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慢性粒细胞白血病,作为一种常见的血液系统恶性肿瘤,其发病机制复杂,临床表现多样。患者常常会感到骨头痛,这是由于白血病细胞在骨髓中过度增殖,压迫骨骼神经所致。除了骨头痛,慢性粒细胞白血病还会引发一系列其他症状,如贫血、乏力、发热等。
一、慢性粒细胞白血病的典型症状
1. 骨头痛
慢性粒细胞白血病细胞在骨髓中过度增殖,导致骨髓腔狭窄,压迫骨骼神经,从而引发骨头痛。患者常常会感到全身骨骼疼痛,尤其在夜间加剧。
2. 贫血
慢性粒细胞白血病细胞过度增殖,导致正常的红细胞生成受到抑制,从而引发贫血。患者会出现面色苍白、乏力、头晕等症状。
3. 发热
慢性粒细胞白血病细胞在骨髓中过度增殖,释放出大量的炎症因子,导致患者出现发热症状。
4. 乏力
慢性粒细胞白血病细胞过度增殖,消耗大量营养物质,导致患者出现乏力症状。
5. 脾脏肿大
慢性粒细胞白血病细胞在骨髓中过度增殖,导致骨髓外造血,脾脏成为重要的造血器官。因此,患者常常会出现脾脏肿大。
二、慢性粒细胞白血病的诊断与治疗
1. 诊断
慢性粒细胞白血病的诊断主要依靠血液学检查、骨髓穿刺等手段。血液学检查可以发现白细胞数量异常升高,骨髓穿刺可以发现白血病细胞。
2. 治疗
慢性粒细胞白血病的治疗主要包括化疗、靶向治疗、干细胞移植等。
三、慢性粒细胞白血病的预后
慢性粒细胞白血病的预后与患者的年龄、病情、治疗方法等因素有关。早期发现、早期治疗的患者预后较好。
总之,慢性粒细胞白血病是一种严重的血液系统恶性肿瘤,患者常常会感到骨头痛,并伴随一系列其他症状。因此,对于疑似慢性粒细胞白血病的患者,应及时就医,进行相关检查和治疗。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
慢性粒细胞白血病(CML)作为一种血液系统疾病,对患者的生活质量造成严重影响。患者常出现面色苍白、头晕、乏力等症状,且治疗过程中容易反复感染,严重时甚至危及生命。因此,及时治疗和良好的护理至关重要。
对于慢性粒细胞白血病患者而言,生育问题也是一个重要的关注点。女性患者由于疾病对身体的影响,体质较弱,生育可能会对胎儿和自身造成不良影响。因此,建议在疾病稳定且咨询医生的情况下再考虑怀孕。而对于男性患者,服用治疗药物并不会增加胎儿畸形的机率,可以正常生育。
然而,无论男性还是女性患者,都需要根据自身病情和医生建议进行生育决策。不同患者并发症和药物反应不同,对身体的影响也会有所差异。此外,患者还需通过日常生活调整,如控制饮食、进行体育锻炼等,以增强自身免疫力和抵抗力。
慢性粒细胞白血病患者在生育问题上需要谨慎考虑,既要关注自身健康状况,也要关注胎儿的健康。在医生指导下进行生育决策,并采取相应的保健措施,有助于确保母婴健康。
慢性粒细胞白血病是一种血液系统疾病,其治疗主要包括药物治疗、靶向治疗和骨髓移植等。药物治疗方面,常用的药物包括伊马替尼、尼洛替尼等,这些药物可以有效抑制白血病细胞的增殖,缓解病情。靶向治疗则是针对白血病细胞的特定分子靶点进行治疗,具有针对性更强、副作用更小的优势。骨髓移植是一种较为激进的治疗方法,适用于部分患者。
慢性粒细胞白血病患者在接受治疗期间,需要注意以下几点:
1. 严格按照医生指导用药,不得擅自增减剂量或停药。
2. 定期复查,监测病情变化。
3. 注意饮食,保持营养均衡。
4. 保持良好心态,积极配合治疗。
5. 避免接触病毒、细菌等感染源,预防感染。
我从未想过自己会成为慢性粒细胞白血病的患者。2019年9月,我被确诊并开始服用伊马替尼,但效果不佳。2020年1月,我转而使用尼洛替尼,起初剂量为400mg每日两次。然而,随着时间的推移,我的肝功能开始恶化。经过上海瑞金医院的咨询,我在2022年1月将剂量降至300mg每日两次。虽然肝功能有所改善,但我仍然担心长期服用尼洛替尼可能会对我的大脑和头发产生负面影响。
在与医生的交流中,我了解到尼洛替尼的副作用可能包括精神状态的改变和脱发。我的头发确实变得稀疏,精神状态也有些萎靡。幸运的是,我的骨髓检测结果一直显示ABL1和is都是0.00%,这意味着我的病情得到了有效控制。
