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先天性心脏房间隔缺损会遗传吗

先天性心脏房间隔缺损会遗传吗
发表人:李金梁

有一定的遗传倾向,但是并不是说所有的患者患了先天性房间隔缺损都会遗传给下一代,这主要是由患者患房间隔缺损的病因导致的,目前临床当中引起房间隔缺损病因主要有如下几大方面:

第一方面,遗传因素,也就是说如果患者的父母或者直系亲属当中有房间隔缺损,者患房间隔缺损的几率会增加,这方面有可能跟染色体异常有一定关系;

第二方面,是其他方面非遗传因素,比如说胎儿在母体当中受到细菌,病毒或者放射线的影响,或者由于外界的不良环境,比如说空气污染等影响,再或者由于母体不良的生活方式,比如说长期吸烟,饮酒,长期喝浓茶和浓咖啡等等,这些原因都可以导致胎儿出现先天性心脏病当中的房间隔缺损,但是这些引起的房间隔缺损就不会遗传。

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妊娠合并先天性房间隔缺损疾病介绍:
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  • 冠心病一般指冠状动脉粥样硬化性心脏病,冠状动脉粥样硬化性心脏病是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病,常常被称为“冠心病”。但是冠心病的范围可能更广泛,还包括炎症、栓塞等导致管腔狭窄或闭塞。

     

    首先冠心病不是遗传病!

     

     

    遗传病(genetic disease)是由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病,通俗来讲,在孩子没有出生之前,根据父母的情况,其实就已经能确认孩子会罹患的某些疾病,当然,遗传病中也有显性遗传和隐性遗传,没有表现出来的某种疾病,会在某个节点在某一代子孙中得到表现的就是隐性遗传。

     

    所以,在遗传病中,个人的努力是不能避免疾病在特定的子女身上出现。可以确定的是,如果父母有遗传病,那么在其下一代的遗传学规律中,肯定会出现这一疾病或者这一疾病的基因,这就是遗传病。有统计显示,在儿科专科医院住院患者中,25%~39%是因为遗传原因导致发病,遗传病种类繁多,涉及全身各个系统,分散在临床各专业。

     

    这就非常好解释冠心病为什么不是遗传病了,在冠心病疾病谱中,就算是父母罹患冠心病,也只能是子女罹患冠心病的概率增高,但没有绝对性,所以,冠心病不是遗传病。

     

     

    其次,冠心病是家族史高发疾病。

     

    家族史指的是父母有类似疾病,那么子女罹患类似疾病的概率增高,或者大大增加的疾病。

     

    比如,父母罹患冠心病,那么子女患病概率大大增加,但是如果个人能够很好的注意这些特点,其患病率会大大缩减,这就是冠心病的特点。在遗传病中,即使你很注意,其发病率不会受其影响而减少。

     

    当然,有许多人说,冠心病发病家族史中,有人提到冠心病易患基因,这也不能决定冠心病史家族高发疾病而不是遗传病的结果。

     

    如果父母罹患冠心病,那么我们仍然需要警惕,因为共同的饮食习惯,生活方式,生活环境,我们和父母一样患上冠心病的概率会大大增加。

     

    所以,即使冠心病不遗传,我们仍需要警惕其家族高发的趋势。

     

    毕竟,生命只有一次!

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  • 冠心病是中老年人死亡最常见的原因之一,主要表现为心绞痛、心肌梗死、心肌纤维化甚至猝死!一旦确诊,往往难以治愈,大家一定要在年轻时就做好一级预防,戒烟戒酒、均衡饮食、规律作息,远离容易诱发冠心病的各种危险因素。然而,有一些危险因素,我们却难以避免,它们就是那些来源于基因的“缺陷”。

     

    一.    什么是冠心病?

     

    首先我们先来了解一下冠心病具体指什么。冠心病,学名是冠状动脉性心脏病,又名缺血性心脏病。心脏作为人体血泵,为全身供血的同时,自身也需要血液的“滋润”,而为心脏供血的就是缠绕在心壁上的冠状动脉了。当冠状动脉发生狭窄时,就会导致心肌缺血缺氧,严重到一定程度,出现功能和结构上的损害,就会发展为冠心病!

