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重症肌无力影响性生活吗 盘点重症肌无力的5大影响

重症肌无力影响性生活吗 盘点重症肌无力的5大影响
发表人:健康饮食指南

重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种神经肌肉接头疾病,其特点是肌肉无力和疲劳。这种疾病可能会对患者的性生活产生一定的影响,本文将为您详细介绍重症肌无力的五大影响,并给出相应的治疗和保养建议。

一、全身无力

重症肌无力患者最明显的症状就是全身无力,这种无力感会随着活动量的增加而加剧。患者可能会出现眼皮无力、吞咽困难、说话含糊不清等症状。此外,患者还可能出现呼吸困难、肌肉酸痛、关节疼痛等症状。

二、视物重影

重症肌无力患者还可能出现视物重影的问题,也就是复视。患者看东西时可能会出现两个或多个影像,这会给患者的日常生活带来很大的困扰。

三、胆碱能危象

重症肌无力患者在接受药物治疗时,可能会出现胆碱能危象。这种危象表现为呼吸困难、肌肉抽搐、意识模糊等症状,严重时甚至危及生命。

四、反拗危象

部分重症肌无力患者可能会出现反拗危象。这种危象是由于药物治疗效果不佳或药物过量引起的,表现为肌肉无力加重、呼吸困难等症状。

五、合并胸腺瘤

约20%的重症肌无力患者合并胸腺瘤。胸腺瘤是一种良性肿瘤,但可能会压迫周围神经,导致症状加重。

治疗重症肌无力的方法主要包括药物治疗、胸腺切除手术和免疫抑制剂治疗等。药物治疗包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂和激素等。胸腺切除手术适用于合并胸腺瘤的患者。免疫抑制剂治疗主要用于重症肌无力危象的抢救。

在日常生活中,重症肌无力患者应避免过度劳累,保持良好的作息习惯,适当进行体育锻炼。此外,患者还应注意饮食营养,多吃富含维生素和矿物质的食物,如新鲜蔬菜、水果、瘦肉、鱼类等。

如果您或您的家人患有重症肌无力,建议及时就医,寻求专业医生的帮助。在医生的指导下进行治疗和保养,有助于改善患者的症状,提高生活质量。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

重症肌无力疾病介绍:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,因自身抗体破坏神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR),导致神经肌肉接头发生传递功能障碍,可累及部分或全身骨骼肌。患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难、吞咽困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。部分重症肌无力患者可自行缓解或切除胸腺瘤后治愈,部分患者需要长期药物治疗,一旦发生肌无力危象,患者死亡率较高,应注意避免诱发因素。
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  • 重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头的传导功能。该疾病的特点是肌肉疲劳和无力,尤其在运动后症状加重。为了避免重症肌无力危象,患者必须严格按照医嘱服药,不应随意停药或漏服。

    重症肌无力的病因尚不完全明确,但研究表明,该疾病与自身免疫反应有关。患者的免疫系统错误地攻击神经肌肉接头的突触后膜,导致乙酰胆碱受体数量减少,从而影响肌肉收缩。

    治疗重症肌无力主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要使用胆碱酯酶抑制剂,如新斯的明、吡啶斯的明等,以增强神经肌肉接头的传递功能。手术治疗主要包括胸腺切除术,通过切除胸腺来减少自身免疫反应。

    为了避免重症肌无力危象,患者需要保持良好的生活习惯,避免过度劳累和情绪波动。此外,患者还应定期复查,及时发现病情变化,调整治疗方案。

    重症肌无力的患者应避免接触感染源,如感冒病毒、流感病毒等,以免诱发危象。如有呼吸困难、吞咽困难等症状,应及时就医,以免延误病情。

    在日常生活中,患者应保持良好的作息规律,保证充足的睡眠。同时,适当进行体育锻炼,增强体质,提高免疫力。家人也应给予患者足够的关爱和支持,共同面对疾病带来的挑战。

    总之,重症肌无力是一种需要长期治疗的疾病。患者应积极配合医生的治疗,保持良好的生活习惯,才能有效控制病情,避免重症肌无力危象的发生。

  • 2024年9月5日,早上8点11分,在顺义区的一家互联网医院里,患者小王(化名)通过线上问诊平台向医生小李(化名)咨询了自己的甲状旁腺问题。小王去年检查出有甲状旁腺,今年又复查两次,结果依然显示有甲状旁腺。小王担心自己的健康状况,急切地寻求专业的医疗建议。