尽管如此,我仍然对未来感到担忧。慢性粒细胞白血病是一种无法自愈的疾病,需要长期治疗。医生告诉我,目前的治疗方法主要是控制病情,防止突变和进展。虽然这听起来有些无奈,但我知道我必须坚持下去,才能有更好的生活质量。
那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在房间里。我坐在床边,看着熟睡的儿子,心里却满是焦虑。他的咳嗽已经持续了两个月,从最初的轻微咳嗽,到现在的日夜不停,让我这个做母亲的,心里像是压了一块大石头。
我带着他去了儿童医院,医生说是支气管炎,开了满山白颗粒和易坦静。那段时间,我每天按时给孩子喂药,看着他好转,心里也稍微踏实了一些。可是,药还没吃完,咳嗽又反复了。
我焦虑地在网上搜索,看到了京东互联网医院的在线咨询,抱着试试看的心态,我给孩子预约了医生。
“你好,孩子,除了咳嗽,还有其他症状吗?咳嗽有痰吗?”医生的声音温柔而专业。
“你好,孩子睡觉前咳嗽比较密集,白天还好,咳嗽两三声后有痰音了。”我回答。
“去儿童医院看过两次,说是支气管炎,吃了半个月满山白颗粒和易坦静。”我继续说。
“血项、体温正常。”我补充道。
“停药了五天,现在又有点反复,请问还需要继续吃满山白颗粒吗?”我焦急地问。
“您是说孩子停下以后又反复了,并不是说一直咳嗽没有好转是吧?”医生耐心地解释。
“如果这样的话,那考虑可能是孩子抵抗力比较差一些,可以继续用的,这个可以继续。”医生的建议让我稍微安心。
“吃药的半个月有明显好转,这个药可以一直吃吗,我想着吃太长时间药不好,停一停。”我又提出了疑问。
“请问满山白这个药最长能吃多久?”我追问。
“这个是中成药,可以长时间服用的,没有必要,不要太担心,但是如果超过1到2周还没见好转,必要的时候可以给孩子换药的。”医生的回答让我放心了许多。
“那可以继续吃这种药?”我确认道。
“你好,可以的,这个可以继续服用的,没有问题,易坦静也可以继续吃。”医生肯定地说。
“好的 谢谢您。”我感激地说。
“医生,请您帮我开具处方或用药建议。”我又提出了请求。
“能帮我开个满山白颗粒的处方吗?”我问道。
“可以。”医生回答。
挂断电话后,我长舒了一口气。虽然孩子的咳嗽还没有完全好,但我相信,在医生的帮助下,我们一定能度过这个难关。
我想问问大家,有没有出现过类似的情况?在照顾生病的孩子的过程中,有没有什么好的建议可以分享?
那天,我像往常一样,打开了我的手机,准备咨询一位医生。这是我和他第一次线上交流,但我已经迫不及待地想和他分享我父亲的病情。
“您好!以前您找我咨询过么?”医生的问候让我感到一丝安心。
“没有。”我回答。
“我爸最近一个月发烧一次。”我简洁地描述了病情。
医生询问了骨髓分类和免疫分型报告,我意识到他想要了解更多的细节。
“骨髓分类,免疫分型报告有么?”
我回答:“最近又发烧了。”
“发错了。”我意识到自己的失误。
“骨髓分类,免疫分型报告没有。”我再次发送了正确的报告。
“我当时也奇怪,因为我看其他有这个分型。”我解释道。
“我爸就是发烧,其他都还好。”我补充说。
“但是挂了舒普深之后,他指标就会降下来。”我提到。
“每次发烧单核指标很高,超敏也很高。”我继续描述。
“但是挂了五六天水,他指标就会好看很多。”我解释。
“这是我爸九月底发烧挂了4天半水之后的指标。”我发送了报告。
“2022年2月份做过一次骨穿,当时没有查出来什么。”我提到。
“但是还是不明原因的间接性发烧。”我描述。
“我爸会不会不是慢粒单白血病?”我开始怀疑。
“患者用过地西他滨或者阿扎胞苷治疗了么?以前有没有结核病的情况?近期进行肺CT检查了么?”医生继续询问。
“肺CT好的。”我回答。
“没有用过地西他滨或者阿扎胞苷治疗。”我回答。
“患者今年体重下降明显么?”医生询问。
我回答:“今年年后不工作了,然后体重还重了。”
“当时淋巴结活检怎么没做免疫组化呢?”医生提出疑问。
“我看下,好像做了的。”我回答。
“我找一下。”我答应。
“应该在浙江大学邵逸夫医院做的。”我提到。
“这个是22年1月底的骨穿报告。”我发送了报告。
“这个文件的骨髓报告有么?骨髓结果不好。”医生询问。
我找到并发送了骨髓报告。
“看到了。也看到备注提示淋巴结做了免疫组化。”医生确认。
“建议先进行抽血化验,Tspot除外结核。给予地西他滨或阿扎胞苷治疗。治疗后看体温变化情况。”医生给出了建议。
“Tsopt除外结核,”我询问,“是什么意思?”