     

    那么,什么因素会导致冠状动脉的狭窄呢?最常见的原因就是冠状动脉粥样硬化。所谓粥样硬化,指的是一种由于脂质等沉积在动脉壁上,形成一种“粥糜样”斑块,进而引起的动脉狭窄和硬化。粥样斑块形成后,还可能继发斑块内出血、斑块破裂、血栓形成等病变,进一步加重冠脉狭窄,引起严重的心绞痛等症状。

    二.    四大冠心病危险基因 [1]

     

    1.  致高Hcy的基因

     

    研究表明,高同型半胱氨酸(Hcy)血症是导致冠心病的一大危险因素[2]。原来,高Hcy容易发生氧化,产生大量过氧化物,对血管内皮细胞造成损伤,进而导致动脉粥样硬化。人体内很多基因的表达产物都会参与Hcy的代谢,这些基因一旦出现缺陷,就会导致高Hcy,进而诱发冠心病。

     

    2.  PAI-1基因

     

    纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)是人体内一种能抑制纤溶酶原激活,阻止纤溶酶溶解血栓的蛋白质。PAI-1基因一旦出现异常,表达出过量的PAI-1,发挥促进血栓的作用,就容易堵塞冠脉,诱发冠心病!

     

     

    3.  致脂质代谢障碍的基因

     

    我们都知道,冠状动脉粥样硬化主要与脂质在血管壁上的沉积有关。人体内的很多基因都会参与脂质的调节,这些基因如果出现异常,导致高脂血症等脂质代谢紊乱,也容易诱发冠心病。

     

    4.  ACE基因与AT-1基因

     

    血管紧张素 Ⅰ转化酶(ACE)和1型血管紧张素 Ⅱ受体(AT-1)是两类参与血管紧张素转化和发挥作用的蛋白质,而血管紧张素有着收缩血管的活性,一旦表达过量,也容易引起心肌缺血,诱发冠心病。可见,ACE基因和AT-1基因的异常也是冠心病的一大危险因素。

     

    上述四大类型的基因,和冠心病的发生有一定的关联。除此之外,还有很多基因如果出现缺陷和异常,也容易诱发冠心病。可见,冠心病具有一定的遗传性,所以冠心病家族的成员一定要小心了!但是,有研究表明,冠心病的遗传因素在所有冠心病的危险因素中,其实“分量”较轻,没有饮食和生活方式对我们的健康的影响大,所以大家也不用太过担心,首先还是要养成良好的生活习惯!

     
    【参考文献】
    [1] Konecky N, Malinow MR, Tunick PA et al. Correlation between plasma homocysteine and aortic at herosclerosis[J]. Am Heart J, 1997, 5:34-40.
    [2]王志勇,陈新山,葛振奎,秦启生.冠心病遗传性危险因素的分子生物学研究进展[J].法医学杂志,2000(03):184-185.
  • 心脏病说起来,已经不是很少听见的一种疾病了。心脏病也可以分为几种,其中一种就是先天性的心脏病。如果心脏病属于先天性心脏病的话治疗起来难度很大,可是如果能够检查出来,对治疗也是很有帮助的,那么先天性心脏病要检查哪些呢?看看下文的介绍。

     

    一体格检查


    如体格检查发现有心脏典型的器质性杂音心音低钝心脏增大心律失常肝大时应进一步检查排除先天性心脏病。

     

     

    二特殊检查


    (1)X线检查:可有肺纹理增加或减少心脏增大但是肺纹理正常心脏大小正常并不能排除先天性心脏病。


    (2)超声检查:对心脏各腔室和血管大小进行定量测定,用以诊断心脏解剖上的异常及其严重程度是目前最常用的先天性心脏病的诊断方法之一。


    (3)心电图检查:能反映心脏位置心房心室有无肥厚及心脏传导系统的情况。


    (4)心脏导管检查:是先天性心脏病进一步明确诊断和决定手术前的重要检查方法之一通过导管检查了解心腔及大血管不同部位的血氧含量和压力变化明确有无分流及分流的部位。

     


    (5)心血管造影:通过导管检查仍不能明确诊断而又需考虑手术治疗的患者可作心血管造影将含碘造影剂通过心导管在机械的高压下迅速地注入心脏或大血管同时进行连续快速摄片或拍摄电影观察造影剂所示心房心室及大血管的形态大小位置以及有无异常通道或狭窄闭锁不全等。


