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慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性肿瘤,其特点是白血病细胞在骨髓中异常增殖,最终导致正常造血功能受损。慢性粒细胞白血病分为三个不同阶段:慢性期、加速期和急性期。本文将重点介绍慢性粒细胞白血病的后期症状表现。
慢性粒细胞白血病的后期症状主要表现为以下几方面:
1. 乏力:患者会感到持续的疲劳感,即使休息也无法缓解。
2. 体重减轻:患者可能会出现不明原因的体重下降。
3. 脾肿大:慢性粒细胞白血病患者常常会出现脾脏肿大,导致左上腹疼痛。
4. 出血:患者可能会出现皮下瘀斑、牙龈出血、鼻出血等症状,严重者可能出现脑出血和脾破裂。
5. 贫血:患者可能会出现面色苍白、头晕、乏力等症状。
6. 高烧:慢性粒细胞白血病患者可能会出现反复高烧,与感染无关。
7. 骨痛:患者可能会出现关节疼痛和骨痛。
针对慢性粒细胞白血病的治疗主要包括药物治疗和靶向治疗。药物治疗主要包括羟基脲、干扰素等;靶向治疗主要包括伊马替尼、尼洛替尼等。此外,患者还需要进行定期复查,以便及时发现病情变化。
慢性粒细胞白血病患者在日常生活中需要注意以下几点:
1. 保持良好的心态,积极配合治疗。
2. 饮食上要注意营养均衡,多吃新鲜蔬菜和水果。
3. 适当进行体育锻炼,增强体质。
4. 注意个人卫生,预防感染。
5. 定期复查,及时了解病情变化。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
那天,阳光明媚,我踏进了深圳市的一家互联网医院,心情既紧张又期待。因为我知道,我要面对的是慢性粒细胞白血病的挑战。
在咨询环节,我遇到了一位来自血液科的医生,她耐心地听我讲述病情,让我感受到了家的温暖。医生详细询问了我的症状,并结合我的检查报告,给出了专业的诊断和建议。
在用药方面,医生为我开了羟基脲片。虽然药价不菲,但我相信这是对抗病魔的最佳选择。医生告诉我,这瓶药可以吃很久,让我放心不少。
在用药期间,我时常与医生保持沟通,询问用药情况。医生总是耐心解答,让我感受到了她的专业和关心。有一次,我的处方被药师驳回,医生立刻重新开方,并通知我修改。这种负责任的态度让我倍感安心。
尽管我在喝中药,但医生的建议让我坚定了继续治疗的决定。我相信,在医生的帮助下,我一定能够战胜病魔,迎接美好的未来。
通过这次线上问诊,我深刻体会到了互联网医院的便捷和专业。在这里,我感受到了医生的品质和关爱,也找到了战胜病魔的信心。
那天,我坐在京东互联网医院的咨询窗口前,心里像揣着一只小兔子,七上八下的。阴道口痒得厉害,还有那些白色的小颗粒,让我坐立不安。我试着描述我的症状,声音里带着一丝颤抖。
‘阴道口痒,有白色小颗粒。’我尽量说得清晰。
医生那边沉默了一会儿,然后问:‘可以发送图片看看吗?’
我摇了摇头,‘没有图片。’
‘之前有过霉菌性阴道炎?’医生的声音里带着一丝关切。
我点了点头,‘是的,不知道这次是不是复发。’
医生沉默了片刻,‘外阴痒考虑是有阴道炎的情况,建议最好在医院检查白带常规后对症用药治疗,因为如果不能及时,正确的诊治,容易导致感染的反复发作和治疗失败。’
我听着,心里五味杂陈。‘白色的小点点,顺便让医生帮你看看白色点是什么。’
‘最近几天在外面,不方便去医院。’我解释道。
‘有没有什么药能暂时用的呢?’我有些焦急。
‘那就过几天再去吧。’医生的声音里透着无奈。
‘用药会影响你的检查结果的。’医生又补充了一句。
‘好吧谢谢。’我叹了口气。
‘暂时你先多清洗外阴,尽量不让阴道分泌物弄到外阴去。’医生给出了建议。
‘好的,谢谢。’我如释重负。
‘不客气,感谢你的咨询。’医生的声音里带着一丝温暖。
挂断电话的那一刻,我长舒了一口气。虽然心里还是有些不安,但至少我知道了下一步该怎么做。
我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?或者,有没有什么好的建议?
幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。
健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
时间:2024年7月4日
人物:一位血液科医生,一位来自昆明的慢性粒细胞白血病患者
事件:患者通过互联网医院进行线上问诊
那天,我因为慢性粒细胞白血病的症状困扰已久,决定尝试线上问诊。我选择了京东互联网医院,并在平台上预约了一位血液科的医生。
医生在接诊后,首先提醒了我一些重要的事项,比如必须完整查看患者病例后才能开始诊疗行为,以及为6岁以下儿童开具处方时需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴等。这些提醒让我对医生的认真负责印象深刻。
在详细了解了病情后,医生为我提供了专业的诊断和治疗方案。他告诉我,伊马替尼有国产的,我可以考虑使用。这让我感到非常欣慰,因为国产药物的价格相对较低,可以减轻经济负担。
医生还为我开具了处方,并告诉我可以在问诊结束后预约药品。在整个过程中,医生始终保持着耐心和细心的态度,让我感受到了温暖和关怀。
用药期间,我确实感受到了伊马替尼带来的效果,症状得到了明显改善。我非常感谢医生的专业和关怀,也感谢互联网医院为我们提供了如此便捷的服务。
通过这次线上问诊,我深刻体会到了医生的专业素养和人文关怀。我相信,随着互联网医院的发展,越来越多的患者将受益于这种便捷、高效的医疗服务。
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可当我走进医院,看到那张诊断报告时,我的心就像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。慢性粒细胞白血病,这个词汇在我脑海中回荡,像一把锤子敲击着我的心脏。
我找到了医生,希望能从他那里得到一些安慰和答案。医生看了看我的报告,温和地告诉我:“这个针对慢粒不同的突变基因位点才有区别。”我不太明白他的意思,但我知道我需要更多的信息。
我请求医生给我看看我的基因突变报告。医生拿起报告,翻了翻,摇了摇头:“这个只是骨髓形态的报告,不是基因突变的报告。”我感到一丝失望,但我知道我不能放弃。
医生继续解释:“一般首次确诊咱们是根据你得身体的情况和基础疾病选择药物,不同的药物他的一些副反应不同。如果在使用过程中,通过监测融合基因的结果提示效果不好的话,那咱们还会进一步做慢粒基因的突变,然后再根据基因突变的结果调整药物。”
我开始考虑药物的选择问题。达沙替尼和尼洛替尼,哪个更适合我?我问医生:“这两个药物目前价格一样吗?”医生回答:“价格不一样,而且每种药物还有国产和进口之分的。”
我知道我需要做出一个艰难的决定。尼洛替尼贵是不是?医生点了点头。我感到一阵恐慌,我的经济条件并不宽裕。医生似乎看出了我的担忧,安慰我说:“那您可以根据经济情况选择,两种药效上没法说哪个更好。”
我拿出我的检查报告,请求医生再次确认我的诊断。医生看了看报告,肯定地说:“这个也是支持诊断慢性粒细胞白血病。”我感到一丝安慰,但我仍然有很多疑问。
我问医生:“那哪个诊断来判断使用哪种药呢?”医生解释道:“您初次诊断这个病,我估计大夫可能没有给您做这个基因的点突变,一般情况下,使用药物效果不好的话,才会加做这个慢粒基因点突变。”
我感谢医生的解释,但我知道我需要更多的信息和支持。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我决定先根据自己的经济能力选择一种药物,如果效果不好的话,再做基因突变的检测。这个决定并不是轻易做出的,但我知道我需要勇气和智慧来面对这个挑战。慢性粒细胞白血病,达沙替尼和尼洛替尼,哪个效果好?这个问题的答案可能只有时间才能给出。但我相信,只要我坚持下去,总有一天我会战胜这个病魔。
那天,我像往常一样,打开了我的手机,准备咨询一位医生。这是我和他第一次线上交流,但我已经迫不及待地想和他分享我父亲的病情。
“您好!以前您找我咨询过么?”医生的问候让我感到一丝安心。
“没有。”我回答。
“我爸最近一个月发烧一次。”我简洁地描述了病情。
医生询问了骨髓分类和免疫分型报告,我意识到他想要了解更多的细节。
“骨髓分类,免疫分型报告有么?”
