肌萎缩侧索硬化症（ALS），也被称为卢伽雷氏病，是一种罕见的神经退行性疾病，主要影响大脑和脊髓的运动神经元。这种疾病会导致肌肉逐渐萎缩，最终导致瘫痪甚至死亡。然而，近期一项临床试验为ALS患者带来了新的希望。

以色列BrainStorm公司研发的NurOwn细胞治疗技术，在治疗ALS方面取得了突破性进展。该技术利用患者自身的骨髓干细胞，将其转化为能够促进神经生长的细胞，从而帮助恢复受损的运动神经元。临床试验结果显示，NurOwn治疗在安全性和有效性方面均表现出色，患者未出现明显副作用，呼吸、咀嚼功能和肌力等指标均得到改善。

NurOwn治疗的成功，为ALS患者带来了新的治疗选择。然而，作为一种细胞治疗技术，NurOwn治疗也存在一些挑战，例如成本较高、治疗过程复杂等。未来，需要进一步研究以优化NurOwn治疗方案，并降低治疗成本。

除了NurOwn治疗，目前还有其他一些治疗ALS的方法，例如药物治疗、物理治疗等。药物治疗主要是针对ALS的并发症进行治疗，而物理治疗则可以帮助患者维持肌肉力量和关节活动度。此外，保持良好的生活习惯、进行适当的锻炼也是预防ALS的重要措施。

总的来说，NurOwn细胞治疗技术的成功为ALS患者带来了新的希望。未来，随着医学技术的不断发展，我们有理由相信，ALS患者的生活质量将会得到改善。

19年前，患者出现了睡觉时双腿抖动的症状，经过多次检查被确诊为原发性侧索硬化。经过多年的治疗，患者仍然在寻找更有效的治疗方法。在与多位医生的交流中，患者得知降低肌张力的药物可以缓解症状，但对原发性侧索硬化的治疗效果有限。患者曾在多家医院就诊，包括北医三院和第四军医大学，但病情发展缓慢，营养神经药一直是主要的治疗方案。

医生建议患者可以咨询北京大学第三医院神经内科的樊东升教授，他在该领域拥有权威地位。患者对于自己长期服用的营养神经药是否适合继续服用产生了疑问，医生表示这类药物可以继续使用。经过详细的沟通和咨询，患者对自己的治疗方案有了更清晰的认识。

肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种罕见的神经退行性疾病，它会导致神经细胞的逐渐死亡，最终导致肌肉无力、萎缩，甚至死亡。目前，针对ALS的治疗方法有限，利鲁唑是唯一被批准用于治疗ALS的药物，但其疗效并不理想。

然而，最近的研究表明，一种用于治疗心力衰竭的药物——地高辛，或许可以成为治疗ALS的新希望。华盛顿大学医学院的研究人员发现，地高辛可以阻断一种名为钠钾ATP酶的酶活性，这种酶在ALS患者的神经元中活性过高，会加速神经元死亡。

钠钾ATP酶是一种负责维持细胞内外钠钾离子平衡的酶。当钠钾ATP酶活性过高时，会导致细胞内钠离子过多，从而损害神经元。而地高辛可以阻断钠钾ATP酶泵出钠离子吸收钾离子的能力，从而减轻神经元损伤。

这项研究在小鼠模型中取得了成功，研究者发现，使用地高辛治疗的小鼠比未治疗的小鼠存活时间更长，运动能力也更好。这为开发针对ALS的新疗法提供了新的思路。

虽然这项研究还处于早期阶段，但地高辛作为一种已有药物，其安全性已经得到证实，这为后续的临床试验提供了便利。未来，研究人员将继续深入研究地高辛治疗ALS的机制，并开展临床试验，以期为ALS患者带来新的希望。

2019年6月21日，第19个世界渐冻人日如约而至。‘渐冻人’，这个听起来令人心酸的名称，背后隐藏着一种罕见的神经系统疾病——肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。这种疾病如同它的名字一样，如同被冰封的躯体，逐渐失去行动能力，直至生命的终结。

