我是一位患有脑胶质瘤的患者，已经有十年的病史了。在这十年间，我一直在宣武医院接受治疗，病情一直保持稳定。但是在2022年5月30日的凌晨，我突然出现了惊厥抽搐的症状，甚至出现了类似癫痫的症状，当时情况非常紧急，让我感到非常害怕和焦虑。

在31日的时候，情况好转了一些，没有再出现异常的症状。但我仍然很担心，不知道应该怎么处理这种情况。于是我选择了在互联网医院进行线上问诊，希望能够得到专业医生的帮助和建议。

通过线上问诊，我得到了一位医生的耐心解答和专业建议。医生在了解了我的病情后，给我开了一份详细的用药建议，还告诉我如何在家里进行紧急处理。在医生的建议下，我感到踏实和安心很多，知道自己有了正确的处理方法。

通过这次线上问诊，我深切感受到了医生的专业和耐心，他们不仅给予了我专业的医疗建议，还让我感受到了关怀和温暖。我相信，在医生的帮助下，我一定能够度过这次的困难，恢复健康。

我也希望更多的患者能够通过互联网医院得到专业的医疗帮助，同时也要提醒大家，一定要遵循医生的建议和处方，不要自行用药，保护好自己的健康。

在网上看病，是不是很方便？我最近因为头晕、恶心，右侧肢体有些别扭，所以在京东互联网医院上找了一位医生进行在线问诊。医生非常耐心地询问我的症状，要求我提供详细的病情描述和磁共振照片。

医生看完我的病例后，给出了建议，并提醒我去天坛医院约强化磁共振明确诊断。他还告诉我可以在京医通公众号上预约神经外科普通号，约到月底做上磁共振。我很放心地听从医生的建议，并决定按照他的指导去做进一步检查。

在问诊过程中，我还问及喝酒是否会影响病情，医生回答说仅为建议，最后提醒我如果需要诊疗，应前往医院就诊。

通过这次在线问诊，我感受到了医生的专业和耐心，也更加了解了自己的病情。在线医疗为我们提供了一种便捷的就医方式，让我们更加方便地获得专业的医疗服务。

我在宿州市三甲医院进行了头颅核磁共振体检，结果显示可能为低级别胶质瘤。虽然之前没有任何症状，但报告上的阴影让我感到担心。我想咨询一下后续治疗方案，是否需要手术，以及术后的情况。因为我还年轻，所以很担心疾病会对我的工作和生活造成影响。

在与医生的沟通中，我了解到可能需要手术，但具体的治疗方案要根据病理结果来确定。医生告诉我，这种病情需要及时处理，不要拖延太久。我还询问了手术后的恢复情况，医生表示一般情况下可以接近正常状态，但具体情况要根据病理分级分型和基因检测结果来决定。

我决定近期到医院进行治疗，但由于疫情的原因，去一趟医院确实不太方便。我希望能尽快安排住院，但医生告诉我，从门诊检查到住院大约需要一两周的时间，这让我感到有些焦虑。我还询问了手术的费用，医生告诉我大约需要八、九万。

我挂了医生的特需门诊号，准备周一下午去面诊。虽然经济压力有点大，但我希望能尽快开始治疗。我也向医生请教了一些影像学检查结果的问题，医生都耐心地解答了我的疑惑。

经过与医生的交流，我对低级别胶质瘤的治疗方案有了初步了解，也安排了医院的住院手续。我感到对治疗的期待和一些担忧交织在一起，但我相信医生的专业指导和医护人员的精心照顾，我一定能度过这段艰难的时期。

我是患者的亲戚，六年前他被确诊为脑胶质瘤，经过手术和放化疗，两年后复发再次手术。去年十月份又复发，水肿严重，无法再次手术。今年一月份开始使用贝伐和中药治疗，水肿有所减轻，但颈椎疼痛加剧。四月份发现转移至脊膜瘤，患者开始出现认知障碍、失眠、心率高、血压高、出汗、手脚冰凉等症状。目前在县城医院接受治疗，白天补充能量，晚上无法入睡，眼睛睁着不闭，似乎也不认识人了。吃止痛药后会迷迷糊糊，肩颈疼痛加剧。我们想知道有没有更好的方法可以缓解他的痛苦。

