那天，阳光明媚，我踏进了深圳市的一家互联网医院，心情既紧张又期待。因为我知道，我要面对的是慢性粒细胞白血病的挑战。

在咨询环节，我遇到了一位来自血液科的医生，她耐心地听我讲述病情，让我感受到了家的温暖。医生详细询问了我的症状，并结合我的检查报告，给出了专业的诊断和建议。

在用药方面，医生为我开了羟基脲片。虽然药价不菲，但我相信这是对抗病魔的最佳选择。医生告诉我，这瓶药可以吃很久，让我放心不少。

在用药期间，我时常与医生保持沟通，询问用药情况。医生总是耐心解答，让我感受到了她的专业和关心。有一次，我的处方被药师驳回，医生立刻重新开方，并通知我修改。这种负责任的态度让我倍感安心。

尽管我在喝中药，但医生的建议让我坚定了继续治疗的决定。我相信，在医生的帮助下，我一定能够战胜病魔，迎接美好的未来。

通过这次线上问诊，我深刻体会到了互联网医院的便捷和专业。在这里，我感受到了医生的品质和关爱，也找到了战胜病魔的信心。

那天，我坐在京东互联网医院的咨询窗口前，心里像揣着一只小兔子，七上八下的。阴道口痒得厉害，还有那些白色的小颗粒，让我坐立不安。我试着描述我的症状，声音里带着一丝颤抖。

‘阴道口痒，有白色小颗粒。’我尽量说得清晰。

医生那边沉默了一会儿，然后问：‘可以发送图片看看吗？’

我摇了摇头，‘没有图片。’

‘之前有过霉菌性阴道炎？’医生的声音里带着一丝关切。

我点了点头，‘是的，不知道这次是不是复发。’

医生沉默了片刻，‘外阴痒考虑是有阴道炎的情况，建议最好在医院检查白带常规后对症用药治疗，因为如果不能及时，正确的诊治，容易导致感染的反复发作和治疗失败。’

我听着，心里五味杂陈。‘白色的小点点，顺便让医生帮你看看白色点是什么。’

‘最近几天在外面，不方便去医院。’我解释道。

‘有没有什么药能暂时用的呢？’我有些焦急。

‘那就过几天再去吧。’医生的声音里透着无奈。

‘用药会影响你的检查结果的。’医生又补充了一句。

‘好吧谢谢。’我叹了口气。

‘暂时你先多清洗外阴，尽量不让阴道分泌物弄到外阴去。’医生给出了建议。

‘好的，谢谢。’我如释重负。

‘不客气，感谢你的咨询。’医生的声音里带着一丝温暖。

挂断电话的那一刻，我长舒了一口气。虽然心里还是有些不安，但至少我知道了下一步该怎么做。

我想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？或者，有没有什么好的建议？

幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。可当我走进医院，看到那张诊断报告时，我的心就像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。慢性粒细胞白血病，这个词汇在我脑海中回荡，像一把锤子敲击着我的心脏。

我找到了医生，希望能从他那里得到一些安慰和答案。医生看了看我的报告，温和地告诉我：“这个针对慢粒不同的突变基因位点才有区别。”我不太明白他的意思，但我知道我需要更多的信息。

我请求医生给我看看我的基因突变报告。医生拿起报告，翻了翻，摇了摇头：“这个只是骨髓形态的报告，不是基因突变的报告。”我感到一丝失望，但我知道我不能放弃。

医生继续解释：“一般首次确诊咱们是根据你得身体的情况和基础疾病选择药物，不同的药物他的一些副反应不同。如果在使用过程中，通过监测融合基因的结果提示效果不好的话，那咱们还会进一步做慢粒基因的突变，然后再根据基因突变的结果调整药物。”

我开始考虑药物的选择问题。达沙替尼和尼洛替尼，哪个更适合我？我问医生：“这两个药物目前价格一样吗？”医生回答：“价格不一样，而且每种药物还有国产和进口之分的。”

我知道我需要做出一个艰难的决定。尼洛替尼贵是不是？医生点了点头。我感到一阵恐慌，我的经济条件并不宽裕。医生似乎看出了我的担忧，安慰我说：“那您可以根据经济情况选择，两种药效上没法说哪个更好。”

我拿出我的检查报告，请求医生再次确认我的诊断。医生看了看报告，肯定地说：“这个也是支持诊断慢性粒细胞白血病。”我感到一丝安慰，但我仍然有很多疑问。

我问医生：“那哪个诊断来判断使用哪种药呢？”医生解释道：“您初次诊断这个病，我估计大夫可能没有给您做这个基因的点突变，一般情况下，使用药物效果不好的话，才会加做这个慢粒基因点突变。”

