新的一年即将来临，你是否已经为自己制定了新的目标与计划？在医学领域，新年计划同样重要。以下是一些医学相关的科普文章，希望能为你的新年计划提供一些灵感和方向。

标题：你的新年计划想好了吗？

　　随着科技的发展，医学领域日新月异。新的一年，让我们共同关注以下几个方面：

　　1. 疾病预防与治疗

　　了解常见疾病的预防与治疗方法，提高自身健康意识。例如，针对心血管疾病，可以通过调整饮食、运动等方式进行预防；针对肿瘤疾病，可以了解最新的治疗方法，如靶向治疗、免疫治疗等。

　　2. 药品知识普及

　　了解常用药品的药理作用、适应症、禁忌症等，正确使用药物。例如，了解抗生素的合理使用，避免滥用导致耐药性增加。

　　3. 日常保健与养生

　　关注日常生活中的保健养生知识，提高生活质量。例如，了解合理膳食、适量运动、保持良好心态等对健康的重要性。

　　4. 医疗资源了解

　　了解当地医疗资源分布，选择合适的医院和科室就诊。例如，了解医院的口碑、医生的专业水平、科室的特色等。

　　5. 医疗法规与政策

　　关注国家医疗政策动态，了解医疗改革带来的变化。例如，了解医保政策、药品降价政策等。

　　通过以上几个方面的关注，相信你的新年计划会更加充实。让我们一起为健康加油，迎接美好的未来！

国家基本药物制度的建立，旨在提高人民群众的健康水平，满足公众基本医疗用药需求，实现覆盖城乡居民的基本卫生保健制度。本文将围绕国家基本药物制度的各个方面，为您进行科普介绍。

一、什么是国家基本药物和国家基本药物制度？

国家基本药物是指适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。国家基本药物制度是指对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度。

二、建立国家基本药物制度的原则和目标

国家基本药物制度的建立应遵循以下原则：

• 坚持以人为本，立足本国国情
• 坚持政府主导，发挥市场机制
• 突出改革重点，积极稳妥实施
• 创新体制机制，广泛动员参与

国家基本药物制度的总体目标是：

• 不断提高人民群众健康水平
• 满足公众基本医疗用药需求
• 实现覆盖城乡居民的基本卫生保健制度
• 促进人人享有基本卫生保健

三、国家基本药物制度的主要内容和意义

国家基本药物制度的主要内容包括：

• 国家基本药物目录遴选调整管理
• 保障基本药物生产供应
• 合理制定基本药物价格和实行零差率销售
• 促进基本药物优先和合理使用
• 完善基本药物的报销
• 加强基本药物质量安全监管
• 健全完善基本药物制度绩效评估

建立国家基本药物制度对于保障基本药物的足额供应和合理使用，改革医疗机构“以药补医”机制，减轻群众基本用药负担具有重要意义。

四、国家基本药物制度的实施和保障措施

国家基本药物制度的实施需要各级政府、医疗机构、药品生产经营企业和广大人民群众共同努力。

政府要加大对基本药物制度的投入，完善相关政策措施，加强监管，确保制度顺利实施。

医疗机构要严格执行基本药物制度，规范用药行为，提高医疗服务质量。

药品生产经营企业要保证基本药物的生产供应和质量安全。

广大人民群众要积极参与基本药物制度的监督，共同维护自身合法权益。

儿童由于其免疫系统尚未完全发育，对疾病的抵抗力较弱。若在生病时未能及时治疗或盲目用药，很容易引发肺炎、脑炎、中耳炎等严重并发症。因此，选择合适的儿童药品并按照专家指导科学用药至关重要。

在我国，儿童药品的品种数量相对较少，仅占整个药物制剂品种的1.52%。面对市场上琳琅满目的儿童药品，家长往往感到无从下手。在此，我们提醒家长，在儿童生病时应第一时间就诊，并认真听取医生的建议。

