辉瑞、雅培的肺癌药物/检测共同快速获准

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近年来，肺癌已成为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。为了提高肺癌的早期诊断率和治疗效果，众多医药企业纷纷投入研发，致力于开发新的肺癌药物和检测方法。

在众多创新药物中，辉瑞公司的Xalkori(crizotinib)和雅培公司的Vysis ALK荧光原位杂交(FISH)探针备受关注。这两款产品在2011年8月26日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的快速批准，为肺癌患者带来了新的希望。

Xalkori是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的新型靶向药物，它能够特异性地抑制ALK基因重排患者的肿瘤细胞生长。而Vysis ALK FISH探针则能够检测出NSCLC患者体内是否存在ALK基因重排，从而帮助医生判断患者是否适合使用Xalkori。

这项联合批准意味着，肺癌患者可以通过Vysis ALK FISH探针检测，确定是否适合使用Xalkori，从而实现精准治疗。这对于提高肺癌的治疗效果具有重要意义。

除了Xalkori和Vysis ALK FISH探针外，罗氏/基因泰克的Zelboraf(vemurafenib)和Cobas 4800 BRAF V600突变检测也在2011年8月获得了FDA的批准。这些创新药物和检测方法的研发，为肺癌患者带来了新的治疗选择，也为肺癌的精准治疗提供了有力支持。

总之，随着医学技术的不断发展，肺癌的诊断和治疗水平正在不断提高。相信在不久的将来，会有更多新的药物和检测方法问世，为肺癌患者带来福音。

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