    (6)色素稀释曲线测定:将各种染料(如伊文思蓝美蓝等),通过心导管注入循环系统的不同部位然后测定指示剂在动脉或静脉血中稀释过程形成的浓度曲线变化根据此曲线的变化可判断分流的方向和位置进一步计算出心排血量和肺血容量等。


    上文就是先天性心脏病患者检查时要检查的一些项目了,主要分为两个步骤,分别是体格检查、特殊检查,那么特殊检查还可以分为六点,希望朋友们能通过阅读后,能有一定的了解。最后希望先天性心脏病患者要及时接受治疗,避免病发。

     

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  • 心肌炎的发病率还是蛮高的,但大多数心肌炎可以自愈,甚至在不知情的情况下就已经发生,被发现或者需要治疗的心肌炎中,有许多重症心肌炎,严重的还会危及生命,所以,心肌炎也不可小觑!

     

    心肌炎到底有哪些危害呢?

     

    我们今天就一起来走进心肌炎,聊聊心肌炎会有哪些危害!心肌炎的危害主要是炎症累及到心肌,所以心肌损害是心肌炎的最大危害,而至于损害程度的大小,肯定是以心肌炎损害的心肌数量有着密切的关系的。

     

    心肌损害数量越大,其影响越大,危害越大,其后遗症可能也就越多。

     

    会不会有后遗症呢?

     

    心肌炎的后遗症也因人因情况而异!主要有以下几种!

     

    1.心律失常

     

    心律失常,尤其是早搏,是心肌炎后遗症中最为常见的,其发生的机理非常简单,心肌损害导致的心肌自律性变化和传导变化所致,而且心肌炎导致的早搏中,药物控制效果往往较差。

     

     

    2.心功能不全

     

    心肌炎导致的心功能不全,多数因为其心肌损害数目较大,从而导致心脏收缩功能受限,从而导致心功能不全的出现。

     

    3.扩张性心肌病

     

    部分心肌炎会演变为扩张性心肌病,其预后较差,往往是反复出现心功能不全为表现,患者生活质量较差,生存寿命也受限。

     

    4.神经官能症

     

    心肌炎后的精神刺激,从而导致患者恐惧、焦虑或者担心害怕,从而出现神经官能症,也不再少数。所以心肌炎发生后,心理干预也尤为重要。

     

    5.其他后遗症

     

    诸如心肌缺血、猝死风险、心源性休克风险等等。

     

    当然,心肌炎的后遗症并不多见,心肌炎的可以轻重不一,也可以病程不一,也可以症状不一,每个人身上表现的不一样,情况也千差万别。而所有的治疗中,早发现早治疗是最好的预防。

     

     

    一旦明确心肌炎后,一般应严格休息,定期监测心肌酶和心脏彩超,以及心电图,如以上均没有异常,则可考虑逐步恢复工作与正常学习,但仍需要注意复查心脏彩超和心电图。

     

    此外,最为重要的是,心肌炎患者要保证严格的休息,避免感冒,否则心肌炎很容易复发,而反复复发的心肌炎,可能预后更差。

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  • 患上先天性心脏病会给患者的身体造成非常大的影响,严重的还会影响到患者的生命,特别是老年人,容易患上心脏病。所以各位老年朋友一定要注意预防先天性心脏病的发生,那么,先天性心脏病房间隔缺损症状特征?

    (一)病情不是很明显,患者需要与正常生理情况不同的迹象:如果仅在胸骨左边缘的第二肋间和2型头发状收缩期杂音,伴随着第二次心音分裂或多动症,那么正常儿童也很常见,这时候,如X光,心电图,超声心动图发现疾病的征兆,可以考虑进一步诊断右心导管等诊断。

    (二)较大的室间隔缺损:左侧向右转移,X线,心电图表现与疾病可能非常相似,肺心脏瓣膜的迹象也可能是第二次心脏声音甲状腺功能亢进或分裂,所以可能导致鉴别诊断困难。

    但室间隔缺损杂音较低位置,经常在胸骨左侧边缘的第三,第四肋间隙较多,震颤更多,左心室经常增高等等。但是在患儿的患儿中,特别是与第一洞不密封型鉴定尚不容易,这次超声心动图检查,右心导管检查等有助于建立诊断。