选择专业儿童制药企业生产的产品是安全用药的关键。这些企业注重儿童药品的原材料选购、制作工艺、口感口味和服用安全性等方面，力求做到尽善尽美，从而消除孩子对药品的抵触情绪。

此外，家长在选择儿童药品时，应根据儿童的年龄选择合适的剂型。儿童各生理器官发育不成熟，对药物的剂型要求较高。目前，国内儿童专用药厂较少，多数儿童药品由制药企业附带少量生产，缺乏科学的技术和研发体系。因此，专业儿童药品生产企业致力于为我国家庭提供更安全、更方便、刺激性更小、口感好、吸收好的儿童药品。

值得注意的是，目前市场上存在一些仿制知名儿童药品品牌的不良企业。这些企业为追求经济利益，在外包装上“克隆”其它品牌，误导消费者。这些产品的药效无法得到保障，不仅损害消费者利益，更危害儿童健康。

总之，家长在为儿童选择药品时，应谨慎对待，遵循医嘱，选择正规渠道购买儿童药品，以确保孩子的健康。

近年来，随着我国医疗水平的不断提升，药品安全成为了社会关注的焦点。为了加强药品管理，保障人民群众用药安全，我国于2019年修订了《药品管理法》，并正式实施。近日，兰州市红古区人大常委会对《药品管理法》的贯彻落实情况进行了监督检查，以确保法律法规得到有效执行。

兰州市红古区人大常委会副主任王爱春、钱积运、金应旭等一行15人，在副区长唐浩漩以及区食药、卫生、卫监、工商、物价等部门负责人的陪同下，先后到红古区人民医院等5家药品经营和使用单位进行了实地察看。王爱春副主任详细了解了《药品管理法》的学习培训情况、药品的进货渠道、质量管理和药品安全责任落实情况，并对药品管理的各项规章制度进行了详细察看。他强调，药品经营、使用单位要切实承担起药品安全“第一责任人”的责任，加强药品质量管理，规范药品经营使用行为，保证群众用药安全。

在听取区食品药品监督管理局重点汇报和卫生监督、工商及区人大代表、行政相对人代表的发言后，检查组对红古区药品监管工作表示满意，并提出了四点要求：一是狠抓责任落实，形成药品安全工作政府组织推动、监管部门认真执行、涉药单位严格落实的责任体系；二是大力开展宣传，营造依法治药、合理用药的浓厚氛围；三是严格依法行政，对涉药违法行为依法严厉打击，维护法律的严肃性；四是加强监督检查，将药品安全工作纳入政府目标考核，加强督导，抓好落实。

此次人大监督《药品管理法》落实情况的检查，不仅有助于推动法律法规的贯彻落实，也为保障人民群众用药安全提供了有力保障。相信在各方共同努力下，我国药品安全水平将不断提升，人民群众用药安全将得到更好保障。

此外，红古区食品药品监督管理局还积极开展药品安全宣传教育活动，提高公众药品安全意识。通过发放宣传资料、开展讲座、举办知识竞赛等形式，普及药品安全知识，引导公众科学用药、合理用药。

总之，药品安全事关人民群众生命健康，必须引起高度重视。我们将继续加强药品监管，严厉打击违法行为，确保人民群众用药安全。

近年来，我国医疗监管部门不断加大对假劣药品的打击力度，维护药品市场秩序，保障人民群众用药安全。

2003年，全国共查处价值4.96亿元的假劣药品，捣毁制假售假窝点994个，对552家违规企业进行停业整顿，并依法吊销医疗器械注册证、注销医疗器械生产企业许可证等。

此外，国家食品药品监督管理局还采取了多项措施，整顿药品审批工作，取消地方审批权，严格准入条件；整顿流通企业，撤销部分批发企业，开展GSP认证和推进药品零售连锁企业发展；对生产企业实行GMP认证，限期内未取得认证的企业将停产；加强农村药品市场监督；加强法律法规建设，修订制定部门行政规章和规范性文件；加强药品不良反应监测等。

