儿还有一个典型的症状就是体力较差容易疲劳，由于心脏功能较差，供血供氧不足会导致患儿活动性差，较正常儿童容易产生疲劳感。重症的患儿会在婴儿时期出现喂养困难、气促、呕吐、大量出汗等症状。当儿童逐渐生长时很容易出现阵发性呼吸困难，当缺氧严重时还容易在哭闹或大便时突然昏厥，引起心力衰竭。

 

4、容易患有呼吸道感染性疾病：

 

对于先天性心脏病的患儿来说，心脏供血供氧不足使肺淤血增加，就容易导致患儿出现反复的呼吸道感染，当感染之后又会进一步加重心脏的负担。临床上比较常见的先心病的死亡原因就是呼吸道感染，所以当患儿出现反复呼吸道感染时，必须要进行科学规范的检查，查明原因之后及时的进行针对性的治疗。

 

5、生长发育缓慢：

 

先天性心脏病的儿童由于心脏供血供氧不足，会导致身体其他器官生理功能减弱，长此以往患儿的机体得不到营养的吸收就容易导致生长发育迟缓，严重时还容易影响患儿的智力发育。

 

6、蹲踞：

 

先天性心脏病的患儿在活动之后下蹲能够缓解呼吸困难的症状，增加体循环血管的阻力，减少心内缺损产生的分流，还能够增加静脉血的回流，改善肺部淤血情况，所以很多先天性心脏病的患儿会在运动之后出现蹲踞现象。

 

7、心力衰竭：

 

先天性心脏病的患儿如果不进行正确的护理，会发生面色苍白、憋气、呼吸困难、心动过速、血压偏低等临床表，现部分患儿还会出现肝脾肿大身体浮肿等症状，一般是由心力衰竭造成的，必须要及早进行治疗。

 

8、经常感冒：

 

宝宝经常感冒，反复出现支气管炎、肺炎。

 

9、拒食、呛咳：

 

喂奶困难或婴儿拒食、呛咳，常出现吃吃停停、呼吸急促、面色苍白、憋气等。

 

10、手指及脚趾异常：

 

较年长的小儿手指及脚趾末节粗大、颜色变暗。

 

 

上面介绍的就是先天性心脏病的注意症状，各位爸爸妈妈也要随时注意宝贝的身体变化，一旦出现上面的症状后，大家就要开始注意了。另外女性在怀孕的时候，要注意不要乱服用药物，千万不要吸烟，这样才能生出健康的宝宝。

唇裂俗称为“兔唇”，是外科口腔颌面部最常见的先天畸形，常常与腭裂相伴而发。这种先天性的畸形主要在怀孕的第4周到第10周之间。唇腭裂指新生儿一生下来上边的嘴唇是裂开的，在同一侧或者两侧、部分或者完全裂开来，变成两瓣或者三瓣。

 

 

为什么会出现这样的情况呢？

 

1、基因因素

 

一般基因因素引起的先天性畸形有两种情况，第一种是属于部分患儿的直系亲属或者旁系亲属中有类似的畸形发生。也有可能是胎儿在每次出生时，父母的基因都会产生一个新的组合。尽管在近几代的亲属中没有出现过类似的畸形，在出生的胎儿也有可能因为新的基因组合而出现。

 

2、感染和损伤

 

如果在怀孕期间，大概在前两个月左右，孕妇不小心被病毒感染导致疾病，比如流感，风疹或者某种损伤的作用下，导致了胎儿基因序列发生了一些变化，最后出现了唇腭裂的基因，最后患病。

 

3、慢性疾病

 

孕妇在怀孕期间如果患有某些慢性疾病，比如贫血、糖尿病、严重的营养障碍等慢性疾病，这些疾病的导致有可能有唇腭裂基因在作怪。在另一方面这些疾病会在胎儿敏感且脆弱的基因物质上发生不好的作用，从而进一步诱发唇腭裂的发生。

 

4、怀孕期间服用某些药物

 

怀孕时服用了镇静剂、抗癫痫药物、激素类药物等等会参入到胎儿的基因物质中，导致胎儿发生新的突变，从而生下带有唇腭裂的宝宝。

 

5、X射线照射

 

