药品的有效期是我们关注的重要指标，但你是否知道，药品真正的有效期可能比包装上的短？恰当的保存方法不仅能延长药品的有效期，还能保证药品的疗效。以下是一些实用的药品保存技巧，帮助你更好地保存药品。

窍门一：开瓶后，立即丢弃干燥剂

药品包装上标注的有效期是指药品在未开封状态下的保存期限，一旦打开密封包装，药品的使用期限就会明显缩短。保存药品的基本原则是密闭、避光。应避免将药品存放在阳光直晒处，更不要放在汽车里。在保存药品的原则中，保持干燥是非常重要的环节。有些药品包装内有棉球或者干燥剂，开封后，应该把它们丢弃，否则它们会吸附水汽，更容易使药品潮湿变质。现在有很多药品的包装改进了，没有干燥剂，保存这些药品时应注意保持干燥。

窍门二：大瓶药用小瓶分装

如果是100片的大瓶包装药，且药物不能很快用完，可以取少量药片单独置于深色的密封性好的小玻璃瓶中。先服小瓶里的药，以减少药片因反复开启药瓶受到污染的机会。但一定要在新的玻璃小瓶上贴上标签，写明药品名称、规格和有效期，切忌同其他药品混淆。

窍门三：小袋药，尽快用完

有时我们会从医院或诊所取回分装到小纸袋中的药物，这些药多是从大包装中拆分出来的，通常都是3—7天的服用量，如用纸袋保存，应尽快服完。如果没用完病就好了或用药发生调整，一般建议丢弃。如果药品比较贵重，可以将其存放于密封性好的小玻璃瓶中，同样需要在瓶上贴上标签，写明药品名称、规格和有效期，避免混淆。

窍门四：“板装”药，避免受潮

铝塑装药，即俗称的“板装”药，就是胶囊或药片被封在独立的塑料泡中。这种包装的干燥性很好，但有些药一次只需服半片，剩下的半片即使放回包装也改变了保存环境。因此，如暂时不用且药品较贵，最好用深色小玻璃瓶保存。如果间隔不超过24小时就需要再服一次药，可将药片放回塑料泡中，但应当注意存放时远离潮湿环境。还应注意，用药时应先将药片掰好，将剩下的药片放好后再开始吃药，防止水沾到剩下的药片上，使得放回塑料泡中的药片受潮。

药品的正确保存不仅能保证药品的疗效，还能避免误服过期药品带来的风险。希望以上技巧能帮助你更好地保存药品，确保用药安全。

HIV职业暴露是指在医疗工作中，医务人员因接触患者的血液、体液等可能含有HIV病毒的物质而导致的感染风险。了解HIV职业暴露的应对和预防措施，对于保障医务人员和患者的健康至关重要。

一、HIV职业暴露的局部处理原则

1. 立即用肥皂液和流动的清水清洗被污染的局部，如皮肤、眼睛等。

2. 污染眼部等黏膜时，应用大量等渗氯化钠溶液反复冲洗，以减少病毒侵入。

3. 存在伤口时，应轻柔由近心端向远心端挤压伤处，尽可能挤出损伤处的血液，再用肥皂液和流动的清水冲洗伤口。

4. 使用75%的酒精或0.5%碘伏对伤口局部进行消毒、包扎处理，防止感染。

二、HIV职业暴露的预防性用药原则

1. 治疗用药方案：首选推荐方案为TDF/FTC +RAL或其他INSTIs；根据当地资源，如果INSTIs不可及，可以使用PIs如LPV/r和DRV/r；对合并肾脏功能下降者，可以使用AZT/3TC。

2. 开始治疗用药的时间及疗程：在发生HIV暴露后尽可能在最短的时间内（尽可能在2小时内）进行预防性用药，最好不超过24小时，但即使超过24小时，也建议实施预防性用药。用药疗程为连续服用28天。

