近年来，药物不良反应已成为我国公共卫生领域的一大隐患。据上海市药品不良反应监测中心副主任杜文民博士披露，我国每年约有二十万人死于药物不良反应，这一数字令人触目惊心。

不合理用药是导致药物不良反应的重要原因之一。据统计，我国不合理用药者约占用药者的百分之十一至二十六。在每年五千多万住院人次中，与药物不良反应有关的可达二百五十多万人，其中死于药物不良反应的约有近二十万。

药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有害的和用药目的无关的反应。它不仅包括副作用、不良反应、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传素质等，还包括因药物相互作用、给药剂量不当等原因引起的不良反应。

我国药物不良反应病例报告中，涉及药物近千种。其中，因使用乙双吗啉、乙亚胺而导致白血病、癌症的就多达二百多人，而且半数以上病人在报告时就已撒手人寰；因使用酮康唑引起严重肝脏损害和死亡的有三十多人；使用左旋咪唑致间质性脑炎死亡的九十多人。

为了降低药物不良反应的危害，我们需要做到以下几点：

1. 提高公众对药物不良反应的认识，增强合理用药的意识。

2. 加强药品不良反应监测，及时发现和报告不良反应。

3. 加强临床用药管理，规范用药行为。

4. 加强药物研发，提高药物安全性。

5. 加强健康教育，提高公众的健康素养。

近日，上海市食品药品监管局公布了今年4月药品经营企业行政检查公告。其中，上海海王星辰药房有限公司平型关路店、上海南汇开心人大药房有限公司等因存在问题被列入‘黑榜’。

此次检查涉及药品零售企业187家，其中不合格企业1家，限期整改企业5家。不合格企业为上海海王星辰药房有限公司平型关路店，日常抽查不合格。限期整改的企业包括南汇开心人大药房有限公司、崇明药业连锁经营有限公司合作店、上海赛葆力药业有限公司、上海永旭堂大药房有限公司桃浦店、上海药房连锁有限公司永安堂国药号。另外，上海老百姓大药房有限公司普善路店、上海益丰大药房连锁有限公司中兴路店等181家合格。

此次检查结果提醒我们，药品安全关乎人民群众的身体健康和生命安全，监管部门将持续加强对药品经营企业的监管，确保药品质量安全。

对于消费者而言，在选择药品时，应选择正规药店，仔细查看药品的生产批号、有效期等信息，切勿购买无证药品或过期药品。

同时，对于药品经营企业而言，应加强自律，严格执行药品质量管理规范，确保药品质量安全。

以下是一些常见的药品安全问题：

• 药品质量问题：如药品成分不符、含量不达标、杂质超标等。
• 药品过期：过期药品可能失去疗效，甚至产生毒副作用。
• 假冒伪劣药品：假冒伪劣药品可能对人体造成严重危害。
• 药品标签不规范：如标签信息不完整、不规范等。
• 药品储存不当：如储存温度过高、过低等。

为了保障人民群众的用药安全，监管部门将持续加大监管力度，严厉打击违法违规行为。

近年来，随着人们生活水平的提高，药品使用量不断增加，过期药品问题也日益突出。为了解决这一问题，南昌市食品药品监督管理局决定在6月份启动实施药店有偿回收过期药品的工作。

据悉，此次试点工作将在红谷滩新区、经开区辖区内的6家药品零售企业进行。这些试点药店将设立专门的过期药品回收点，方便居民将过期药品进行回收。回收的过期药品将定期由药监部门统一进行环保销毁处理。

过期药品的处理一直是个难题。一方面，过期药品可能存在安全隐患，对环境和人体健康造成危害；另一方面，过期药品的随意丢弃也造成了资源的浪费。此次试点工作的开展，旨在解决这一问题，提高居民的用药安全意识，促进过期药品的合理处理。

为了鼓励居民积极参与过期药品回收，试点药店将实行有偿回收政策。居民可以将过期药品交由药店回收，并领取相应的现金抵用券或会员卡。此外，药店还将提供过期药品回收咨询服务，帮助居民了解过期药品的处理方法。

