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多发性硬化适合什么运动 这三个运动对多发性硬化有好处

多发性硬化适合什么运动 这三个运动对多发性硬化有好处
发表人:数字健康领航者

多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,其病因尚不完全明确。该疾病主要影响患者的神经传导,导致肌肉无力、运动障碍等症状。许多患者对于如何应对这种疾病感到困惑,特别是关于运动方面的选择。

事实上,适量的运动对于多发性硬化症患者来说具有重要意义。运动不仅可以增强肌肉力量,提高心肺功能,还可以改善患者的心理状态,提高生活质量。

以下是三种适合多发性硬化症患者的运动方式:

1、快走

快走是一种简单易行的有氧运动,适合大多数患者。对于症状较轻的患者,可以适当加快步伐,以增强腿部肌肉和心肺功能。对于症状较重的患者,可以采取循序渐进的方式,逐渐增加运动量和时间。

2、拉伸训练

拉伸训练有助于缓解肌肉紧张和僵硬,提高关节活动度。在进行拉伸训练时,患者应注意以下几点:

  • 在拉伸前进行热身运动,避免肌肉损伤。
  • 动作要缓慢、均匀,避免用力过猛。
  • 每次拉伸保持20-30秒,重复2-3次。

3、骑静态自行车

骑静态自行车是一种低强度的有氧运动,适合病情较重的患者。该运动可以锻炼患者的平衡能力,提高心肺功能,减少跌倒风险。

除了运动,患者还应注重日常保养,如合理饮食、充足睡眠、保持良好心态等。在治疗过程中,患者应积极配合医生,按时服药,定期复查。

总之,多发性硬化症患者应积极面对疾病,通过合理的运动和日常保养,提高生活质量,延长生存时间。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

全身性多发性硬化疾病介绍:
多发性硬化是一种免疫介导的中枢神经系统白质炎性脱髓鞘性疾病。最常累及的部位为脑室周围、近皮质、视神经、脊髓、脑干和小脑,病因尚未完全明确,可能与病毒感染、自身免疫、遗传与环境等因素相关。多发性硬化患者的临床症状和体征多种多样,常见肢体无力、肢体麻木、瘙痒、针刺感等感觉异常、眼肌麻痹、视力下降、复视、共济失调(运动和协调动作出现不平稳的状态,不能维持身体的姿势和平衡)、发作性症状及精神症状等。多发性硬化患者尽管最终可能导致某种程度功能障碍,但大多数多发性硬化患者经过分期治疗、对症治疗,预后较乐观,约半数患者发病后10年只遗留轻度或中度功能障碍,病后存活期可长达20~30年,但少数患者可于数年内死亡。
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  • 多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统自身免疫性疾病,可能导致多种症状,包括癫痫发作。癫痫症状在MS患者中可能表现为感觉异常、视觉障碍、运动功能障碍等。感觉异常可能包括肢体麻木、刺痛或烧灼感,视觉障碍可能包括视力模糊、视野缺损或色觉改变,而运动功能障碍可能包括共济失调、行走不稳、下肢瘫痪或大小便失禁。治疗通常包括药物如醋酸泼尼松和甲氨蝶呤,以及可能需要血浆置换术等治疗手段。

  • 多发性硬化是一种常见的神经系统疾病,患者常常担心是否需要终身服用激素药物。事实上,多发性硬化的治疗并非一成不变,而是根据病情的进展进行调整。

    在急性期,激素药物是治疗多发性硬化的重要手段。这类药物可以迅速减轻炎症,修复受损的神经功能。然而,激素药物并非万能,长期服用可能会带来一些副作用,如体重增加、血糖升高等。

    进入缓解期后,患者需要根据病情的变化,调整治疗方案。干扰素和特立氟胺等药物成为主要的治疗选择。这些药物可以帮助控制病情,减缓病程的进展。

    除了药物治疗,患者还需要注意日常保养。保持良好的生活习惯,避免过度劳累,适当进行体育锻炼,都有助于病情的稳定。

    在多发性硬化的治疗过程中,患者应积极配合医生的治疗方案,并根据病情的变化及时调整用药。同时,患者也要保持积极的心态,相信自己能够战胜疾病。

    总之,多发性硬化的治疗并非一直需要服用激素药物。患者需要根据病情的变化,选择合适的治疗方案。在医生的指导下,患者可以有效地控制病情,提高生活质量。

  • 多发性硬化症(MS)是一种影响中枢神经系统的罕见疾病,主要发生在20-40岁的年轻人身上,女性患者略多于男性。这种疾病会导致神经纤维受损,引起一系列症状,如肢体无力、感觉异常、视力障碍等。由于MS的病因尚不完全清楚,目前尚无根治方法,主要依靠药物治疗来控制病情。

