随着医疗技术的不断发展，新型药物的研发和应用越来越受到关注。然而，一些医疗机构和药企在药物采购过程中存在‘二次议价’等不规范行为，严重影响了药物市场的公平竞争和患者利益。

全国人大代表、石药集团有限公司董事长蔡东晨指出，‘二次议价’助长了医院的垄断，损害了消费者的利益。他强调，招标采购是合法的，中标方应守法经营，招标方更应该守法。在招标之后再实行‘二次议价’是严重的不诚信行为，也是违反招标法的。

全国人大代表、河北神威药业有限公司董事长兼总裁李振江认为，医保目录政策对于药物创新的促进机制没有完全发挥。他建议，创新药物应优先进医保目录，以减轻企业研发压力，促进药物创新。

全国人大代表、河北邯郸摩罗丹药业集团有限公司董事长陈致慜表示，应加快中成药、传统中药的审批，提升中成药的国际竞争力。

全国人大代表、河北颈复康药业集团有限公司董事长李沈明建议，简化目录，减轻企业负担，并强调药企和政府应共同承担良心药的责任。

近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，中药保健品行业得到了快速发展。然而，由于内外贸分离，我国中药保健品产业发展面临着诸多挑战。

首先，大量利润流向外商。由于品牌和渠道优势，外商在我国中药保健品市场上占据了很大份额，而我国外贸企业却只能赚取微薄利润。

其次，国内中药保健品市场缺乏优质供应商。许多内贸企业为了满足市场需求，不得不进口国外保健品，这不仅增加了成本，还影响了产品质量。

第四届中国国际健康产品展览会旨在搭建内外贸对接平台，促进中药保健品产业发展。展会将邀请国内外知名企业参展，并提供一系列对接活动，如保健品注册实务对接、保健产品营销策略咨询等。

展会期间，还将举办“促进健康产品内外贸一体化座谈会”，探讨中药保健品产业发展面临的挑战和机遇。

此外，展会还将推动中药药店转型。通过引进更多优质健康产品，满足消费者需求，推动中药药店向多元化经营转型。

总之，第四届中国国际健康产品展览会将为我国中药保健品产业发展注入新的活力，推动行业迈向更高水平。

近年来，抑郁症作为一种常见的心理疾病，严重影响着人们的生活质量。为了更好地治疗抑郁症，我国医药企业西南合成近日宣布将与韩国SK Biopharmaceuticals Co，LTD（简称“SKBP”）等企业合作，共同研发新一代精神神经类药物SKL-PSL。

SKL-PSL是一种多靶点的小分子化合物，具有抗抑郁、抗躁狂、抗精神分裂等多种生物活性。该药物在韩国已完成临床前的药效学研究，其他临床前研究工作也在进行中。此次合作，SKBP将许可方正医药研究院共同参与研发，并共享研发进展数据；方正医药研究院负责临床试验和新药注册申请；上海美迪西进行临床前研究，并为研究院准备新药申请所需文件；西南合成负责提供临床试验样本生产服务并申报药品生产批件。

值得注意的是，SKL-PSL作为一种全球首创药物，目前研发尚处在临床前研究阶段，需经过临床前研究、临床试验才能获得生产批件。这一过程需要耗时5年以上，且存在研发失败的不确定性。然而，西南合成对此充满信心，相信通过与国际先进企业的合作，能够推动我国抑郁症治疗药物的研发进程，为患者带来福音。

抑郁症是一种常见的心理疾病，其病因复杂，可能与遗传、环境、心理等因素有关。除了药物治疗外，心理治疗、生活方式调整等也是重要的治疗方法。在日常生活中，保持良好的心态、规律作息、合理饮食、适当运动等都有助于预防抑郁症的发生。

此外，抑郁症的治疗并非一蹴而就，需要患者、家属和医生共同努力。患者要积极配合医生的治疗方案，保持良好的心态；家属要给予患者关爱和支持，鼓励患者积极参与社会活动；医生要密切关注患者的病情变化，调整治疗方案，以提高治疗效果。

总之，西南合成与韩国企业合作研发SKL-PSL，为我国抑郁症治疗药物的研发带来了新的希望。在未来的日子里，我们期待这款药物能够早日上市，为患者带来福音。

近年来，我国医药行业在药品研发和生产方面取得了显著进展。然而，与国际先进水平相比，我国仿制药企仍存在一定差距。为了鼓励创新，国家药监局发布《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，旨在通过改革药品审评审批工作，提高药品质量和效益，引导我国医药工业健康发展。