如果在大量的在X射线下照射，X射线会使得胎儿的基因序列发生了变化。如果造成了相关与唇腭裂基因损伤的话，新胎儿就会发生畸形。

 

6、年龄因素

 

人类的最佳生育年龄在22到28岁之间。如果父母的年龄相对于偏大，那么就算父母之前并没有唇腭裂的基因，但是随着时间慢慢推移，父母也不是一成不变的，父母也会发生一些基因物质突变，如果正好变化发生在正在正常发育的唇腭裂基因上那句会导致胎儿生下就畸形。

 

7、环境因素

 

如果孕妇没有一个良好的生产环境和怀孕环境，缺乏了叶酸和维生素的补充，那么都会加强出现先天畸形的情况，所以怀孕不是一件小事情，一个健康的宝宝比什么都重要。

 

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先天性心脏病是指胎儿心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形，简称“先心病”。先心病是儿童最常见的心脏病，发病率为活产婴儿的0.7%~0.8%，早产儿先心病 的发生率为足月儿2~3倍。关于先天性心脏病的孩子能不能打预防针，目前没有统一的说法，有的认为先天性心脏病患儿预防接种存在很大风险，不建议接种；有的则认为心脏病并不是接种禁忌症。我们今天就来了解一下先心病患儿在接种疫苗方面应注意哪些问题。

 

 

首先，关于先天性心脏病的孩子到底能不能预防接种的问题，其主要顾虑是担心打疫苗的过程中孩子哭闹会加重心脏负担，或打疫苗过后可能出现发热等反应也会加重心脏负担。最关键的是极少数情况下可能会出现严重的反应，这对于先心病的孩子后果会更严重。因此对于有心功能问题或潜在心功能问题的孩子，在打疫苗时一定要慎重，不建议冒风险打疫苗。

 

其次，并不是所有心脏有问题的孩子都绝对不能接种疫苗。如果患有先天性心脏病，但并没有出现心功能改变，预防接种不会对患儿产生严重的影响，例如小型室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。这些小儿因为心脏有缺陷，所以比健康儿童更容易感染疾病，比如肺炎，并且一旦感染疾病较难治愈，因此更应该进行预防接种。但是，那些紫绀型先天性心脏病，如法洛四联症或其他复杂畸形，或已经出现心功能障碍的先天性心脏病患儿，不能打预防针，不过口服脊髓灰质炎糖丸疫苗还是安全的。所以，心脏病患儿都不能进行预防接种的说法是没有理论根据的。

 

我们可以参照以下情况选择是否给患儿接种，必要时咨询医生，在医生指导下接种。

 

可以按照程序接种的先天性心脏病患儿：1.无接种疫苗禁忌症，且生长发育好、无临床症状；2.无接种疫苗禁忌症，且先天性心脏病手术一期治愈后，复查无异常。

 

 

禁忌接种疫苗的先天性心脏病患儿：1.复杂型先天性心脏病患儿；2.伴有心力衰竭、缺氧、肺动脉高压等并发症的先天性心脏病患儿；3.超声心动检查右向左分流的先天性心脏病患儿；4.正在接受先天性心脏病相关药物治疗的患儿。

怀孕后通过超声检查、羊水穿刺、羊水AFP测定、心脏磁共振成像，了解胎儿是否存在法洛氏四联症。

1.超声检查：超声检查是怀孕常用的检查方法之一，可以评估胎儿的心脏结构和功能，通过超声检查了解胎儿心脏是否存在心室间隔缺损、主动脉狭窄、肺动脉狭窄、右心室肥厚等特征。

2.羊水穿刺：羊水穿刺是从子宫中抽取一小部分羊水，进行胎儿染色体分析和其他遗传异常的筛查，了解胎儿是否存在与法洛氏四联症相关的遗传异常。

3.羊水AFP（甲胎蛋白）测定：羊水（AFP）测定是一种筛查方法，评估胎儿是否存在神经管缺陷等问题，尽管它不能直接检测法洛氏四联症，但它可以作为其他遗传异常的指示器。