    另外,左心室右心房通气(特殊类型的室间隔缺损)患者,类似高度室间隔缺损的迹象,右心导管检查结果类似于房间隔缺损,还要注意鉴别。

    (三)瓣膜型简单肺动脉狭窄:其体征,X线检查和心电图检查表现,并有多种相似之处,有时可能导致鉴别困难。但瓣膜型肺动脉狭窄,噪音较多,振颤频繁,伴有震颤,肺动脉瓣区第二心音减轻或听; X线片显示肺部清晰,罕见肺部,可鉴别。肺动脉瓣的超声心动图异常,右心导管发现右心室与肺动脉收缩期压力梯度之间,无转移证据,可诊断。

    (四)原发性肺动脉高压:其体征和心电图表现,且病情非常相似; X线检查也可发现肺动脉弧突出,肺门血管增厚,右心室和右心房增大;但肺野不充血或清澈,可以鉴别。右心导管可发现肺动脉压显着增加,无左右分流证据。

    经过以上的介绍相信各位朋友都清楚先天性心脏病房间隔缺损症状特征。人年纪一大,身体机能退化,就会很容易患上一些老人病。先天性心脏病给患者朋友带来非常大的影响。所以各位老年朋友一定要做好预防先天性心脏病的措施,养成良好的生活习惯和饮食习惯。

  • 先天性心脏病是新生儿发病中发病率非常高的一种疾病,这种疾病的出现对于孩子弱小的身体会造成严重的创伤,接下来我们就来看看先天性心脏病的一些常见症状表现,家长们只有了解了这种疾病的发病特点才能更早的发现这种疾病。


    先天性心脏病是一种极为严重的疾病,现在临床上,很多新生儿都患上了这种疾病,那么,先天性心脏病有哪些症状呢?想必家长们一定也很想知道吧,下面我们就跟随专家一起去了解一下吧。

     


    1、心衰


    心衰是先天性心脏病的一种常见症状表现,通常情况下新生儿出现严重的心脏缺损就是先天性心脏病的前兆,临床表现主要有患儿面色苍白、憋气、呼吸困难或者是心动过速,这些都是先天性心脏病的一些常见症状表现,家长们一定要引起重视。


    2、紫绀


    紫绀症状的出现主要是因为右向左分流而使得动静脉血混合形成的,这也是先天性心脏病的一种常见症状,患儿的鼻尖、口唇、指甲床出现这种症状最为明显,家长们发现患者身上出现了这种症状一定要尽早带孩子进行检查。


    3、肺动脉高压


    肺动脉高压是先天性心脏病患者经常会出现的一种现象,患者在临床上的主要症状表现为颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿等,这种症状的出现说明患者已经进入了严重的阶段,只有通过心肺移植来进行治疗了。

     


    4、发育障碍


    先天性心脏病的患儿发育是极不正常的,主要表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等,家长们在发现孩子出现了这些症状一定要提高警惕了,这些都是先天性心脏病的常见症状表现,家长们只有尽早带孩子进行检查才能进一步确诊。


    今天,我们的专家给出了先天性心脏病的一些常见症状表现,这种疾病的发生会给患者的身体造成极大的伤害,甚至会危及患者的生命,因此,家长们一定要多留意孩子身体的变化情况,发现这些症状一定要尽早检查治疗,以免错过了治疗的最佳时间。

     

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  • 哪些原因会引起先天性心脏病?先天性心脏病,我想大家应该都比较熟悉了,我国现在每年都有很多孩子一出生就患上了这种心脏病,给很多家庭带来了一定的困扰,为了帮助大家避免这种疾病的出现,我们就来介绍一下哪些原因会引起先天性心脏病。


    一、有先天性心脏病家族遗传史。兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况颇不少见了,而且其疾病性质甚为近似。若母亲所生的第一胎患有先心病,第二胎患病的可能性为2%左右;若连续两胎皆为先心病者,再生的先心病儿可能增至10%。若母亲患有先心病,第二代患先病的危险性为10%。


    二、孕妇患有糖尿病而未经治疗和控制病情者,可致胎儿先天性心脏病的危险性为2%,如果妊娠早期病情控制稳定,则危险性下降。

     


