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地中海贫血怎么确诊

地中海贫血怎么确诊
发表人:朴明玉

地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,对患者的生活质量造成较大影响。为了确诊地中海贫血,医生通常会采用以下几种方法:

1. 血常规检查

血常规检查是诊断地中海贫血的首选方法。通过检查血液中红细胞的大小、数量以及血红蛋白含量,医生可以初步判断患者是否存在贫血症状。在地中海贫血患者中,红细胞往往较小、数量减少,血红蛋白含量也会降低。

2. 血红蛋白分析

血红蛋白分析是一种更精确的检测方法,可以进一步确定贫血的类型。通过电泳、高效液相色谱等手段,医生可以分析血红蛋白的组成和含量,从而判断是否存在地中海贫血。

3. 红细胞渗透脆性试验

红细胞渗透脆性试验是检测红细胞膜完整性的方法。在地中海贫血患者中,红细胞膜的完整性受损,渗透脆性会降低。

4. 基因检测

基因检测是诊断地中海贫血的金标准。通过检测患者基因序列,医生可以确定是否存在地中海贫血的基因突变,从而确诊地中海贫血的类型。

确诊地中海贫血后,患者需要在医生指导下进行治疗。治疗方法包括:

1. 药物治疗

药物治疗主要包括输血和促红细胞生成素治疗。输血可以缓解贫血症状,但需要定期进行。促红细胞生成素可以刺激骨髓产生红细胞,但需要长期用药。

2. 干细胞移植

干细胞移植是治疗重型地中海贫血的有效方法。通过移植正常的骨髓干细胞,可以替代患者受损的骨髓,从而恢复正常造血功能。

除了药物治疗外,患者还需要注意以下几点:

1. 日常保养

保持良好的生活习惯,如规律作息、适量运动、保持心情舒畅等,有助于提高患者的生活质量。

2. 饮食调理

地中海贫血患者应多吃富含铁、叶酸、维生素B12等营养物质的食物,以促进红细胞生成。

3. 定期复查

患者应定期复查血常规、血红蛋白等指标,以便及时了解病情变化,调整治疗方案。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

地中海贫血疾病介绍:
地中海贫血,即珠蛋白生成障碍性贫血,是遗传性血液病。因最早多见于地中海沿岸地区,又称为海洋性贫血;现广泛分布于世界各地,我国南方常见。其病理生理机制为:能够合成血红蛋白的珠蛋白基因存在于人体的遗传基因中,当遗传基因出现缺失或者突变,可造成合成的珠蛋白链不稳定和(或)数量不足,进而导致人体细胞的血红蛋白含量不足,出现贫血症状或者其他的疾病状态。其临床症型复杂多样,地中海贫血实际上是一组疾病,存在多个分型。轻症不一定都需要治疗,一般建议可疑的地中海贫血孕妇进行产前诊断。严重患儿可通过早期进行异基因造血干细胞移植获得治愈。
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  • 我的地贫之旅

    那是一个阳光明媚的下午,我正坐在电脑前,心情有些沉重。自从收到地贫基因检测报告的那一刻起,我的生活就发生了微妙的变化。我,一个来自山东日照市的普通居民,竟然被诊断出患有地中海贫血。

    我开始在网上寻找相关信息,希望能找到一线希望。在一次偶然的机会下,我接触到了互联网医院,决定尝试线上问诊。我选择了血液科的一位医生,将我的检测报告发送过去,希望得到专业的建议。

    几天后,我收到了医生的回复。他告诉我,我的地贫基因提示存在αβ混合型地贫。虽然听起来有些复杂,但医生的话让我感到一丝安慰,因为他告诉我,这种混合型地贫在贫血程度上会轻一点。

    医生还提醒我,结婚生子时一定要查配偶的地贫基因,以预防生出重型地贫的孩子。这让我意识到,我不仅要关注自己的病情,还要为未来可能的家庭责任做好准备。

    在接下来的时间里,我按照医生的建议定期检查血常规,密切关注自己的身体状况。医生告诉我,虽然地贫是基因病,无法调理,但我们可以通过控制饮食和生活习惯来缓解病情。

    在与医生的沟通中,我感受到了他专业而温暖的关怀。他不仅为我解答了各种疑问,还鼓励我要保持乐观的心态,积极面对生活。在他的帮助下,我逐渐学会了如何与疾病共存,重新找回了生活的信心。