通过这些措施，我国药品市场秩序明显好转，药品质量稳定提高，合格率始终保持在95%以上，为人民群众提供了安全可靠的用药保障。

对于消费者来说，如何识别假劣药品呢？以下是一些常见的识别方法：

1. 查看药品包装：正品药品包装印刷清晰、整洁，字体规范；假劣药品包装印刷粗糙，字体模糊。

2. 查看药品批准文号：正品药品批准文号为国家食品药品监督管理局核发；假劣药品批准文号可能为伪造或过期。

3. 查看药品说明书：正品药品说明书内容完整、详细；假劣药品说明书内容简略、模糊。

4. 查看药品价格：正品药品价格合理；假劣药品价格异常低廉。

5. 查看药品外观：正品药品外观整洁、色泽均匀；假劣药品外观粗糙、色泽不均。

随着医疗行业的不断发展，人们越来越关注健康问题，药品广告也日益普及。然而，一些违法药品广告却利用各种手段误导消费者，造成不良影响。本文将为您揭秘违法药品广告常用的蒙人招数，帮助您识破陷阱，维护自身权益。

一、夸大疗效，误导消费者

违法药品广告常常夸大产品疗效，声称“疗效最佳”、“药到病除”、“根治”、“安全无副作用”等。然而，每种药品都有其适应症和副作用，不能保证对所有患者都有效。患者应理性看待药品广告，不要盲目相信夸大其词的宣传。

二、虚构攻克医学难题

一些违法药品广告声称攻克了医学难题，如癌症、类风湿关节炎、红斑狼疮等。实际上，这些疾病目前尚无特效治疗方法。患者应保持警惕，不要轻易相信虚假宣传，以免延误病情。

三、伪装成新闻，增加可信度

部分违法药品广告伪装成新闻，以增加可信度。这些广告通常以药品发明人为主角，大篇幅介绍药品成分、疗效和治愈病例。患者应仔细辨别，注意广告是否带有广告标记。

四、模仿推销商品，诱导购买

一些违法药品广告模仿推销商品的方式，采用有奖销售、让利销售、馈赠、降价等手段诱导购买。患者应警惕这类广告，避免上当受骗。

总之，消费者在购买药品时应保持理性，不要轻信违法药品广告的宣传。如发现违法广告，应及时向相关部门举报，共同维护医疗市场的健康秩序。

药品作为治疗疾病的重要工具，其研发、生产、运输和储存等各个环节都至关重要。然而，近年来，一些药品出现了‘变脸’的现象，即药品的外观、包装、成分等发生变化，这无疑给患者带来了困扰。本文将探讨药品‘变脸’的原因，以及如何应对这一现象。

首先，我们来了解一下药品‘变脸’的原因。一方面，随着技术的进步，一些药品的生产工艺得到改进，导致药品的外观和包装发生变化。另一方面，为了适应市场需求，一些药品的生产商可能会对药品成分进行调整，这也可能导致药品‘变脸’。

药品‘变脸’给患者带来的困扰主要体现在以下几个方面：一是患者难以识别药品，容易造成误服；二是患者对药品的信任度下降，担心药品的安全性和有效性；三是药品的储存和使用方法可能发生变化，需要患者重新学习和适应。

面对药品‘变脸’的现象，患者可以从以下几个方面应对：一是关注药品的生产厂家和批号，尽量选择知名厂家生产的药品；二是仔细阅读药品说明书，了解药品的成分、用法用量等信息；三是如有疑问，及时咨询医生或药师；四是关注药品的储存和使用方法，确保药品的安全性和有效性。

此外，药品监管部门也应加强对药品的监管，确保药品的质量和安全。一方面，监管部门可以要求药品生产厂家在药品‘变脸’时，及时更新药品说明书，告知患者相关信息；另一方面，监管部门可以加大对药品市场的抽检力度，严厉打击假冒伪劣药品。

总之，药品‘变脸’是一个复杂的现象，需要患者、药品生产厂家和监管部门共同努力，才能确保药品的质量和安全，让患者用得放心。

随着人口老龄化趋势的加剧，老年人用药问题日益受到关注。老年人由于脏器功能退化、新陈代谢减慢，容易发生药品不良反应。同时，老年人常患多种疾病，需要长期用药，因此更应谨慎选择药物。

