多发性硬化是一种常见的神经系统疾病，患者常常担心是否需要终身服用激素药物。事实上，多发性硬化的治疗并非一成不变，而是根据病情的进展进行调整。

在急性期，激素药物是治疗多发性硬化的重要手段。这类药物可以迅速减轻炎症，修复受损的神经功能。然而，激素药物并非万能，长期服用可能会带来一些副作用，如体重增加、血糖升高等。

进入缓解期后，患者需要根据病情的变化，调整治疗方案。干扰素和特立氟胺等药物成为主要的治疗选择。这些药物可以帮助控制病情，减缓病程的进展。

除了药物治疗，患者还需要注意日常保养。保持良好的生活习惯，避免过度劳累，适当进行体育锻炼，都有助于病情的稳定。

在多发性硬化的治疗过程中，患者应积极配合医生的治疗方案，并根据病情的变化及时调整用药。同时，患者也要保持积极的心态，相信自己能够战胜疾病。

总之，多发性硬化的治疗并非一直需要服用激素药物。患者需要根据病情的变化，选择合适的治疗方案。在医生的指导下，患者可以有效地控制病情，提高生活质量。

多发性硬化症（MS）是一种影响中枢神经系统的罕见疾病，主要发生在20-40岁的年轻人身上，女性患者略多于男性。这种疾病会导致神经纤维受损，引起一系列症状，如肢体无力、感觉异常、视力障碍等。由于MS的病因尚不完全清楚，目前尚无根治方法，主要依靠药物治疗来控制病情。

近年来，随着医学研究的不断深入，针对MS的治疗方法取得了显著进展。口服药物奥巴捷（特立氟胺片）的上市，为MS患者提供了新的治疗选择。奥巴捷是首个在国内获批的口服疾病修正治疗药物，可以有效降低患者年复发率，延缓残疾进展。

然而，MS的治疗费用较高，给患者和家庭带来了沉重的经济负担。为了帮助MS患者减轻经济压力，中国初级卫生保健基金会联合赛诺菲宣布实施“生命捷力”多发性硬化症患者援助项目。该项目为符合条件的患者提供药品援助，年药物治疗费用可降低40%以上，低保患者甚至可获得全免援助。

除了药物治疗，MS患者还需要注意日常保养，以减缓病情进展。以下是一些MS患者的日常保养建议：

• 保持良好的生活习惯，规律作息，保证充足的睡眠。
• 加强锻炼，增强体质，提高免疫力。
• 注意饮食，保持营养均衡，多吃富含抗氧化剂的食物。
• 保持乐观的心态，避免过度紧张和焦虑。
• 定期进行体检，及时发现并处理病情变化。

总之，MS是一种需要长期治疗的疾病，患者需要积极配合医生进行治疗，并注意日常保养，才能提高生活质量。

多发性硬化（MS）是一种复杂的神经系统疾病，病因尚不明确，但已知其病灶可分布于视神经、胼胝体、脑干、小脑等多个部位。随着病情的发展，患者可能出现肌肉协调性丧失、视力减退、功能障碍等症状。

为了准确诊断多发性硬化，医生通常会进行以下检查：

1. 头部核磁共振成像（MRI）：MRI是一种无创性检查方法，可以清晰地显示脑部和脊髓的内部结构。通过MRI检查，医生可以观察到患者脑部是否存在异常信号，从而帮助确诊。

2. 脑脊液检查：脑脊液是环绕在脑部和脊髓周围的一种液体，通过检查脑脊液的细胞成分和蛋白质含量，可以帮助医生判断是否存在中枢神经系统炎症。

3. 诱发电位检查：诱发电位是一种检测神经传导功能的方法。通过诱发电位检查，医生可以评估患者的视觉和听觉功能，有助于诊断多发性硬化。

4. 血液检查：血液检查可以帮助医生评估患者的免疫系统状况，以及是否存在其他可能引起类似症状的疾病。

5. 神经心理评估：神经心理评估可以帮助医生了解患者的认知功能、情感状态和日常生活能力，有助于全面评估患者的病情。

针对多发性硬化的治疗主要包括药物治疗、康复治疗和生活方式调整。药物治疗的主要目标是缓解症状、延缓病情进展和减少复发。常用的药物包括：

1. 糖皮质激素：用于急性发作期的治疗，可以迅速缓解症状。

2. 免疫调节剂：用于慢性期的治疗，可以延缓病情进展和减少复发。

3. 生物制剂：针对特定免疫细胞的治疗，具有更高的疗效和安全性。

4. 抗癫痫药物：用于治疗多发性硬化患者伴随的癫痫发作。

除了药物治疗外，康复治疗和生活方式调整也是治疗多发性硬化的重要环节。康复治疗可以帮助患者恢复运动功能、提高生活质量。生活方式调整包括保持良好的作息规律、避免过度劳累、保持乐观的心态等。

