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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的出血性疾病,主要表现为皮肤、黏膜出血。虽然ITP与骨髓有一定的关系,但大部分患者无需进行骨髓移植治疗。
ITP的治疗方法主要包括以下几种:
1. 脾切除手术:适用于糖皮质激素治疗无效,病程迁延6个月以上,或有糖皮质激素使用禁忌症的患者。手术前需进行血小板抗体和TPO水平的检测,以明确诊断。此外,对于切脾无效或复发的患者,应进一步检查是否存在副脾。
2. 药物治疗:常用的药物包括糖皮质激素和免疫抑制剂。糖皮质激素如泼尼松,一般采用小剂量疗法。免疫抑制剂如环孢素、利妥昔单抗、吗替麦考酚酯等,主要用于糖皮质激素治疗无效或疗效较差的患者,有时也可与糖皮质激素联合使用,以提高治疗效果并减少激素用量。
3. 其他治疗方法:包括输血、血小板输注、血浆置换等,主要用于急性出血或严重出血的患者。
ITP患者在接受治疗的同时,还需注意以下事项:
1. 规律作息,保证充足的休息和睡眠。
2. 饮食均衡,多吃富含维生素C、维生素K和铁质的食物,如新鲜蔬菜、水果、瘦肉、豆制品等。
3. 避免剧烈运动和撞击,以防发生出血。
4. 定期复查,监测病情变化。
ITP是一种慢性疾病,虽然大部分患者预后良好,但仍需长期监测和随访。在医生指导下进行治疗和保养,有助于提高患者的生活质量。
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感染性血小板减少性紫癜是一种常见的血液系统疾病,其发生与感染、免疫等因素有关。患者在日常生活中,除了积极配合医生治疗外,合理的饮食保健也非常重要。本文将从实热型、气虚型和虚热型三种不同证型的血小板减少性紫癜出发,为大家介绍相应的饮食调理方法。
一、实热型血小板减少性紫癜的饮食调理
实热型血小板减少性紫癜的主要症状表现为皮肤紫斑、鼻衄、牙龈出血、尿血、便血等。饮食上应以清凉解毒为主,可食用绿豆汤、兔肉、田螺、香蕉、甘蔗、橄榄、藕、冬瓜、丝瓜、空心菜、黄花菜、茭白等食物。
二、气虚型血小板减少性紫癜的饮食调理
气虚型血小板减少性紫癜的主要症状表现为反复出血、周身有斑、齿衄、鼻衄、神疲体倦、面色苍白、唇甲不华、头晕、目眩、心悸、多汗、食欲不振等。饮食上应以益气摄血为主,可食用牛肉、羊肉、鸽肉、海参、龙眼肉、蚕豆、栗子、大枣、南瓜、山药、甘薯、莲子、青梅等食物。
三、虚热型血小板减少性紫癜的饮食调理
虚热型血小板减少性紫癜的主要症状表现为皮肤紫斑较多、出血较重、出血量多色鲜、潮热心烦、口渴喜饮、手足心热、腰腿酸软等。饮食上应以滋阴凉血为主,可食用菠萝蜜、柿子、丝瓜、菠菜、空心菜、藕、蚌、银耳、木耳、猫肉、青鱼、黑鱼、鳖、干贝、河蟹、水龟肉、银鱼、鸭肉等食物。
四、血小板减少性紫癜的饮食禁忌
1. 忌食或少食性温、辛热之品,如羊肉、狗肉、牛肉、鸡肉、驴肉、雀肉、水龟肉、胖头鱼、黄花鱼、荔枝、杨梅、核桃仁、杏、辣椒、花椒、胡椒、蒿子杆、大蒜、芥菜、榨菜、丁香、茴香菜等。
2. 忌服或慎用温散、燥热、助阳之品,如桂枝、干姜、肉桂、附子等。
3. 忌食或少食性凉、损气之物,如河蟹、牡蛎、蚌、生菱角、冬瓜、葫芦、苦瓜、茭白、香蕉等。
4. 忌粗、长纤维食品,如芹菜、菠菜、韭菜,竹笋、冬笋和未煮烂的牛肉、羊肉、猪肉等。
