近年来，随着我国医药产业的快速发展，药品安全问题日益受到关注。为了保障人民群众用药安全，国家食品药品监督管理局（CFDA）不断加强对药品生产企业的监管力度，督促企业排查风险，提升药品质量。

近日，CFDA向部分药品生产企业发出警示函，要求企业针对国家药品抽验探索性研究中发现的相关风险信息进行认真排查和改进。CFDA强调，各省（区、市）食品药品监督管理部门要加强对企业的监督管理，督促企业落实整改措施，确保药品质量安全。

CFDA自成立以来，始终坚持以问题为导向，开展药品质量抽查检验，强化对药品质量影响因素的探索性研究，不断提高药品质量保障水平。此次警示函的内容，正是基于药品抽验探索性研究成果，针对部分药品在质量控制等方面可能存在的问题，提出了进一步提高和改进的要求。

为了推动企业持续提升药品质量，落实企业药品安全责任，CFDA要求企业对相关问题进行排查、分析和验证，并采取必要的质量提升或改进措施。这有助于推动企业加强质量管理，提高药品质量，保障人民群众用药安全。

此外，CFDA还提醒公众，药品抽验是指食品药品监督管理部门根据药品监管的需要，依法对生产、经营和使用的药品及其责任主体所采取的抽查检验行为。国家药品抽验由CFDA组织实施。

探索性研究是在国家药品抽验过程中，除按照国家药品标准进行检验外，针对可能存在的质量问题，应用国家药品标准以外的检验项目和检测方法对药品质量进行进一步分析研究的过程。探索性研究依据CFDA发布的《国家药品计划抽验质量分析指导原则》开展，主要从处方、原辅料、生产工艺、包装材料等方面对可能影响药品内在质量的相关因素进行研究。探索性研究结果不作为判定药品合格与否的依据，但可为提升药品质量水平、加强药品监管提供技术支持。

为了加强医院处方管理，提升处方质量，规范医疗行为，保障患者用药安全，我国医院普遍建立了处方评价制度。本文将详细介绍医院处方评价制度的内容、方法以及其对医疗安全的保障作用。

一、处方评价制度的内容

处方评价制度主要包括以下内容：

1. 处方书写规范：要求医师书写处方时，患者基本信息、临床诊断、药品名称、剂量、用法等信息填写清晰完整，并与病历记载相一致。

2. 药品通用名称使用：鼓励医师使用药品通用名称开具处方，避免使用商品名，减少患者用药风险。

3. 药品用法用量规范：根据药品说明书，规范药品用法用量，确保患者用药安全。

4. 抗菌药物使用规范：依据《抗菌药物临床应用指导原则》，规范抗菌药物使用，避免不合理使用。

5. 特殊药品使用规范：依据《处方管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》，规范特殊药品使用。