    三、孕妇在妊娠早期接触致畸药物,如锂、苯妥英钠或类固醇等,都可导致胎儿先心病的患病率达到2%。


    四、妊娠早期受到放射性物质如X射线、同位素等过量照射。


    五、病毒感染。妇女在怀孕最初3个月,特别是怀孕3周-8周,如遭到病毒感染,胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。此外,流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先心病的“作案者”。


    六、近亲婚配。近亲婚配是使胎儿致畸而发生先心病的高危因素。

     


    七、不良嗜好。孕妇嗜好“吞云吐雾”或丈夫吸烟、妻子“被动吸烟”可使胎儿畸形或小儿先心病发生。婴儿先心病发病率,吸烟母亲所生婴儿是不吸烟母亲的二倍。夫妻“酒后同房受孕”,会使胎儿染色体发生异常,生下患酒精中毒症的婴儿,大多数伴有心脏血管异常。


    对于先天性心脏病的患病因素就介绍到这了。对于那些准备要宝宝的女性朋友来说,一定要重视这种疾病,避免接触上述因素,如果已经怀孕的话,也要保护好自己,保护好腹中的胎儿,如果孩子一出生就患病的话,家长会担心,孩子也会受罪。 

     

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  • 心脏病是一类比较常见的循环系统疾病。循环系统由心脏、血管和调节血液循环的神经体液组织构成,循环系统疾病也称为心血管病心脏病是所有心脏疾患的统称,是一个相对非常广泛的概念,我们可以把和心脏相关的所有疾病都称之为心脏病。

     

    心脏病包括的内容有很多,常见的主要有结构性心脏病、心脏传导性疾病、心脏功能性疾病、心脏血管性疾病、心脏神经官能症等几种常见的心脏病。这些心脏病是不是遗传学疾病呢?我们一起来看看吧!

     

     

    一、有的心脏病是会遗传的!

     

    有些心脏病是和遗传有关的,比如马凡氏综合征、肥厚性心肌病、某些特定的先天性心脏病等,这些疾病和家族遗传关系密切,很多有明确的遗传规律。马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常。其父母遗传给子女的几率也根据疾病不同,大致也不一样。

     

    二、有的心脏病是不遗传的!

     

    有些心脏病确是不遗传的,这些心脏病是后天原因导致的。比如风湿性心脏病、某些心律失常、先天性心脏病中的某些类型等,这些心脏病是和父母没有关系的,和后天感染以及胚胎发育时的异常有关,和遗传无关。

     

    三、有的心脏病是有家族史的!

     

    还有一些心脏病,是和家族遗传中的某些基因有关,但又不能称之为遗传病,呈现家族性高发的特点。比如冠心病、某些心律失常、一些类型的先天性心脏病等。

     

    冠心病一般指冠状动脉粥样硬化性心脏病, 冠状动脉粥样硬化性心脏病是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病。这些心脏病呈现出家族高发,和这些家族中的某些特定的基因相关,但不是遗传病。

     

    由此可见,心脏病是一个庞大的疾病概念,心脏病是否遗传,和哪一种类型相关。

     

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  • 心肌梗死绝对是个很吓人的疾病,因为朋友圈经常疯传的都是某某某因为心梗突然去世的消息。所以关于心肌梗死的一些科普也就理所当然的充斥了我们的朋友圈空间。但关于心梗的谣言有很多,如果不加以识别,接受了错误的信息,那么便会让自己对心肌梗死出现错误的认识,甚至关键时刻错失救治良机,比如心肌梗死是不是遗传病这个问题,就比较有意思。

     

     

    一、心肌梗死是不是遗传病?

     

    明确的告诉大家,心肌梗死不是遗传病!所以心肌梗死不会遗传,即便你的父母是心肌梗死,你也不是百分之百的一定罹患心肌梗死。遗传病是有遗传学规律的,根据某一疾病的特征,能够精确的判断出子代是否会罹患这一疾病。而心肌梗死是达不到遗传疾病的标准的,所以说心肌梗死不是遗传病。

     

    二、那为什么家族心肌梗死高发?

     

    很多人会有疑问,那为什么心肌梗死呈现家族高发的趋势呢?为什么父亲是心肌梗死,有的子女也很快就会心肌梗死呢?这就牵扯到了家族史的问题。所谓的家族高发家族史,是指这一疾病在家族中高发的趋势。所谓的高发,是指发病概率较高,但并不是一定发病。家族史有很多因素参与其中,比如家族基因、家族共同的生活习惯、家族共同的饮食习惯等等,都是家族高发的重要因素。

     

    三、如何避免家族高发的心肌梗死重蹈覆辙?