那天，阳光透过窗帘的缝隙，洒在我的床头，我艰难地睁开了眼睛。我的记忆还停留在几个月前，那个突如其来的胶质瘤诊断，以及随之而来的手术和化疗。如今，我又站在了新的起点上，面对着复发的挑战。

我的主治医生是一位经验丰富的神经外科专家，他总是那么耐心，那么专业。在我上传了CT片和病理报告后，他详细地分析了我的病情，告诉我肿瘤已经复发，并且发生了脑出血。

尽管情况不乐观，但我并没有放弃希望。医生告诉我，保守治疗是当前的选择，我们需要等待出血稳定和吸收，然后再根据情况考虑是否进行手术。

在等待的日子里，医生通过线上问诊的方式，不断地跟踪我的病情，并给予我专业的建议。他告诉我，放化疗可以控制肿瘤生长，延长生存期，而且在我所在的县城中医院就可以进行。

每天，我都会收到医生的提醒，告诉我如何进行康复训练，如何调整饮食，以及如何保持良好的心态。他的关心和鼓励，让我感受到了战胜病魔的力量。

虽然这场病魔的斗争充满了艰辛，但我知道，只要有医生的专业指导，有家人的支持，我一定能够战胜它。

那天，我带着焦虑的心情走进了互联网医院，面对着屏幕，我向医生详细描述了我的病情。我的病情是鞍区胶质神经元肿瘤，经过一系列的检查和手术，病理报告显示为伴有菊形团形成性胶质神经元肿瘤（RGNT）。医生在了解了我的详细情况后，耐心地为我解答了心中的疑惑。

医生告诉我，手术已经完成，但病理结果显示肿瘤并未完全切除。他详细解释了手术的难度，以及术后可能出现的并发症。在沟通中，我感受到了医生的真诚和专业，他不仅解答了我的问题，还鼓励我要保持乐观的心态。

医生询问了我手术前后的核磁片子，并让我提供基因检测结果。我按照医生的要求，将片子通过互联网发送给他。他仔细查看后，告诉我下一步的治疗方案。由于肿瘤位置较深，周围神经较多，医生建议可以考虑立体定向放疗、化疗。虽然这些治疗方法对孩子的生长发育会有影响，但医生也提醒我要权衡利弊。

在医生的建议下，我还做了靶向治疗。虽然靶向治疗对小孩的研究不多，但医生告诉我，这是根据我的基因检测结果定制的治疗方案。我心中充满了感激，感谢医生为我提供了如此专业的建议。

在整个治疗过程中，医生始终保持着耐心和细心，他不仅关注我的病情，还关心我的生活状态。他告诉我，医生的回复仅为建议，如有需要，请前往医院就诊。这让我更加信任他，也让我对治疗充满了信心。

那天，我拖着疲惫的身躯走进了济宁市一家知名的三甲医院。心里充满了不安，因为体检结果显示了我的额底出现了病变。面对这样的情况，我深知自己需要一位专业的医生来为我解答疑惑。

医生是一位经验丰富的神经外科专家，他耐心地听我描述了我的症状，询问了我的生活习惯。在详细了解了情况后，他为我解释了可能的诊断——低级别胶质瘤。虽然这个消息让我心头一紧，但医生的专业和温暖让我感到一丝安慰。

医生告诉我，目前还无法完全确诊，需要进一步检查。他建议我三个月后复查，并告诉我如果病变没有增长，暂时不需要干预。我感到既担忧又安心，因为我知道，这位医生会为我提供最合适的治疗方案。

接下来的日子里，我按照医生的安排进行了复查，并在医生的指导下进行了脑电图等检查。虽然检查结果并未发现异常，但医生依然保持着谨慎的态度，他告诉我，脑电图不一定能捕捉到所有异常，所以还需要进一步观察。

在与医生的沟通中，我发现他不仅医术精湛，更有一颗温暖的心。他总是耐心地解答我的疑问，给我提供支持和建议。在得知我担心手术费用时，他告诉我，虽然具体费用取决于医院和手术方案，但社保报销后大约需要两万元左右。

手术的日子终于到来。医生为我详细解释了手术过程和术后注意事项。虽然手术需要6个小时左右，但他告诉我，由于病变位置相对较好，手术难度不大，术后恢复情况也相对乐观。听到这些，我心中充满了信心。