6. 处方药品费用分析：对价格昂贵的药品使用进行合理性分析，避免过度医疗。

二、处方评价方法

处方评价方法主要包括以下几种：

1. 临床药师抽查：临床药师每月抽查一定数量的处方，对处方进行评价，发现问题及时反馈给医师。

2. 药事委员会复议：对临床药师提出的异议，由药事委员会组织专家进行复议，确保评价结果的准确性。

3. 患者投诉调查：对患者投诉的处方进行调查，分析原因，改进工作。

4. 医院内部检查：医院定期组织内部检查，对处方书写、药品使用等方面进行全面评估。

三、处方评价制度的作用

处方评价制度对医疗安全具有重要意义：

1. 提高处方质量：规范医师处方书写，减少不合理用药，提高处方质量。

2. 规范医疗行为：规范医疗行为，减少过度医疗，保障患者权益。

3. 保障患者用药安全：规范药品使用，降低患者用药风险，保障患者用药安全。

4. 促进合理用药：提高合理用药水平，降低患者用药负担。

近年来，随着医药市场的不断发展，药品回收购销现象日益猖獗，给百姓用药安全带来了严重隐患。

在许多城市，电线杆、人行道、公交站牌等公共场所，到处张贴着药品回收广告。这些广告往往以高价回收过期药品、无批号药品等，吸引着一些贪图小利的市民。

记者调查发现，这些药品回收者往往与药品经营者有着千丝万缕的联系。他们低价回收过期药品和无批号药品，然后再将其销售到农村或偏远地区，甚至流向一些非法医疗机构。

过期药品和无批号药品的危害不容忽视。过期药品的有效成分可能已经失效，甚至会产生有毒物质，对人体健康造成严重危害。而没有批号药品的质量和剂量无法保证，可能导致患者出现严重的副作用。

针对这一现象，有关部门应加大执法力度，严厉打击药品回收和销售违法行为。同时，公众也应提高警惕，不要贪图小利购买和使用来历不明的药品，确保自身用药安全。

在当前社会，医药广告的虚假宣传现象屡见不鲜，不仅误导了消费者的判断，还可能对患者的健康造成严重危害。为此，消协提醒广大消费者，在购买药品或接受医疗服务时，一定要擦亮眼睛，辨别真伪。

一、虚假广告的特点

1. 虚构疗效：部分医药广告夸大药品的疗效，甚至声称可以治愈各种疾病，误导消费者。

2. 伪造数据：一些广告宣称药品经过临床试验验证，但实际并未进行相关研究。

3. 误导消费者：广告中可能包含虚假的专家推荐、患者反馈等内容，误导消费者。

二、如何辨别虚假广告

1. 关注官方信息：消费者应关注药品生产企业的官方网站、国家药品监督管理局等官方渠道发布的药品信息。

2. 留意广告来源：对来源不明的广告，消费者应保持警惕。

3. 咨询专业人士：在购买药品或接受医疗服务前，消费者可咨询医生、药师等专业人士。

4. 仔细阅读说明书：消费者应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。

5. 关注患者反馈：消费者可关注药品的消费者反馈，了解药品的实际效果。

三、如何维护自身权益

1. 保存证据：消费者在购买药品或接受医疗服务时，应保存相关证据，如购买凭证、病历等。

2. 向相关部门投诉：如发现虚假广告，消费者可向相关部门投诉，如工商部门、食品药品监督管理局等。

3. 寻求法律援助：在维权过程中，消费者可寻求法律援助，维护自身合法权益。

我是一名糖尿病患者，平时需要服用多种药物来控制血糖。最近，新冠病毒再次来袭，我担心自己的身体抵抗力会下降，于是决定预防性地服用奈玛特韦利托那韦片。但是，我又开始纠结：这些药能和我平常喝的药一起吃吗？

在荆门市的某一天，我决定通过互联网医院进行线上问诊。经过一番搜索，我找到了一个专业的医生，向他描述了我的情况。医生很耐心地听完了我的问题，并告诉我这些药物可以一起服用，但需要注意分开2小时服用。对于糖尿病药物，他建议我按原来的时间服用，并根据饮食和血糖情况来调整剂量。口服降血糖药物，如果饮食可以，建议不要减量。

我感到非常安心，医生的回复让我放下了心中的大石头。同时，我也意识到在这个特殊的时期，线上问诊的重要性。它不仅可以避免我去医院感染新冠病毒，还可以让我在家中就得到专业的医疗建议。

然而，我的故事并不是所有人都能如此顺利。有一位朋友，他在网上搜索治疗肾虚的药物能否和感冒药一起用时，误入了一个不正规的网站。网站上给出的答案让他非常困惑，甚至有些恐慌。他开始怀疑自己的身体，担心自己会因为乱用药物而导致更严重的后果。

幸运的是，我及时发现了他的情况，并劝他去正规的互联网医院进行咨询。医生给出的建议与我之前的经历相似：可以一起服用，但需要注意分开2小时服用。并且，医生还强调了奈玛特韦利托那韦片需要在医生指导下使用，不能自行购买和服用。