“这个吗?”我指向了报告。
“看到了。阴性的。”医生回答。
“现在还不针对血液病进行治疗么?治疗后看体温走势。”我询问。
“***医生,你的意思我爸就是慢粒单白血病?”我确认。
“是吗?”我感到震惊。
“医生说我爸血小板和白细胞还好,也可以血指标复查。”我提到。
“但是他现在基本上就是一个月一次发烧。”我描述。
“***医生,您建议我爸先地西他滨或者阿扎胞苷治疗吗?”我询问。
“我主要怕我爸吃不消化疗。”我表达了我的担忧。
“阿扎胞苷,是去甲基化治疗,不是化疗。副作用相对较小。”医生解释。
“好的。”我答应。
“谢谢医生。”我表达了我的感激。
“阿扎胞苷有进口的药吗?”我询问。
“是的。患者骨髓幼稚单核比例挺高,但几个月来红细胞血小板没有影响了。”医生回答。
“现在都是国产集采的了。”医生补充。
“我爸周二开始挂的国产的水,体温现在还有38.6。”我提到。
“国产真的效果不好。”我抱怨。
“之前挂舒普深,三天之后体温就下来了。”我回忆。
“我爸血小板一直还好。”我提到。
“感染科会诊过么?”医生询问。
“这次吗?”我回答。
“感染科不收的。”我回答。
“血液科的医生么说让我们先去发热门诊治疗。”我提到。
“之前会诊过。”我回答。
“我爸之前发烧都挂的舒普深,退烧快。”我提到。
“国产得不行。”我抱怨。
“一月一次发热,这么有规律。”医生分析。
“对的。”我同意。
“真的超级有规律。”我补充。
“估摸着他要发烧了。”我感叹。
“月底,就发烧了。”我描述。
“查到过致病菌么?血培养等等?”医生询问。
“有。”我回答。
“说之前有粪肠球菌在血液里。”我提到。
“吃了三个月的拜耳的莫西沙星。”我补充。
“这个菌也不典型,数量太少。”医生分析。
“要不然我爸每次挂了头孢舒普深就指标好多了。”我提到。
“头孢无效。可以用万古霉素或利奈唑胺。不建议超过14天。”医生建议。
“***医生,你的意思我爸挂了这么多天的头孢没有用?”我询问。
“可以试试万古霉素吗?”我请求。
“这次挂了五天的国产头孢,温度还是压不住。”我抱怨。
“发热时用。看看疗效。根据刚才的ngs结果。”医生建议。
“如果肾脏不好,可以用利奈唑胺。”医生补充。
“肾脏之前检查没有问题。”我确认。
“好的。太晚了,休息吧。”医生建议。
“打扰了,医生。”我告别。
“不好意思啊,大晚上咨询。”我道歉。
“您早点休息。”医生回复。
“我明天再问您。”我承诺。
“李医生。”我称呼。
“我爸这边在挂水。”我提到。
“这边可以吃这个药吗?”我询问。
“挂的是这个水。”我发送了报告。
“这两种都是抗生素。”医生回答。
“不能同时用。”我询问。
“是吧。”我确认。
“同时用可以。不过一般不同时用。”医生回答。
“好的。”我答应。
“我爸白天温度可以降到正常。”我提到。
“晚上八点多就开始38多,然后吃了退烧药,睡到天亮,体温正常了。”我描述。
“这样已经有7天了。”我补充。
“挂了六天的水。”我提到。
“每天两次。”我解释。
“我爸是不是可以中医调理一下?”我询问。
“可以中药调理试试。发热有很多可能,有时候诊断比较复杂。”医生建议。
“好的。”我答应。
慢性粒细胞白血病(简称慢粒)是一种常见的血液系统疾病,其特点是骨髓中异常的粒细胞不断增多,导致正常造血功能受损。慢粒并非罕见,它可以在任何年龄发病,但老年人发病风险较高。
老年人慢性粒细胞白血病的病因尚不完全明确,但可能与以下因素有关:
1. 长期接触某些药物或化学物质:如苯、甲醛等,这些物质可能对骨髓造成损害,导致慢粒的发生。
2. 感染:某些病毒或细菌感染可能与慢粒的发病有关。
3. 遗传因素:部分慢粒患者可能存在遗传易感性。
4. 免疫功能低下:免疫功能低下的人更容易发生慢粒。
5. 环境因素:长期处于污染严重的环境中,如吸烟、接触二手烟等。