     

    既然明确了这个道理,那么如何避免父母心肌梗死,子代也心肌梗死的悲剧呢?如何避免重蹈覆辙呢?这就牵扯到冠心病心肌梗死的一级预防和二级预防问题。如果我们能改变生活习惯,进行合理正确的生活方式的干预,戒除不良生活习惯,有着合理的心态和处理方式,那么即便父母是冠心病心肌梗死,我们也有机会避免重蹈覆辙。

     

     

    看懂了吗?心肌梗死不遗传,但如果家族有心肌梗死高发的病史,我们还是要很谨慎小心,否则我们也会重蹈覆辙。关注我们,每天都有更新的科普推送给您!我是有思想有态度的李医生,关注我们,每天都有不一样的科普推荐给您!关注我们,关注心脏健康,关注心理健康,关注身体健康,关注不一样的科普平台!

  • 先天性心脏病是指胎儿心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形,简称“先心病”。先心病是儿童最常见的心脏病,发病率为活产婴儿的0.7%~0.8%,早产儿先心病 的发生率为足月儿2~3倍。关于先天性心脏病的孩子能不能打预防针,目前没有统一的说法,有的认为先天性心脏病患儿预防接种存在很大风险,不建议接种;有的则认为心脏病并不是接种禁忌症。我们今天就来了解一下先心病患儿在接种疫苗方面应注意哪些问题。

     

     

    首先,关于先天性心脏病的孩子到底能不能预防接种的问题,其主要顾虑是担心打疫苗的过程中孩子哭闹会加重心脏负担,或打疫苗过后可能出现发热等反应也会加重心脏负担。最关键的是极少数情况下可能会出现严重的反应,这对于先心病的孩子后果会更严重。因此对于有心功能问题或潜在心功能问题的孩子,在打疫苗时一定要慎重,不建议冒风险打疫苗。

     

    其次,并不是所有心脏有问题的孩子都绝对不能接种疫苗。如果患有先天性心脏病,但并没有出现心功能改变,预防接种不会对患儿产生严重的影响,例如小型室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。这些小儿因为心脏有缺陷,所以比健康儿童更容易感染疾病,比如肺炎,并且一旦感染疾病较难治愈,因此更应该进行预防接种。但是,那些紫绀型先天性心脏病,如法洛四联症或其他复杂畸形,或已经出现心功能障碍的先天性心脏病患儿,不能打预防针,不过口服脊髓灰质炎糖丸疫苗还是安全的。所以,心脏病患儿都不能进行预防接种的说法是没有理论根据的。

     

    我们可以参照以下情况选择是否给患儿接种,必要时咨询医生,在医生指导下接种。

     

    可以按照程序接种的先天性心脏病患儿:1.无接种疫苗禁忌症,且生长发育好、无临床症状;2.无接种疫苗禁忌症,且先天性心脏病手术一期治愈后,复查无异常。

     

     

    禁忌接种疫苗的先天性心脏病患儿:1.复杂型先天性心脏病患儿;2.伴有心力衰竭、缺氧、肺动脉高压等并发症的先天性心脏病患儿;3.超声心动检查右向左分流的先天性心脏病患儿;4.正在接受先天性心脏病相关药物治疗的患儿。

  • 我的线上问诊经历:温暖与专业的交汇

    那天,我怀着忐忑的心情,通过互联网医院预约了一位产科医生。时间回到21周,三维大排畸检查结果显示我的宝宝有室间隔缺损,这个消息让我如坠深渊。

    医生***通过视频连线,温和地询问了我的情况。她详细询问了我的病史,并耐心解释了室间隔缺损的相关知识。她告诉我,室间隔缺损很小,染色体微阵列未发现与心脏病相关的变异,基本上观察就好了。

    我还有许多疑问,比如是否需要再做心脏彩超,这个缺陷是否有可能自愈。医生***一一解答了我的疑问,她告诉我,有50%的可能性可以自愈,但为了更准确,建议我再做一次心脏彩超。

    接下来,我了解到我的染色体存在X染色体短臂微缺失,这让我更加担忧。医生***告诉我,这个缺失有一定的风险,但并不是一定会发病。她还详细解释了,如果我和我老公都有这种基因,并不意味着孩子一定会发病,但风险会稍微高一些。