    近年来,随着医学研究的不断深入,针对MS的治疗方法取得了显著进展。口服药物奥巴捷(特立氟胺片)的上市,为MS患者提供了新的治疗选择。奥巴捷是首个在国内获批的口服疾病修正治疗药物,可以有效降低患者年复发率,延缓残疾进展。

    然而,MS的治疗费用较高,给患者和家庭带来了沉重的经济负担。为了帮助MS患者减轻经济压力,中国初级卫生保健基金会联合赛诺菲宣布实施“生命捷力”多发性硬化症患者援助项目。该项目为符合条件的患者提供药品援助,年药物治疗费用可降低40%以上,低保患者甚至可获得全免援助。

    除了药物治疗,MS患者还需要注意日常保养,以减缓病情进展。以下是一些MS患者的日常保养建议:

    • 保持良好的生活习惯,规律作息,保证充足的睡眠。
    • 加强锻炼,增强体质,提高免疫力。
    • 注意饮食,保持营养均衡,多吃富含抗氧化剂的食物。
    • 保持乐观的心态,避免过度紧张和焦虑。
    • 定期进行体检,及时发现并处理病情变化。

    总之,MS是一种需要长期治疗的疾病,患者需要积极配合医生进行治疗,并注意日常保养,才能提高生活质量。

  • 多发性硬化(MS)是一种复杂的神经系统疾病,病因尚不明确,但已知其病灶可分布于视神经、胼胝体、脑干、小脑等多个部位。随着病情的发展,患者可能出现肌肉协调性丧失、视力减退、功能障碍等症状。

    为了准确诊断多发性硬化,医生通常会进行以下检查:

    1. 头部核磁共振成像(MRI):MRI是一种无创性检查方法,可以清晰地显示脑部和脊髓的内部结构。通过MRI检查,医生可以观察到患者脑部是否存在异常信号,从而帮助确诊。

    2. 脑脊液检查:脑脊液是环绕在脑部和脊髓周围的一种液体,通过检查脑脊液的细胞成分和蛋白质含量,可以帮助医生判断是否存在中枢神经系统炎症。

    3. 诱发电位检查:诱发电位是一种检测神经传导功能的方法。通过诱发电位检查,医生可以评估患者的视觉和听觉功能,有助于诊断多发性硬化。

    4. 血液检查:血液检查可以帮助医生评估患者的免疫系统状况,以及是否存在其他可能引起类似症状的疾病。

    5. 神经心理评估:神经心理评估可以帮助医生了解患者的认知功能、情感状态和日常生活能力,有助于全面评估患者的病情。

    针对多发性硬化的治疗主要包括药物治疗、康复治疗和生活方式调整。药物治疗的主要目标是缓解症状、延缓病情进展和减少复发。常用的药物包括:

    1. 糖皮质激素:用于急性发作期的治疗,可以迅速缓解症状。

    2. 免疫调节剂:用于慢性期的治疗,可以延缓病情进展和减少复发。

    3. 生物制剂:针对特定免疫细胞的治疗,具有更高的疗效和安全性。

    4. 抗癫痫药物:用于治疗多发性硬化患者伴随的癫痫发作。

    除了药物治疗外,康复治疗和生活方式调整也是治疗多发性硬化的重要环节。康复治疗可以帮助患者恢复运动功能、提高生活质量。生活方式调整包括保持良好的作息规律、避免过度劳累、保持乐观的心态等。

  • 我是多发性硬化症的患者,已经快十年了。以前每年发作一次,打完激素就能稳定一段时间。但从19年开始,情况急转直下。头部抖动,平衡力很差,言语也变得不清晰。特立氟胺的效果越来越差,感觉自己像个傻子一样,连吃饭都需要帮助。家人带我四处求医,终于在京东互联网医院上找到了专业的医生。

    医生详细询问了我的病史,并要求我上传核磁报告。虽然我在老家,无法立即提供,但医生还是给出了宝贵的建议。他们说特立氟胺可能不再适合我,需要换药。医生还提醒我,多发性硬化症的治疗主要是延缓残疾的进展,对于已经存在的症状,很难通过吃药来改善。他们建议我尽快去协和医院做详细评估,看是否有条件换药。