慢粒的治疗方法主要包括化疗、靶向治疗和干细胞移植等。化疗可以控制病情,减轻症状;靶向治疗可以抑制肿瘤生长;干细胞移植可以彻底治愈慢粒。
除了药物治疗,慢粒患者还需要注意日常保养。饮食要清淡,避免油腻、辛辣刺激性食物;保持良好的作息规律,适当进行锻炼;定期复查,监测病情变化。
慢性粒细胞白血病是一种可治疗的疾病,患者应积极配合医生治疗,提高生活质量。
那天,我抱着3岁的儿子小杰,站在京东互联网医院的门口,心里五味杂陈。小杰已经咳嗽了两个月,从最初的轻微咳嗽,到现在的日夜不停,我实在不知道该怎么办。
“医生,您看看这个检查结果,有什么异常的地方吗?”我焦急地递上检查单,声音都有点颤抖。
医生接过单子,眉头微微一皱,说:“孩子多大了?”
“3岁。”我回答。
“咳嗽有没有痰?”医生又问。
“有痰,而且有时候咳嗽得特别厉害。”我回答。
医生沉默了一会儿,然后说:“根据你的描述,还有这个检查结果,我们怀疑是咳嗽变异性哮喘。”
听到这个诊断,我愣住了。哮喘?我从来没有想过小杰会得哮喘。
“那这个检查结果,是哪个数值显示的?”我追问。
医生指了指单子上的某个数值,说:“综合分析。”
我看着那个数值,心里五味杂陈。我不知道是该高兴还是该难过。高兴的是,终于找到了病因,难过的是,小杰要承受哮喘的痛苦。
医生给我开了一些药,包括孟鲁司特钠咀嚼片和满山白颗粒。他还告诉我,孟鲁司特钠咀嚼片每天晚上吃一次。
回到家,我看着小杰,心里充满了愧疚。我为什么没有早点发现他的病情?为什么没有早点带他来看医生?
小杰吃了药后,咳嗽确实有所减轻。但是,我知道,这只是开始。哮喘的治疗是一个漫长的过程,我必须陪着他,一起面对。
我想问问大家,有没有出现过类似的情况?有没有什么好的建议?我希望小杰能够早日康复,回到他快乐的童年。
健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
慢性粒细胞白血病(CML)是一种影响血液和骨髓的恶性肿瘤,根据病情发展可分为慢性期、加速期和急变期。为了准确诊断和治疗CML,以下是一些常用的检查方法:
1. 血液常规检查:这是最基础的检查项目,通过分析血液中白细胞、红细胞和血小板的数量和形态,可以初步判断是否存在血液异常。
2. 骨髓穿刺检查:骨髓穿刺是确诊CML的重要方法。通过采集骨髓样本,观察骨髓细胞形态和数量,可以判断骨髓是否增生,以及增生是以何种细胞为主。
3. 染色体检查:CML患者常常伴有染色体异常,如t(9;22)(q34;q11)染色体易位。染色体检查可以帮助医生确定CML的类型,为治疗提供依据。
4. 骨髓活检:与骨髓穿刺相比,骨髓活检可以获取更多骨髓组织,更全面地评估骨髓病变情况。
5. 其他检查:如免疫学检查、细胞遗传学检查、分子生物学检查等,可以帮助医生全面了解CML患者的病情。
除了检查,CML的治疗方法主要包括药物治疗、骨髓移植、靶向治疗等。药物治疗主要包括羟基脲、干扰素、伊马替尼等。骨髓移植是一种较为有效的治疗方法,但风险较高。靶向治疗是近年来兴起的治疗方法,具有疗效好、副作用小的特点。
总之,CML患者应积极配合医生进行各项检查,并根据自身情况选择合适的治疗方案,以获得更好的治疗效果。
我从未想过,作为一个慢性粒细胞白血病患者,我还会面临腹泻的困扰。每天四粒伊马替尼,已经成为了我生活中不可或缺的一部分。然而,这几天的腹泻却让我感到前所未有的恐慌。
在家调养的日子里,我总是小心翼翼地照顾自己,生怕一丁点的疏忽会引发病情的恶化。可这次的腹泻,似乎无论我怎么做都无法控制。每当我想起自己可能需要再次住院,心中就充满了无尽的焦虑和恐惧。
我记得那天早上,腹泻再次来袭。我急忙翻找起之前社区诊所开的诺氟沙星胶囊。吃了两顿后,腹泻奇迹般地停止了。可当我停药后,腹泻又重新出现。这种反复让我感到非常困惑和无助。