    如今,我已经习惯了这种线上问诊的生活方式。它让我在忙碌的生活中,也能轻松地得到专业医生的指导。我相信,在互联网医院的帮助下,我会走得更远,拥抱更美好的未来。

  • 孩子贫血,是许多家长关心的问题。过去,贫血多发生在贫困地区,由于营养不良而引起。如今,随着生活水平的提高,贫血的病因更加复杂。

    孩子贫血的原因有很多,其中不良的饮食习惯是主要原因之一。偏食、挑食会导致孩子营养不均衡,从而引发贫血。此外,慢性疾病、遗传因素等也可能导致孩子贫血。

    孩子贫血的类型也很多,常见的有营养性贫血、溶血性贫血、地中海贫血等。营养性贫血是由于缺乏铁、叶酸、维生素B12等营养物质引起的,是小儿贫血中最常见的一种。溶血性贫血是由于红细胞破坏过多引起的,地中海贫血是由于遗传因素导致的血红蛋白合成障碍。

    对于孩子贫血的治疗,首先要明确病因。营养性贫血可以通过调整饮食、补充铁剂等方式治疗。溶血性贫血的治疗需要根据具体病因进行,如使用激素治疗、免疫抑制剂等。地中海贫血的治疗比较复杂,需要长期输血、去铁治疗,甚至进行骨髓移植。

    预防孩子贫血,关键在于合理膳食。家长要培养孩子良好的饮食习惯,保证孩子摄入充足的铁、叶酸、维生素B12等营养物质。此外,定期体检、及时发现贫血症状也是非常重要的。

    对于患有贫血的孩子,家长要给予更多的关爱和支持。在医生的建议下进行治疗,并注意饮食调理,帮助孩子恢复健康。

  • 地中海贫血,这种常见的遗传性血液疾病,一直困扰着许多家庭。它不仅影响患者的身体健康,还可能对生育产生一定的影响。那么,地中海贫血究竟会不会影响生育呢?本文将为您详细解析。

    首先,我们要明确,地中海贫血是一种遗传性疾病,主要由基因突变引起。患者体内缺乏正常血红蛋白,导致贫血症状。在疾病初期,通过输血等治疗手段可以有效缓解症状,甚至治愈该病。

    然而,地中海贫血具有一定的遗传性。如果患者选择生育,其子女患病的几率较高。因此,地中海贫血患者在进行生育决策时需要慎重考虑。

    那么,地中海贫血对生育有哪些具体影响呢?首先,患者生育的子女患病的几率较高。其次,孕妇在怀孕期间可能会出现贫血症状,对母体和胎儿均有一定风险。此外,地中海贫血患者生育的子女可能会出现智力发育迟缓等问题。

    尽管地中海贫血对生育有一定影响,但并非无法生育。以下是一些建议,帮助地中海贫血患者更好地应对生育问题:

    1. 生育前进行基因检测:了解自己和伴侣的基因状况,评估生育风险。

    2. 孕期加强营养:补充叶酸、铁剂等营养物质,保证母体和胎儿的健康。

    3. 定期产检:密切关注胎儿发育情况,及时发现并处理问题。

    4. 选择合适的分娩方式:根据具体情况选择剖腹产或自然分娩。

    5. 产后注意休息:保证充足的休息,尽快恢复体力。

    总之,地中海贫血患者并非不能生育,但需要在医生的指导下,采取科学的方法,降低生育风险,确保母婴健康。

  • 那天,阳光明媚,我带着紧张的心情走进了京东互联网医院,我的孩子被诊断出了地中海贫血。在此之前,我从未想过,这个小小的诊断结果会给我们家庭带来如此多的困扰。

    我遇到了一位来自血液科的医生,他亲切地询问了我孩子的症状。孩子总是很黄,没有血色,这让我非常担心。医生告诉我,这很可能是地中海贫血的症状,但需要进一步的基因检测来确认。