    我非常感谢京东互联网医院的医生,他们的专业和耐心让我看到了希望。虽然我还不能自理,但我相信只要坚持治疗,总有一天我会重新站起来。

    多发性硬化症就医指南 常见症状 多发性硬化症的常见症状包括视力模糊、肢体无力、平衡力差、头部抖动等。这些症状可能会反复出现,并随着时间的推移而加重。 推荐科室 神经内科 调理要点 1.及早就医,接受专业的治疗; 2.根据医生的建议,选择合适的药物治疗; 3.保持良好的生活习惯,避免过度疲劳; 4.进行适当的康复训练,帮助恢复肢体功能; 5.定期复查,监测病情的变化。

  • 近年来,多发性硬化症(MS)作为一种慢性神经退行性疾病,给患者的生活带来了巨大的困扰。好消息是,罗氏制药公司研发的ocrelizumab药物获得了美国食品和药物管理局(FDA)的突破性药物资格,为MS患者带来了新的希望。

    多发性硬化症是一种自身免疫性疾病,主要影响中枢神经系统。该疾病可分为多种类型,其中原发进展型多发性硬化症(PPMS)是一种病程持续恶化的类型,目前尚无有效的治疗方法。罗氏的ocrelizumab药物正是针对这种类型的MS设计的。

    ocrelizumab是一种单克隆抗体,能够特异性地结合并抑制一种名为CD20的蛋白质,从而抑制B细胞的活性。B细胞在MS的发病机制中起着重要作用,因此抑制B细胞活性有助于减缓MS的病情进展。

    罗氏的III期临床试验表明,与安慰剂相比,ocrelizumab能够显著减少MS患者的残疾进展和疾病活动生物标志物。这一结果令人鼓舞,也为ocrelizumab的上市申请提供了有力支持。

    ocrelizumab的上市将为MS患者提供一种新的治疗选择,尤其是对于PPMS患者来说,这将是一个重大突破。目前,罗氏正在积极向FDA提交ocrelizumab的上市申请,预计该药物将在不久的将来为MS患者带来福音。

    除了罗氏的ocrelizumab之外,还有其他一些新型MS药物正在研发中,这些药物有望进一步提高MS的治疗效果。未来,随着MS治疗药物的不断发展,MS患者的生存质量有望得到显著提高。

    总之,罗氏ocrelizumab获得FDA突破性药物资格是一个令人鼓舞的消息,它为MS患者带来了新的希望。我们期待着更多新型MS药物的研发和上市,为患者带来更好的治疗效果。

  • 那天,阳光透过窗户洒进房间,我躺在病床上,心中充满了对未来的迷茫。疾病突然降临,让我不得不离开熟悉的生活,踏上了与病魔抗争的征程。

    在京东互联网医院,我遇到了一位来自神经内科的专家。他温和的笑容,让我感受到了一丝安慰。他详细询问了我的病情,认真分析了我的检查结果,告诉我可能患有多发性硬化。虽然这个消息让我心头一紧,但专家的耐心和细致让我感到温暖。

    治疗过程中,专家始终关注着我的病情。他告诉我,奥法治疗是我的首选,但恢复视力的过程需要时间。他建议我每天口服10毫克的强的松,并逐渐减量。在专家的指导下,我按照当地医院的方案进行治疗。

    随着时间的推移,我的视力逐渐恢复,虽然速度不是很快,但每一次的进步都让我充满希望。在专家的鼓励下,我更加坚定了战胜疾病的信心。

    这段经历让我深刻体会到,在线上问诊平台,我们同样可以享受到专业的医疗服务。京东互联网医院,让我感受到了科技带来的便利,也让我对未来的生活充满了信心。

  • 多发性硬化症,一种常见的神经系统疾病,困扰着许多患者。那么,多发性硬化症患者能活多久?这是一个备受关注的问题。本文将从疾病本身、治疗方法、日常护理等方面为您解答。

    首先,多发性硬化症的寿命受到多种因素的影响。具体来说,包括患者的病情程度、治疗方案、预后恢复情况等。一般来说,轻症患者通过积极治疗,寿命可以得到有效延长,大约在10到15年左右。

    多发性硬化症通常在发作2-3次后才能得到确诊。该病主要与自身免疫功能减退有关,属于自身免疫性疾病。与甲亢等其他自身免疫性疾病相似,多发性硬化症在临床上是可以得到治疗的。只要及时治疗,对生活和生存的影响相对较小。