    小李医生在详细了解小王的病情后,安慰他说:“不用太担心,你的钙磷还有PTH都是正常的,不排除可能是无功能的甲状旁腺。”小李医生建议小王定期复查观察,并查一下维生素D的水平和激素的水平,比如睾酮,以便更好地了解小王的身体状况。

    小王表示自己现在的身体状况就是便秘和晚上睡觉出汗。小李医生耐心地解释说:“这些症状可能与甲状旁腺问题无关,需要进一步检查和分析。”小李医生还强调了保护患者隐私和个人信息的重要性,并鼓励小王积极参与自己的治疗和康复过程。

    小王对小李医生的专业态度和细心关怀表示感激,并表示会按照医生的建议进行复查和治疗。小李医生也提醒小王,作为一名患者,需要尊重自己的身体,积极配合医生的治疗方案,才能更好地恢复健康。

  • 重症肌无力,一种常见的自身免疫性疾病,其症状多样,其中眼睛肿为其典型表现之一。患者常因眼睑下垂、视力模糊等症状而就诊。本文将为您详细介绍重症肌无力的症状、病因、治疗方法以及日常保养,帮助您更好地了解这一疾病。

    一、症状

    1. 眼睛肿:重症肌无力患者常出现眼睑下垂,导致眼睛无法完全睁开,甚至出现复视、斜视等症状。此外,眼睑水肿也是常见表现。

    2. 其他症状:除了眼睛症状外,重症肌无力还可累及全身肌肉,表现为四肢无力、吞咽困难、呼吸困难等。

    二、病因

    重症肌无力的病因尚不完全清楚,目前认为与自身免疫反应有关。患者体内产生的抗体攻击自身神经肌肉接头,导致肌肉无力。

    三、治疗方法

    1. 药物治疗:常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等,可缓解症状,改善生活质量。

    2. 神经肌肉接头移植术:对于部分重症肌无力患者,可考虑神经肌肉接头移植术,以改善症状。

    3. 免疫治疗:通过调整患者免疫系统,降低抗体水平,改善症状。

    四、日常保养

    1. 保持乐观心态:保持积极的心态,有助于病情恢复。

    2. 注意休息:避免过度劳累,保证充足的睡眠。

    3. 饮食调理:饮食宜清淡,多吃富含维生素和矿物质的食物。

    4. 锻炼身体:适当进行体育锻炼,增强体质。

    五、医院及科室

    重症肌无力患者可前往神经内科、风湿免疫科等科室就诊。

    总之,重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病,其症状多样,治疗需要综合手段。了解疾病知识,做好日常保养,有助于患者度过难关。

  • 小儿肌营养不良是一种常见的遗传性肌肉疾病,主要表现为进行性肌肉无力和萎缩。这种疾病在儿童中较为常见,尤其是在沈阳这样的北方城市。在秋季,由于天气变化和气温降低,家庭预防措施尤为重要。以下是一些针对沈阳秋季小儿肌营养不良的家庭预防及治疗策略:
    一、预防措施
    1. 保持室内温暖:秋季气温降低,家庭应保持室内温暖,避免孩子因寒冷而引起肌肉痉挛。
    2. 适量运动:鼓励孩子进行适量的运动,如游泳、散步等,以增强肌肉力量。
    3. 注意营养:保证孩子摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质,以支持肌肉的生长和修复。
    4. 定期检查:定期带孩子进行体检,以便及时发现并处理疾病。
    5. 避免剧烈运动:避免孩子进行剧烈的体育运动,以免加重病情。
    二、治疗策略
    1. 药物治疗:医生会根据孩子的病情制定相应的药物治疗方案,如使用肌松药、免疫抑制剂等。
    2. 物理治疗:通过物理治疗,如按摩、电疗等,帮助改善肌肉功能和减轻疼痛。
    3. 康复训练:进行康复训练,如站立、行走等,以增强肌肉力量和协调能力。
    4. 心理支持:给予孩子心理支持,帮助他们树立战胜疾病的信心。
    三、家庭护理
    1. 注意保暖:在寒冷的秋季,给孩子添加衣物,注意保暖。
    2. 保持卫生:保持孩子的生活环境清洁卫生,预防感染。
    3. 观察病情:密切观察孩子的病情变化,及时向医生汇报。
    4. 陪伴关爱:给予孩子足够的关爱和陪伴,让他们感受到家庭的温暖。

