随着季节的变换，家中的常备药也需要进行相应的调整。为了帮助读者更好地为家人准备药箱，本文将结合药师的建议，为大家详细介绍如何根据家庭成员的不同特点选择合适的常用药。

儿童用药：安全第一，选择儿童专用药品

儿童的身体发育尚未成熟，对药物的代谢和耐受性较低，因此在使用药物时需要格外小心。家长在选择儿童用药时，应优先考虑儿童专用药品和剂型，避免使用成人药物或成人剂型，以免造成不良反应。

对于常见的儿童疾病，如感冒、发烧、腹泻等，家长可以根据症状选择相应的药物。例如，感冒发热时，可以选用退热药如对乙酰氨基酚或布洛芬；腹泻时，可以选用蒙脱石散或益生菌等。

此外，家长还需注意，儿童用药剂量应严格按照说明书或药师的建议进行，切勿随意增减剂量。

成人用药：考虑职业特点，注意药物成分

成人用药时，除了考虑疾病本身，还需考虑职业特点。例如，长期使用电脑的上班族，容易出现干眼症，可以备一些眼药水；应酬较多的中青年人，容易出现消化不良，可以备一些健胃消食片等。

在选择药物时，还需注意药物成分，避免使用与自身疾病或过敏原相关的药物。例如，患有高血压的患者，应避免使用含有麻黄碱成分的药物。

老年人用药：关注基础疾病，注意药物禁忌

老年人常常患有多种慢性疾病，如高血压、糖尿病等。在选择药物时，应充分考虑自身的基础疾病，避免使用可能加重病情或产生不良反应的药物。

例如，患有糖尿病的老人，在选择感冒药时，应避免使用含糖量高的冲剂或糖浆；高血压老人应避免使用含有麻黄碱成分的感冒药。

此外，老年人用药还需注意药物禁忌，避免使用可能影响药物疗效或产生不良反应的药物。

季节变化，关注药品储存

季节变化时，药品的储存条件也需要进行相应的调整。例如，夏季高温潮湿，药品容易受潮或变质，应将药品存放在阴凉干燥处；冬季寒冷干燥，药品容易干燥或失效，应将药品存放在温暖处。

总之，根据家庭成员的不同特点和季节变化，合理选择和储存常备药，可以有效保障家人的健康。

国家基本药物制度是我国药品供应保障体系的重要基石，自2009年实施以来，已取得了显著成效。本文将从基本药物制度的内涵、实施情况以及与医改的关系等方面进行探讨。

一、基本药物制度的内涵

基本药物制度是指国家根据疾病防治需要，在充分考虑我国国情、医药资源分布、人民群众用药需求等因素的基础上，制定的基本药物目录，并通过政府主导、市场运作的方式，保障基本药物供应、合理使用和价格合理。

基本药物目录的制定遵循以下原则：

• 基本性：以常见病、多发病、慢性病等为主要病种，兼顾重大传染病、罕见病等。
• 安全性：确保基本药物的安全性，避免严重不良反应。
• 有效性：确保基本药物的有效性，达到治疗目的。
• 经济性：确保基本药物的价格合理，减轻群众负担。
• 适宜性：适应不同地区、不同人群的用药需求。

二、基本药物制度的实施情况

自2009年实施基本药物制度以来，我国取得了以下成效：

• 基本药物目录不断完善，覆盖范围不断扩大。目前，国家基本药物目录已更新至2020年版，涵盖了常见病、多发病、慢性病等各个领域的药物。
• 基本药物供应保障体系逐步健全。各级政府加大投入，完善基本药物配送体系，确保基本药物及时、足量供应。
• 基本药物使用率不断提高。基层医疗机构基本药物使用率已达80%以上，药品不良反应发生率逐年下降。
• 群众用药负担明显减轻。基本药物价格合理，群众用药负担减轻。

三、基本药物制度与医改的关系

基本药物制度与医改理念原则路径一致，是医改的重要组成部分。

• 基本药物制度体现了医改“保基本、强基层、建机制”的原则，有利于提高基层医疗机构服务能力。
• 基本药物制度有利于促进合理用药，降低药品不良反应发生率。
• 基本药物制度有利于减轻群众用药负担，提高人民群众健康水平。

