在当今社会，药品安全问题是人们关注的焦点之一。随着科技的不断发展，假药的制作技术也越来越高超，甚至可以达到以假乱真的程度。为了保障自身健康，学会辨别药品真假至关重要。

一、包装是辨别药品真假的第一道关卡。正品药品的包装通常较为精致，色调鲜艳，套色均匀，字迹清晰。而假药包装则往往存在以下问题：包装粗糙、色调暗淡、套色不均匀、字迹模糊、文字说明中出现错别字等。

二、气味也是辨别药品真假的一个方法。一些药品具有特殊的气味，如气味发生改变、有怪味或气味消失等，都应引起警惕，这可能是假药的表现。

三、观察药品的外表也是辨别真假的重要方法。正品药品颗粒均匀，不易捻碎，分散片口服能迅速溶解。而假劣药品则颗粒大小不一，易褪色，易捻碎且捻碎后有淀粉样感觉。此外，假劣药品在距其所标出的出厂日期不久或在其所标的有效期内，往往发生变色、粘连、松片、裂片、沉淀、发霉、腐败等变化。

四、期限是辨别药品真假的一个重要依据。经批准合法生产的正规产品应有明确的生产日期、使用年限以及使用限期内某些药品如出现沉淀、变色等情况时的处理。而假药往往有生产日期而无使用年限，或有使用期限又无生产日期，甚至有时会两者均无注明。

五、说明书也是辨别药品真假的一个依据。经批准合法生产的药品，其说明书内容准确，治疗范围限定严格，使用的方法、禁忌、毒副作用等，均有详细说明。而宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。

六、药品批准文号也是辨别药品真假的一个依据。药品批准文号就带有“药”字样，如“京卫药准字(1996)第105091号”为头。若批准文字为“京健食准字”或“京食准字”为开头则不属于药品。

我曾经是一名年轻的作家，生活充满了激情和创造力。然而，一次不慎的性行为让我陷入了恐惧和绝望中。我开始担心自己是否已经感染了艾滋病毒。这种恐惧让我无法专注于写作，整个人都变得消沉和无助。

在网上搜索相关信息时，我偶然发现了京东互联网医院的在线问诊服务。抱着试一试的态度，我选择了与一位专业的医生进行视频咨询。医生非常耐心地听完了我的情况，并向我解释了如何使用恩替卡韦预防艾滋病传染的方法。

我记得当时我问医生：“我想吃恩替卡韦预防传染可以吗？”医生告诉我：“可以，但需要按照特定的服用方案。”我又问：“这个阻断几率高吗？”医生回答说：“是的，正确使用可以大大降低感染风险。”

医生详细地向我介绍了两种服用方案：每日服药方案和按需服药方案。每日服药方案需要连续服用7天后才能进行高危性行为，末次高危行为结束后还需要继续服用7天。按需服药方案则是在预期性行为发生前2~24小时口服2片药物，在性行为后24小时和48小时各服用1片药物。

我选择了每日服药方案，并严格按照医生的指示进行服用。即使在两天内没有服用药物，医生也告诉我只要在末次性行为后继续服用7天，就不会影响药效。

通过这次在线问诊，我不仅学到了如何正确使用恩替卡韦预防艾滋病传染，还重新找回了生活的勇气和信心。现在，我可以专注于写作，享受生活的美好，而不再被恐惧和焦虑所困扰。

近年来，随着国家对药品管理力度的不断加强，药品包装说明和批准文号的规范程度越来越高。然而，对于普通市民而言，这些专业术语往往难以理解。本文将为您解读药品包装说明和国家药品批准文号的具体含义，帮助您更好地了解药品信息。

一、药品包装说明规范

为了保障药品安全，国家药品监督管理局对药品包装说明提出了严格的要求。首先，药品包装标签应清晰、醒目，内容应准确无误。其次，包装标签应包含药品名称、规格、生产日期、有效期、用法用量、储存条件、生产企业等信息。此外，对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，包装标签上还需注明相应警示标志。

二、国家药品批准文号解读

国家药品批准文号是药品合法上市的凭证。目前，我国药品批准文号格式统一为“国药准字+1位字母+8位数字”。其中，字母代表药品类别，如“H”代表化学药品，“Z”代表中药，“S”代表生物制品等。

三、如何正确识别药品包装

在购买药品时，市民应仔细查看药品包装说明，确保其符合以下要求：

1. 包装完好无损，无破损、污染等异常情况；

2. 包装标签信息完整，清晰可辨；

3. 药品批准文号格式规范；

4. 药品名称、规格、用法用量等信息准确无误。

四、关注药品不良反应

药品使用过程中，可能会出现不良反应。市民在用药前应仔细阅读药品说明书，了解药品可能引起的不良反应，并在用药过程中密切关注自身身体状况。如出现不适，应及时停药并就医。

