阿尔茨海默病（AD）是一种常见的神经系统退行性疾病，其发病率逐年增高，已成为国内外研究的重点。由于AD患者多已处于中晚期才被诊断，现有治疗难以取得满意疗效，因此，早期识别和干预AD至关重要。

近年来，随着医学技术的不断发展，AD的早期诊断方法取得了显著进展。其中，脑脊液标志物、血液标志物、尿液标志物、神经影像学和分子标志物等成为重要的诊断手段。

脑脊液标志物包括β淀粉样蛋白（Aβ）、tau蛋白和磷酸化tau蛋白等。研究表明，AD患者的脑脊液中这些标志物的水平明显升高。血液标志物方面，Aβ和tau蛋白等也表现出类似的趋势。尿液标志物方面，AD7c-NTP等标志物在AD患者中水平升高。

神经影像学技术在AD的早期诊断中也发挥着重要作用。MRI和PET等影像学技术可以发现AD患者脑内微小的病变，如脑萎缩、淀粉样蛋白沉积等。分子标志物方面，APP、PS1、PS2等基因与AD的发生发展密切相关。此外，BDNF、CETP等基因也可能与AD的发生发展有关。

目前，AD的治疗主要包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗方面，AchE抑制剂、NMDA受体拮抗剂等药物可以改善AD患者的认知功能。非药物治疗方面，康复训练、心理疏导等可以帮助AD患者提高生活质量。

近年来，神经干细胞移植、免疫治疗等新疗法在AD的治疗中展现出一定的潜力。神经干细胞移植可以通过修复受损的神经细胞，改善AD患者的认知功能。免疫治疗可以通过调节免疫系统，清除AD患者体内的异常物质，从而改善病情。