那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在了我家的客厅里。我坐在沙发上,手里拿着一本翻破的杂志,眼神却始终无法从那模糊的世界中移开。我的父亲,患有糖尿病多年,最近眼底出血,视力急剧下降,这让我这个做儿子的心里充满了焦虑。
那天,我陪着父亲去了京东互联网医院。医院里人来人往,我看着父亲那略显佝偻的背影,心里不禁一阵酸楚。医生是个中年人,面带微笑,给人一种亲切感。他询问了父亲的病情,又详细地查看了他的眼睛。
‘大半年了,中间吃药好了点,后面又复发。’父亲的声音低沉,带着一丝无奈。
医生皱了皱眉,‘首先要控制好血糖,血糖目前控制在5点几还好。’
‘玻璃体有没有出血?’医生又问。
‘嗯。’父亲回答,声音里带着一丝迷茫。
‘你看下那个图,我也不晓得啥是玻璃体。’父亲指着医生手中的图片,我凑过去一看,只见一片红色的液体在玻璃体中蔓延,那是我从未见过的景象。
‘用过哪些药物?’医生问。
‘这些不记得了。’父亲摇了摇头。
‘一只眼睛严重一些。’医生说。
‘这个严重吗?’我紧张地问。
‘最近有没有到医院复查?’医生又问。
‘这几天去了,说要激光手术。’父亲回答。
‘看东西应该是朦胧,眼底看不清楚。’医生说。
‘口服卵磷脂络合碘片。’医生递给我一盒药。
‘是。’我接过药,心里却依然不安。
‘再口服和血明目片。’医生又开了一盒药。
‘不见好可以激光再就是一只眼睛手术治疗。’医生说。
‘最好到医院面诊检查一下。’医生最后说。
我点了点头,心里却充满了疑惑和不安。我看着父亲,他的眼神中充满了期待,我知道,他希望我能给他带来希望。
‘好的。’我回答,声音里带着一丝坚定。
‘嗯好的。’父亲笑了,那笑容里,我看到了希望。
走出医院,我看着父亲,心里默默地说,爸爸,我会努力的,我会让你看到希望的。
想问问大家,有没有出现这样的情况啊?有没有什么好的建议呢?
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种罕见的微血管血栓性疾病,病因尚不明确。目前认为可能与以下因素有关:
TTP的发病机制复杂,主要包括以下方面:
TTP患者体内存在异常的vWF多聚体,这种多聚体与血小板结合力增强,导致血小板在微血管内聚集形成血栓。
TTP患者体内存在抗GPIV抗体,该抗体与内皮细胞结合导致内皮细胞损伤,进一步促进血栓形成。
TTP患者体内存在炎症反应,炎症因子如IL-1、TNF-α等可促进血栓形成。
TTP患者体内存在血小板凝聚蛋白(P37),该蛋白与血小板结合可抑制血小板聚集,但TTP患者体内P37抑制物功能异常,导致血小板聚集。
TTP的临床表现多样,包括:
TTP的诊断主要依靠临床表现、实验室检查和影像学检查。
TTP的治疗主要包括以下方面:
TTP的预后取决于病情严重程度和治疗方法。早期诊断和治疗预后较好。
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种罕见的血液系统疾病,主要发生在儿童群体中。由于该疾病的症状与其他一些疾病相似,因此在诊断过程中需要进行鉴别诊断。以下列举了与TTP容易混淆的几种疾病,并对其进行了简要介绍。
ITP是一种自身免疫性疾病,主要表现为血小板减少,导致出血症状。与TTP相比,ITP的血小板减少是由于血小板破坏过多,而TTP则是由于血小板生成不足。ITP的治疗主要采用糖皮质激素和免疫抑制剂。
