当前位置:首页>
近年来,随着医疗市场的不断发展,一些非法的“黑药店、黑诊所”逐渐浮出水面,给市民的健康安全带来了严重隐患。为了维护市民的合法权益,保障人民群众的身体健康,我国政府采取了一系列措施,严厉打击这些非法医疗机构。
一、黑药店、黑诊所的危害
1. 危害市民健康:黑药店、黑诊所往往没有合法的药品经营许可证,药品质量无法得到保障,甚至可能出售假药、劣药,严重危害市民的健康。
2. 损害医疗市场秩序:黑药店、黑诊所的存在,扰乱了正常的医疗市场秩序,损害了正规医疗机构的利益。
3. 增加医疗风险:黑诊所的医生往往没有合法的执业资格,缺乏医疗知识和技能,容易导致误诊、误治,甚至危及患者生命。
二、政府打击黑药店、黑诊所的措施
1. 加强监管:政府部门加大了对药品经营企业和医疗机构的监管力度,严厉打击无证经营、非法行医等违法行为。
2. 提高公众意识:通过各种渠道,广泛宣传黑药店、黑诊所的危害,提高公众的防范意识。
3. 加强执法力度:对发现的黑药店、黑诊所,坚决予以取缔,并对违法者依法进行处罚。
三、市民如何防范黑药店、黑诊所
1. 选择正规医疗机构:市民在就医时,应选择具有合法资质的医疗机构,避免前往黑诊所。
2. 识别假药:市民在购买药品时,应注意识别假药,避免购买到劣质药品。
3. 积极举报:市民如发现黑药店、黑诊所,应积极向相关部门举报,共同维护医疗市场秩序。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
近年来,我国毒品问题日益严重,戒毒工作面临巨大挑战。为寻求更有效的戒毒方法,国内首次中西戒毒药物疗效对比实验于近日在广州正式启动。本次实验由湖南玄夏制药有限公司联合北京医科大学、中南大学等10余所院校和科研单位共同承担,旨在对比玄夏祛毒胶囊与美沙酮在戒毒治疗中的疗效。
实验由国家食品药品监督管理局副局长任德权出席的新闻发布会宣布启动。玄夏祛毒胶囊作为国家三类新药,历经十年研制而成,备受期待。本次实验由世界卫生组织(WHO)社会心理因素成瘾行为与健康研究合作中心设计,中国药物依赖性研究所牵头,中国医师协会组织。
实验将在广东最大的自愿戒毒所——白云自愿戒毒所进行,120名自愿戒毒者将随机分为两组,分别接受美沙酮与玄夏祛毒胶囊的治疗。为期一个月的临床实验将全面评估两种药物的疗效和安全性。
据悉,目前报名参加实验的志愿者已基本到位。6月26日世界戒毒日前后,中国戒毒领域的专家团将对实验效果出具书面报告。世界卫生组织成瘾行为亚太研究中心的有关专家认为,此次实验有望为我国戒毒工作提供新的思路和方法,具有重要的现实意义。
美沙酮作为一种戒毒药物,在急性脱毒期可以完全控制吸毒患者的躯体症状,但其治疗原理是“以小毒替大毒”,存在一定的副作用和依赖性。而玄夏祛毒胶囊作为一种新型戒毒中药,有望从根本上解决这一问题,为戒毒患者带来新的希望。
此次实验的启动,标志着我国戒毒工作迈出了重要一步。相信在不久的将来,随着更多新型戒毒药物的研发和应用,我国戒毒工作将取得更加显著的成果。
随着新《药品经营质量管理规范》(简称GSP)于6月1日正式实施,药品市场迎来了新的变革。新版GSP明确规定,药店必须配备执业药师,并对药品批发企业提出更高准入门槛。这一政策将对药品市场产生哪些影响?大型连锁药店又将如何应对这一挑战?