通过这次经历，我深刻理解了线上问诊的价值。它不仅可以提供便捷的医疗服务，还可以帮助我们避免因信息不对称而产生的恐慌和错误。希望更多的人能够像我一样，选择正规的互联网医院进行线上问诊，获取专业的医疗建议。

近年来，随着“一带一路”倡议的深入推进，沿线国家间的药品监管合作也日益紧密。2016年7月27日，由国家食品药品监督管理总局和商务部共同主办的“一带一路”国家药品监管与发展合作会议暨发展中国家药品监管领域部级研讨班在京成功举办。

本次研讨班旨在通过主题研讨“一带一路”沿线国家药品监管经验，加强国际药品监管与发展合作，建立更加平衡高效的国际药品监管合作格局。来自加纳、牙买加、肯尼亚、毛里求斯、尼日利亚、巴勒斯坦、巴拿马、斯里兰卡等国的药品监督管理机构部级及相关官员参加了会议。

国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽在致辞中指出，中国的“一带一路”建设为国际药品监管与发展合作带来了新平台和新机遇。总局将利用这个交流平台，分享中国及“一带一路”沿线国家的发展经验和成果，共同促进产业的发展。

会议期间，WHO驻华官员介绍了发展中国家药品监管与药物应用现状，联合国项目事务署（UNOPS）介绍了对药品监管项目的支持情况。斯里兰卡和尼日利亚药监部门官员介绍了各自药品监管与发展情况。国家食品药品监管总局有关司局负责人与学员就中国药品监管发展、药品审评审批体制改革、药品检验体系、药品标准管理体系的发展现况等进行了研讨交流。

此外，卫生计生委、工信部相关人士也做了会议主题演讲。盖茨基金、中国医保进出口商会、中国知名医药企业等介绍了行业发展现状。

学员还将访问北京、上海等地药品监管部门，对药品生产流通企业进行实地考察和交流。

在发展中国家，药品安全问题日益凸显。据世卫组织数据显示，超过10%的药物可能是假药或低于质量标准的药物，给患者健康带来严重威胁。

假药、劣药泛滥的原因主要有两方面：一是监管不力，二是市场利益驱动。一些不法分子为谋取暴利，制造和销售假冒伪劣药品，严重扰乱市场秩序。

假药、劣药不仅会延误患者病情，还可能造成严重的副作用，甚至危及生命。因此，加强药品监管，打击假冒伪劣药品，是保障公众健康的重要举措。

我国政府高度重视药品安全问题，近年来采取了一系列措施，如加强药品监管、提高药品质量标准、打击制售假药等。同时，公众也应提高警惕，购买药品时要选择正规渠道，避免购买假冒伪劣药品。

为了保障公众健康，各国政府应加强合作，共同打击假冒伪劣药品，建立全球药品安全监管体系。

以下是一些常见的药品安全知识，供大家参考：

1. 购买药品时要选择正规药店或医院。

2. 仔细查看药品包装上的信息，如药品名称、生产厂家、生产批号、有效期等。

3. 不要购买过期药品或无生产批号的药品。

4. 如发现假药、劣药，请及时向当地药品监管部门举报。

近年来，随着医疗技术的不断发展，各种疾病的治疗方法也日益丰富。然而，与此同时，假药问题也日益突出，给患者带来了极大的危害。近日，国家食药监局发布了一则关于假药的通知，提醒广大患者远离以下五种未经注册的假药。

这五种假药分别是：银屑胶囊、紫丹银屑丸、天山佰草银屑胶囊、新一代银屑胶囊和武汉同济堂医药生物科技有限公司生产的银屑胶囊。这些假药打着治疗牛皮癣的旗号，但实际上却没有任何疗效，甚至可能对患者造成严重的伤害。