4.心脏磁共振成像（MRI）：怀疑胎儿患法洛氏炎症的几率比较大，可能会建议进行胎儿心脏MRI检查，以更详细评估胎儿心脏的结构和功能。

以上检查只能提供初步的诊断信息，具体的要由专业医生进行综合评估和确诊，建议去正规医院就诊和咨询。

先天性心脏病简称先心病是一种婴儿出生以后就存在的心脏结构异常的一种疾病。随着产前检查以及孕中超声等检查的手段增多，先天性心脏病在没有出生之前被筛查出来的概率越来越高，所以先天性心脏病也随着医疗技术水平的提高越来越少。但即便如此，仍然有很多的先天性心脏病没有被发现，直到婴儿出生以后才被发现。孩子出生以后，发现有先天性心脏病，我们应该怎么办呢？今天陈大夫就带大家一起来，了解一下先天性心脏病的那些问题。

 

 

一、先天性心脏病种类很多吗？

 

先天性心脏病确实种类很多，常见的比如左右心房之间的缺损房间隔缺损，左右心室之间的缺损室间隔缺损，以及动脉导管未闭等异常通道型先心病；还有各处瓣膜可能狭窄或者是闭锁，比如肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄等等。当然还会有左心发育不良、单心室、完全性大动脉转位、法洛氏四联症等更为复杂危险的先天性心脏病类型。有资料显示，儿童先天性心脏病比较常见的前四位依次是动脉导管未闭、法洛四联征、室间隔缺损、房间隔缺损。

二、先天性心脏病有什么危害？

 

先天性心脏病出现以后，就会导致心脏的结构改变，血流动力学也会随之出现异常，血流动力学出现异常可能会导致我们的机体器官供血供氧障碍，进而可能影响患儿发育，还可以导致心脏负荷加重，出现心力衰竭、反复肺部感染、心内膜炎等并发症的出现。如果这些可以引起严重血流动力学的结构，不能得到改变，患儿可能会因为反复感染心衰等情况导致死亡，严重者可能出生不久便不能存活！所以很多先天性心脏病危害很大。但仍有小部分血流动力学改变不严重的患儿在成年后才被发现。

三、先天性心脏病应该怎样治疗？

 

根据先天性心脏病结构异常和血流动力学严重改变的程度，我们往往需要制定不同的治疗策略，比如采取外科手术还是介入治疗。但无论是外科手术还是介入治疗，都需要在比较合适的时机进行。而这个合适时机也就是最佳治疗时间，取决于很多种因素，包括先心病的复杂程度、年龄、发育情况、营养状态等等，一般简单的先天性心脏病治疗时间，建议在学龄前完成，而如果患者血流动力学改变比较严重，严重影响患儿的生长发育，甚至威胁生命时，那么可能需要越早预手术越好。

 

其实大多数先天性心脏病通过手术和介入的方法，大概率有根治的可能！但治疗上如果错过最佳时机，一旦出现严重的并发症，患儿会预后较差。所以一旦发现先天性心脏病，一定要及时和医生进行沟通，定期复查，根据患儿情况决定，合适的治疗时机非常重要。

 

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法洛氏四联症，作为一种常见的先天性心脏病，给患者的生活带来了诸多困扰。然而，经过科学的治疗，患者完全可以避免残疾的困扰。

对于法洛氏四联症患者，如果能够及时接受手术治疗，通常预后良好。手术治疗的目的是矫正心脏结构，改善心脏功能，从而减轻患者的症状。常见的手术方法包括法洛四联症矫正术、姑息手术等。手术成功后，患者可以像正常人一样生活、工作。

然而，如果患者长期未接受手术治疗，预后则会变得不佳。研究表明，未经手术治疗的法洛氏四联症患者，多于二十岁以前死于心功能不全、脑血管意外、感染性心内膜炎等并发症。

除了手术治疗，患者的日常生活管理也至关重要。患者应保证充足的睡眠，根据自身情况适当安排活动量，减少心脏负担。此外，患者还应注意饮食，保证营养均衡，避免情绪激动、疼痛与哭闹，以免诱发缺氧发作。