一、新版GSP对药品市场的影响
1. 提升药品质量
新版GSP的实施,将进一步提升药品质量,保障人民群众用药安全。通过要求药店配备执业药师,可以加强对药品的购进、储存、销售等环节的监管,降低药品质量问题发生的风险。
2. 促进药品市场规范化
新版GSP的实施,将促进药品市场规范化,淘汰一批质量差、管理混乱的企业。这对于净化药品市场环境、提高药品市场竞争力具有重要意义。
3. 提高药品流通效率
新版GSP的实施,将提高药品流通效率。通过引入供应链管理经验,优化药品流通环节,降低药品流通成本,提高药品流通效率。
二、大型连锁药店的竞争优势
1. 规模化经营
大型连锁药店具有规模化经营的优势,可以集中采购、统一配送,降低采购成本,提高经营效益。
2. 专业人才
大型连锁药店拥有专业的执业药师团队,可以为消费者提供专业的用药指导,提高消费者满意度。
3. 质量保障
大型连锁药店注重药品质量管理,通过严格的采购、储存、销售等环节控制,确保药品质量。
4. 服务优势
大型连锁药店提供多样化的服务,如药品配送、健康管理、慢病管理等,满足消费者多样化的需求。
三、总结
新版GSP的实施,将对药品市场产生深远影响。大型连锁药店凭借其规模优势、专业人才、质量保障和服务优势,将在新一轮竞争中占据有利地位。
随着医药行业的不断发展,传统药店面临着诸多挑战,如市场竞争加剧、盈利能力下降、专业人才匮乏等。为了改善现状,未来药店需要探索新的经营模式。
首先,专业化服务将成为药店的核心竞争力。药店可以通过提供专业咨询、用药指导、健康管理等服务,提升顾客满意度,增强顾客粘性。例如,药店可以与医疗机构合作,提供预约挂号、体检等服务,打造一站式医疗服务平台。
其次,市场拓展是药店发展的关键。药店可以通过线上线下融合发展,拓展销售渠道。例如,药店可以开设官方网站、微信公众号等,开展线上销售,同时,通过线下门店拓展周边市场,扩大品牌影响力。
此外,人工智能技术在药店的应用将助力药店实现智能化转型。例如,药店可以利用人工智能技术进行药品库存管理、智能推荐、顾客画像等,提高运营效率,降低成本。
同时,药店还需要关注市场动态,紧跟行业发展趋势。例如,关注“4+7”带量采购政策、处方药外流等政策变化,及时调整经营策略。
总之,未来药店需要不断创新,探索新的经营模式,以应对挑战,实现可持续发展。
中药产业在我国历史悠久,品种繁多,疗效显著。然而,近年来,一些中药质量问题频发,引发社会广泛关注。如何确保中药质量,提升中药产业的竞争力,成为摆在我们面前的重要课题。
一、中药质量问题的现状
1. 中药材种植不规范:一些中药材种植过程中,滥用化肥、农药,导致药材中残留超标,影响药材质量和疗效。
2. 中药炮制工艺落后:一些中药炮制工艺不规范,导致中药有效成分流失,影响疗效。
3. 中药制剂质量参差不齐:一些中药制剂生产过程中,质量控制不严格,导致产品质量不稳定,甚至存在安全隐患。
二、中药质量的重要性
1. 保证中药疗效:中药质量是保证中药疗效的基础。只有质量合格的中药材和中药制剂,才能发挥其应有的疗效。
2. 提升中药产业竞争力:中药质量直接关系到中药产业的声誉和竞争力。高质量的中药产品,更容易获得患者的认可和市场的青睐。
3. 促进中药国际化:中药质量是中药走向国际市场的重要保障。只有质量过硬的中药产品,才能在国际市场上立足。
三、中药质量提升策略
1. 加强中药材种植管理:建立健全中药材种植规范,严格把控中药材种植过程中的农药、化肥使用,确保中药材质量。
2. 传承和发扬中药炮制工艺:加强对中药炮制工艺的研究和传承,提高中药炮制工艺水平,保证中药有效成分的提取和保存。
3. 提高中药制剂生产质量:加强中药制剂生产过程的质量控制,确保中药制剂质量稳定可靠。
4. 建立健全中药质量标准体系:制定和完善中药质量标准,为中药质量监管提供依据。
四、新药研发是中药产业发展的关键
新药研发是中药产业发展的关键。只有不断研发出新药,才能满足市场需求,提升中药产业的竞争力。
