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2012:人类基因组测序两小时完成仅1000美金

2012:人类基因组测序两小时完成仅1000美金
发表人:医者仁心

2012年,测序技术迎来了革命性的突破。当时,测序技术公司离子激流(Ion Torrent)的CEO Jonathan Rothberg宣布,人类基因组测序的价格将降至1000美元,且仅需两小时即可完成。这一突破标志着测序技术进入了一个全新的时代。

在此之前,人类基因组测序需要花费高达30亿美元,且耗时数月。而如今,仅需1000美元,即可完成对一个人的基因组测序。这一技术的突破,得益于离子激流公司研发的“个人基因组测序仪”,该仪器基于微晶片技术,实现了快速、高效的DNA测序。

这一技术的应用前景十分广阔。例如,在癌症诊断和治疗领域,通过基因组测序,医生可以更准确地了解患者的病情,从而制定出更有效的治疗方案。此外,基因组测序还可以应用于遗传病的研究,为遗传病的诊断和治疗提供新的思路。

然而,尽管基因组测序技术取得了巨大突破,但其临床应用仍面临一些挑战。例如,如何解读基因组数据,如何将基因组数据与临床实践相结合等。这些问题需要研究人员、医生和患者共同努力,才能最终实现基因组测序技术的广泛应用。

展望未来,基因组测序技术将继续发展,测序成本将进一步降低,测序速度将进一步提高。随着基因组测序技术的普及,人类将更好地了解自己的基因,从而更好地预防和治疗疾病。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 我从小就被称为“小白头”,因为我有着一头稀疏的白发。每次去学校,同学们总是好奇地问我为什么头发会变白。起初,我并没有太在意,毕竟我还小,没人会把这当回事儿。但随着年龄的增长,我的白发越来越多,甚至连我自己也开始感到困扰。

    有一天,我在网上偶然发现了一个名为京东互联网医院的平台,据说可以在线咨询医生。我决定试一试,希望能找到解决办法。经过简单的注册和登录后,我进入了图文问诊的界面。很快,一位医生接待了我,开始询问我的情况。

    我向医生描述了我的白发问题,医生建议我拍一张照片以便更好地分析。虽然我有些害羞,但还是照做了。医生看完照片后告诉我,白发大部分都是遗传导致的,可能和我小时候长白头发有关。同时,他也提醒我注意补充多维元素片,观察一段时间看看效果如何。

    我按照医生的建议去做了,果然在几个月后,我的白发数量明显减少了。虽然不能完全消除,但至少不再像以前那样引人注目了。通过这次经历,我深刻体会到互联网医院的便利性和实用性,感谢医生给予的帮助和指导。

    白发的成因与治疗方法 常见症状 白发是指头发的颜色变为白色或灰白色,通常与年龄增长有关,但也可能由遗传、营养不良、压力等多种因素引起。白发的出现可能会给患者带来心理压力和自卑感。 推荐科室 皮肤科或内分泌科 调理要点 保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和压力。 注意饮食均衡,多摄入富含维生素B、C、E和铜、锌等微量元素的食物。 可以尝试使用染发剂或头发粉来遮盖白发,但需注意选择安全、无刺激的产品。 在医生的指导下,适当补充多维元素片或其他相关营养素。 如果白发数量增加过快或伴随其他症状,应及时就医,排除潜在的健康问题。

  • 我曾经是一名成功的商人,生活节奏快,压力大。直到有一天,我在镜子前发现自己的两臂外侧布满了暗色小疙瘩。起初我并没有太在意,认为可能是皮肤过敏或其他小问题。但随着时间的推移,这些小疙瘩不仅没有消失,反而越来越多,颜色也越来越深。我开始感到焦虑和困扰,担心这会影响我的工作和社交生活。

    我尝试了各种方法来解决这个问题,包括使用化妆品遮盖、尝试不同的洗浴产品等,但都没有效果。最后,我决定寻求专业的医疗帮助。我在京东互联网医院上预约了一位皮肤科医生,通过视频问诊的方式进行了初步的咨询和检查。