我回答:“最近又发烧了。”
“发错了。”我意识到自己的失误。
“骨髓分类,免疫分型报告没有。”我再次发送了正确的报告。
“我当时也奇怪,因为我看其他有这个分型。”我解释道。
“我爸就是发烧,其他都还好。”我补充说。
“但是挂了舒普深之后,他指标就会降下来。”我提到。
“每次发烧单核指标很高,超敏也很高。”我继续描述。
“但是挂了五六天水,他指标就会好看很多。”我解释。
“这是我爸九月底发烧挂了4天半水之后的指标。”我发送了报告。
“2022年2月份做过一次骨穿,当时没有查出来什么。”我提到。
“但是还是不明原因的间接性发烧。”我描述。
“我爸会不会不是慢粒单白血病?”我开始怀疑。
“患者用过地西他滨或者阿扎胞苷治疗了么?以前有没有结核病的情况?近期进行肺CT检查了么?”医生继续询问。
“肺CT好的。”我回答。
“没有用过地西他滨或者阿扎胞苷治疗。”我回答。
“患者今年体重下降明显么?”医生询问。
我回答:“今年年后不工作了,然后体重还重了。”
“当时淋巴结活检怎么没做免疫组化呢?”医生提出疑问。
“我看下,好像做了的。”我回答。
“我找一下。”我答应。
“应该在浙江大学邵逸夫医院做的。”我提到。
“这个是22年1月底的骨穿报告。”我发送了报告。
“这个文件的骨髓报告有么?骨髓结果不好。”医生询问。
我找到并发送了骨髓报告。
“看到了。也看到备注提示淋巴结做了免疫组化。”医生确认。
“建议先进行抽血化验,Tspot除外结核。给予地西他滨或阿扎胞苷治疗。治疗后看体温变化情况。”医生给出了建议。
“Tsopt除外结核,”我询问,“是什么意思?”
“这个吗?”我指向了报告。
“看到了。阴性的。”医生回答。
“现在还不针对血液病进行治疗么?治疗后看体温走势。”我询问。
“***医生,你的意思我爸就是慢粒单白血病?”我确认。
“是吗?”我感到震惊。
“医生说我爸血小板和白细胞还好,也可以血指标复查。”我提到。
“但是他现在基本上就是一个月一次发烧。”我描述。
“***医生,您建议我爸先地西他滨或者阿扎胞苷治疗吗?”我询问。
“我主要怕我爸吃不消化疗。”我表达了我的担忧。
“阿扎胞苷,是去甲基化治疗,不是化疗。副作用相对较小。”医生解释。
“好的。”我答应。
“谢谢医生。”我表达了我的感激。
“阿扎胞苷有进口的药吗?”我询问。
“是的。患者骨髓幼稚单核比例挺高,但几个月来红细胞血小板没有影响了。”医生回答。
“现在都是国产集采的了。”医生补充。
“我爸周二开始挂的国产的水,体温现在还有38.6。”我提到。
“国产真的效果不好。”我抱怨。
“之前挂舒普深,三天之后体温就下来了。”我回忆。
“我爸血小板一直还好。”我提到。
“感染科会诊过么?”医生询问。
“这次吗?”我回答。
“感染科不收的。”我回答。
“血液科的医生么说让我们先去发热门诊治疗。”我提到。
“之前会诊过。”我回答。
“我爸之前发烧都挂的舒普深,退烧快。”我提到。
“国产得不行。”我抱怨。
“一月一次发热,这么有规律。”医生分析。
“对的。”我同意。
“真的超级有规律。”我补充。
“估摸着他要发烧了。”我感叹。
“月底,就发烧了。”我描述。
“查到过致病菌么?血培养等等?”医生询问。
“有。”我回答。
“说之前有粪肠球菌在血液里。”我提到。
“吃了三个月的拜耳的莫西沙星。”我补充。
“这个菌也不典型,数量太少。”医生分析。
“要不然我爸每次挂了头孢舒普深就指标好多了。”我提到。
“头孢无效。可以用万古霉素或利奈唑胺。不建议超过14天。”医生建议。
“***医生,你的意思我爸挂了这么多天的头孢没有用?”我询问。