    几天后,基因检测结果出来了,证实了我的担忧。医生告诉我,如果确诊为地中海贫血,孩子可能需要长期输血,甚至可能需要骨髓移植。这对我来说无疑是一个沉重的打击,但我还是努力保持冷静,想了解更多关于地中海贫血的信息。

    医生详细地为我解释了地中海贫血的危害和注意事项,包括饮食。他说,地中海贫血患者不能补铁,因为补铁可能会加重病情。他还告诉我,孩子的饮食应该以清淡为主,避免过于油腻的食物。

    在医生的建议下,我带着孩子去了医院,进行了肝功能检查。结果显示,胆红素水平较高,医生告诉我需要进一步治疗。尽管我心中充满了担忧,但我还是决定相信医生,按照他的建议进行治疗。

    这段时间,我和孩子都经历了很多。感谢京东互联网医院的医生,他的专业和耐心让我感到非常安心。我相信,只要我们积极配合治疗,孩子一定会战胜病魔。

  • 地中海贫血,又称海洋性贫血,是一种常见的遗传性溶血性贫血疾病。由于其最早在意大利、希腊等地中海区域被发现,因此得名“地中海贫血”。后来研究发现,除了地中海地区外,其他临海地区也是该病的高发区,因此也被称为“海洋性贫血”。

    地中海贫血是由于珠蛋白肽链合成障碍引起的,导致血红蛋白合成减少。根据受影响的珠蛋白肽链不同,可分为α地中海贫血和β地中海贫血。其中,β地中海贫血在地中海、中东、阿拉伯、印度、东南亚等地区发病率较高,而α地中海贫血在我国南方地区较为常见。

    地中海贫血的基因型和表现型多样,根据症状轻重可分为轻型、中间型和重型。重型地中海贫血患者出生后不久就会出现进行性贫血、面色苍白、黄疸等症状,甚至可能导致死亡。轻型患者可能没有任何症状,仅在家族调查或普查时被发现。

    地中海贫血的治疗主要包括输血、药物治疗和造血干细胞移植等。输血可以缓解贫血症状,但需要定期输血以维持血红蛋白水平。药物治疗可以抑制骨髓红细胞的生成,减少输血次数。造血干细胞移植是目前根治地中海贫血的有效方法。

    为了预防地中海贫血,建议进行婚前检查和孕前咨询。地中海贫血是一种遗传性疾病,通过遗传咨询可以了解家族遗传史,降低生育地中海贫血患儿的概率。

  • 那天,我带着3岁9个月大的女儿去幼儿园体检,结果发现血常规中的红细胞数有箭头提示异常。起初,我以为这只是个小小的插曲,没想到这会成为我们家庭一段特别的经历。

    体检结束后,我带着担忧的心情,查阅了相关的资料,得知红细胞数偏低可能与地中海贫血有关。于是,我决定咨询一位来自京东互联网医院的医生,希望能得到专业的建议。

    医生在了解了我的情况后,耐心地为我解答了心中的疑惑。他告诉我,虽然目前孩子的三系属于正常范围,但红细胞指数偏低仍需注意。医生建议我们进行地中海贫血的筛查,并强调基因检测的重要性。

    得知父亲有地贫基因,母亲没有的我,心里更加忐忑。医生安慰我说,按照临床表现和家族史,孩子大概率属于轻型或静止型,基本不需要特殊处理。但为了将来婚育考虑,建议我们在孩子长大后,让她也进行基因检测,做到优生优育。