    医生告诉我,这种情况可能与遗传基因有关,并且不影响健康。但我仍然希望能够消除这些小疙瘩。医生建议我使用一些特定的药物和护肤品,并提供了详细的使用说明和注意事项。虽然效果不一定,但我决定一试。

    在接下来的几个月里,我严格按照医生的建议进行治疗和护理。虽然过程中有时会感到沮丧和失望,但我始终坚持下去。最终,我的皮肤状况有了明显的改善,那些小疙瘩逐渐消失了。我再次感受到了自信和美丽的力量,也更加珍惜和尊重自己的身体健康。

    毛周角化的治疗与调理 毛周角化 毛周角化是一种常见的皮肤问题,主要表现为皮肤上出现许多小疙瘩,通常出现在手臂、腿部等部位。这种情况多与遗传基因有关,不会对健康造成影响,但可能会影响外观和自信心。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 使用含有果酸或乳酸的护肤品,帮助去除死皮细胞; 2. 避免使用刺激性强的洗浴产品和化妆品; 3. 保持皮肤的适当湿润,使用保湿霜或乳液; 4. 如果情况严重,可以考虑使用特定的药物治疗; 5. 定期进行皮肤护理和检查,及时发现和处理问题。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。然而,我的心情却像外面的天气一样阴沉。因为我刚刚被诊断出患有三种病:发性肌炎、线粒体肌病和窦性心动过速。这个消息就像一道晴天霹雳,打破了我平静的生活。

    我坐在家里,手里拿着一杯热茶,脑海中回荡着医生的话语。他们说这三种病都很棘手,需要长期的治疗和管理。我感到一阵恐慌和无助,仿佛整个世界都在我面前崩塌了。

    我决定去京东互联网医院寻求帮助。通过图文问诊,我向医生详细描述了我的症状和病情。医生很耐心地听完了我的描述,然后开始解释每种病的治疗方法和注意事项。

    首先是发性肌炎,医生说这是一种免疫系统疾病,需要进行免疫治疗和激素治疗。然后是线粒体肌病,医生说这更复杂,涉及到线粒体能量转化问题,需要给予三磷酸腺苷(ATP)、辅酶Q10和大量B族维生素等。最后是窦性心动过速,医生说这通常是基因遗传的,需要控制心室率,除外诱因后,控制心率。

    听完医生的解释,我感到一丝安慰。至少我知道了每种病的治疗方法和注意事项。医生还建议我保持良好的生活习惯,避免过度劳累和情绪波动。

    在接下来的日子里,我按照医生的建议进行治疗和管理。虽然有时候我会感到疲惫和沮丧,但我知道我不能放弃。每当我想起医生的话语和京东互联网医院的帮助,我就会重新振作起来,继续前行。

    现在回想起来,那段时间虽然很艰难,但也让我成长了很多。我学会了如何面对困难,如何保持积极的心态,如何珍惜生命中的每一天。感谢京东互联网医院的帮助,让我在最困难的时候找到了方向和希望。

    如果你也遇到了类似的问题,不要害怕,去寻求专业的帮助。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    三种罕见疾病的治疗指南 常见症状 发性肌炎、线粒体肌病和窦性心动过速是三种不同类型的疾病。发性肌炎主要表现为肌肉无力和萎缩;线粒体肌病则会导致肌肉疲劳、眼睑下垂等症状;而窦性心动过速则表现为心跳过快。这些疾病可能会影响各个年龄段的人群,但遗传因素和免疫系统问题可能会增加患病风险。 推荐科室 神经内科、心血管内科和风湿免疫科。 调理要点 1. 发性肌炎:采用免疫治疗和激素治疗来控制病情。 2. 线粒体肌病:给予三磷酸腺苷(ATP)、辅酶Q10和大量B族维生素等药物,并推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂肪饮食。 3. 窦性心动过速:除外诱因后,控制心率是关键,可能需要使用β受体阻滞剂等药物。 4. 对于所有三种疾病,定期复查和遵循医嘱非常重要。 5. 保持良好的生活习惯,包括规律作息、均衡饮食和适量运动,有助于改善症状和预防并发症的发生。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我女儿的健康祈祷。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。我的宝贝七个月大了,脸上出现了对称性红斑角化症的症状。作为一个母亲,看到自己的孩子受苦,心如刀绞。