此次试点工作得到了药品零售企业的积极响应。试点药店表示，将积极配合药监部门开展过期药品回收工作，为社区居民提供便利服务。

此外，南昌市食品药品监督管理局还将加强对过期药品回收工作的宣传，提高居民的用药安全意识。通过多种渠道，向居民普及过期药品的危害和回收知识，引导居民正确处理过期药品。

相信通过此次试点工作的开展，可以有效解决南昌市过期药品处理难题，为社区居民提供更加安全、便捷的用药环境。

药物中毒的成因及预防措施

药物中毒是一种常见的医疗问题，了解其成因和预防措施对于保障患者安全至关重要。

一、药物中毒的成因

药物中毒的发生主要与以下因素有关：

1. 药物管理不善

随着药物品种的增多，若管理不善，药物中毒的风险就会增加。例如，药物储存不当、过期药物使用、药物配伍不当等。

2. 地区性疾病

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某些地区性疾病会影响药物代谢和排泄，从而增加药物中毒的风险。例如，血吸虫病流行区使用六氯对二甲苯等药物时，中毒性神经病和神经症发生率较高。

3. 遗传因素

遗传因素是某些药物产生毒性的重要原因。例如，G6PD缺乏者使用奎宁类抗疟药时易发生溶血性贫血；慢乙酰化患者长期使用异烟肼易患多发性外周神经炎；乙醛脱氢缺乏者易产生酒精中毒。

4. 性别和年龄差异

性别和年龄差异也会影响药物中毒风险。例如，女性使用氯霉素易引起再生障碍性贫血；儿童对药物毒性敏感性高，易发生不良反应；老年人肝肾功能衰退，易发生过敏反应或中毒现象。

二、预防措施

为了预防药物中毒，我们可以采取以下措施：

1. 加强药物管理

规范药物储存、使用和过期处理，避免药物滥用和误用。

2. 了解自身情况

了解自身健康状况和药物过敏史，选择合适的药物。

3. 严格按照医嘱用药

遵医嘱用药，不随意增减剂量或更换药物。

4. 注意药物相互作用

了解药物相互作用，避免同时使用多种药物。

5. 密切观察药物不良反应

密切关注药物不良反应，如出现异常症状，应及时就医。

三、总结

药物中毒是一种常见的医疗问题，了解其成因和预防措施对于保障患者安全至关重要。通过加强药物管理、了解自身情况、严格按照医嘱用药等措施，可以有效预防药物中毒的发生。

近年来，随着人们对健康问题的关注，中药逐渐成为人们关注的焦点。然而，一些国宝级中药，如云南白药，因其涉及国家秘密技术而拒绝公开配方，引发了消费者对药物安全性及知情权的担忧。

云南白药作为我国知名的中成药品牌，其配方一直被保密。虽然企业声称草乌等成分的毒性在加工过程中已被消除，但消费者对此仍然难以信服。事实上，草乌等药材确实存在一定的毒性，但在合理的炮制和剂量控制下，是可以使用的。

除了云南白药，其他一些中药企业也因涉及国家秘密技术而拒绝公开配方，例如同仁堂的牛黄解毒片等。这导致消费者难以了解药物成分及安全性，增加了用药风险。

专家指出，中药企业在保护配方秘密的同时，也应尊重消费者的知情权。可以借鉴国外经验，对部分毒性成分进行说明，并提供相应的安全使用指南。此外，加强中医药监管，完善相关法律法规，也是解决这一问题的关键。

我国中医药历史悠久，积累了丰富的经验。然而，在现代化进程中，中医药也面临着一些挑战。如何平衡保护国家秘密技术与保障消费者知情权，是中医药发展面临的重要课题。

总之，中药企业在发展过程中，应积极履行社会责任，保障消费者权益，同时加强自身研发，提高药物质量，为人民群众提供更安全、有效的药物。

　　随着人们对健康越来越重视，药品的正确储存也越来越受到关注。近日，泰州市及海陵区食药监局将召开现场会，推进药店“阴凉区”建设，确保年底基本覆盖海陵区所有药店。这一举措旨在保障药品质量，确保患者用药安全。