    在医生的耐心讲解下,我逐渐放下了心中的大石。医生***的专业素养和温暖态度让我感到无比的安慰。她不仅解答了我的医学疑问,还给予了我心理上的支持。在这个艰难的选择面前,她尊重我的意见,让我感到被尊重和理解。

    通过这次线上问诊,我深刻体会到了互联网医院的便利和高效。医生的专业知识和温暖的服务让我对未来的生活充满了信心。我相信,在医生***的陪伴下,我的宝宝一定会健康成长。

  • 那天,阳光正好,我怀着忐忑的心情来到了京东互联网医院,这是我第一次尝试线上问诊。我预约了一位胸外科的医生,因为我的宝宝在24周的四维彩超中查出了室间隔缺损。

    医生***非常耐心地听我讲述,他的声音温和而坚定,让我感到安心。他告诉我,室间隔缺损在出生前是很常见的,而且大部分情况下,这种缺损会自行愈合。

    我听了之后,心里稍微放心了,但还是有些担心。医生看出我的担忧,便建议我28周时再来做一个详细的复查,并告诉我,他们医院可以提供专业的胎儿心超服务。

    我立刻预约了产科的检查,并询问医生是否需要空腹。医生告诉我,一般不用空腹,但具体的费用我需要提前了解。他详细地解答了我的问题,让我对整个流程有了更清晰的了解。

    在医生的建议下,我选择了胎儿心脏超声。当我看到宝宝的影像时,心中充满了感激。医生告诉我,这种检查可以观察到1岁左右的胎儿心脏情况,让我对宝宝的健康更加放心。

    在与医生的交流中,我感受到了他的专业和耐心。他不仅给我提供了专业的医疗建议,还给予了我心理上的支持。他告诉我,现在室缺只有3毫米,并不严重,即使没有完全愈合,也可以通过微创手术解决。

    这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院带来的便利。医生的专业知识和耐心解答让我对宝宝的健康充满信心。我相信,在京东互联网医院,我可以得到最专业的医疗服务。

  • 我是一位怀孕的准妈妈,最近在网上进行了胎儿室间隔缺损的咨询。经过与医生的沟通,我对这个问题有了更深入的了解。首先,医生提醒我在6岁以下儿童开具处方时,一定要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴。此外,医生还告诉我,互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。

    在问诊过程中,医生充分尊重我的意见,详细询问了我的问题并给予了耐心的解答。我对报告单上的数据产生了疑惑,医生耐心地帮我解释并确认了相关信息。在整个咨询过程中,医生给予了我很大的安慰和支持,让我对宝宝的健康问题有了更清晰的认识。

    最后,医生还建议我定期观察随访,给我发来了医学知识相关的资料。通过这次线上问诊,我对胎儿室间隔缺损有了更深入的了解,同时也感受到了医生的专业和贴心。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在温馨的客厅里,我坐在沙发上,紧张地握着手机,等待着那位将为我解答心中疑惑的医生。

    “您好!我是副主任医师代维栋,非常感谢您的信任。很高兴为您解答问题。请问您有什么需要咨询的医学问题?”

    电话那头的声音温和而亲切,让我心中的紧张感减轻了许多。

    “请问你孕期的四维彩超和系统B超正常吗?胎儿心脏B超正常吗?”

    我小心翼翼地叙述了我的担忧,医生耐心地听我讲述,然后告诉我:“一切检查都正常。”

    然而,当我提到“之前四维的时候没有查出来什么问题”时,医生的声音变得严肃起来:“这个情况多考虑为房间隔缺损。”

    我的心瞬间提到了嗓子眼,不禁问:“这个严不严重?”

    医生耐心地解释:“建议出生以后再复查。有自然好转愈合的倾向。”

    我心中的石头稍微落地,但又担心地问:“如果后期没有愈合对小孩影响大吗?”

    医生安慰我:“最后有加重或者半年后不愈合,可能需要手术治疗的。但是绝大多数的先天性心脏病微创手术治疗效果是良好的。”

    听到这里,我心中的紧张感终于完全消失了。

    这次线上问诊的经历让我深刻感受到了医生的耐心和专业,也让我更加坚定了对未来生活的信心。

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