总之，基本药物制度是我国药品供应保障体系的重要基石，对于保障人民群众基本用药需求、促进医药卫生体制改革具有重要意义。

4月25日，第67届全国药品交易会在合肥滨湖会展中心盛大开幕，吸引了3500余家医药企业参展，展位数量近6000个。

药交会上，胶囊生产企业备受关注。针对胶囊行业的前景，业界人士普遍持谨慎乐观态度。

近期，安徽大学舆情与区域形象研究中心针对“问题胶囊”事件，对514位公众进行了电话调查。结果显示，76.26%的市民表示关注该事件，其中76.26%的市民对涉案企业的道歉行为表示不满意，71.94%的市民表示未来不会服用出事企业生产的药品。

业界人士认为，“问题胶囊”事件是规范行业秩序的契机。不良胶囊生产企业被清除出市场，有利于行业健康发展。同时，这也提醒了医药企业要重视产品质量，不能为了追求利润而忽视安全。

除了胶囊行业，药交会上还展示了众多医药企业的创新成果。例如，某医药企业推出的新型抗肿瘤药物，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。

此外，药交会还成为了医药企业交流合作的平台。许多医药企业纷纷表示，将抓住机遇，加强合作，共同推动医药行业的发展。

总之，第67届全国药品交易会为医药行业带来了新的发展机遇，也提醒了医药企业要重视产品质量和行业规范。

药品作为治疗疾病的重要工具，其有效性和安全性至关重要。正确保存药品不仅能延长其使用寿命，还能确保治疗效果。本文将为您介绍几个药品保存的小窍门，帮助您更好地保护药品。

首先，我们要明确药品的有效期。药品包装上的有效期通常指的是药品在未开封状态下的保存期限。一旦开封，药品的有效期会明显缩短。因此，在保存药品时，我们需要注意以下几点。

窍门一：开瓶后，立即丢弃干燥剂。一些药品包装内含有干燥剂，以保持药品干燥。然而，一旦开封，干燥剂会吸附空气中的水分，反而导致药品潮湿变质。因此，开瓶后应立即丢弃干燥剂。

窍门二：大瓶药用小瓶分装。对于大瓶包装的药品，如果药物不能很快用完，可以将药片分装到小瓶中，以减少药片因反复开启药瓶而受到污染的机会。同时，也要注意在小瓶上贴上标签，注明药品名称、规格和有效期。

窍门三：小袋药，尽快用完。一些药品包装为小纸袋，通常为3-7天的服用量。这些药品应尽快用完，以免过期浪费。如果药品较贵重，可以将其存放于密封性好的小玻璃瓶中，并注明相关信息。

窍门四：“板装”药，避免受潮。铝塑装药，即俗称的“板装”药，其干燥性较好。但有些药物一次只需服用半片，剩余的半片放回包装中会改变保存环境。因此，暂时不用的药品应存放在深色小玻璃瓶中。如果需要再次服用，可将药片放回塑料泡中，但要注意远离潮湿环境。

窍门五：避光、避热。药品应存放在阴凉、干燥、避光的环境中，避免阳光直射和高温。此外，还要注意避免将药品放在汽车里，因为车内温度变化较大，容易导致药品失效。

随着生活水平的提高，人们对健康的关注度也越来越高，家庭药品储备也日渐丰富。然而，药品的过度储备和浪费现象却日益严重。本文将探讨家庭药品浪费的原因，并从药品生产、储存、使用等方面提出一些建议，帮助大家更好地管理家庭药品，避免浪费。

首先，家庭药品浪费的原因主要有以下几点：

1. 药品过度储备：许多人认为药品可以长期储存，一旦身体不适就可以随时使用，因此会大量购买药品。然而，药品都有有效期，长期储存容易导致药品变质，甚至产生有害物质。

2. 药品使用不当：部分患者在使用药品时，缺乏正确的用药知识，随意增减剂量或中断用药，导致治疗效果不佳，甚至引发药物不良反应。

3. 药品拆零不便：目前市场上大部分药品都是整盒或整瓶出售，给患者拆零带来不便，导致药品剩余较多。

针对以上问题，我们可以从以下几个方面着手解决：

1. 药品生产：药品厂家可以考虑生产小包装药品，方便患者按需购买和使用，减少浪费。

2. 药品储存：家庭药品应妥善储存，避免受潮、受热、光照等不良因素的影响。同时，要定期检查药品有效期，及时清理过期药品。

3. 药品使用：患者在使用药品时，应遵循医嘱，严格按照说明书用药，避免自行增减剂量或中断用药。

4. 医疗机构：医疗机构在为患者开具处方时，应根据患者病情合理用药，避免过度用药。同时，可以提供药品拆零服务，方便患者使用。

5. 公众宣传：加强对公众的用药知识宣传，提高人们对药品储存、使用等方面的认识，减少药品浪费现象。

家中存放多年的滋补药品，是否还能服用呢？这不仅是许多家庭关心的问题，更是保障我们健康的重要一环。老药工们总结了一些经验方法，可以帮助我们辨别过期中药的真伪，确保用药安全。