首先，老年人用药要遵循以下原则：

1. 优先选择疗效确切、不良反应小的药物。

2. 适当减小用药剂量，避免长期用药。

3. 在医生指导下用药，不要自行购药。

4. 关注药物相互作用，避免同时使用多种药物。

5. 定期复查肝肾功能，监测药物不良反应。

此外，以下人群在用药时也应注意：

1. 孕妇用药：孕妇用药要格外谨慎，避免对胎儿造成损害。如病情需要用药，应在医生指导下选择安全有效的药物。

2. 儿童用药：儿童用药要选择适合其年龄和体重的药物，避免使用成人药物。

3. 酒精过敏者：酒精过敏者应避免饮酒，以免诱发药物不良反应。

4. 肝功能不良者：肝功能不良者应避免使用对肝脏有损害的药物，如巴比妥类镇静药、氯丙嗪等。

5. 肾功能不良者：肾功能不良者应避免使用对肾脏有损害的药物，如巴比妥类镇静药、水杨酸类解热镇痛药等。

总之，不同人群在用药时都应遵循科学、合理、安全的原则，避免药物不良反应的发生。

我从小就有过敏性鼻炎，随着年龄的增长，症状越来越明显。每当春天来临，花粉四溢，我就开始打喷嚏、流鼻涕，甚至影响到日常生活和工作。去年，我在一次剧烈运动后突然出现了咳嗽和喘息的症状，吓坏了我和家人。我们赶紧去了一家知名的儿科医院就诊，医生诊断我患有哮喘，并开了辅舒酮进行治疗。

起初，我对这种新型的治疗方式持怀疑态度，但在医生的指导下，我开始了辅舒酮的使用。每天早晚各一次，连续用药三个月。刚开始的几天，我并没有明显的改善，反而有时会出现一些副作用，如口干、喉咙痛等。但是，医生告诉我这是正常现象，坚持用药就可以了。

果然，随着时间的推移，我的症状逐渐减轻。咳嗽和喘息的频率明显降低，甚至在剧烈运动后也能保持正常呼吸。医生在后续的线上问诊中，根据我的反馈和电子病历，调整了用药方案，让我在第三个月开始减少用药次数，改为每晚一次。这样既能巩固治疗效果，又能减少副作用的发生。

通过这次治疗，我深刻体会到互联网医院和线上问诊的便利性和有效性。尤其是在疫情期间，避免了不必要的外出和交叉感染风险。同时，我也明白了，哮喘并不可怕，只要及时就医、正确用药，就可以控制病情，过上正常的生活。

随着社会的发展和生活节奏的加快，人们的健康问题日益突出。如何识别虚假药品广告，保护自身权益，成为了每个消费者都需要关注的问题。

首先，我们要关注药品广告的生产批号和审查批准文号。正规药品广告都会标注10位数的审查批准文号，前6位为审查年份和月份，后4位代表药品广告序号。

其次，我们要注意药品广告的有效期。药品广告的有效期为1年，过期广告需谨慎对待。

此外，虚假广告常常使用绝对化的语言，如“国家级新药”、“药之王”等，以及含有“保险公司保险”、“无效退款”、“治愈率百分之×”、“有效率百分之×”等夸大其词的表述。

还有一些虚假广告会使用科研机构、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者名义或形象作证明，甚至使用儿童名义或形象，以儿童为广告诉求对象。

此外，含有有奖销售、让利销售及馈赠、降价等形式的广告也需要谨慎对待。

还有一些广告明示或暗示服用药品能应付现代紧张生活的需要，或增强性功能，这类广告也需要警惕。

最后，我们要关注国家明令禁止发布的药品广告，如防疫制品、试生产期的药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、艾滋病药品、改善和治疗性功能障碍的药品、精神药品、计划生育用药、戒毒药品等。