国家食品药品监督管理局副局长吴浈在接受采访时表示，如果我国的仿制药能达到国际标准，仿制药企离创新就不远了。他指出，近年来，国家药监局转变了药品审评价值理念，以临床价值为导向，推行了一系列政策引导减少低水平重复药品的申报，促使我国医药企业向创新药品思维转变。

吴浈强调，以临床价值为导向的药品审评观要求，药品临床上要有使用价值，体现“新、优、同”。新药要具有新疗效，改剂型的药也要有临床疗效的优越性，仿制药与原研药比较，不仅物质基础一致，还要生物等效、疗效一样。

近年来，创新药注册申请呈现逐年递增的趋势。其中，创新药1.1类由2009年的42个受理项目，增加到2012年的78个受理项目。最近三年，每年平均有7到8个1.1类的新药上市。在严格审批之下，仿制药注册申请逐渐回归理性。2007年有2万个申报件，到2012年则为1852个。

为加快高端仿制药审批速度，国家药监局已调整了仿制药的审评策略，研究开展上市价值评估。对市场急需用药、原研药市场价格高、特殊人群用药、具有国际水平的尖端药品等，给予优先审评和加速审批。吴浈表示，不走出国门、不同国际先进水平药品竞争，我国仿制药没有出路。我们给予通过国际审评的产品特别审评通道，但要求这些仿制药能与国际水平模仿得一模一样。

此外，国家药监局还鼓励企业开发适于不同年龄段儿童使用的剂型和规格的药品，加快我国儿童用药的研发和上市速度，满足儿童用药的需求。

中医药作为我国的国粹，在医疗领域占有举足轻重的地位。然而，中医药的国际化进程却面临着诸多挑战。如何实现中医药出口的标准化？如何提高中医从业者的待遇？如何让百姓在基层享受到优质的中医服务？这些都是亟待解决的问题。

在两会期间，全国政协委员、国家中医药管理局局长王国强接受了记者的专访，就这些问题进行了深入解答。

王国强指出，中医药服务能力提升建设工程是医改的重要组成部分。近年来，国家中医药管理局联合相关部门，在六个省份启动了基层中医药服务能力提升工程，取得了显著成效。社区卫生服务中心成为中医药服务的亮点，方便了基层群众就医。

在中医药标准化方面，王国强强调，标准化是一个长期而复杂的过程，需要处理好标准化与中医个性之间的关系。他提到，中医药讲究辨证施治，强调因人而异，因此标准化不能简单照搬西医模式。他强调，标准化工作需要多听取各方意见，确保标准的科学性和实用性。

针对中医药产业链上的问题，王国强建议将中医药发展作为国家战略来推进。他认为，中医药不仅是优质的医疗保健资源，也是科技创新资源，具有中国的原创性和知识产权。他呼吁各方共同努力，推动中医药的国际化进程。

除了王国强的观点，文章还介绍了其他代表委员关于中医药发展的建议。例如，全国人大代表、奇正藏药董事长雷菊芳建议将藏药归入大品类进行研发，以促进藏药的产业化发展。全国人大代表、步长药业董事长赵步长则建议制定道地药材种植及炮制规范标准，以提升中药材质量。

随着医疗行业的不断发展，药品采购问题一直备受关注。近日，北京市医改办主任韩晓芳在“两会”新闻发布会上透露，北京将探索新的药品采购模式，以期降低采购成本，调整利益格局。

传统模式下，药品采购主要由卫生部门负责，各医院根据需求和中标目录进行单独采购。这种模式存在一些弊端，如采购成本高、药价虚高等。为解决这些问题，北京市将探索以下几种新的采购模式：

1. 集团采购：由多家医院联合集体团购药品，以降低采购成本。

2. 医保部门参与采购：由医保部门牵头，负责药品的招标和采购，以确保药品质量和价格合理。

3. 药品集中采购：由专门的机构负责药品的集中采购，以实现药品采购的规范化和透明化。

新的采购模式将带来以下好处：

1. 降低采购成本：通过集团采购、集中采购等方式，可以降低药品采购成本，减轻医保负担。

2. 调整利益格局：新的采购模式将打破原有的利益格局，使药品价格更加合理，有利于患者。

3. 提高药品质量：医保部门参与采购，可以确保药品的质量和安全性。

当然，新的采购模式也面临一些挑战，如如何平衡各方利益、如何保证药品质量等。但相信随着政策的不断完善，新的采购模式将为医疗行业带来更多的便利和效益。

总之，北京市探索新的药品采购模式，是医疗行业改革的重要举措，有助于降低药品采购成本，调整利益格局，提高药品质量，让患者受益。

在中药材市场，保证药材质量一直是重中之重。而传统的药材交易方式，如麻袋或蛇皮袋，虽然直观，但难以保证药材在流通环节的质量安全。为了提升中药材的质量，我国正在积极探索中药材仓储现代化之路。