    在医生的指导下,我了解到地中海贫血是一种常见的遗传性疾病,轻型或静止型患者通常没有明显症状。这让我对疾病有了更深入的了解,也让我对医生的专业素养和耐心感到敬佩。

    如今,女儿已经健康成长,我也在京东互联网医院上找到了更多关于地中海贫血的知识。感谢那位医生,是他让我学会了如何关爱家人,如何面对生活中的种种挑战。

  • 服务已开始
    提醒事项:1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为;2、为6岁以下儿童开具处方时,请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴;3、根据相关规定,互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方
    不好意思,让您久等了,正在看信息,稍后回复
    你好,请问有没有查地贫基因检测?
    暂时还没有
    HbA2偏高,血常规提示小细胞低色素性贫血,考虑β地中海贫血可能性比较大
    她28岁的话,这种情况严重吗
    地贫如果属于中型或者重型应该在儿时就会发病,她现在28发病,而且是重度贫血,严重吗
    先查查看吧,如果地贫有可能是中间型的
    实在查不出来建议完善骨髓穿刺来明确一下
    可以排除缺铁性贫血吗
    目前血清铁及总铁结合力都正常,不考虑缺铁性贫血
    现在就是先做基因检测,确定是不是地中海贫血
    如果不是,就要做骨髓穿刺,看是不是造血障碍是吧
    请问下β中间型地贫对日常生活的影响大吗
    中间型地贫需要定期输血
    医生的回复仅为建议;如您对该医生的服务满意,可在问诊记录中发起复诊;如需诊疗,请前往医院就诊
    问诊已结束
    服务已结束,后续如您有任何病情变化或不适,请及时上线咨询或线下医院就诊。

  • 胎盘前置是孕期常见的并发症之一,尤其对于有过剖宫产史的孕妇来说,更是需要引起高度重视。本文将为您详细介绍胎盘前置的危害、诊断方法以及治疗方法,帮助孕妇更好地了解和应对这一疾病。

    一、胎盘前置的危害

    胎盘前置是指胎盘附着在子宫下段或子宫颈内口,覆盖或部分覆盖子宫颈口,其位置低于胎儿先露部。胎盘前置可能导致以下危害:

    • 出血:孕期、分娩过程中或分娩后,胎盘前置可能导致大量出血,严重威胁母婴生命安全。
    • 胎盘植入:胎盘前置可能导致胎盘植入,即胎盘与子宫壁粘连紧密,难以分离,需要手术切除,甚至可能导致子宫切除。
    • 早产:胎盘前置可能导致胎儿早产,影响胎儿发育。
    • 胎儿窘迫:胎盘前置可能导致胎儿缺氧,甚至胎儿死亡。

    二、胎盘前置的诊断方法

    胎盘前置的诊断主要依靠超声检查,包括:

    • 孕期超声检查:一般在孕期18-24周进行,可以初步判断胎盘位置。
    • 分娩期超声检查:在分娩过程中,如出现阴道出血等症状,需要再次进行超声检查,明确胎盘位置。

    三、胎盘前置的治疗方法

    胎盘前置的治疗方法主要包括以下几种:

    • 保守治疗:对于胎盘前置较轻,没有出血症状的孕妇,可以采取保守治疗,包括卧床休息、减少活动、药物治疗等。
    • 手术治疗:对于胎盘前置严重,出血量大,威胁母婴生命安全的孕妇,需要及时进行手术治疗,包括剖宫产、子宫切除等。
    • 介入治疗:对于胎盘植入的孕妇,可以采用介入治疗,如髂内动脉栓塞等。

    四、预防措施

    为了预防胎盘前置,孕妇可以采取以下措施:

    • 定期进行产检:及时发现并处理胎盘前置等问题。
    • 避免剧烈运动和性生活:避免增加子宫出血的风险。
    • 保持良好的心态:保持乐观的心态,避免焦虑、紧张等情绪。

    五、医院和科室推荐

    对于胎盘前置的治疗,建议选择专业的大型医院,如暨南大学附属第一医院等。在产科、介入科、妇科等科室进行治疗。

  • 地中海贫血,这一名词对于我们许多人来说可能并不陌生,但究竟它是什么?又会对我们的生活造成怎样的影响呢?