三、HIV职业暴露的预防措施

1. 加强个人防护，使用一次性手套、口罩、护目镜等防护用品。

2. 定期进行HIV抗体检测，及时发现感染风险。

3. 接触患者血液、体液等可能含有HIV病毒的物质时，应立即进行局部处理和预防性用药。

4. 加强医德医风教育，提高医务人员的职业素养。

　　核心提示

　　消费者在购买药品时，应提高警惕，注意药品的包装、说明书和批准文号等信息，避免购买到假冒伪劣药品。

　　一、药品安全不容忽视

　　近年来，我国药品安全问题频发，假冒伪劣药品层出不穷，给消费者带来了巨大的安全隐患。丁先生的经历提醒我们，在购买药品时，一定要提高警惕，避免购买到不合格的药品。

　　二、如何辨别真假药品

　　1. 查看药品包装：正规药品包装应清晰、完整，标注有药品名称、规格、批准文号、生产厂家、生产日期等信息。

　　2. 查看说明书：说明书应详细说明药品的成分、适应症、用法用量、不良反应等信息。

　　3. 查看批准文号：批准文号是药品合法生产的证明，可通过国家药品监督管理局网站查询真伪。

　　4. 查看生产厂家：了解药品的生产厂家，可以通过国家药品监督管理局网站查询厂家的资质和信誉。

　　三、购买药品的注意事项

　　1. 选择正规药店购买药品，避免购买街边小贩或网络上的药品。

　　2. 购买药品时，要向药店工作人员索取发票，以便维权。

　　3. 保存好药品的包装、说明书和发票，以便日后查询。

　　四、维权途径

　　如果消费者购买到假冒伪劣药品，可以通过以下途径维权：

　　1. 向当地食品药品监督管理局投诉。

　　2. 向消费者协会投诉。

　　3. 向人民法院提起诉讼。

　　五、加强药品监管

　　政府部门应加强药品监管，加大对假冒伪劣药品的打击力度，保障人民群众的用药安全。

十一长假即将来临，许多家庭都会选择外出旅行，享受愉快的假期。然而，带宝宝出行时，家长们最担心的问题之一就是宝宝生病。尤其是3岁以下的宝宝，正处于免疫系统发育不完善的关键时期，更容易受到各种疾病的侵袭。为了确保宝宝旅途愉快，家长们在出行前需要做好充分的准备，特别是要准备一些必要的应急药品。

首先，家长需要根据宝宝的实际情况，准备一些常用的药品。例如，针对宝宝可能出现的感冒症状，可以准备一些感冒药，如退热贴、止咳药水等。此外，针对腹泻，可以准备益生菌、妈咪爱等药物，以帮助宝宝调节肠道菌群，缓解腹泻症状。

其次，家长还需要准备一些外用药品，如创口贴、消毒液、烫伤膏等，以应对宝宝在旅途中可能出现的摔伤、烫伤等意外情况。同时，清凉油、止痒膏等药品也可以随身携带，以应对蚊虫叮咬、皮肤过敏等问题。

除了药品，家长还需要关注宝宝的日常护理。例如，在炎热的夏季，要给宝宝涂抹防晒霜，避免阳光暴晒导致的皮肤损伤。在寒冷的冬季，则要为宝宝保暖，避免感冒等呼吸道疾病的发生。

此外，家长在出行前还要了解目的地的气候、环境等信息，以便更好地为宝宝做好准备。在旅途中，家长要时刻关注宝宝的健康状况，一旦发现异常，要及时采取措施，必要时可以前往附近的医疗机构寻求帮助。

总之，带宝宝出行需要做好充分的准备，特别是要准备一些必要的应急药品和日常护理用品。只有做好这些准备工作，才能确保宝宝旅途愉快，度过一个愉快的十一长假。

随着生活节奏的加快，人们对于药品的需求不再局限于白天。为了满足这一需求，国家食品药品监督管理局发布了《药品经营许可证管理办法》，规定药品零售企业必须具备24小时供应药品的能力。