1. 加强新药研发投入:加大新药研发投入,鼓励企业研发具有自主知识产权的新药。
2. 支持创新药物研发:加大对创新药物研发的政策支持,鼓励企业进行创新药物研发。
3. 加强产学研合作:加强中医药科研机构与企业之间的合作,推动中药新药研发。
随着新修订的《药品经营质量管理规范》的正式实施,药品零售行业的门槛正在逐渐抬高。其中,最受关注的规定之一便是药品零售企业须配备执业药师。这一规定将对药品零售行业产生深远影响。
执业药师作为药品零售企业的重要组成部分,将负责处方审核、指导合理用药等工作。这意味着,今后无执业药师的药店将面临淘汰的风险。
新规的实施将对药品零售行业产生以下影响:
然而,新规的实施也带来了一定的挑战。一方面,一些小型药店可能因为无法配备执业药师而面临淘汰的风险;另一方面,执业药师的短缺也可能成为制约新规实施的因素。
面对新规带来的挑战,药品零售企业应积极应对,采取措施解决执业药师短缺问题。同时,政府和社会各界也应共同努力,为药品零售行业的发展创造良好的环境。
总之,新修订的《药品经营质量管理规范》的实施将对药品零售行业产生深远影响。配备执业药师将成为药品零售企业发展的必由之路。
近年来,随着医药行业的快速发展,云南省的药店数量不断增加。据统计,目前云南省零售药店总量已达14490家,但与之相对应的执业药师数量却严重不足。全省仅有3822名执业药师,其中注册到零售药店的仅有193人。这意味着,在云南省众多的药店中,执业药师的配备比例极低,这对于保障患者的用药安全和健康构成了一定的隐患。
在云南省昆明市的一条繁华街道上,记者走访了4家不同品牌的药店。令人遗憾的是,其中只有东骏大药房有在岗执业药师,其他三家药店均表示执业药师尚在配备中。这一现象反映出,云南省零售药店执业药师的缺口问题十分严重。
执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。他们负责监察医生所开处方中是否存在药物相互作用,并根据病人的病历和医生的诊断,为病人建议最适合他们的药物剂型、剂量。此外,执业药师还会教导病人服药注意事项和服用方法,核实医生的处方。然而,由于执业药师数量不足,许多患者在购药时无法得到专业的指导,这增加了药品不良反应和药害事件的发生风险。
造成云南省零售药店执业药师缺口的原因主要有两方面:一是从事这个行业的人还比较少,二是宣传力度不够。许多患者购药时仍然不愿意向执业药师咨询,认为医生才是用药指导的专业人士。这种观念的存在,使得执业药师的作用得不到充分发挥。
为了解决执业药师缺口问题,云南省有关部门已经采取了一系列措施。例如,加大执业药师的培养力度,提高执业药师的待遇,以及加强对患者的宣传教育。然而,这些措施需要时间才能见效。在短时间内,云南省零售药店执业药师的缺口问题仍然难以得到有效缓解。
总之,云南省零售药店执业药师数量不足的问题亟待解决。只有让更多的患者享受到执业药师的专业服务,才能更好地保障患者的用药安全和健康。
毒品,这个看似普通却隐藏着巨大危害的字眼,正在无声地侵蚀着无数人的身心健康。近年来,随着毒品问题的日益严重,人们对毒品的危害性有了更深刻的认识。本文将从毒品对人体的危害、毒品依赖的形成原因、戒毒方法以及预防毒品的角度进行科普,希望大家能够远离毒品,珍爱生命。
一、毒品对人体的危害
毒品对人体健康的危害是全方位的,主要包括以下几方面:
1. 中枢神经系统损害:毒品会破坏大脑的正常功能,导致认知能力下降、情绪波动、记忆力减退等症状。
2. 心血管系统损害:毒品会损害心脏功能,导致心悸、胸闷、血压升高等症状。
3. 呼吸系统损害:毒品会损害肺部功能,导致呼吸困难、咳嗽等症状。
4. 消化系统损害:毒品会损害肝脏、胃、肠等器官,导致食欲不振、恶心、呕吐等症状。
5. 免疫系统损害:毒品会损害免疫系统,导致抵抗力下降,容易感染各种疾病。
二、毒品依赖的形成原因
毒品依赖的形成原因复杂,主要包括以下几方面:
1. 心理因素:好奇心、追求刺激、逃避现实、寻求安慰等心理因素是导致毒品依赖的重要原因。
2. 社会因素:不良的社会风气、同伴压力、网络诱惑等社会因素也是导致毒品依赖的重要原因。
3. 生理因素:毒品中的某些成分具有成瘾性,长期使用会导致人体产生依赖。
三、戒毒方法
戒毒是一个漫长而痛苦的过程,需要综合运用以下几种方法:
1. 心理治疗:通过心理疏导、认知行为疗法等方法,帮助戒毒者克服心理依赖。
2. 生理治疗:通过药物治疗、康复训练等方法,帮助戒毒者恢复身体健康。
3. 社会支持:通过家庭、朋友、社会组织的支持,帮助戒毒者重建正常的生活。
四、预防毒品
预防毒品的关键在于提高人们的防毒意识,具体措施包括:
1. 加强宣传教育:通过各种渠道宣传毒品的危害,提高人们的防毒意识。
2. 家庭教育:家长要加强对子女的关爱和教育,引导他们远离毒品。
3. 社会管理:加强社会管理,打击毒品犯罪活动。
4. 医疗干预:对疑似吸毒者进行及时干预,防止毒品依赖的形成。
遗传毒性评价是药物安全性评价研究中的关键环节,它对于判断新药是否能够进入临床试验具有重要意义。近年来,随着“早期发现、早期评价”理念的推广,寻找新的生物标志物成为了药物安全性评价研究的热点。
近日,上海药物所安评中心的研究团队在导师任进研究员的指导下,成功发现了一个可能成为遗传毒性生物标志物的功能未知基因——GLN基因。该基因的表达水平可以被遗传毒性物质诱导,并与DNA损伤程度相关,为开发新的遗传毒性生物标志物提供了重要依据。
GLN基因属于鼠内源性逆转录病毒(ERV)中GLN家族的成员。ERV具有重要的生理功能或与某些疾病如肿瘤和自身免疫性疾病等的发生相关。然而,关于GLN的一般特征和生物学功能,以及与遗传毒性的关系研究甚少。本研究首次揭示了GLN基因可以被p53调控,是细胞增殖的正向调控因子,有助于深入研究其生物学功能和ERV与宿主之间的相互作用。
这一研究成果标志着安评中心正从以动物实验为主的传统毒理学研究,转向以分子基因为靶点的现代毒理学研究。该研究成果已申请了专利,并得到了国家自然科学基金及国家科技重大专项的资助。
2008年7月4日,广州白云自愿戒毒医院张希范院长再次受邀,为白云区政府干部及学校教师进行了一场毒品知识讲座。
讲座中,张院长深入剖析了我国毒品泛滥的现状,阐述了毒品的危害,并详细介绍了常见毒品及新型毒品的特点。同时,他还针对如何预防毒品提出了切实可行的建议。
此次讲座对白云区的禁毒宣传教育工作起到了积极的推动作用,提高了广大干部、教师对毒品的认识,增强了他们抵制毒品的意识。
文章链接:http://www.byjd.com/axgy/99.html
湖南省食品药品监督管理局近日发布通知,要求全省各市州药监局在今年年底前,对特殊管理的药品进行专项检查,并实施医疗用毒性药品定点经营工作。
专项检查重点对象包括:麻醉药品经营企业、第二类精神药品生产、经营企业和县以下医疗机构。检查内容包括仓储管理、购销及账务管理,并对度冷丁注射液、盐酸二氢埃托啡片、麻黄素单方制剂、氯胺酮注射液等重点品种的流向进行审核。
此外,毒性药品经营企业需进行资格审查。申请经营医疗用毒性药品的企业,需通过GSP认证或正在进行GSP改造,并具备正常药品经营能力。申请经营化学类毒性药品的企业,其《药品经营许可证》应含有“原料药”经营范围;申请经营毒性中药材的企业,其《药品经营许可证》应含有“中药材”经营范围。
申请收购毒性中药材的药品批发企业,必须有能胜任毒性中药材管理的专业药学技术人员。申请经营医疗用毒性药品的企业,需制定专门制度,如设立专库或专柜、双人双锁专用容器、指定专人负责等。同时,需建立内部监督核查机制,确保毒性药品的安全营销。
毒性药品的外包装上每件均必须按规定醒目标识。毒性中药材的标签上必须注明品名、规格、数量、产地、来源、入库日期等,并做到一件一标。
自2004年1月1日起,凡未被确定为毒性药品经营企业的,一律不得继续经营毒性药品,其在库的毒性药品予以登记造册,实施暂控。