我感谢医生的解释，但我知道我需要更多的信息和支持。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我决定先根据自己的经济能力选择一种药物，如果效果不好的话，再做基因突变的检测。这个决定并不是轻易做出的，但我知道我需要勇气和智慧来面对这个挑战。慢性粒细胞白血病，达沙替尼和尼洛替尼，哪个效果好？这个问题的答案可能只有时间才能给出。但我相信，只要我坚持下去，总有一天我会战胜这个病魔。

那天，我像往常一样，打开了我的手机，准备咨询一位医生。这是我和他第一次线上交流，但我已经迫不及待地想和他分享我父亲的病情。

“您好！以前您找我咨询过么？”医生的问候让我感到一丝安心。

“没有。”我回答。

“我爸最近一个月发烧一次。”我简洁地描述了病情。

医生询问了骨髓分类和免疫分型报告，我意识到他想要了解更多的细节。

“骨髓分类，免疫分型报告有么？”

我回答：“最近又发烧了。”

“发错了。”我意识到自己的失误。

“骨髓分类，免疫分型报告没有。”我再次发送了正确的报告。

“我当时也奇怪，因为我看其他有这个分型。”我解释道。

“我爸就是发烧，其他都还好。”我补充说。

“但是挂了舒普深之后，他指标就会降下来。”我提到。

“每次发烧单核指标很高，超敏也很高。”我继续描述。

“但是挂了五六天水，他指标就会好看很多。”我解释。

“这是我爸九月底发烧挂了4天半水之后的指标。”我发送了报告。

“2022年2月份做过一次骨穿，当时没有查出来什么。”我提到。

“但是还是不明原因的间接性发烧。”我描述。

“我爸会不会不是慢粒单白血病？”我开始怀疑。

“患者用过地西他滨或者阿扎胞苷治疗了么？以前有没有结核病的情况？近期进行肺CT检查了么？”医生继续询问。

“肺CT好的。”我回答。

“没有用过地西他滨或者阿扎胞苷治疗。”我回答。

“患者今年体重下降明显么？”医生询问。

我回答：“今年年后不工作了，然后体重还重了。”

“当时淋巴结活检怎么没做免疫组化呢？”医生提出疑问。

“我看下，好像做了的。”我回答。

“我找一下。”我答应。

“应该在浙江大学邵逸夫医院做的。”我提到。

“这个是22年1月底的骨穿报告。”我发送了报告。

“这个文件的骨髓报告有么？骨髓结果不好。”医生询问。

我找到并发送了骨髓报告。

“看到了。也看到备注提示淋巴结做了免疫组化。”医生确认。

“建议先进行抽血化验，Tspot除外结核。给予地西他滨或阿扎胞苷治疗。治疗后看体温变化情况。”医生给出了建议。

“Tsopt除外结核，”我询问，“是什么意思？”