术后，我按照医生的指导进行了康复训练，并在一段时间后顺利出院。这段经历让我深刻体会到了医生的品质和专业素养，也让我对未来的生活充满了希望。

神经胶质瘤是一种常见的神经系统肿瘤，起源于神经系统的胶质细胞。它可分为多种类型，包括星形细胞瘤、少支胶质瘤、混合性胶质瘤、脉络丛瘤等。神经胶质瘤可发生在脑实质的任何部位，占颅内肿瘤的比例较高。

星形细胞瘤是神经胶质瘤中最常见的一种，约占所有胶质瘤的37%。它多发生在30岁以上的成人或10岁以下的儿童。根据肿瘤的组织学特征，星形细胞瘤可分为纤维型、原浆型、肥胖细胞型等。星形细胞瘤的病程较长，可达5-6年，晚期可出现脑水肿、颅内压增高等症状。

少支胶质瘤是另一种常见的神经胶质瘤，约占胶质瘤总数的3.7%-8.5%。它多发生在35岁以上的成人，生长缓慢。少支胶质瘤的首发症状通常是癫痫，随后可出现感觉障碍、偏瘫等症状。少支胶质瘤可行手术治疗，治疗后存活时间较长。

神经胶质瘤的治疗方法主要包括手术、放疗和化疗。手术是治疗神经胶质瘤的首选方法，目的是尽可能完整地切除肿瘤。放疗和化疗则用于控制肿瘤的生长和复发。除了治疗，患者还需要注意日常保养，保持良好的生活习惯，以促进康复。

神经胶质瘤的诊断主要依靠影像学检查和病理学检查。影像学检查包括CT、MRI等，可以清晰地显示肿瘤的位置、大小和形态。病理学检查则可以通过组织活检或细胞学检查来确定肿瘤的类型。

神经胶质瘤是一种严重的疾病，需要引起重视。患者应定期进行复查，及时发现病情变化。同时，患者也要保持积极的心态，积极配合医生的治疗。

我是一名胶质瘤患者，正在服用抗肿瘤药物替莫唑胺和安罗替尼，抗癫痫药物丙戊酸钠和拉莫三秦。由于安罗替尼引起血压升高，我一直在坚持服用硝苯地平（一）早晚各一颗，施慧达每天一颗，倍他乐克每天一颗。然而，我的血压仍然偏高，约在150/100左右。

在线问诊的医生建议我调整用药，我有点纠结。我爸爸也在服用抗肿瘤药物，今天早上一次性误服了两颗硝苯地平二，一颗倍他乐克和一颗厄贝沙坦氢氯噻嗪片，导致感觉不适，但表达能力受损，无法清楚描述不适症状。这让我更加焦虑，在医生的指导下，我决定继续按照昨天的用药方案进行，并观察5到7天。

医生的建议只是参考，如果我对医生的服务满意，可以提出复诊请求。如需进一步诊疗，应前往医院寻求帮助。

星形细胞瘤，作为一种常见的大脑神经上皮肿瘤，其治愈问题一直是患者和家属关注的焦点。

事实上，星形细胞瘤的治疗难度较大，其治愈率并不高。髓内星形细胞瘤大多为II级和良性胶质瘤，经过手术、放疗和化疗后，5年生存率约为70%。由于星形细胞瘤呈侵袭性生长，高级别星形细胞瘤界限不清，术后容易有残余星形细胞瘤，这些残余肿瘤可能复发，导致难以完全治愈。

然而，随着医学技术的不断进步，化疗、放疗和检查技术的提升，使得星形细胞瘤的发现更加及时，术后治疗也更加精准。通过综合治疗，患者的生存时间得到了很大的提高。

在日常生活中，患者需要注意休息，保证充足的睡眠，避免过度劳累。饮食方面，应保持清淡，多吃高蛋白食物，避免辛辣刺激性食物，同时戒烟戒酒。这些生活方式的调整，有助于提高患者的免疫力，有助于疾病的康复。

星形细胞瘤的治疗是一个复杂的过程，需要患者、家属和医生的共同努力。选择合适的治疗方案，积极配合治疗，对于提高患者的生存率和生活质量至关重要。

如果您或您的家人不幸被诊断出星形细胞瘤，请及时就医，寻求专业的治疗建议。同时，保持积极乐观的心态，也是战胜病魔的重要武器。