　　为什么要在药店设置“阴凉区”呢？原来，不同药品对储存环境的要求不同。例如，一些对温度要求较高的药品，如2℃-8℃保存的菌制剂、胰岛素等，如果常温保存，很快就会失去效用，甚至可能变质有害。而一些“救命药”如果药效尽失，会耽误大事。因此，药店设置“阴凉区”可以有效保障药品质量，让患者放心用药。

　　那么，药店“阴凉区”里都卖些什么药呢？记者走访了市区博爱大药房有限公司，发现“阴凉区”里的药品种类繁多，包括心脑血管类药物、抗生素类药物、眼药水等液体药物、栓剂膏剂类药物、儿童用药以及维生素等营养类药物等。这些药品都需要在特定的温度和环境下保存，以确保药效。

　　在博爱大药房铁塔店，记者看到靠西的一面墙前，摆着一排新进的“冰柜”，看上去与超市中售卖冰镇饮料的冰柜相似，只是更宽一些。这些冰柜都能设定温度，目前设定都在20℃以下，凡是包装上要求在20℃以下保存的药品，都进柜保存。

　　除了冰柜，药店还采取了其他措施来确保药品质量。例如，在莲花店，“阴凉区”则是另一种模式。在药店南侧，药柜全部进行了改造，用了移门。药柜后面与墙之间留有一定空间，“这空的地方，装了几台空调，温度设得比较低，这样能保证药柜内的温度在20℃以下。”

　　蔡君玲提醒，消费者在购买药品时，一定要留意说明书和药品贮藏环境，自己拿回家也要注意科学保存。否则，药品超规定温度保存最可能的坏处是造成药物提前失效，如果原来有效期可能是三年，但实际在不到三年时就已经失效了。

　　蔡君玲说，目前药品的储存条件主要有四种：第一类药物要求在2℃-8℃保存，主要是一些菌制剂等活性药物和胰岛素等；第二类要求在20℃以下保存，品种相对较多；第三类要求在25℃以下保存，就是我们通常所说的室温保存；第四类未标具体温度，一般认为要在30℃以下保存。

　　药店“阴凉区”的建设不仅有利于保障药品质量，还能提高患者的用药安全。相信随着“阴凉区”的普及，将会有更多患者享受到安全、有效的药品。

随着社会的发展，人们对医疗健康越来越重视。然而，在日常生活中，我们难免会遇到一些健康问题，比如感冒、发烧、头疼等。这时，我们往往会选择购买药物进行治疗。但市面上药品种类繁多，质量参差不齐，如何正确选择药品，避免误用假药和劣药，成为了一个亟待解决的问题。

首先，我们要明确什么是假药和劣药。假药是指药品成分与国家批准的成分不符，或者药品成分含量严重不足，对人体健康造成严重危害的药品。劣药是指药品质量不合格，但成分含量基本符合国家规定的药品。误用假药和劣药，轻则延误病情，重则导致中毒甚至死亡。

那么，如何识别假药和劣药呢？以下是一些常见的鉴别方法：

1. 购药渠道：要到正规药店或医院药房购买药品，避免购买街头摊贩、非法渠道的药品。

2. 包装检查：查看药品包装是否完好，是否有破损、变形等情况。正品药品包装通常比较精美，印刷清晰，字迹规范。

3. 成分检查：查看药品说明书，了解药品成分、用法用量、注意事项等信息。若药品成分与国家批准的不符，或者成分含量严重不足，则可能为假药或劣药。

4. 批准文号：查看药品批准文号是否真实有效。正品药品的批准文号通常为国家食品药品监督管理局颁发的，格式规范。

5. 生产厂家：查看药品生产厂家是否合法。正品药品的生产厂家通常有正规的生产许可，厂名、厂址等信息清晰。

6. 气味检查：部分药品有特定的气味，如感冒药、止咳药等。若药品气味异常，可能为假药或劣药。

7. 药品价格：正品药品的价格相对稳定，若价格明显低于市场价，可能为假药或劣药。

总之，在购买药品时，我们要提高警惕，认真辨别，避免误用假药和劣药，保障自身健康。