    然而,治疗过程中,如果患者治疗不及时或治疗方法不当,尤其是在反复发作后,可能会留下严重的后遗症,如瘫痪、视力下降、心跳功能改变或癫痫发作等,这些都可能危及生命。因此,一旦出现多发性硬化症症状,应及时就医。

    多发性硬化症是一种自然病程,不会直接缩短患者的寿命。随着现代医疗科技的不断发展,治疗多发性硬化症的方法和药物越来越多。只要患者积极配合医生的治疗,30岁发病的人群,大多数都能活到70岁甚至80岁。

    除了治疗,日常护理也对多发性硬化症患者至关重要。以下是一些建议:

    1. 保持良好的心态:积极的心态有助于病情的恢复。

    2. 合理饮食:保持均衡的饮食,避免刺激性食物。

    3. 适度运动:在医生指导下进行适度的运动,有助于提高生活质量。

    4. 规律作息:保证充足的睡眠,避免过度劳累。

    5. 遵医嘱用药:按时按量服用药物,不可随意停药或减量。

    总之,多发性硬化症患者通过积极的治疗和护理,可以有效地延长寿命,提高生活质量。

  • 我是一个普通的上班族,十年前开始出现左手手指不自觉发抖的症状。起初只是大拇指在打字时微颤,没太在意。然而,随着时间的推移,这种现象越来越严重,甚至连拿小物件都成为了问题。左手一用力,整只手臂都会跟着抖动,尤其是拿针或其他细小物品时,抖得更厉害。有时候情况会好转,但更多时候我感到非常无助和沮丧。

    我曾尝试过各种方法来缓解症状,包括改变生活习惯、进行物理治疗等,但都没有明显效果。直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院的线上问诊服务,决定试一试。

    通过与医生的在线交流,我详细描述了我的症状和困扰。医生非常耐心地听完后,建议我进行肌电图检查以确定病因。虽然我之前从未进行过这类检查,但医生的专业解释和安慰让我放下了顾虑,决定去医院做进一步的检查。

    检查结果显示,我可能患有某种神经系统疾病。虽然这个消息让我有些震惊,但同时也让我感到释然。因为终于知道了问题的根源,可以开始针对性的治疗和调理了。医生还给出了详细的治疗方案和日常生活中的注意事项,帮助我更好地管理自己的症状。

    现在,虽然我的症状并没有完全消失,但我已经学会了如何与它共存。通过这个经历,我深刻体会到互联网医院的便利性和专业性,也希望更多的人能够了解和利用这项服务,及早解决自己的健康问题。

    手指不自觉发抖的原因和治疗 常见症状 手指不自觉发抖可能是多种疾病的症状,包括帕金森病、多发性硬化症、甲状腺功能亢进等。常见的症状还包括手部震颤、肌肉僵硬、协调性差等。这些症状可能会影响日常生活和工作,需要及时就医。 推荐科室 神经内科 调理要点 1. 定期复查,监测病情变化; 2. 根据医生建议进行药物治疗; 3. 进行物理治疗和康复训练; 4. 保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和压力; 5. 注意饮食营养,适当补充维生素和矿物质。

  • 肢端硬化,又称系统性硬皮病,是一种结缔组织的弥漫性病变,主要表现为炎症性、纤维性及退行性改变,并伴有血管病变。这种疾病通常在20到40岁的人群中较为常见,尤其是女性患者。肢端硬化患者常常会伴随肢体无力、感觉异常、眼部症状、精神症状等症状,对患者的身心健康造成严重影响。

    治疗肢端硬化时,患者可能会服用一些药物,但这些药物也可能带来一些副作用,其中之一就是体重增加。因此,一些患者在治疗过程中会出现发胖的情况。为了减轻体重增加的副作用,患者需要与医生密切沟通,根据医生的建议调整用药方案。

    除了药物治疗外,肢端硬化的患者还需要注意日常保养。在日常生活中,患者应该注意休息,避免过度劳累。在病情稳定后,患者可以进行一些力所能及的活动,以防止关节变形和肌肉萎缩。此外,患者还应该注意饮食,避免食用刺激性食物,并保持良好的生活习惯。

    对于肢端硬化的患者来说,及时就医非常重要。一旦出现相关症状,患者应该尽快去医院进行检查,并根据医生的指导选择合适的治疗方案。同时,患者还需要定期进行随访,以便医生及时了解病情变化,调整治疗方案。

    在治疗肢端硬化的过程中,患者可能会涉及到多个科室,如风湿科、神经内科、皮肤科等。因此,患者需要与多个科室的医生进行沟通,以便获得全面的治疗方案。

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