  • 小儿强直性肌营养不良综合征,又称杜兴-肌肉萎缩症,是一种罕见的遗传性肌肉疾病。该疾病主要影响儿童的肌肉,导致肌肉逐渐萎缩和无力,严重时可能影响呼吸和吞咽功能。在贵阳夏季,高温潮湿的气候可能会加重症状,因此家庭预防和治疗策略尤为重要。

    一、预防措施
    1. 注意儿童的营养均衡,保证充足的蛋白质摄入,有助于肌肉的生长和修复。
    2. 避免长时间暴露在高温环境下,尽量在室内活动,减少户外活动时间。
    3. 保持室内通风,避免潮湿,降低感染的风险。
    4. 加强体育锻炼,提高儿童的肌肉力量和耐力。
    5. 定期进行体检,早期发现病情,及时治疗。

    二、治疗策略
    1. 药物治疗:使用肌肉松弛剂、抗胆碱酯酶抑制剂等药物治疗,缓解肌肉痉挛和无力症状。
    2. 物理治疗:通过物理治疗,如按摩、电疗等,改善肌肉功能,增加肌肉力量。
    3. 康复训练:进行康复训练,帮助儿童恢复肌肉力量和活动能力。
    4. 心理支持:给予儿童和家长心理支持,帮助他们正确面对疾病,提高生活质量。

    家庭在预防和治疗小儿强直性肌营养不良综合征中起着至关重要的作用。通过采取适当的预防措施和治疗策略,可以有效减轻病情,提高儿童的生活质量。

  • 重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,主要影响横纹肌,导致肌肉无力和疲劳。以下是一些常见的重症肌无力的表现:

    1. 眼部症状:重症肌无力患者常出现眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视等症状。这是因为眼肌受到疾病的影响,导致眼肌无力。

    2. 面部表情:患者可能表现为表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难等症状。这是因为面部肌肉和咽喉肌肉受到疾病影响,导致肌肉无力。

    3. 咀嚼吞咽困难:重症肌无力患者可能表现为咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难等症状。这是因为咽喉肌肉受到疾病影响,导致肌肉无力。

    4. 颈部无力:患者可能表现为颈部无力、抬头困难、转颈、耸肩无力等症状。这是因为颈部肌肉受到疾病影响,导致肌肉无力。

    5. 四肢无力:重症肌无力患者可能表现为抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难等症状。这是因为四肢肌肉受到疾病影响,导致肌肉无力。

    6. 晨轻暮重:重症肌无力的一个显著特点是“晨轻暮重”,即患者在早晨或休息后肌肉无力症状减轻,而在下午或傍晚劳累后症状加重。

    7. 肌无力危象:重症肌无力患者可能出现肌无力危象,表现为呼吸困难、吞咽困难、咳嗽无力等症状,甚至危及生命。

    重症肌无力是一种需要长期治疗的疾病,患者需要积极配合医生进行治疗,并注意日常保养,以控制病情。

  • 那是两年前的一个午后,阳光透过窗户洒在***医院的走廊上,我带着奶奶来到了神经内科的诊室。奶奶那时候已经被确诊为重症肌无力,医生给她开了药,但效果并不理想。

    随着时间的推移,奶奶的病情并没有好转,反而越来越严重。药量也加了一倍,但奶奶还是经常感到乏力,无法正常生活。她告诉我,现在每两三个小时就得吃一次药,否则时间长了就没力气了。

    最近,奶奶的脸开始浮肿,尤其是鼻梁和眼睛周围。她担心这是长期吃药的原因,也担心病情会进一步恶化。我再次带着奶奶来到了***医院,希望医生能给出一些新的建议。

    这次,我们遇到了一位非常耐心和细心的医生。她详细询问了奶奶的病情,并认真查看了之前的就诊记录。当奶奶提到脸部浮肿的情况时,医生立刻建议我们做进一步的检查,以排除其他可能的病因。

    在等待检查结果的日子里,医生一直保持着与我们的沟通,给予我们很多支持和建议。她告诉我们,重症肌无力不是单靠药物治疗就能解决的,还需要结合其他治疗方法,如胸腺肿瘤切除或放疗等。同时,医生也提醒我们,即使目前没有胸腺肿瘤,也要定期复查抗体,以监测病情的变化。