在治疗法洛氏四联症的过程中，医生会根据患者的具体情况，给予必要的药物辅助治疗。这些药物包括利尿剂、扩血管药、抗凝药等，旨在改善心脏功能，减轻症状。

对于法洛氏四联症患者来说，选择一家专业的医院和科室至关重要。专业的医院和科室拥有经验丰富的医生和先进的医疗设备，能够为患者提供更加优质的治疗服务。

那天，孩子出生后的第六天，我接到了医院的电话，被告知孩子出生时有些问题，需要送到新生儿科进行观察。我的心瞬间提到了嗓子眼，但医生的专业和耐心让我感到一丝安慰。

接下来的几天，孩子在医院的监护室里度过，每天的生活就是监测血氧、吸氧和等待。我焦急地等待着医生的诊断，希望能得到一个明确的答案。

终于，医生告诉我孩子的病情：法洛四联症，肺动脉的两个远端直径分别是2.3毫米和2.1毫米。听到这个消息，我感到一阵失落，但医生告诉我，虽然病情严重，但通过手术可以得到根治。

在医生的指导下，我开始了解关于孩子病情的更多信息。我发现，通过互联网医院或者线上问诊，我能够更方便地与医生沟通，获取最新的治疗方案和建议。这种新型的医疗服务方式，让我感到非常方便和安心。

在孩子的治疗过程中，医生的专业和耐心给我留下了深刻的印象。他们不仅为孩子提供了最好的治疗方案，还给予了我很多关心和支持。每次视频问诊，医生都会详细询问孩子的病情变化，耐心解答我的疑问，让我感到非常温暖。

经过一段时间的治疗，孩子的病情有所好转。医生告诉我，可以尝试申请转到普通病房，让妈妈也能陪伴孩子，进行母乳喂养。听到这个消息，我感到无比高兴。

现在，我每天都会通过互联网医院与医生保持联系，了解孩子的病情变化。我相信，在医生的帮助下，孩子一定能够战胜病魔，健康成长。

那是一个普通的午后，阳光透过窗户洒在安静的病房里。我，一个曾经被法洛四联症困扰的21岁年轻人，坐在病床上，紧张地等待着医生的到来。

医生走进病房，微笑着问我：“你好，有什么不舒服的吗？”我吞了吞口水，小心翼翼地说：“医生，我之前做了法洛四联症手术，现在身体有些不适，三尖瓣膜有中度反流，肺动脉高压中度，还有右心房右心室增大。”

医生听了我的描述，没有立即回答，而是仔细地观察了我一会儿。然后，他温和地说：“你的情况并不是很严重，但是需要注意一些生活上的细节。”

我松了一口气，连忙追问：“那我生活中需要注意些什么？”医生耐心地解答了我的疑问，告诉我饮食和运动方面需要注意的事项，还提醒我暂时不要喝酒抽烟。

在接下来的日子里，我按照医生的建议调整了生活作息，饮食上注意营养均衡，适当运动，尽量保持良好的心态。渐渐地，我的身体状况有了明显的好转。

这个过程中，医生一直给予我耐心的指导和关心。他不仅关注我的病情，还关心我的心理状态，让我感受到了家的温暖。我知道，这份温暖不仅仅来自于医生，更来自于他对患者的关爱和责任心。

现在，我已经康复出院，重新回到了正常的生活。每当回想起那段日子，我都感慨万分。感谢那位默默付出的医生，是他让我重新找回了生活的信心和勇气。

患有先天性心脏病的患者是否能够生育，是许多患者及其家属关心的问题。事实上，患有先天性心脏病并不意味着不能生育，关键在于了解自己的心脏疾病类型，并做好相应的准备。

先天性心脏病是指在胚胎发育过程中，由于心脏结构发育异常而引起的一系列疾病。根据心脏结构和功能的差异，先天性心脏病可分为简单型和复杂型。简单型先心病主要包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，而复杂型先心病则包括法洛四联症、大动脉转位等。

对于简单型先天性心脏病患者，如房间隔缺损、室间隔缺损等，经过手术治疗后，可以像正常人一样生育。但复杂型先天性心脏病患者，如法洛四联症、大动脉转位等，生育过程中可能会加重心脏负担，甚至危及生命。因此，这类患者生育前需进行全面评估，并在医生指导下进行相应的治疗。

除了手术治疗外，先天性心脏病患者还需注意日常保养。保持低盐低脂饮食，避免辛辣刺激性食物，戒烟限酒，适当进行有氧运动，以增强体质。此外，定期复查，及时调整治疗方案，也是保证健康的重要措施。