这一新规定旨在提高药品零售企业的准入门槛，规范医药批发零售企业的经营管理。对于广州市的4000多家药店来说，这意味着他们需要做出相应的调整以满足新规定的要求。

新规定要求药品零售企业必须能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。这对于单体药店来说可能是一个挑战，但对于连锁药店来说，通过调整营业时间和人员安排，可以较为容易地满足这一要求。

然而，24小时供应药品也意味着成本的增加。一些药店表示，为了满足新规定的要求，他们需要在人员工资、水电等方面增加开支。尽管如此，药店仍然认为这是值得的，因为这样可以更好地服务顾客，提高顾客的满意度。

新规定的实施也引发了一些争议。一些业内人士认为，这样的规定可能会造成一定的资源浪费，尤其是在药店密度较高的地区。他们建议根据药店开设的区域、面积、覆盖人口等因素来制定更合理的标准。

总的来说，新规定的出台是为了更好地保障人民群众的健康权益。随着新规定的实施，药品零售企业将面临更多的挑战，但也将迎来新的发展机遇。

近年来，随着生活节奏的加快和生活方式的改变，宫颈癌的发病率逐年上升。宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的健康。为了预防宫颈癌，接种HPV疫苗成为了一种重要的手段。近日，默沙东公司研制的9价HPV疫苗Gardasil 9获得欧盟批准，为预防宫颈癌提供了更多选择。

9价HPV疫苗Gardasil 9覆盖了9种基因型HPV，包括7种高危型HPV和2种低危型HPV。研究表明，这9种基因型HPV导致了约90%的宫颈癌病例。Gardasil 9的批准，使得预防宫颈癌的可能性大大增加。

接种HPV疫苗是预防宫颈癌最有效的方法之一。Gardasil 9适用于9-26岁女性和9-15岁男性，可以有效预防宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌以及生殖器疣。此外，Gardasil 9还可以预防由这9种基因型HPV导致的宫颈、外阴、阴道及肛门癌前病变。

9价HPV疫苗的批准，是基于从2007年起开展的一项大规模临床项目，该项目包括7个临床试验，涉及30个国家超过1.5万人。数据显示，Gardasil 9对新覆盖的5种高危型HPV引发的宫颈癌、外阴癌、阴道癌的预防有效率为97%，预防另外2种高危型HPV和2种低危型引发的疾病与Gardasil 4（4价疫苗）具有类似的效果。

接种HPV疫苗是预防宫颈癌的重要措施，建议广大女性积极接种。同时，保持良好的生活习惯，定期进行妇科检查，也是预防宫颈癌的有效方法。

随着社会的发展和生活水平的提高，人们越来越重视自身健康，家庭药箱也成为了许多家庭的必备物品。然而，如果对家庭药箱缺乏管理，可能会导致药品过期变质，影响用药安全，甚至引发健康问题。

药品的有效期是衡量药品质量的重要指标。了解药品有效期的标识方法，对于保障用药安全至关重要。常见的药品有效期标识方法有以下几种：

1. 标明有效期至某年某月：例如“有效期至2024年12月”，则该药品可以使用到12月31日。

2. 标明失效期至某年某月：例如“失效期2024年12月”，则该药品只能使用到12月31日。

3. 标明生产日期和有效期：例如“生产日期2021年6月，有效期2年”，则该药品可以使用到2023年6月。

为了确保药品在有效期内保持质量，我们需要注意以下几点：

1. 药品存放：药品应存放在干燥、阴凉、避光的环境中，避免潮湿、高温和强光。药品说明书上通常会标注具体的保存条件。

2. 药品分类：将药品按照内服、外用、口服、注射等进行分类存放，避免混淆和误用。

3. 定期检查：定期检查家庭药箱，清理过期、变质或失效的药品，确保药品质量。

4. 正确使用：按照药品说明书或医生指导正确使用药品，避免自行随意增减剂量或停药。

总之，了解药品有效期标识方法、注意药品存放和正确使用，对于保障用药安全至关重要。

作为一名年轻的父母，我和我的伴侣一直在为我们3岁的孩子的健康问题而苦恼。从去年9月份开始，孩子就经常咳嗽，尤其是在早晚和运动后。每次咳嗽都让我们心神不定，担心他会发展成哮喘。经过多次就诊，医生最终诊断出孩子患有变异性哮喘咳嗽。我们被告知需要长期吸入预防用药物来控制症状，否则可能会影响孩子的呼吸系统发育。然而，孩子还小，如何让他接受这种治疗方式？我们开始四处寻找答案。