    我匆忙带着女儿来到京东互联网医院,希望能找到答案。医生接待了我们,仔细听完我的描述后,温柔地告诉我:“这个病是显性基因遗传的,需要通过检测基因才能确定。”

    我心中一沉,基因检测?这意味着什么?我是否遗传给了我的女儿?医生似乎看出了我的担忧,安慰我说:“遗传的概率并不高。”

    我仍然心存疑虑,问道:“基因检测是怎么做的?”医生解释说:“只需要抽血化验就可以了。”

    我在网上查了相关信息,据说遗传概率高达50%,这让我更加焦虑。医生察觉到我的不安,轻声说:“不用太担心,我们会尽力帮助你。”

    我问医生:“一般在哪里可以做基因检测?”医生回答:“大医院都可以做。”

    我感激地向医生道谢,离开了医院。虽然心中仍有许多疑问和担忧,但我知道,我不能放弃。为了我的女儿,我必须找到答案。

    在接下来的日子里,我带着女儿去做了基因检测。结果显示,她并没有遗传到这个病。我的心终于放下了一半,另一半则是对未来的担忧和不确定性。

    我想问问大家,有没有出现过类似的情况?如果有,希望你能分享你的经验和故事。健康没有小事,我们都需要关注和重视。平日里多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    对称性红斑角化症遗传性探讨 常见症状 对称性红斑角化症是一种罕见的皮肤病,主要表现为手掌和足底的对称性红斑、角化和脱屑。易感人群包括儿童和青少年,尤其是有家族史的个体。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 基因检测:通过抽血化验,了解是否存在遗传性基因突变。 2. 避免刺激:避免使用刺激性强的洗涤剂和化妆品,减少对皮肤的刺激。 3. 保持皮肤湿润:使用保湿霜或乳液,帮助皮肤保持湿润,减少角化和脱屑。 4. 药物治疗:根据医生的建议,可能需要使用外用或口服药物,如角质溶解剂、抗生素或免疫抑制剂等。 5. 定期复查:定期到医院进行复查,监测病情的变化,及时调整治疗方案。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。我的宝贝女儿,两岁半的莉莉,正安静地睡在她的小床上。突然,她坐了起来,眼睛睁得大大的,好像在看什么东西。然后,她又躺了下去,继续睡觉。这一幕让我心中一惊,虽然我知道孩子们有时会在睡梦中做出奇怪的动作,但这次不同寻常。

    我开始担心起来,尤其是当我注意到莉莉的头顶还没有完全闭合。作为一个母亲,我总是关注孩子的健康和成长。每次带她去体检,医生都会说这是正常的现象,很多孩子都需要一些时间才能完全闭合。但是,这次的经历让我开始怀疑是否真的如此简单。

    我决定去京东互联网医院咨询一下。通过图文问诊,我向医生描述了莉莉的情况。医生建议我们去儿保科评估一下,并询问了莉莉的智力发展情况。我告诉他,莉莉的智力看起来正常,平时观察也没有发现任何异常。医生说,如果检查结果正常,我们就可以继续观察了。

    我也向医生提到了莉莉出生时左边有一个大包,挤压的。医生说这个不影响,但还是建议我们去做一些检查。晚上睡觉中途清醒坐起的现象可能是做梦,也可能是梦游。医生建议我们做脑电图检查,特别是蝶骨电极或深部电极检查,以便更好地了解莉莉的脑电活动。

    我开始感到焦虑和担忧。作为一个母亲,我不想看到我的孩子经历任何不必要的痛苦或风险。但是,我也知道,健康问题不能被忽视。所以,我决定带莉莉去做检查,希望能找到答案,消除我的疑虑和担忧。