“可以试试万古霉素吗?”我请求。
“这次挂了五天的国产头孢,温度还是压不住。”我抱怨。
“发热时用。看看疗效。根据刚才的ngs结果。”医生建议。
“如果肾脏不好,可以用利奈唑胺。”医生补充。
“肾脏之前检查没有问题。”我确认。
“好的。太晚了,休息吧。”医生建议。
“打扰了,医生。”我告别。
“不好意思啊,大晚上咨询。”我道歉。
“您早点休息。”医生回复。
“我明天再问您。”我承诺。
“李医生。”我称呼。
“我爸这边在挂水。”我提到。
“这边可以吃这个药吗?”我询问。
“挂的是这个水。”我发送了报告。
“这两种都是抗生素。”医生回答。
“不能同时用。”我询问。
“是吧。”我确认。
“同时用可以。不过一般不同时用。”医生回答。
“好的。”我答应。
“我爸白天温度可以降到正常。”我提到。
“晚上八点多就开始38多,然后吃了退烧药,睡到天亮,体温正常了。”我描述。
“这样已经有7天了。”我补充。
“挂了六天的水。”我提到。
“每天两次。”我解释。
“我爸是不是可以中医调理一下?”我询问。
“可以中药调理试试。发热有很多可能,有时候诊断比较复杂。”医生建议。
“好的。”我答应。
我是一个患者,最近在互联网医院进行了线上问诊,遇到了一位非常专业的医生。在医生的指导下,我详细描述了自己的症状,即白细胞偏高但没有任何不适感。医生告诉我这可能是慢性粒细胞白血病,需要进行治疗,但情况并不糟糕,只要控制好可以长期生存。
医生建议我吃靶向药物伊马替尼来控制病情,并告诉我不用过于焦虑,只要按时服药治疗,不发展不耐药就不会有问题。我还问及了自己能活多久的问题,医生安慰我说只要正常治疗都会挺好。
在本次问诊结束后,医生提醒我医生的回复仅为建议,如需诊疗还是要前往医院就诊。我感到很幸运能遇到这样一位专业负责的医生,希望我的病情可以得到有效控制,能够继续健康地生活下去。
我父亲被诊断出患有慢性粒细胞白血病,这是一种罕见的血液疾病。起初,我们一家人都很震惊和无助,不知道该如何面对。幸运的是,我们找到了一个专业的医生,他向我们解释了这种疾病的特点和治疗方法。我们开始了漫长而艰难的治疗之旅。
在治疗过程中,我父亲一直在服用靶向药物氟马替尼。虽然这种药物的效果非常好,但我们仍然需要定期检查以确保病情没有恶化。医生建议我们等待三个月后再次进行检测,如果效果不佳,可能需要更换药物。
除了药物治疗外,医生还强调了生活方式的重要性。他们建议我父亲避免过度劳累,按时按量服药,并保持良好的心态。我们全家人都在努力帮助他度过这个难关。
通过这次经历,我深刻理解了慢性粒细胞白血病的严重性和治疗的复杂性。我们需要耐心和毅力来面对这个挑战,并且要感谢那些无私奉献的医生和护士们,他们是我们最坚强的后盾。
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可当我走进医院,看到那张诊断报告时,我的世界瞬间崩塌了。慢性粒细胞白血病,这个词汇像一把利刃,深深地刺入我的心脏。
我坐在医生的办公室里,手心冒汗,心跳加速,仿佛时间都静止了。医生用温和的语气告诉我:“不治疗,自然病程大约5年左右。”五年?这对我来说简直是永恒。我感到窒息,眼泪不由自主地流了下来。
“但是,”医生继续说,“如果治疗效果好,十几年都是可能的。”十几年?这听起来像一个奇迹。我紧紧抓住这个希望,决定开始治疗。
接下来的日子里,我经历了无数次的化疗、药物治疗和骨髓移植。每一次都是一次挑战,但我从未放弃。因为我知道,只要我坚持下去,就有可能活得更久。
在这个过程中,我遇到了许多同样患病的人。我们互相支持,分享经验和情感。他们成为了我的家人,陪伴我度过了最艰难的时刻。