我决定寻求专业的医疗帮助。通过京东互联网医院,我与一位全职医生进行了在线咨询。医生问我有无发热、腹痛等症状,并详细询问了我的用药情况。虽然我之前吃了诺氟沙星胶囊,但医生还是建议我不要擅自用药,特别是在没有明确腹泻原因的情况下。
医生还提醒我,诺氟沙星胶囊主要用于治疗尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒等疾病,并不适合所有类型的腹泻。听完医生的解释,我才意识到自己之前的做法可能并不正确。
在医生的建议下,我决定去线下医院进行详细检查,找出腹泻的真正原因。同时,医生也给了我一些生活上的建议,如注意休息、保持良好情绪、规律作息等。这些看似简单的建议,却让我感到非常温暖和安慰。
回想起这段经历,我深深地体会到,健康没有小事。即使是慢性病患者,也需要时刻关注自己的身体状况,遇到问题及时寻求专业的医疗帮助。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。
健康是我们最宝贵的财富,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。父亲的病房里充满了消毒水的味道,空气中弥漫着一股沉重的气息。我紧握着父亲的手,心中充满了焦虑和恐惧。医生走进来,面带同情地看着我们。
“我记得你,”医生说,“你父亲出院了。”
我点了点头,心中一片混乱。父亲被诊断出患有慢性单核白血病,这个消息像一道晴天霹雳,打破了我们平静的生活。
“慢性单核白血病,”我重复着这个陌生的名字,“这是一种很少见的疾病吗?”
医生摇了摇头,“不是很少见。相比之下,慢性粒细胞白血病更常见。”
我感到一丝安慰,但更多的是担忧。父亲的病情会如何发展?治疗方案又是什么?
“基因检查结果怎么样呢?”医生问道。
我摇了摇头,“医生没说。”
医生点了点头,“那估计都是阴性的。”
我不明白这意味着什么,但从医生的语气中,我能感受到一丝失望。
“你父亲应该是慢性粒-单核细胞白血病,”医生解释道,“我们是拿到天津去化验的。”
我想起了父亲在天津做的那些检查,心中一阵酸楚。为什么命运要这样对待我们?
“那靶向治疗有对症的药吗?”我问道,希望能找到一丝希望。
医生摇了摇头,“基因都是阴性就没有靶向治疗的机会了。”
我感到一阵绝望。没有靶向治疗,父亲的病情会不会恶化?
“可以试试温和的化疗,”医生建议道,“地西他滨也可以。”
我点了点头,心中一片茫然。化疗?这意味着什么?
“可以联合足叶乙苷,”医生补充道。
我不明白这些药物的作用,但我知道我们必须尝试一切可能的治疗方法。
“中医治疗的话,效果怎样?”我问道,希望能找到更多的选择。
医生摇了摇头,“中医最多作为辅助治疗。”
我感到一阵失望。我们已经尝试了西医的方法,难道中医也不能提供更多的帮助吗?
“这是今天刚查的血常规,”我拿出一张纸条,递给医生,“这个病最后会出血,感染而亡吗?”
医生点了点头,“会。感染更容易。”
我感到一阵恐惧。父亲的病情真的那么严重吗?
“这是治疗过的啊,”医生安慰道,“吃着羟基脲。”
我点了点头,心中一片沉重。我们已经走了这么远的路,难道还不能看到一丝光明?
“做基因检测是为了什么?我明天问问医生出结果了吗?”我问道,希望能找到更多的答案。
医生解释道,“要排除骨髓增殖性疾病,比如慢粒。”
我不明白这些医学术语,但我知道我们必须继续寻找答案。
“如果慢性粒单核细胞白血病,基因检测接触是什么样的就还有靶向治疗的机会?”我问道,希望能找到一丝希望。
医生摇了摇头,“慢性粒单核细胞白血病没有靶向治疗的药物。基因检测主要目的是排除慢粒和骨髓增殖性疾病。”
我感到一阵绝望。我们已经走了这么远的路,难道还不能找到一个有效的治疗方法吗?
我看着父亲,心中充满了无奈和焦虑。我们将继续寻找答案,直到找到一条出路。”