那么，如何避免购买到假药呢？以下是一些建议：

1. 购买药品时，一定要选择正规的药店或医院。

2. 仔细查看药品包装上的信息，包括药品名称、生产厂家、批准文号等。

3. 不要轻信广告宣传，对于声称能根治各种疾病的药品要保持警惕。

4. 如果对药品的疗效或安全性有疑问，可以向医生或药师咨询。

5. 关注国家食药监局发布的药品安全信息，及时了解假药信息。

除了以上五种假药外，还有一些其他未经注册的药品也需要引起重视。例如，一些声称能治疗高血压、糖尿病、癌症等严重疾病的药品，以及一些所谓的“特效药”等。这些药品往往没有经过科学的临床试验，其疗效和安全性都无法得到保证。

总之，广大患者一定要提高警惕，避免购买到假药，以免造成不必要的伤害。

随着我国医疗改革的不断深入，国家基本医疗保险制度不断完善，为广大参保人员提供了更加全面的医疗保障。近日，人力资源和社会保障部发布了2009年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，其中将《国家基本药物目录》中的治疗性药品全部纳入《药品目录》甲类部分，共计503种。这意味着，甲类药品将按照基本医疗保险的规定全额给付，为广大参保人员减轻了经济负担。

新版《药品目录》共分为西药、中成药和中药饮片三部分，其中西药和中成药品种共2151个，比2004年版增加了260个药品，增幅达到13.7%。甲类药品增加了53个，增幅为11.8%。这些新增药品的纳入，进一步丰富了《药品目录》的品种，为参保人员提供了更多治疗选择。

值得注意的是，新版《药品目录》对乙类药品进行了调整，对部分易滥用的药品在支付范围上进行了限定。同时，对国家基本药物和仅限工伤保险的品种，不得将其从目录中调出。这些调整旨在规范药品使用，防止过度医疗，确保参保人员的利益。

以四川省为例，省劳动厅表示，将按照人力资源和社会保障部的有关规定执行，加紧按规定进行调整，分步做好《药品目录》的组织实施工作。对于未纳入我省基本医疗保险和工伤保险药品目录的甲类药品，将纳入我省药品基本目录。对于乙类药品，我省将于2010年3月31日前，发布本地基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。

总之，新版《药品目录》的发布，标志着我国基本医疗保险制度又迈出了重要一步。相信随着制度的不断完善，广大参保人员将享受到更加优质的医疗服务。

我是一名偏头痛患者，已经有好几年了。每次发作都让我痛苦不堪，甚至影响到日常生活和工作。前几天，我在网上看到了一篇文章，介绍了佐米曲普坦鼻喷雾剂可以快速缓解偏头痛的症状。我心想，这个药物是否真的有效？于是，我决定在京东互联网医院上进行线上问诊。

我登录了京东健康，找到了一位专业的医生，向他描述了我的症状和疑问。医生非常耐心地解答了我，告诉我佐米曲普坦鼻喷雾剂是一种治疗偏头痛的特异性药物，临床上对于偏头痛急性发作起效快，通常十分钟到半小时就可以缓解疼痛。同时，他也提醒我，如果经常发作，除了使用急性发作的药物外，还可以吃一些预防性的药物，比如氟桂利嗪胶囊，可以明显减少发作次数。医生还强调了注意休息，避免疲劳的重要性，因为熬夜、劳累、饮酒是最常见的诱因。

当我问到是否可以在京东上购买佐米曲普坦鼻喷雾剂时，医生告诉我可以，并且京东有线下药房，应该可以买到。但是，他也提醒我，如果现在痛，可以先吃一粒布洛芬，卧床睡觉，明天也能好。平时可以买一盒备用，以便在需要时快速缓解症状。

我按照医生的建议去做了，果然在十几分钟后，疼痛就开始减轻了。医生还给了我一些额外的建议，比如在发作时可以听相声、捆绑头部等方法来缓解疼痛。这些小技巧真的很实用，让我在偏头痛发作时不再那么无助和焦虑。

通过这次线上问诊，我深刻体会到互联网医院的便捷性和专业性。无论何时何地，只要有网络，就可以随时随地得到医生的帮助和指导。这种方式不仅节省了时间和精力，还能让我们更好地管理自己的健康。