我是多发性硬化症的患者，已经快十年了。以前每年发作一次，打完激素就能稳定一段时间。但从19年开始，情况急转直下。头部抖动，平衡力很差，言语也变得不清晰。特立氟胺的效果越来越差，感觉自己像个傻子一样，连吃饭都需要帮助。家人带我四处求医，终于在京东互联网医院上找到了专业的医生。

医生详细询问了我的病史，并要求我上传核磁报告。虽然我在老家，无法立即提供，但医生还是给出了宝贵的建议。他们说特立氟胺可能不再适合我，需要换药。医生还提醒我，多发性硬化症的治疗主要是延缓残疾的进展，对于已经存在的症状，很难通过吃药来改善。他们建议我尽快去协和医院做详细评估，看是否有条件换药。

我非常感谢京东互联网医院的医生，他们的专业和耐心让我看到了希望。虽然我还不能自理，但我相信只要坚持治疗，总有一天我会重新站起来。

近年来，多发性硬化症（MS）作为一种慢性神经退行性疾病，给患者的生活带来了巨大的困扰。好消息是，罗氏制药公司研发的ocrelizumab药物获得了美国食品和药物管理局（FDA）的突破性药物资格，为MS患者带来了新的希望。

多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，主要影响中枢神经系统。该疾病可分为多种类型，其中原发进展型多发性硬化症（PPMS）是一种病程持续恶化的类型，目前尚无有效的治疗方法。罗氏的ocrelizumab药物正是针对这种类型的MS设计的。

ocrelizumab是一种单克隆抗体，能够特异性地结合并抑制一种名为CD20的蛋白质，从而抑制B细胞的活性。B细胞在MS的发病机制中起着重要作用，因此抑制B细胞活性有助于减缓MS的病情进展。

罗氏的III期临床试验表明，与安慰剂相比，ocrelizumab能够显著减少MS患者的残疾进展和疾病活动生物标志物。这一结果令人鼓舞，也为ocrelizumab的上市申请提供了有力支持。

ocrelizumab的上市将为MS患者提供一种新的治疗选择，尤其是对于PPMS患者来说，这将是一个重大突破。目前，罗氏正在积极向FDA提交ocrelizumab的上市申请，预计该药物将在不久的将来为MS患者带来福音。

除了罗氏的ocrelizumab之外，还有其他一些新型MS药物正在研发中，这些药物有望进一步提高MS的治疗效果。未来，随着MS治疗药物的不断发展，MS患者的生存质量有望得到显著提高。

总之，罗氏ocrelizumab获得FDA突破性药物资格是一个令人鼓舞的消息，它为MS患者带来了新的希望。我们期待着更多新型MS药物的研发和上市，为患者带来更好的治疗效果。

那天，阳光透过窗户洒进房间，我躺在病床上，心中充满了对未来的迷茫。疾病突然降临，让我不得不离开熟悉的生活，踏上了与病魔抗争的征程。

在京东互联网医院，我遇到了一位来自神经内科的专家。他温和的笑容，让我感受到了一丝安慰。他详细询问了我的病情，认真分析了我的检查结果，告诉我可能患有多发性硬化。虽然这个消息让我心头一紧，但专家的耐心和细致让我感到温暖。

治疗过程中，专家始终关注着我的病情。他告诉我，奥法治疗是我的首选，但恢复视力的过程需要时间。他建议我每天口服10毫克的强的松，并逐渐减量。在专家的指导下，我按照当地医院的方案进行治疗。

随着时间的推移，我的视力逐渐恢复，虽然速度不是很快，但每一次的进步都让我充满希望。在专家的鼓励下，我更加坚定了战胜疾病的信心。

这段经历让我深刻体会到，在线上问诊平台，我们同样可以享受到专业的医疗服务。京东互联网医院，让我感受到了科技带来的便利，也让我对未来的生活充满了信心。

多发性硬化症，一种常见的神经系统疾病，困扰着许多患者。那么，多发性硬化症患者能活多久？这是一个备受关注的问题。本文将从疾病本身、治疗方法、日常护理等方面为您解答。

