近年来，随着医学技术的不断发展，针对肺癌的治疗方法也在不断更新。近日，一款名为吉非替尼的新型分子靶向药物在欧洲获准用于治疗表皮生长因子受体基因突变的非小细胞肺癌患者，这为肺癌患者带来了新的希望。

吉非替尼是一种口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞生长的关键酶，达到抑制肿瘤生长的目的。此次吉非替尼在欧洲的上市，是基于亚洲治疗非小细胞肺癌的临床研究结果，其中我国科学家做出了巨大贡献。

中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院教授孙燕表示，吉非替尼的上市是我国在靶向治疗领域取得的重要突破，也体现了中医辨证论治思想的优越性。孙燕教授还指出，使用吉非替尼可以减少化疗所需医疗资源，同时保持患者接受其他治疗的可能性。

孙燕教授强调，靶向治疗的成功关键在于找到合适的靶点。吉非替尼适用于特定基因突变的肺癌患者，可以不必首先选择化疗，也可用于其他治疗后的维持治疗，从而提高治愈率和无进展生存时间。

据悉，2005年2月28日，中国食品药品监督管理局批准吉非替尼用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。目前，吉非替尼尚未被批准用作晚期肺癌的一线治疗。阿斯利康公司将与国家有关部门积极协商，努力让吉非替尼在中国市场尽早获得一线适应症，为更多患者提供更好的治疗选择。

除了吉非替尼，近年来，我国在肺癌治疗领域取得了多项进展。例如，免疫治疗、靶向治疗等新型治疗方法的不断涌现，为肺癌患者带来了更多治疗选择。此外，我国肺癌患者的生存率也在不断提高，这离不开医学技术的进步和广大医务工作者的辛勤付出。

总之，吉非替尼的上市为肺癌患者带来了新的希望。在未来的治疗中，我们期待更多新型药物的出现，为肺癌患者带来更多福音。