    在等待检查结果的日子里,我经常回想起莉莉的成长过程,想象着她未来的生活。每当我看到她笑着玩耍,我的心中就会充满希望和爱。无论结果如何,我都知道我会一直陪伴在她身边,支持她,保护她。

    最后,检查结果显示莉莉的脑电图正常,没有发现任何异常。医生告诉我们,莉莉的头顶未闭合可能是因为遗传因素或其他生理原因,但这并不影响她的健康和智力发展。我们可以继续观察,等待自然闭合。

    我松了一口气,心中的石头终于落地了。虽然这次经历让我感到不安和焦虑,但它也让我更加珍惜和关注莉莉的健康。作为一个母亲,我会一直关注她的成长,确保她健康、快乐地成长。

    如果你也有类似的经历,或者对孩子的健康有任何疑虑,我建议你也去京东互联网医院咨询一下。他们的医生专业、友好,能够提供有用的建议和指导。记住,健康没有小事,及时就医是非常重要的。

    2岁半宝宝头顶未闭合及夜间清醒坐起的处理指南 常见症状 2岁半宝宝头顶未完全闭合,晚上睡觉中途会清醒坐起,可能伴随着做梦或梦游现象。这种情况可能与大脑发育或睡眠问题有关,需要及时就医评估。 推荐科室 儿科 调理要点 1. 进行脑电图检查,特别是蝶骨电极或深部电极检查,以排除大脑异常。 2. 观察宝宝的智力发展情况,必要时进行智力评估。 3. 如果发现梦游现象,需要采取相应的安全措施,防止宝宝受伤。 4. 维持良好的睡眠习惯,保证宝宝有足够的睡眠时间和质量。 5. 根据医生的建议,可能需要进行其他相关检查或治疗,例如头颅X光片检查等。

  • 男性尿结石,作为一种常见的男科疾病,其危害性不容忽视。了解其成因,做好预防工作,对于男性朋友来说至关重要。以下将详细解析男性尿结石的五大成因:

    首先,代谢异常是尿结石形成的主要原因之一。这包括先天性或后天性疾病引发的代谢异常,如高尿钙、高尿酸等。

    其次,遗传因素也不容忽视。肾小管功能障碍、先天性酶缺乏等遗传疾病,都与结石形成密切相关。调查发现,结石病患者家族的发病率高于非结石病患者家族。

    疾病引发也是尿结石的成因之一。甲亢、皮质醇增多症、长期卧床等疾病,都可能诱发结石形成。

    饮食习惯和机体适应能力也对结石形成产生影响。不喜欢喝水、多食乳品、肉类、菠菜等,都可能导致结石形成。

    此外,尿路因素也是结石形成的原因之一。尿液中的钙、草酸、尿酸等物质过多,以及尿液pH值的变化,都可能导致结石形成。

    总之,了解男性尿结石的成因,有助于做好预防工作。专家提醒,男性朋友应多饮水,保持良好的饮食习惯,以降低结石的发生率。一旦患上尿结石,应及时就诊,争取早日恢复健康。

  • 我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。我的心情却像被乌云笼罩一般,沉重而压抑。父亲和哥哥都被诊断出共济失调,这种遗传病让我们全家人都陷入了恐惧之中。尤其是我,作为家中的独女,担心自己是否也会被这无情的疾病所缠绕。

    我决定去京东互联网医院寻求专业的医疗咨询。通过图文问诊,我向医生描述了我们的家族病史。医生非常耐心地听完我的叙述后,告诉我女儿的后代有50%的几率遗传共济失调。这个数字像一把利刃,深深地刺痛了我的心。

    我问医生,这种病是否传男不传女。医生解释说,共济失调是一种X染色体连锁隐性遗传病,女性是携带者,男性是受害者。也就是说,父亲和哥哥确诊了,女儿以后的后代仍然有可能被影响。这个答案让我更加焦虑和恐惧。