五、理性用药，遵医嘱

药品是治疗疾病的工具，但并非万能。市民在用药时应遵循以下原则：

1. 严格按照医嘱用药，不自行购买、使用药品；

2. 选择正规渠道购买药品，避免购买假冒伪劣药品；

3. 坚持合理用药，避免滥用药品。

2024年9月4日，凌晨5点13分，郑州市的患者小A在京东互联网医院上向呼吸科医生姚医生求助。小A描述了自己喉咙痒干咳、四肢无力头痛发烧38.6的症状，并担心是否是病毒感染。姚医生耐心地询问了小A的病情，包括是否有药物过敏史、肝肾功能异常、慢性疾病史或长期用药史等。小A表示自己并没有这些问题，姚医生根据小A的症状推测可能是流感病毒感染，并建议小A去医院做咽拭子流感抗原检测以明确病原体。小A表示自己已经去医院做了检测，结果显示为甲流阳性。姚医生指导小A用药，并解答了小A的各种疑问，包括药物的用法用量、是否需要再次检测甲流、病毒感染的潜伏期等。小A对姚医生的专业知识和良好态度表示感激，并表示如果在东莞这边，肯定只找姚医生看病，不会再找其他医生。姚医生也提醒小A，如果家人出现了类似症状，需要及时就诊，并提供了相关的预防和治疗建议。

在当今社会，药品生产企业的规范化管理对于保障人民群众用药安全具有重要意义。根据《药品管理法》的相关规定，开办药品生产企业需要经过严格的审批程序，并符合一系列条件。

首先，开办药品生产企业需要取得《药品生产许可证》，这是企业合法生产药品的前提。药品监督管理部门将对企业的生产设施、人员资质、质量管理等方面进行全面审查，确保企业具备合法的生产条件。

其次，药品生产企业需要具备一定的资质条件，包括拥有合格的药学技术人员、工程技术人员和相应的技术工人；具备符合生产要求的厂房、设施和卫生环境；具备完善的质量管理和质量检验体系；以及制定严格的药品质量管理制度。

此外，药品生产过程也需要遵循严格的规定。除中药饮片的炮制外，其他药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。生产记录必须完整准确，确保药品质量可控。

药品生产企业还必须对所生产的药品进行质量检验，确保其符合国家药品标准或中药饮片炮制规范。不符合标准的药品不得出厂销售。

为了进一步规范药品生产，国务院药品监督管理部门制定了《药品生产质量管理规范》（GMP），要求药品生产企业按照GMP组织生产。药品监督管理部门将对企业是否符合GMP要求进行认证，并对认证合格的企业颁发认证证书。

总之，药品生产企业的规范化管理是保障人民群众用药安全的重要环节。只有严格遵循法律法规，才能确保药品质量，让人民群众用上放心药。

近年来，随着人们对健康意识的提升，保健品市场逐渐火热。然而，药品直销却一直处于禁区的状态。尽管药企纷纷抢滩保健品直销市场，但药品直销仍然难以涉足。

康美药业作为第二家涉足直销业务的上市药企，其直销牌照的获批意味着全国直销企业将增至41个。康美药业并非直销药品，而是保健品。去年，康美药业即联手中国人民健康保险股份有限公司旗下的人保资本投资管理有限公司成立健康管理公司，并计划以健康管理公司的名义向商务部申请直销经营许可证。

除了康美药业，白云山、香雪制药等药企也对直销市场觊觎已久。白云山计划以公司为主体申报直销资质，其目的是利用直销方式销售广药旗下的大健康产品，包括保健食品和药妆等。

然而，药品直销仍然处于禁区。商务部直销管理系统明确规定，直销产品范围仅限于化妆品、保健品、保健器材、保洁用品以及小型厨具五类，并不涉及药品。尽管药品直销的呼声日益高涨，但商务部及国家食药总局方面目前丝毫没有放开药品直销的迹象。

据了解，在全球范围内，药品直销并无特别成熟的案例。例如在美国，药品直销约占国内药品流通市场的15%左右，医疗机构是药品流通的主要渠道，这与中国较为类似。

在经销商模式和药品集中招标制度已形成稳定体系的情况下，药品直销短期内不可能放开，国内尚不具备药品直销的环境。

作为一名年轻的父母，我和我的伴侣一直在为我们3岁的孩子的健康问题而苦恼。从去年9月份开始，孩子就经常咳嗽，尤其是在早晚和运动后。每次咳嗽都让我们心神不定，担心他会发展成哮喘。经过多次就诊，医生最终诊断出孩子患有变异性哮喘咳嗽。我们被告知需要长期吸入预防用药物来控制症状，否则可能会影响孩子的呼吸系统发育。然而，孩子还小，如何让他接受这种治疗方式？我们开始四处寻找答案。

在一个偶然的机会下，我们了解到可以通过互联网医院进行线上问诊。我们抱着试一试的态度，选择了一个有经验的儿科医生进行咨询。医生非常耐心地听取了我们的描述，并给出了详细的治疗方案和调理要点。我们被告知，孩子的咳嗽是由哮喘引起的，需要使用雾化器和口服药物来控制症状。医生还强调了在没有症状时也需要继续用药的重要性，以防止哮喘的反复发作。