首先，多发性硬化症的寿命受到多种因素的影响。具体来说，包括患者的病情程度、治疗方案、预后恢复情况等。一般来说，轻症患者通过积极治疗，寿命可以得到有效延长，大约在10到15年左右。

多发性硬化症通常在发作2-3次后才能得到确诊。该病主要与自身免疫功能减退有关，属于自身免疫性疾病。与甲亢等其他自身免疫性疾病相似，多发性硬化症在临床上是可以得到治疗的。只要及时治疗，对生活和生存的影响相对较小。

然而，治疗过程中，如果患者治疗不及时或治疗方法不当，尤其是在反复发作后，可能会留下严重的后遗症，如瘫痪、视力下降、心跳功能改变或癫痫发作等，这些都可能危及生命。因此，一旦出现多发性硬化症症状，应及时就医。

多发性硬化症是一种自然病程，不会直接缩短患者的寿命。随着现代医疗科技的不断发展，治疗多发性硬化症的方法和药物越来越多。只要患者积极配合医生的治疗，30岁发病的人群，大多数都能活到70岁甚至80岁。

除了治疗，日常护理也对多发性硬化症患者至关重要。以下是一些建议：

1. 保持良好的心态：积极的心态有助于病情的恢复。

2. 合理饮食：保持均衡的饮食，避免刺激性食物。

3. 适度运动：在医生指导下进行适度的运动，有助于提高生活质量。

4. 规律作息：保证充足的睡眠，避免过度劳累。

5. 遵医嘱用药：按时按量服用药物，不可随意停药或减量。

总之，多发性硬化症患者通过积极的治疗和护理，可以有效地延长寿命，提高生活质量。

我是一个普通的上班族，十年前开始出现左手手指不自觉发抖的症状。起初只是大拇指在打字时微颤，没太在意。然而，随着时间的推移，这种现象越来越严重，甚至连拿小物件都成为了问题。左手一用力，整只手臂都会跟着抖动，尤其是拿针或其他细小物品时，抖得更厉害。有时候情况会好转，但更多时候我感到非常无助和沮丧。

我曾尝试过各种方法来缓解症状，包括改变生活习惯、进行物理治疗等，但都没有明显效果。直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院的线上问诊服务，决定试一试。

通过与医生的在线交流，我详细描述了我的症状和困扰。医生非常耐心地听完后，建议我进行肌电图检查以确定病因。虽然我之前从未进行过这类检查，但医生的专业解释和安慰让我放下了顾虑，决定去医院做进一步的检查。

检查结果显示，我可能患有某种神经系统疾病。虽然这个消息让我有些震惊，但同时也让我感到释然。因为终于知道了问题的根源，可以开始针对性的治疗和调理了。医生还给出了详细的治疗方案和日常生活中的注意事项，帮助我更好地管理自己的症状。

现在，虽然我的症状并没有完全消失，但我已经学会了如何与它共存。通过这个经历，我深刻体会到互联网医院的便利性和专业性，也希望更多的人能够了解和利用这项服务，及早解决自己的健康问题。

肢端硬化，又称系统性硬皮病，是一种结缔组织的弥漫性病变，主要表现为炎症性、纤维性及退行性改变，并伴有血管病变。这种疾病通常在20到40岁的人群中较为常见，尤其是女性患者。肢端硬化患者常常会伴随肢体无力、感觉异常、眼部症状、精神症状等症状，对患者的身心健康造成严重影响。

治疗肢端硬化时，患者可能会服用一些药物，但这些药物也可能带来一些副作用，其中之一就是体重增加。因此，一些患者在治疗过程中会出现发胖的情况。为了减轻体重增加的副作用，患者需要与医生密切沟通，根据医生的建议调整用药方案。

除了药物治疗外，肢端硬化的患者还需要注意日常保养。在日常生活中，患者应该注意休息，避免过度劳累。在病情稳定后，患者可以进行一些力所能及的活动，以防止关节变形和肌肉萎缩。此外，患者还应该注意饮食，避免食用刺激性食物，并保持良好的生活习惯。

对于肢端硬化的患者来说，及时就医非常重要。一旦出现相关症状，患者应该尽快去医院进行检查，并根据医生的指导选择合适的治疗方案。同时，患者还需要定期进行随访，以便医生及时了解病情变化，调整治疗方案。

在治疗肢端硬化的过程中，患者可能会涉及到多个科室，如风湿科、神经内科、皮肤科等。因此，患者需要与多个科室的医生进行沟通，以便获得全面的治疗方案。