“这个吗？”我指向了报告。

“看到了。阴性的。”医生回答。

“现在还不针对血液病进行治疗么？治疗后看体温走势。”我询问。

“***医生，你的意思我爸就是慢粒单白血病？”我确认。

“是吗？”我感到震惊。

“医生说我爸血小板和白细胞还好，也可以血指标复查。”我提到。

“但是他现在基本上就是一个月一次发烧。”我描述。

“***医生，您建议我爸先地西他滨或者阿扎胞苷治疗吗？”我询问。

“我主要怕我爸吃不消化疗。”我表达了我的担忧。

“阿扎胞苷，是去甲基化治疗，不是化疗。副作用相对较小。”医生解释。

“好的。”我答应。

“谢谢医生。”我表达了我的感激。

“阿扎胞苷有进口的药吗？”我询问。

“是的。患者骨髓幼稚单核比例挺高，但几个月来红细胞血小板没有影响了。”医生回答。

“现在都是国产集采的了。”医生补充。

“我爸周二开始挂的国产的水，体温现在还有38.6。”我提到。

“国产真的效果不好。”我抱怨。

“之前挂舒普深，三天之后体温就下来了。”我回忆。

“我爸血小板一直还好。”我提到。

“感染科会诊过么？”医生询问。

“这次吗？”我回答。

“感染科不收的。”我回答。

“血液科的医生么说让我们先去发热门诊治疗。”我提到。

“之前会诊过。”我回答。

“我爸之前发烧都挂的舒普深，退烧快。”我提到。

“国产得不行。”我抱怨。

“一月一次发热，这么有规律。”医生分析。

“对的。”我同意。

“真的超级有规律。”我补充。

“估摸着他要发烧了。”我感叹。

“月底，就发烧了。”我描述。

“查到过致病菌么？血培养等等？”医生询问。

“有。”我回答。

“说之前有粪肠球菌在血液里。”我提到。

“吃了三个月的拜耳的莫西沙星。”我补充。

“这个菌也不典型，数量太少。”医生分析。

“要不然我爸每次挂了头孢舒普深就指标好多了。”我提到。

“头孢无效。可以用万古霉素或利奈唑胺。不建议超过14天。”医生建议。

“***医生，你的意思我爸挂了这么多天的头孢没有用？”我询问。

“可以试试万古霉素吗？”我请求。

“这次挂了五天的国产头孢，温度还是压不住。”我抱怨。

“发热时用。看看疗效。根据刚才的ngs结果。”医生建议。

“如果肾脏不好，可以用利奈唑胺。”医生补充。

“肾脏之前检查没有问题。”我确认。

“好的。太晚了，休息吧。”医生建议。

“打扰了，医生。”我告别。

“不好意思啊，大晚上咨询。”我道歉。

“您早点休息。”医生回复。

“我明天再问您。”我承诺。

“李医生。”我称呼。

“我爸这边在挂水。”我提到。

“这边可以吃这个药吗？”我询问。

“挂的是这个水。”我发送了报告。

“这两种都是抗生素。”医生回答。

“不能同时用。”我询问。

“是吧。”我确认。

“同时用可以。不过一般不同时用。”医生回答。

“好的。”我答应。

“我爸白天温度可以降到正常。”我提到。

“晚上八点多就开始38多，然后吃了退烧药，睡到天亮，体温正常了。”我描述。

“这样已经有7天了。”我补充。

“挂了六天的水。”我提到。

“每天两次。”我解释。

“我爸是不是可以中医调理一下？”我询问。

“可以中药调理试试。发热有很多可能，有时候诊断比较复杂。”医生建议。

“好的。”我答应。

我是一个患者，最近在互联网医院进行了线上问诊，遇到了一位非常专业的医生。在医生的指导下，我详细描述了自己的症状，即白细胞偏高但没有任何不适感。医生告诉我这可能是慢性粒细胞白血病，需要进行治疗，但情况并不糟糕，只要控制好可以长期生存。

医生建议我吃靶向药物伊马替尼来控制病情，并告诉我不用过于焦虑，只要按时服药治疗，不发展不耐药就不会有问题。我还问及了自己能活多久的问题，医生安慰我说只要正常治疗都会挺好。

在本次问诊结束后，医生提醒我医生的回复仅为建议，如需诊疗还是要前往医院就诊。我感到很幸运能遇到这样一位专业负责的医生，希望我的病情可以得到有效控制，能够继续健康地生活下去。

我父亲被诊断出患有慢性粒细胞白血病，这是一种罕见的血液疾病。起初，我们一家人都很震惊和无助，不知道该如何面对。幸运的是，我们找到了一个专业的医生，他向我们解释了这种疾病的特点和治疗方法。我们开始了漫长而艰难的治疗之旅。

在治疗过程中，我父亲一直在服用靶向药物氟马替尼。虽然这种药物的效果非常好，但我们仍然需要定期检查以确保病情没有恶化。医生建议我们等待三个月后再次进行检测，如果效果不佳，可能需要更换药物。

除了药物治疗外，医生还强调了生活方式的重要性。他们建议我父亲避免过度劳累，按时按量服药，并保持良好的心态。我们全家人都在努力帮助他度过这个难关。

通过这次经历，我深刻理解了慢性粒细胞白血病的严重性和治疗的复杂性。我们需要耐心和毅力来面对这个挑战，并且要感谢那些无私奉献的医生和护士们，他们是我们最坚强的后盾。

我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。可当我走进医院，看到那张诊断报告时，我的世界瞬间崩塌了。慢性粒细胞白血病，这个词汇像一把利刃，深深地刺入我的心脏。

我坐在医生的办公室里，手心冒汗，心跳加速，仿佛时间都静止了。医生用温和的语气告诉我：“不治疗，自然病程大约5年左右。”五年？这对我来说简直是永恒。我感到窒息，眼泪不由自主地流了下来。