ALS是一种影响大脑、脑干和脊髓中运动神经元的疾病。随着神经元的逐渐死亡，患者的肌肉逐渐萎缩、无力，最终导致瘫痪。然而，令人欣慰的是，这种疾病并不会影响患者的智力、记忆和感觉。

为了提高人们对这种疾病的认识，全球各地纷纷成立了‘渐冻人’协会。1992年，‘渐冻人’协会国际联盟成立，目前已有40多个国家和地区的50多个‘渐冻人’协会加盟。1997年，‘渐冻人’协会国际联盟决定将每年的6月21日定为‘世界渐冻人日’，旨在提高人们对这种疾病的关注和关爱。

‘渐冻人’的致病原因尚未完全明确，但可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。目前，治疗‘渐冻人’的主要方法是对症支持治疗，包括呼吸支持、营养支持、康复治疗等。虽然目前尚无根治方法，但通过合理的治疗和护理，可以缓解症状，延长生存时间。

关爱‘渐冻人’，需要我们每个人的共同努力。让我们携手传递温暖，为这些身处困境的人们提供力所能及的帮助。

肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是一种神经退行性疾病，主要影响患者的运动神经元。这种疾病会导致肌肉逐渐萎缩，患者出现运动障碍和呼吸困难等症状。面对这种疾病，除了积极治疗外，合理的饮食也是非常重要的。

首先，患者应该多吃蔬菜。蔬菜中含有丰富的维生素和矿物质，有助于增强患者的免疫力，改善肌肉的营养状况，防止肌肉萎缩。常见的蔬菜有豆芽、菠菜、白菜、萝卜和西红柿等。

其次，适量饮用果酒也有益于患者。果酒如葡萄酒和啤酒等，可以软化血管，预防病情恶化导致的血管硬化。但需注意，饮用量不宜过多，以免对身体造成不良影响。

对于肌萎缩侧索硬化症患者来说，易消化的食物是非常重要的。由于神经受损，患者可能会出现吞咽困难和呼吸困难等症状。因此，患者可以选择半流质饮食，如粥、面条等，帮助吞咽和消化。

除了饮食，患者还应保持积极的心态，适当进行体育锻炼，缓解肌肉无力和紧张。此外，定期复查也是必不可少的，以便及时了解病情变化，调整治疗方案。

总之，肌萎缩侧索硬化症患者需要注意饮食、心态、锻炼和复查等方面，以延缓病情发展，提高生活质量。

肌萎缩侧索硬化症的治疗主要依靠药物治疗和康复训练。药物治疗包括肌肉松弛剂、抗氧化剂等，康复训练则包括物理治疗、言语治疗等。患者应在医生指导下进行合理治疗。

肌萎缩侧索硬化症的预后取决于病情严重程度和治疗方法。早期发现、早期治疗可以延缓病情发展，提高患者生活质量。

肌萎缩侧索硬化症患者在医院就诊时，通常由神经内科或康复科负责治疗。患者应选择正规医院进行治疗，避免误诊和误治。

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种慢性、进行性的神经系统疾病，主要影响患者的运动神经，导致肌肉无力和萎缩。该疾病多发生在30至60岁之间，男性发病率高于女性。由于ALS会对患者的四肢和躯干运动造成严重影响，了解其症状对于早期诊断和预防至关重要。

腿无力可能是ALS的早期症状之一。然而，腿无力并非只有ALS一种可能性，脑中风、脊髓疾病、坐骨神经痛或腰椎间盘突出等都可能导致腿无力。以下是一些肌萎缩侧索硬化的突出症状：

1. 视力异常：ALS患者常出现视力减退、视野狭窄、眼睑下垂、复视或瞳孔缩小等症状，严重者甚至可能失明。

2. 情绪波动：ALS患者情绪波动较大，可能突然大笑或大哭，难以平静。

3. 表情肌无力：ALS患者面部表情肌无力，睡觉时可能无法完全闭上眼睛，笑起来不自然，给人一种痛苦的感觉。

4. 吞咽困难：ALS患者可能出现吞咽困难，进食时容易呛咳。

5. 呼吸困难：随着病情进展，ALS患者可能出现呼吸困难，需要呼吸机辅助。

针对肌萎缩侧索硬化，目前尚无根治方法。治疗主要目的是缓解症状、改善生活质量。治疗措施包括药物治疗、物理治疗、言语治疗等。此外，保持良好的心态、均衡饮食、适度运动等也对病情恢复有一定帮助。