    地中海贫血,全称为地中海贫血症,是一种由于遗传基因缺陷导致的血红蛋白合成障碍性贫血。它是一种慢性溶血性疾病,主要表现为贫血症状,如乏力、皮肤苍白、头晕等,严重者还会出现肝脾肿大、黄疸等症状。

    地中海贫血分为α、β、δβ、δ、γβ等多种类型,其中以β和α型最为常见。这些类型的区别主要在于受影响的珠蛋白肽链不同。

    地中海贫血的危害不容忽视。轻型患者可能症状轻微,但中间型和重型患者则可能面临严重的健康问题。重型患者可能出现骨骼发育异常、心脏负担加重、发育迟缓等严重后果。

    针对地中海贫血的治疗,主要包括药物治疗、输血治疗和骨髓移植等。药物治疗主要是通过补充铁剂、叶酸等来改善贫血症状。输血治疗则是通过定期输血来维持患者生命。骨髓移植则是目前治疗重型地中海贫血最有效的方法。

    除了治疗,日常保养也至关重要。患者应保持良好的作息习惯,避免过度劳累,同时还要注意饮食均衡,多吃富含铁质、叶酸、维生素C等营养物质的食物。

    地中海贫血是一种遗传性疾病,因此预防显得尤为重要。建议有地中海贫血家族史的人群在结婚前进行遗传咨询和基因检测,以降低后代患病的风险。

    总之,地中海贫血是一种需要我们重视的疾病。了解它的症状、危害、治疗和预防方法,有助于我们更好地预防和应对这一疾病。

  • 地中海贫血是一种常见的血液疾病,对患者的生活质量造成较大影响。除了常规的治疗方法,合理的食疗也可以起到辅助治疗的作用。以下是一些针对地中海贫血的食疗方法,希望能帮助患者改善病情。

    一、食疗方法

    1. **乌龙大枣汤**:取大枣50克,龙眼肉20克,砂仁15克,乌鸡1只。加水适量,加油盐调味,文火炖2小时,食肉饮汤。

    2. **冬虫夏草鸡**:用冬虫夏草,薏苡仁各30克,当归10克,乌鸡1只。加水适量,加油盐调味,文水炖2小时,食肉饮汤。

    3. **阿胶大枣粥**:取糯米50克,阿胶10克,大枣8枚,白砂糖适量。阿胶捣碎;将洗净糯米、大枣共煮粥,快熟时放入阿胶及白砂糖,再煮片刻即可。

    4. **虫草炖瘦鸭**:用冬虫夏草6枚,瘦鸭1只。鸭去毛及内脏,洗净切块,放入砂锅内,加人冬虫夏草及食盐、葱、姜等调料,放入适量清水偎炖,先用大火煮沸,再改小火慢偎至熟烂。

    5. **加味羊骨粥**:取羊骨750克,粳米50克,黄芪20克,大枣7枚。羊骨洗净砸碎,与黄芪、大枣同入砂锅,用适量清水煎煮,取汤代水与洗净粳米同煮为粥,粥快熟时加入适量生姜、葱白、食盐搅匀,再煮片刻即可。宜温热空腹服用,连用15日为1疗程。

    6. **花生牛筋粥**:用糯米100克,花生米、牛蹄筋各80克。蹄筋洗净切成小块,与花生米、洗净糯米共入砂锅,加清水适量煮粥,至蹄筋烂熟、米开汤调;为止。宜温热空腹眼食,每日服食1次。

    7. **蜂蜜桑葚膏**:取鲜桑葚1000克,蜂蜜25克。桑葚洗净绞汁,小火熬成稀膏,放人蜂蜜熬至稠厚,冷却贮藏备用。每日食2次,每次取10--15克以热水冲服,连服半月为1疗程。

    8. **红黑木耳汤**:用红枣10枚、黑木耳10克、高丽菜6克、丹参5克。以温水泡发洗净,加适量冰糖加水,隔水蒸1小时。分次服用,每日早晚2次。

    二、治疗建议

    除了食疗,患者还需要根据医生的建议进行相应的治疗。常见的治疗方法包括药物治疗、输血治疗、造血干细胞移植等。患者应根据自身病情选择合适的治疗方案。

    三、日常保养

    1. 保持良好的生活习惯,规律作息,避免过度劳累。

    2. 保持良好的心态,积极面对疾病。

    3. 饮食上应保持清淡,多吃富含铁、维生素C的食物。

    4. 定期复查,及时了解病情变化。

    地中海贫血是一种慢性疾病,需要患者长期治疗和保养。通过合理的食疗和积极的治疗,患者可以有效地控制病情,提高生活质量。

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