“但是，”医生继续说，“如果治疗效果好，十几年都是可能的。”十几年？这听起来像一个奇迹。我紧紧抓住这个希望，决定开始治疗。

接下来的日子里，我经历了无数次的化疗、药物治疗和骨髓移植。每一次都是一次挑战，但我从未放弃。因为我知道，只要我坚持下去，就有可能活得更久。

在这个过程中，我遇到了许多同样患病的人。我们互相支持，分享经验和情感。他们成为了我的家人，陪伴我度过了最艰难的时刻。

现在，我已经过了二十多年。虽然我仍然需要定期检查和治疗，但我已经学会了如何与疾病共存。每天早上，当我睁开眼睛，看到阳光透过窗户洒进来时，我都会感激生命的美好。

我想告诉所有正在经历类似困境的人们，不要放弃希望。即使面对最黑暗的时刻，也要相信明天会更好。并且，如果你需要帮助，不要犹豫，去寻找专业的医疗支持。就像我在京东互联网医院找到的那样，他们提供了高质量的在线医疗服务，帮助我在家中就能得到及时的诊断和治疗建议。

最后，我想说，健康没有小事。我们都应该珍惜自己的身体，关注自己的健康。因为只有当我们拥有健康的身体，才能真正享受生命的美好。

血癌，也就是我们常说的白血病，是一种起源于造血干细胞的恶性肿瘤。它会对人体血液系统造成严重影响，导致多种症状出现。

血癌的症状多种多样，常见的有：

1. 贫血：血癌会导致红细胞生成减少，引起乏力、头晕、面色苍白等症状。

2. 高热：血癌患者常常会出现不明原因的高热，这可能与感染有关。

3. 脾肿大：血癌会导致脾脏增大，患者可能会感到左上腹疼痛或不适。

4. 出血倾向：血癌会破坏正常的凝血机制，导致患者出现各种出血症状，如牙龈出血、鼻出血、皮肤瘀点等。

5. 淋巴结肿大：血癌会导致淋巴结肿大，患者可能会感到颈部、腋下或腹股沟等部位淋巴结肿大。

6. 体重下降：血癌患者常常会出现不明原因的体重下降。

根据病情的不同，血癌可以分为急性白血病和慢性白血病。急性白血病起病急，病情发展迅速，患者常常会出现高热、贫血、出血等症状。慢性白血病起病较缓慢，早期症状不明显，容易被忽视。

治疗血癌的方法主要包括化疗、放疗、靶向治疗和造血干细胞移植等。化疗是治疗血癌的主要方法，可以通过使用化疗药物来抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。放疗可以用于局部治疗的血癌，如淋巴瘤。靶向治疗是近年来兴起的一种治疗方法，可以通过靶向肿瘤细胞的特定分子来抑制肿瘤生长。造血干细胞移植是一种较为复杂的治疗方法，适用于某些类型的血癌。

血癌是一种严重的疾病，但只要及时诊断和治疗，患者的生存率仍然较高。因此，如果您或您的家人出现上述症状，请及时就医，以便尽早得到诊断和治疗。

在一位慢性粒细胞白血病病友的邀请下，我参与并帮助创建了一个微信交流群。这个群很快就有了50多位成员，大家都在讨论治疗这种疾病的靶向药物——格列卫的高昂价格。虽然在中国有买三赠九的政策，但每年这三个月的购药费用仍需要76500元，加上其他的化验检查费，总共超过10万元。

一位大姐开始号召大家去上访，要求政府将这种药纳入医保。然而，另一位病友马上提出，这个医患交流群是为了提供看病指导的，希望大家能保持这个纯净的空间。大家最终决定克制和自治，忍受着压力去跟疾病搏斗。

回想起15年前，格列卫还很难买到。我的一位病友在治疗上特别配合并自发学习相关知识，甚至订阅了几种血液学杂志，了解慢性粒细胞白血病的研究进展。他最终通过骨髓移植挽救了生命，但不久后又复发去世了。

如今，技术的进步已经挽救了成千上万慢粒患者的生命。口服格列卫靶向治疗可以让少数患者达到临床治愈。定期复查和严格的监控是非常重要的，可以显著降低疾病进展或死亡的风险。只有在规定的时间内顺利达标，才有可能有更好的预后。

有研究发现，服用格列卫3个月时，BCR-ABL融合基因定量≤10%，服用6个月时≤1%，服用12个月时≤0.1%，患者能够获得更持久的无病生存和更少的疾病进展。定期复查还能及时发现疾病是否耐药，及时换用合适的二代TKI。