现在,我已经过了二十多年。虽然我仍然需要定期检查和治疗,但我已经学会了如何与疾病共存。每天早上,当我睁开眼睛,看到阳光透过窗户洒进来时,我都会感激生命的美好。
我想告诉所有正在经历类似困境的人们,不要放弃希望。即使面对最黑暗的时刻,也要相信明天会更好。并且,如果你需要帮助,不要犹豫,去寻找专业的医疗支持。就像我在京东互联网医院找到的那样,他们提供了高质量的在线医疗服务,帮助我在家中就能得到及时的诊断和治疗建议。
最后,我想说,健康没有小事。我们都应该珍惜自己的身体,关注自己的健康。因为只有当我们拥有健康的身体,才能真正享受生命的美好。
血癌,也就是我们常说的白血病,是一种起源于造血干细胞的恶性肿瘤。它会对人体血液系统造成严重影响,导致多种症状出现。
血癌的症状多种多样,常见的有:
1. 贫血:血癌会导致红细胞生成减少,引起乏力、头晕、面色苍白等症状。
2. 高热:血癌患者常常会出现不明原因的高热,这可能与感染有关。
3. 脾肿大:血癌会导致脾脏增大,患者可能会感到左上腹疼痛或不适。
4. 出血倾向:血癌会破坏正常的凝血机制,导致患者出现各种出血症状,如牙龈出血、鼻出血、皮肤瘀点等。
5. 淋巴结肿大:血癌会导致淋巴结肿大,患者可能会感到颈部、腋下或腹股沟等部位淋巴结肿大。
6. 体重下降:血癌患者常常会出现不明原因的体重下降。
根据病情的不同,血癌可以分为急性白血病和慢性白血病。急性白血病起病急,病情发展迅速,患者常常会出现高热、贫血、出血等症状。慢性白血病起病较缓慢,早期症状不明显,容易被忽视。
治疗血癌的方法主要包括化疗、放疗、靶向治疗和造血干细胞移植等。化疗是治疗血癌的主要方法,可以通过使用化疗药物来抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。放疗可以用于局部治疗的血癌,如淋巴瘤。靶向治疗是近年来兴起的一种治疗方法,可以通过靶向肿瘤细胞的特定分子来抑制肿瘤生长。造血干细胞移植是一种较为复杂的治疗方法,适用于某些类型的血癌。
血癌是一种严重的疾病,但只要及时诊断和治疗,患者的生存率仍然较高。因此,如果您或您的家人出现上述症状,请及时就医,以便尽早得到诊断和治疗。
在一位慢性粒细胞白血病病友的邀请下,我参与并帮助创建了一个微信交流群。这个群很快就有了50多位成员,大家都在讨论治疗这种疾病的靶向药物——格列卫的高昂价格。虽然在中国有买三赠九的政策,但每年这三个月的购药费用仍需要76500元,加上其他的化验检查费,总共超过10万元。
一位大姐开始号召大家去上访,要求政府将这种药纳入医保。然而,另一位病友马上提出,这个医患交流群是为了提供看病指导的,希望大家能保持这个纯净的空间。大家最终决定克制和自治,忍受着压力去跟疾病搏斗。
回想起15年前,格列卫还很难买到。我的一位病友在治疗上特别配合并自发学习相关知识,甚至订阅了几种血液学杂志,了解慢性粒细胞白血病的研究进展。他最终通过骨髓移植挽救了生命,但不久后又复发去世了。
如今,技术的进步已经挽救了成千上万慢粒患者的生命。口服格列卫靶向治疗可以让少数患者达到临床治愈。定期复查和严格的监控是非常重要的,可以显著降低疾病进展或死亡的风险。只有在规定的时间内顺利达标,才有可能有更好的预后。
有研究发现,服用格列卫3个月时,BCR-ABL融合基因定量≤10%,服用6个月时≤1%,服用12个月时≤0.1%,患者能够获得更持久的无病生存和更少的疾病进展。定期复查还能及时发现疾病是否耐药,及时换用合适的二代TKI。