首先，我们需要了解过期中药可能带来的危害。过期中药中，一些成分可能会发生分解，产生有害物质，对人体健康造成损害。因此，辨别过期中药，及时处理，至关重要。

以下是一些常见的辨别方法：

一、药材类补药：

1. 人参：颜色由白色转为淡黄色、黄色或炒米色，表明还可以服用。若霉变、虫蛀严重，则不可再用。

2. 鹿茸、冬虫夏草、蛤士螟油以及构柜子等，若表面出现深棕色（俗称“走油”），折断面也呈深棕色，或有哈喇味，均不宜再用。

二、中成药类补品：

1. 丸剂：表面皱缩、霉斑、虫蛀、粘性、酸味等，均表明已变质。

2. 胶囊剂：吸潮粘连、凝结成团、发霉等，均表明已变质。

3. 冲剂：吸潮发霉、凝结成块等，均不可服用。

4. 膏滋剂：糖质结晶析出，隔水炖煮后仍可服用。若出现霉菌斑块、酸败气味等，则不宜再用。

5. 片剂：变色、裂片、松片、粘连、发霉、虫蛀等，均不可再服用。

6. 糖浆剂：絮状、块状沉淀物、发酵、翻泡等，均不可再服用。

7. 补酒：大量沉淀或酸败气味，则不宜饮用。

8. 口服剂：块状沉淀物、发霉、发酵、哈喇味等，皆不可再服用。

总之，在服用任何滋补药品时，我们都应该仔细阅读说明书，注意药品的有效期和失效期。如果不确定药品是否过期，可以参考以上方法进行辨别。同时，我们也要关注药品的储存条件，确保药品质量，保障用药安全。

　　在首都北京，为保障人民用药安全，相关部门正积极行动，为安全用药撑起一把坚实的‘保护伞’。

　　药品质量安全是人民群众的生命健康之基。为确保药品质量，北京市药品监督管理局严格加强对药品生产企业的监管，从源头把控药品质量。通过建立药品生产企业风险等级评估系统，对高风险企业及主要风险点提前预警，并采取跟踪检查、飞行检查等措施，有效消除药品安全隐患。

　　此外，北京市药品监督管理局还积极开展药品安全科普宣传活动，提高公众用药安全意识。通过举办讲座、发放宣传资料等形式，向公众普及安全用药知识，引导市民正确选择和使用药品。

　　在药品监管方面，北京市药品监督管理局还不断加强与国际药品监管机构的交流与合作，学习借鉴先进经验，不断提升药品监管水平。

　　专家表示，北京市药品监督管理局的这些举措，对于保障人民群众用药安全具有重要意义，为安全用药撑起了一把坚实的‘保护伞’。

近年来，我国医疗行业取得了显著的进步，药品研发和审批制度也不断完善。然而，近期却传来一则消息，七十种地标药品被停用。这引发了社会广泛关注。那么，这些药品为何会被停用呢？本文将对此进行探讨。