在一个偶然的机会下，我们了解到可以通过互联网医院进行线上问诊。我们抱着试一试的态度，选择了一个有经验的儿科医生进行咨询。医生非常耐心地听取了我们的描述，并给出了详细的治疗方案和调理要点。我们被告知，孩子的咳嗽是由哮喘引起的，需要使用雾化器和口服药物来控制症状。医生还强调了在没有症状时也需要继续用药的重要性，以防止哮喘的反复发作。

在医生的指导下，我们开始了规范化的治疗。起初，孩子对雾化器和药物非常抵触，但我们通过各种方式让他逐渐接受。我们发现，孩子在6岁之前的治疗效果最好，痊愈率也相对较高。于是，我们决定在这段时间内全力配合医生的治疗方案，希望能让孩子早日康复。

通过互联网医院的线上问诊，我们不仅节省了时间和精力，还能随时随地与医生交流，获取最新的治疗信息和建议。我们深感这种便捷的医疗服务给我们带来了极大的帮助和安慰。现在，孩子的咳嗽已经明显减少，我们也更加放心了。

近年来，假药问题屡见不鲜，不仅危害患者健康，也暴露出医药流通领域的严重隐患。2004年，浙江“321”销售假药案震惊全国，涉案金额高达500万元，数百名患者受害。此案揭示了假药如何进入正规渠道，以及医药流通领域存在的漏洞。

假药为何能畅通无阻？首先，不法分子利用挂靠正规医药公司的手段，获取合法的药品经营资质。其次，假药生产规模不断扩大，制假技术日益先进，使得真假药品难以区分。此外，药品抽检制度不完善，医院对药品检验力度不足，也为假药流入提供了可乘之机。

为打击假药犯罪，我国已制定相关法律法规，加大对销售假药行为的处罚力度。同时，加强医药流通环节的监管，提高药品抽检频率，加强医院药品管理，是保障人民群众用药安全的关键。

此外，患者自身也要提高警惕，增强辨别真伪药品的能力。在购买药品时，要到正规药店或医疗机构购买，切勿贪图便宜购买来路不明的药品。

总之，打击假药犯罪任重道远，需要全社会共同努力，才能保障人民群众用药安全，维护医药市场的正常秩序。

《药品经营许可证管理办法》是我国药品经营行业的重要法规，自2004年4月1日起施行。该办法旨在加强药品经营许可工作的监督管理，规范药品经营行为，保障公众用药安全。

第一章总则明确了药品经营许可证的适用范围和监督管理机构，第二章申领条件详细规定了开办药品批发企业和药品零售企业的条件和程序，第三章申领程序则详细说明了申领药品经营许可证的具体流程，第四章变更与换发则规定了药品经营许可证的变更和换发程序，第五章监督检查则明确了监督检查的内容和方式，第六章附则则对相关事宜进行了补充。

以下将从几个方面对《药品经营许可证管理办法》进行解读：

一、申领条件

开办药品批发企业和药品零售企业需要满足一定的条件，如具备保证药品质量的规章制度、具有依法经过资格认定的药学技术人员、具有与经营规模相适应的仓储设施等。

二、申领程序

申领药品经营许可证需要按照一定的程序进行，包括提交申请、审查、验收、发证等环节。

三、监督检查

药品经营许可证持证企业需要接受监督检查，监督检查内容包括企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况等。

四、变更与换发

药品经营企业需要按照规定办理药品经营许可证的变更和换发手续。

五、法律责任

违反《药品经营许可证管理办法》的，将依法承担法律责任。