对于先天性心脏病患者来说，选择一家专业的医院和科室至关重要。建议选择具有丰富临床经验的心脏科专家，进行全面的评估和治疗方案制定。同时，患者还需保持良好的心态，积极配合医生的治疗。

法洛四联症是一种常见的先天性心脏病，其特征为四个心脏畸形的组合。包括右心室流出道狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。这种病症会导致血液中氧气含量降低，出现紫绀症状。随着医疗技术的进步，法洛四联症的治疗效果越来越好，手术根治的治愈率不断提高。

手术是治疗法洛四联症的主要方法。手术时机选择对于治疗效果至关重要。部分病情较轻的患儿，在出生后不久即可进行根治手术。而对于肺动脉发育不良的患儿，可能需要先进行姑息手术，待病情稳定后再进行根治手术。

除了手术，医生还会根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案。包括药物治疗、定期随访等。药物治疗可以帮助控制症状，改善生活质量。

法洛四联症患儿需要定期到医院进行随访，以便医生及时了解病情变化，调整治疗方案。

对于法洛四联症患儿，家庭护理也非常重要。家长需要了解疾病的症状，掌握护理技巧，帮助患儿度过难关。

法洛四联症的治疗效果与患儿的年龄、病情程度、家庭护理等因素密切相关。只要家长积极配合医生的治疗，大多数患儿都能获得满意的治疗效果。

那天，我带着一颗忐忑不安的心，走进了这家名为“京东互联网医院”的线上诊所。我的宝贝女儿，今年才刚满三个月，却因为一次偶然的体检，被诊断出患有法洛四联症。这个消息犹如晴天霹雳，让我和我的家人陷入了深深的焦虑。

医生***的耐心和细致，让我渐渐放下了心中的重担。他首先告诉我，女儿的超声结果显示心功能良好，这让我稍微安心了一些。在咨询了关于药物、饮食和体重的问题后，我按照医生的建议，开始了女儿的康复之路。

每天，我都会按时喂女儿牛奶和药物。看着她一天天长大，体重也逐渐增加，我的心里充满了感激。术后一个月，女儿的体重已经达到了14斤，这对于一个患有法洛四联症的孩子来说，是一个很好的开始。

在这个过程中，我深刻体会到了医生***的专业和负责。他不仅关心我的女儿的健康，还耐心地解答我的每一个疑问。他的每一次回复，都让我感受到了作为医者的责任和担当。

如今，我已经习惯了在“京东互联网医院”上与医生沟通，这种便捷的服务让我感到非常满意。我相信，在医生***的帮助下，我的女儿一定会战胜病魔，健康成长。

先天性心脏病，顾名思义，是出生时就存在的心脏结构异常。其中，法洛氏四联症、右心室双出口、完全型心内膜垫缺损、大动脉转位等属于常见的复杂先心病。这些疾病复杂多变，对患者健康构成严重威胁。

法洛氏四联症是临床上最常见的紫绀型先心病，其发病率约占所有先心病的10%左右。它由四种畸形组成：室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。其中，室间隔缺损和肺动脉狭窄是导致患儿出现发绀的主要原因。

法洛氏四联症患儿通常在出生后3~6个月出现明显发绀，哭闹和活动时加重。呼吸困难和缺氧性发作多在出生后6个月开始出现，严重者可出现晕厥。年长患儿喜蹲踞，生长发育迟缓，常有杵状指（趾）。

针对法洛氏四联症的治疗，目前主要采取手术治疗。一般建议在6个月~1岁进行手术，大部分孩子可以做一期根治。但是，少数孩子因为肺动脉或左心室发育太差，可能需要分两次手术。

除了法洛氏四联症，其他常见的复杂先心病如右心室双出口、完全型心内膜垫缺损、大动脉转位等，都需要早期诊断、早期治疗。这些疾病的治疗方法包括手术、介入治疗、药物治疗等，具体治疗方案需要根据患者的具体情况来确定。

为了预防和减少先天性心脏病的发生，孕妇在孕期应注意合理饮食、避免接触有害物质、定期进行产检。对于已患有先天性心脏病的患者，应定期复查，遵循医生的建议进行治疗和保养。

总之，先天性心脏病是一种严重危害儿童健康的疾病。了解和掌握相关知识，有助于提高患者的生存质量。