首先，建立中药材流通追溯体系是关键。通过追溯体系，可以实现药材来源可查、去向可究、责任可究。这需要实现大宗中药材的现代化、规模化仓储，并解决防虫防霉等难题。例如，借鉴烟草行业的气调剂技术，可以有效地解决中药材仓储中的防虫防霉问题。

其次，信息化是中药材流通追溯体系的重要支撑。通过建立现代化、国际化、规范化的追溯系统，可以实现对中药材流通的全过程监管。此外，制定中药材等级标准也是保证药材质量的重要措施。

同时，中药材包装也是保证药材质量的关键环节。通过科学分类药材，制定统一的包装标准，可以有效地解决药材在流通环节中的质量问题。

总之，中药材市场的发展需要从仓储现代化、信息化、标准化等方面入手，不断提升中药材的质量，保障人民群众的用药安全。

近年来，我国药品审评审批改革不断深化，旨在提高药品审评效率，鼓励药物创新，保障人民群众用药安全。2012年，国家食品药品监督管理局发布的《2012年度中国药品审评报告》显示，我国药品审评工作取得显著成效。

报告显示，2012年，我国药品审评中心受理新注册申请6919个，完成审批并呈送国家食药监局审批的审评任务4941个。其中，建议批准3323个，建议不批准1618个。共批准生产615件药品，包括3个创新药，分别涉及抗肿瘤、心血管和血管性疾病领域。

在创新药审评方面，2012年国家食药监局采取了一系列措施，如合理配置审评资源、鼓励创新等。这些措施取得了显著成效，国产创新药临床试验数量从2011年的55件上升到2012年的61件，审评时限从8个月缩短至6个月左右。部分创新药如麦他替尼氨丁三醇片等已实现与国外同步批准临床，缩短了与国际先进水平的差距。

此外，2012年药品审评中心化药受理量略有升高，中药受理量小幅下降，生物制品基本持平。我国药品注册申请逐渐回归理性，但仿制药重复研发、重复申报现象依然存在，仿制药研发中工业化能力不足问题亟待解决。

为提高药品审评效率，鼓励药物创新，国家食药监局发布了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》。通过改革药品审评审批工作，进一步加快创新药审评，实行部分仿制药优先审评，以满足国内临床用药的需要。

总之，2012年我国药品审评工作取得了显著成效，为保障人民群众用药安全、促进医药产业发展做出了积极贡献。

随着医药行业的发展，药品供应链的效率和质量越来越受到重视。近年来，海王生物积极打造“阳光集中配送”这一医药物流模式，旨在提高药品配送效率，降低成本，确保药品质量。本文将探讨阳光集中配送的优势，以及其对医药行业的影响。

一、阳光集中配送的优势

1. 提高配送效率：阳光集中配送模式通过集中采购和配送，优化了供应链流程，缩短了药品从生产到患者手中的时间。

2. 降低成本：集中采购可以降低采购成本，同时减少物流环节，降低运输成本。

3. 保证药品质量：阳光集中配送模式严格遵循国家相关药品管理制度，确保药品质量。

4. 优化资源配置：集中配送可以优化医药资源分配，提高资源利用效率。

二、阳光集中配送对医药行业的影响

1. 提升行业整体效率：阳光集中配送模式可以提高医药行业整体配送效率，降低成本，促进医药行业健康发展。

2. 促进医药行业规范发展：阳光集中配送模式有助于规范医药流通环节，减少灰色地带，促进医药行业规范发展。

3. 提高患者用药安全性：阳光集中配送模式有助于确保药品质量，提高患者用药安全性。

三、总结

阳光集中配送模式作为一种新型医药物流模式，具有诸多优势，对医药行业的发展具有重要意义。随着医药行业改革的深入推进，阳光集中配送模式有望得到更广泛的应用，为医药行业带来更多机遇。