若怀疑自己或亲友患有肌萎缩侧索硬化，应及时就医，寻求专业医生的帮助。早期诊断和及时治疗对于延缓病情进展、提高生活质量至关重要。

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种罕见但严重的神经系统疾病，主要影响患者的运动神经元。这种疾病会导致肌肉逐渐萎缩和无力，严重影响患者的日常生活。

针对ALS的治疗方法多种多样，以下是一些常见的药物和治疗方法：

1. 利鲁唑：利鲁唑是一种常用的治疗ALS的药物，它能够减缓病情的进展，减轻患者的症状。利鲁唑通过抑制谷氨酸的释放，减少神经元损伤。

2. 依达拉奉：依达拉奉是一种抗氧化剂，可以帮助清除体内的自由基，减轻神经元损伤。它对于改善ALS患者的症状有一定效果。

3. 三磷酸腺苷二钠注射液：三磷酸腺苷二钠是一种能量补充剂，可以帮助肌肉细胞获得能量，减轻肌肉疲劳。对于重症ALS患者，肌肉输注三磷酸腺苷二钠可以帮助改善肌肉力量。

4. 呼吸机：对于晚期ALS患者，呼吸功能可能会受到影响。使用呼吸机可以帮助患者维持呼吸功能，提高生活质量。

5. 营养支持：ALS患者需要加强营养支持，保持良好的身体状况。营养师会根据患者的具体情况制定个性化的饮食方案。

除了药物治疗，ALS患者还需要进行康复训练，以保持肌肉力量和功能。康复训练包括物理治疗、言语治疗和呼吸治疗等。

在治疗ALS的过程中，患者需要与医生保持密切沟通，及时调整治疗方案。同时，患者也需要保持积极的心态，积极配合治疗。

我19年前患上了原发性侧索硬化，这些年来一直在寻找治疗方法。最近，我在网上咨询了一位神经内科医生，他给了我很多专业的建议。医生非常耐心地听取了我的病情描述，并给出了详细的诊断和治疗建议。他还建议我定期到专家那里复诊，以便更准确地评估病情。医生的回复仅为建议，但我觉得他的建议非常有帮助。虽然我在网上问诊，但医生的专业素养和耐心细心的品质让我感受到了医生的关怀和专业。

总的来说，这次网上问诊给了我很大的帮助，让我更加明确了自己的病情，并且得到了专业的治疗建议。我会继续按照医生的建议进行治疗，并定期复诊，希望能够尽快缓解病情。

肌萎缩侧索硬化，简称ALS，是一种罕见的神经系统疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。虽然这种疾病不会直接引起大便无力，但患者可能会出现一些与消化系统相关的症状，如吞咽困难、呼吸困难等。

ALS的主要症状包括：

1. 肌肉无力：最初表现为手部、脚部肌肉无力，逐渐蔓延至全身。

2. 肌萎缩：肌肉逐渐萎缩，导致肢体变形。

3. 肌束颤动：肌肉出现不自主的颤抖。

4. 呼吸困难：由于呼吸肌肉受累，患者可能出现呼吸困难。

5. 吞咽困难：由于咽喉肌肉受累，患者可能出现吞咽困难。

针对ALS的治疗主要包括药物治疗、康复治疗和辅助设备等。药物治疗可以缓解症状，延缓病情进展；康复治疗可以帮助患者保持肌肉功能；辅助设备可以帮助患者进行日常生活。

此外，患者还需要注意以下几点：

1. 保持良好的心态：保持积极乐观的心态，有助于应对疾病。

2. 注意饮食：保持均衡的饮食，多吃富含蛋白质、维生素的食物。

3. 定期复查：定期复查，及时了解病情变化。

4. 遵医嘱：严格按照医嘱进行治疗。

5. 寻求心理支持：与家人、朋友分享自己的感受，寻求心理支持。