在医生的指导下，我们开始了规范化的治疗。起初，孩子对雾化器和药物非常抵触，但我们通过各种方式让他逐渐接受。我们发现，孩子在6岁之前的治疗效果最好，痊愈率也相对较高。于是，我们决定在这段时间内全力配合医生的治疗方案，希望能让孩子早日康复。

通过互联网医院的线上问诊，我们不仅节省了时间和精力，还能随时随地与医生交流，获取最新的治疗信息和建议。我们深感这种便捷的医疗服务给我们带来了极大的帮助和安慰。现在，孩子的咳嗽已经明显减少，我们也更加放心了。

国家基本药物，是指适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。国家基本药物目录是医疗机构配备使用药品的依据，旨在满足人民群众的基本用药需求。

国家基本药物制度是维护人民群众健康、保障公众基本用药权益而确立的一项重大国家医药卫生政策。它涉及基本药物遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等多个环节，旨在提高药品可及性和保障用药安全。

哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围？主要包括常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。纳入目录的药品必须符合《中华人民共和国药典》收载或卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的要求。此外，一些急救、抢救用药和独家生产品种，经过论证后也可以纳入目录。

药品进入国家基本药物目录对老百姓有什么好处？首先，基本药物实行统一零售价，通过集中网上招标和统一配送，减少中间环节的不合理加价。其次，实行零差率销售，医疗机构在销售药品时按实际进价销售，不再加价。此外，基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，且报销比例明显高于非基本药物。

国家基本药物制度还要求基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他类型医疗卫生机构必须按规定配备使用基本药物并确定合理比例。基本药物是经过长期临床实践检验证明安全有效的首选药物，国家对基本药物实行全品种覆盖抽验，保证群众基本用药更安全。

然而，关于国家基本药物也存在一些常见误区。例如，基本药物品种不是越多越好，而是应满足基本用药的需求；基本药品价格不是越低越好，而是应价格合理；在基层医疗卫生机构就医，患者并不是只能使用基本药物，可以根据病情实际使用其他药物。

近年来，药品有效期标注为‘暂定’的现象引起了广泛关注。不少消费者对这种标注表示担忧，认为这表明药品质量和安全性存在不确定性。然而，实际上，药品有效期标注‘暂定’有其合理性和必要性。

药品的有效期是根据其长期稳定性试验结果而定的。在药品研发过程中，通常需要进行为期36个月的稳定性试验，以评估药品在不同储存条件下的质量变化情况。如果试验时间不足36个月，那么药品说明书上就会标注为‘暂定36个月’。这并非表示药品质量存在问题，而是说明需要进一步监测和评估。

然而，‘暂定’的标注确实容易引起消费者的误解。为了消除这种误解，监管部门和药企需要采取以下措施：

首先，在药品包装上对‘暂定’进行解释。药企应在包装上详细说明‘暂定’的原因、药品安全性、以及存在的不确定性等因素，以便消费者了解真实情况。

其次，在设置具体有效期限时，应采取保守、严谨的原则。如果试验结果显示药品有效期在12个月到18个月之间，那么应标注‘暂定12个月’。这样可以确保药品质量和安全性，避免因时间不足而影响疗效。

再次，‘暂定’的有效期应设定一个期限，要求药企在规定时间内完成药品测试，标注正式有效期。这样可以最大程度地消除药品的不确定因素，避免‘暂定’成为药品快速上市的合法捷径。

总之，药品有效期标注‘暂定’并非表示药品质量存在问题，而是需要进一步监测和评估。监管部门和药企应采取有效措施，消除消费者的误解，确保药品质量和安全性。

近年来，我国国家基本药物制度稳步推进，为广大人民群众提供了更加便捷、经济的医疗服务。

12月3日，备受关注的“国家基本药物临床应用专题讲座”正式开播，标志着我国在推广基本药物使用、提高基层医务人员用药水平方面迈出了重要一步。

讲座由卫生部药政司委托健康报社组织制作，默沙东公司提供支持。讲座内容丰富，涵盖了《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》中的核心内容，旨在帮助基层医务人员更好地理解和应用基本药物。

讲座分为72讲，共70多集视频，涵盖了各类常见疾病的诊断、治疗、用药原则等内容。讲座形式多样，包括案例分析、专家讲解、互动答疑等，既注重理论知识的传授，又强调实际操作技能的提升。

此次讲座的开展，对于提高基层医务人员用药水平、保障人民群众用药安全具有重要意义。通过学习，基层医务人员能够更加熟练地运用基本药物，为患者提供更加优质、高效的医疗服务。

此外，讲座还通过网络平台向公众开放，让更多的人了解基本药物制度，提高用药意识，养成良好的用药习惯。

未来，我国将继续推进国家基本药物制度，不断完善基本药物目录，加强基本药物供应保障，提高基本药物使用水平，为广大人民群众提供更加优质、便捷的医疗服务。