    医生安慰我说,不用过于担心,注意观察就可以了。同时,医生也给了我一些建议:保持良好的情绪,规律作息;保持室内空气湿润,清淡饮食易消化;多饮水,避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物;忌烟酒;注意保暖;不适随诊。这些看似简单的建议,却让我感到了一丝希望和安慰。

    在这次咨询中,我深深地体会到了京东互联网医院的便捷和专业。通过网络平台,我可以随时随地与医生进行交流,获取最权威的医疗信息。同时,医生的建议也让我明白了,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    现在,我已经开始按照医生的建议调整自己的生活方式。虽然共济失调仍然是一个未知的威胁,但我相信,只要我们保持警惕,积极面对,总有一天我们会战胜这场病魔的挑战。想问问大家有没有出现这样的情况啊?

    共济失调遗传与调理指南 常见症状 共济失调是一种神经系统疾病,主要表现为运动协调障碍、平衡感丧失和眼球运动异常。易感人群包括有家族遗传史的个体和某些神经系统疾病患者。 推荐科室 神经内科 调理要点 1. 注意休息,保持良好情绪,规律作息。 2. 保持室内空气湿润,清淡饮食易消化。 3. 多饮水,避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物。 4. 忌烟酒,注意保暖。 5. 不适随诊,遵医嘱进行药物治疗和物理治疗。

  • 我从小就有一个小小的烦恼——毛周角化。每当我穿上短袖或短裤,总会有人好奇地问我那些小疙瘩是什么。起初,我并不在意,甚至觉得这是一种独特的美。但随着年龄的增长,我开始意识到这可能是一种皮肤问题,需要认真对待。

    一天,我在网上搜索相关信息时,偶然发现了京东互联网医院。出于好奇,我决定尝试一下。通过图文问诊,我向医生描述了我的症状,并上传了一张模糊的照片。医生很快回复了我,询问我是否可以提供更清晰的照片。我尴尬地笑了笑,心想:“这可怎么办?”

    医生并没有责怪我,而是耐心地解释说,毛周角化是一种常见的皮肤问题,通常与遗传有关。他们建议我使用维A酸乳膏进行治疗,并详细说明了使用方法和注意事项。我感到非常感激,因为这是我第一次得到专业的医疗建议。

    在接下来的几周里,我按照医生的指示使用维A酸乳膏。起初,我并没有看到明显的改善,但我并没有放弃。每天晚上,我都会认真地涂抹乳膏,希望能够看到一些变化。终于,在大约一个月后,我开始注意到那些小疙瘩逐渐消失了!我简直不敢相信自己的眼睛。

    我再次联系了医生,向他们报告了我的进展。他们非常高兴,并鼓励我继续使用乳膏,直到症状完全消失。我深深地感激京东互联网医院的医生们,他们的专业知识和耐心帮助我解决了一个长期困扰我的问题。

    现在,我再也不用担心穿短袖或短裤会被人问及那些小疙瘩了。我可以自信地面对世界,感谢京东互联网医院的医生们让我找回了自信心。

    如果你也遇到了类似的问题,不要犹豫,去京东互联网医院咨询专业的医生吧!他们会给你最好的建议和帮助。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    毛周角化的治疗与调理 常见症状 毛周角化是一种常见的皮肤病,主要表现为皮肤表面出现粟米样高出的皮疹,多见于四肢和臀部等部位,尤其在青少年中较为常见。这种疾病通常与遗传因素有关。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 外涂维A酸乳膏每晚一次,点涂患处,帮助改善皮肤角化问题。 2. 可以选择医院进行刷酸治疗,虽然成本较高,但效果更明显。 3. 注意保持皮肤清洁,避免过度摩擦和刺激患处。 4. 调整饮食,多摄入富含维生素A的食物,如胡萝卜、南瓜等,有助于改善皮肤健康。 5. 如果症状严重或长期不见改善,应及时就医,寻求专业医生的帮助和指导。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可我的心却如同被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我要去面对一个我一直不敢正视的问题:多发性脂囊瘤是否会遗传?

