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肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种罕见的神经系统疾病,主要影响运动神经元,导致患者逐渐失去运动能力。本文将为您详细介绍肌萎缩侧索硬化症的初期症状表现,帮助您了解这种疾病。
一、运动障碍:肌萎缩侧索硬化症患者可能会出现小脑共济失调,导致肢体无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛等症状。患者可能会出现走路不稳、容易跌倒、手部无力、吞咽困难等症状。
二、呼吸系统症状:由于运动神经元受损,患者可能会出现呼吸困难、咳嗽、喉咙干涩等症状。严重者可能会出现呼吸衰竭。
三、言语障碍:肌萎缩侧索硬化症患者可能会出现言语不清、吞咽困难、构音障碍等症状。严重者可能会出现完全失语。
四、感觉障碍:部分患者可能会出现感觉异常,如麻木、疼痛、刺痛等。严重者可能会出现感觉丧失。
五、认知障碍:部分患者可能会出现记忆力减退、注意力不集中、判断力下降等症状。
六、情绪障碍:部分患者可能会出现情绪波动、焦虑、抑郁等症状。
七、肌肉萎缩:肌萎缩侧索硬化症患者可能会出现肌肉萎缩,尤其是四肢肌肉。
八、眼睑下垂:部分患者可能会出现眼睑下垂,导致视力模糊。
肌萎缩侧索硬化症的诊断主要依靠临床表现、神经影像学和肌电图等检查。目前尚无根治方法,但早期诊断和综合治疗可以缓解症状,提高患者生活质量。
一、药物治疗:针对肌萎缩侧索硬化症的治疗主要包括药物治疗、物理治疗、言语治疗和呼吸治疗等。
二、物理治疗:通过物理治疗可以缓解肌肉痉挛、改善关节活动度、增强肌肉力量等。
三、言语治疗:通过言语治疗可以改善患者的吞咽和言语能力。
四、呼吸治疗:通过呼吸治疗可以改善患者的呼吸功能,预防呼吸衰竭。
五、心理治疗:通过心理治疗可以帮助患者调整心态,应对疾病带来的压力。
六、日常生活保养:肌萎缩侧索硬化症患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,注意保暖,预防感冒等。
七、定期复查:肌萎缩侧索硬化症患者应定期复查,及时了解病情变化,调整治疗方案。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我19年被诊断为原发性侧索硬化,一直在寻找治疗方法。最近在网上咨询了一位神经内科医生,医生非常耐心地听取了我的病情描述,并给出了专业的建议。医生提醒我要多加强锻炼,同时可以继续使用营养神经药药,并且建议我加强运动。他还解释了依达拉奉对原发性侧索硬化的治疗作用不大的情况,让我对自己的病情有了更清晰的认识。
在和医生的交流中,我感受到了医生的专业和耐心,他对疾病的认识让我对治疗充满信心。虽然病情发展很慢,但医生的建议给了我很大的帮助,让我对未来充满了希望。
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19年前,患者出现了睡觉时双腿抖动的症状,经过多次检查被确诊为原发性侧索硬化。经过多年的治疗,患者仍然在寻找更有效的治疗方法。在与多位医生的交流中,患者得知降低肌张力的药物可以缓解症状,但对原发性侧索硬化的治疗效果有限。患者曾在多家医院就诊,包括北医三院和第四军医大学,但病情发展缓慢,营养神经药一直是主要的治疗方案。
医生建议患者可以咨询北京大学第三医院神经内科的樊东升教授,他在该领域拥有权威地位。患者对于自己长期服用的营养神经药是否适合继续服用产生了疑问,医生表示这类药物可以继续使用。经过详细的沟通和咨询,患者对自己的治疗方案有了更清晰的认识。
那是22年初的一个清晨,我的左手拇指和食指突然失去了力量,这让我感到十分惊讶。于是,我决定去医院寻求帮助。
我先后去了神经内科、心内科、呼吸科和骨科,但都没有找到病因。那段时间,我感到十分焦虑和无助。
在一次偶然的机会下,我得知了一种名为肌萎缩侧索硬化症的疾病,这让我想起了自己的症状。于是,我决定去三甲医院进行确诊。
果然,我被确诊为肌萎缩侧索硬化症。虽然这个消息让我倍感沉重,但我并没有放弃。我开始服用利鲁唑,尽管是国产的,但听说效果不错。
然而,这种病让我感到孤独和无助。直到有一天,我在渐冻症群里看到了一位来自石家庄的病友,她告诉我,她的病情得到了很好的控制,因为她找到了一位经验丰富的神经内科医生。于是,我决定尝试线上问诊。
那位医生不仅专业,而且非常耐心。他听了我的病情描述后,为我开了处方,并详细解释了药物的作用和副作用。他还告诉我,可以通过照片和肌电图初步判断病情,但确诊还需要进一步的检查。
虽然我母亲已经年过七旬,但我相信,有了这位医生的帮助,她一定能够得到更好的治疗。
通过这次线上问诊,我深刻体会到了互联网医疗的便捷和高效。我希望,更多的人能够通过这种方式,得到及时、专业的医疗服务。