一、地标药品的定义

地标药品，是指在一定地域范围内，具有显著疗效，得到广泛认可并具有一定历史传承的药品。这些药品往往具有独特的生产工艺和配方，被当地居民所信赖。

二、七十种地标药品被停用的原因

1. 质量问题：部分地标药品在生产过程中存在质量问题，如成分不纯、含量不稳定等，可能对患者的健康造成危害。

2. 缺乏科学依据：部分地标药品的疗效缺乏充分的科学研究和临床试验支持，其安全性难以保证。

3. 重复审批：部分地标药品与现有药品存在重复，导致资源浪费。

4. 监管加强：随着我国药品监管政策的不断完善，对药品质量的要求越来越高，部分地标药品无法满足新的监管要求。

三、地标药品停用后的影响

1. 患者方面：地标药品的停用可能导致部分患者用药困难，需要寻找替代药品。

2. 企业方面：部分制药企业可能因此遭受经济损失。

3. 医疗行业：地标药品的停用有利于推动我国药品行业健康发展，提高药品质量。

四、如何选择合适的药品

1. 了解药品信息：在购买药品前，要了解药品的成分、适应症、禁忌症、不良反应等信息。

2. 选择正规渠道：购买药品时，要选择正规药店或医院，避免购买假冒伪劣药品。

3. 咨询医生：在用药过程中，如有疑问，应及时咨询医生。

总之，七十种地标药品被停用是我国药品监管政策不断完善的结果。在新的形势下，患者和制药企业都要积极适应，共同推动我国药品行业健康发展。

随着人们生活水平的提高，健康意识逐渐增强，药品在日常生活中扮演着越来越重要的角色。然而，假药问题也日益凸显，给消费者带来了巨大的安全隐患。近日，药监部门公布了一批正在被稽查的假药名单，共计14种，提醒广大市民在购买药品时要提高警惕。

以下为14种假药的具体信息：

1. 洛赛克肠溶胶囊，阿斯利康制药有限公司生产，批号：200403007，规格：20毫克×14粒/瓶。该批号药品并非由该公司生产。

2. 清血化毒丸，广西南珠制药有限公司生产，标示企业未生产过该产品。

3. 前列畅通五苓片，昆明华都制药有限公司生产，批准文号：国药准字Z53021390。标示企业未生产过“前列畅通五苓片”，盗用标示企业“五苓片”批准文号。

4. 藏牛雄鞭，云南康达制药有限公司生产，标示生产企业不存在。

5. 金匮肾宝胶囊，云南省陇川屏风制药厂生产，标示企业不存在。

6. 铂筋抗骨胶囊，安徽大东方药业有限责任公司生产，标示企业未生产过该产品。

7. 消喘康胶囊，安徽大东方药业有限责任公司生产，标示企业未生产过该产品。

8. 力伟胶囊，安徽大东方药业有限责任公司生产，标示企业未生产过该产品。

9. 雄肾宝回春如意胶囊，山西正中药业有限公司生产，批准文号：国药准字Z14021829，盗用标示企业名称，盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。

10. 雄肾宝延时胶囊，山西正中药业有限公司生产，批准文号：国药准字Z14021829，该药盗用标示企业名称，盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。

11. 雄肾宝速效胶囊，山西正中药业有限公司生产，批准文号：国药准字Z14021829，该药盗用标示企业名称，盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。

12. 雄阳春回春如意胶囊，山西正中药业有限公司生产，批准文号：国药准字Z14021829，该药盗用标示企业名称，盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。

13. 雄阳春延时胶囊，山西正中药业有限公司生产，批准文号：国药准字Z14021829，该药盗用标示企业名称，盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。

14. 雄阳春速效胶囊，山西正中药业有限公司生产，批准文号：国药准字Z14021829，该药盗用标示企业名称，盗用标示企业“回春如意胶囊”的批准文号。

面对假药问题，广大市民应提高警惕，购买药品时务必选择正规渠道，仔细查看药品的批号、批准文号等信息，如发现假药，及时向药监部门举报。

近年来，药品广告乱象一直备受关注。国家药监局监测数据显示，今年前九个月，药品报纸广告违法率高达95%。

据国家食品药品监督管理局广告审查监督管理办公室副主任蓝煜透露，2004年1-9月，对全国45家频道、电视台播放的3万多次广告进行监测，发现其中竟有2万多次存在问题，违法率高达62%。而同一时期，药品报纸广告的违法率更是高达95%。

违法广告主要表现为：处方药在大众媒体上做广告、未经审批擅自发布广告、伪造、冒用药品广告批准文号、使用过期失效文号或已经依法撤销的批准文号等。

为何药品广告违法数量一直居高不下？原因有以下几点：

1. 我国制药企业数量多、规模小、研发能力低、缺少核心竞争力，各企业都将工作重心放在营销上，导致广告水平低下，违法现象不断。

2. 广告经营单位的法治意识淡薄，在经济利益的驱动下受理违法广告。

3. 对广告市场的监督检查和执法还存在盲点，广告审批机关人员的业务素质还需提高。

因此，加强对药品广告的监管，提高制药企业的法治意识，提高广告审批机关人员的业务素质，是解决药品广告乱象的关键。