    我走进了京东互联网医院的虚拟诊室,屏幕上出现了一位医生的面孔。他问我:“你好,类似情况多久了?”我深吸一口气,回答道:“从初中开始。”

    医生继续问:“做病理了吗?”我点头:“嗯,做过。”他又问:“治疗了吗?”我摇头:“医生说不用治疗。”

    我鼓起勇气,终于问出了那个困扰我多年的问题:“医生,这个会遗传吗?”医生看了我一眼,平静地回答:“不会的。”

    我有些不解:“这个跟基因无关吗?”医生解释道:“有关,但不是绝对的。如果你的一方没有这个病,那么你也不会遗传;如果两方都有,那么就有遗传的概率。”

    我松了一口气,但心中仍有疑问:“如果有一方没有,那就不会遗传,如果两方都有就会有遗传概率是吗?”医生点头:“嗯。”

    我又问道:“我是多发性脂囊瘤,跟多发性脂肪瘤有什么大的区别?”医生回答:“病理不同。”

    整个咨询过程中,医生始终保持着专业而温暖的态度,让我感到非常安心。他的话语像一盏明灯,照亮了我心中的迷雾。我终于可以放下心中的大石头,重新面对生活。

    在这次咨询之后,我开始更加关注自己的身体健康,定期进行体检,保持良好的生活习惯。同时,我也希望通过分享我的经历,能够帮助更多的人了解多发性脂囊瘤,消除不必要的恐惧和误解。

    如果你也有类似的问题,或者对自己的健康有任何疑虑,我建议你也去京东互联网医院咨询一下。他们的医生专业、耐心,会给你最合适的建议和治疗方案。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    多发性脂囊瘤就医指南 常见症状 多发性脂囊瘤是一种良性肿瘤,主要表现为皮下或深部组织中出现多个囊性肿块,通常无明显症状,但可能会引起局部压迫或疼痛感。易感人群包括任何年龄段的人,但多见于成年人。 推荐科室 皮肤科或外科 调理要点 1. 定期复查,监测肿瘤的大小和数量变化。 2. 如果肿瘤引起疼痛或不适,可以考虑手术切除或穿刺抽吸治疗。 3. 避免挤压或刺激肿瘤,以防感染或恶变。 4. 注意个人卫生,保持皮肤清洁干燥,避免摩擦或损伤皮肤。 5. 如果有遗传倾向,建议家族成员进行相关检查和咨询遗传学专家。

  • 随着生活节奏的加快,工作压力的增大,男性健康问题日益凸显。无精症作为一种常见的男性生殖健康问题,不仅影响了男性的生活质量,也给家庭带来了诸多困扰。那么,究竟是什么因素导致了男性无精症呢?我们又该如何预防和应对这一疾病呢?

    首先,遗传因素是导致男性无精症的一个重要原因。一些遗传性疾病,如常染色体或性染色体异常,会影响到睾丸生成精子的情况。此外,睾丸本身存在病变,如受到外伤冲击、出现炎症或血管病变,也可能导致无精症的发生。

    其次,内分泌功能紊乱也是导致无精症的一个常见原因。甲亢和甲低等内分泌疾病,以及放射损伤和药物等因素,都可能使睾丸生精细胞受损,最终导致无精子症。

    不良的生活习惯也是导致无精症的一个重要因素。吸烟、饮酒等不良习惯,以及挑食、营养不均衡等,都可能抑制精子的生成,增加患无精症的风险。

    为了预防和应对无精症,男性应注意以下几点:1. 保持良好的生活习惯,避免吸烟、饮酒等不良习惯;2. 注意个人卫生,穿宽松的内裤,避免生殖器受到压迫;3. 保持均衡饮食,摄入足够的营养物质;4. 避免接触有害物质,如放射线、农药等;5. 定期进行体检,及时发现并治疗相关疾病。

    此外,阳痿、早泄、性功能障碍、前列腺炎、膀胱炎等疾病也可能与无精症的发生有关。因此,男性在预防和治疗无精症的同时,也要关注这些相关疾病,做到全面呵护男性健康。

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