    虽然奶奶的病情仍然严峻,但我们在***医院遇到了一位非常值得信赖的医生。她的专业知识和耐心让我们感到安心,也让我们对未来充满了希望。

  • 重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病,主要影响肌肉力量。该病好发于20~40岁人群,女性患者多于男性。

    肌肉无力的症状可能出现在全身各处,包括眼睑、面部、四肢等。其中,眼外肌受累最为常见,表现为眼睑下垂、视物模糊等症状。严重者还可能出现吞咽困难、呼吸肌无力等症状。

    近年来,研究发现,一些药物可能会加重重症肌无力的症状。以下是一些常见的药物:

    1. 抗生素:氨基糖甙类抗生素(如庆大霉素)、四环素类抗生素、喹诺酮类抗生素等。

    2. 心血管药物:抗心律失常药物(如普鲁卡因、奎尼丁)、β-肾上腺能受体阻滞剂(如心得安、阿替洛尔)等。

    3. 激素类:强的松、甲强龙、地塞米松等。

    4. 抗精神病药物:氯丙嗪、氯氮平、氟哌噻吨等。

    5. 麻醉药:肌松剂、膜稳定剂、去极化药物、呼吸抑制剂等。

    6. 解痉药:黄酮哌酯、溴化丙胺太林等。

    因此,重症肌无力患者在使用药物时,应在医生指导下进行,避免使用可能加重病情的药物。

  • 小儿哮喘性肌萎缩综合征,又称儿童进行性肌萎缩,是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为进行性的肌肉萎缩和无力。这种疾病在昆明夏季可能因高温和湿度影响而加重。以下是一些针对昆明夏季的预防及治疗策略。
    一、预防措施
    1. 适当的室内外活动:鼓励儿童进行适量的户外活动,增强体质,提高免疫力。
    2. 避免高温环境:在夏季,尽量避免长时间处于高温环境中,尤其是在中午和下午时段。
    3. 适当的饮食:保证儿童摄入充足的营养,特别是蛋白质和维生素的摄入,有助于增强肌肉。
    4. 定期体检:定期进行体检,及时发现并治疗相关并发症。
    二、治疗策略
    1. 药物治疗:根据病情,医生可能会开具一些药物,如皮质类固醇等,以减轻症状。
    2. 物理治疗:通过物理治疗,如按摩、电疗等,可以改善肌肉功能。
    3. 康复训练:针对儿童进行专门的康复训练,以延缓肌肉萎缩的速度。
    4. 个性化护理:根据儿童的病情和需求,提供个性化的护理服务。

  • 神经性呼吸困难是一种常见的症状,主要由重症肌无力、中枢神经系统疾病等因素引起。

    当患者的呼吸肌肉群受到劳累时,会出现呼吸肌肉无力的情况,导致呼吸困难。这种症状不仅见于神经肌肉病变,如肌炎、格林-巴利综合征、重症肌无力、声带麻痹和脊髓灰质炎等,还可能出现在脑外伤、大面积脑梗死、脑出血等中枢神经系统疾病中。

    神经性呼吸困难的临床表现多样,常见症状包括呼吸急促、气短、胸闷等。严重情况下,患者可能出现呼吸节律异常,甚至危及生命。因此,一旦出现呼吸困难症状,应及时就医,进行病因诊断和治疗。

    对于神经性呼吸困难的治疗,主要针对病因进行。例如,对于重症肌无力患者,除了药物治疗外,还可能需要机械通气治疗,以避免呼吸衰竭。对于脑外伤、脑梗死等疾病,可能需要进行手术治疗。此外,患者还应注意日常保养,避免过度劳累,保持良好的心态,有助于病情的恢复。

    神经性呼吸困难的治疗需要多学科协作,包括神经内科、呼吸科、重症医学科等。患者应及时就诊,根据病情选择合适的治疗方案。

    在日常生活中,患者应注意以下几点:

    • 避免过度劳累,保证充足的休息。
    • 保持良好的心态,避免情绪波动。
    • 饮食方面,宜清淡易消化,避免油腻、辛辣食物。
    • 适当锻炼,增强体质。
    • 定期复查,监测病情变化。

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