AIHA是一种溶血性疾病,主要表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。与TTP相比,AIHA的溶血症状更为明显。AIHA的治疗主要采用糖皮质激素和免疫抑制剂。
症状性溶血性贫血是指由于某些疾病或药物导致的红细胞破坏过多,引起贫血。与TTP相比,症状性溶血性贫血的溶血症状更为明显,且伴随原发病的症状。
Evans综合征是一种罕见的自身免疫性疾病,同时表现为自身免疫性溶血性贫血和免疫性血小板减少性紫癜。与TTP相比,Evans综合征的溶血症状更为明显。
SLE是一种自身免疫性疾病,可累及多个器官系统。与TTP相比,SLE的症状更为复杂,包括皮肤、关节、肾脏、心脏等多个器官受累。
我还记得那天,我的小宝贝出生后的第四个月,脸上突然冒出了一片红斑。起初,我并没有太在意,毕竟新生儿的皮肤娇嫩,容易出现各种小问题。可随着时间的推移,这些红斑不仅没有消退,反而开始蔓延到他的小手和脚上,甚至连背部也开始出现了。看着他那可怜巴巴的模样,我心如刀绞,急得像热锅上的蚂蚁。
我开始四处打听,寻找可能的原因。有人说是过敏,有人说是湿疹,还有人说是脾虚食积证。每一种说法都让我更加焦虑和困惑。终于,在一个朋友的推荐下,我决定带着小宝贝去京东互联网医院咨询专业的医生。
那天,我抱着小宝贝,忐忑不安地进入了京东互联网医院的在线诊室。医生问了很多问题,包括小宝贝是否有发热、是否更换过奶粉等等。我一一回答,尽可能提供详细的信息。医生听完后,告诉我可能是过敏引起的皮疹,并建议我们口服西替利嗪进行治疗。
我按照医生的建议给小宝贝服药,但情况并没有明显改善。皮疹依旧存在,甚至有时候还会加重。医生再次询问了我们的情况,并建议我们去医院做一个血常规检查,以排除其他可能的疾病。听到这话,我不禁心生恐惧,担心小宝贝的健康出了什么大问题。
在医生的指导下,我们去医院做了血常规检查。结果显示,小宝贝的血小板数量偏低,医生告诉我们这可能是湿疹样血小板减少免疫综合症的表现。听到这个诊断,我感到一阵眩晕,仿佛世界都在我眼前崩塌了。医生安慰我说,这种病可以通过药物治疗和日常护理来控制,并且小宝贝的病情并不严重,只要我们及时采取措施,就能让他恢复健康。
从那天起,我开始了漫长而艰辛的治疗之路。每天都要给小宝贝服药、涂抹药膏,注意他的饮食和生活习惯。虽然过程中有很多困难和挫折,但我从未放弃。因为我知道,只有我坚持下去,小宝贝才能早日康复。
现在,小宝贝的皮疹已经基本消失了,他的笑容也重新回到了我的生活中。回想起这段经历,我深深地感激京东互联网医院的医生们,是他们的专业和耐心帮助我度过了最艰难的时刻。同时,我也想提醒所有的父母们,孩子的健康问题千万不能忽视,一旦发现异常,应及时就医,避免延误治疗。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我是一个年轻的母亲,我的小宝贝才两个多月大。生活本该是充满欢乐和期待的,但是一切都被打乱了。我的孩子被诊断出患有特发性血小板减少性紫癜,这是一种罕见的血液疾病,会导致皮肤和黏膜出血。我们住院了五天,医生开了醋酸泼尼松片来控制病情。出院时,孩子的血小板数已经从11上升到606,但随后的复查显示血小板数下降至548。
我非常担心孩子的健康状况,因为他还那么小,不能承受太多的副作用。所以我决定寻求专业的医疗建议,通过互联网医院联系了一位医生。医生建议我们每周复查血常规,并根据检查结果调整药物剂量。起初,孩子每天早上服用一粒,晚上半粒。后来,医生建议我们将剂量调整为每天早上一粒,直到两周后再次复查。
在这个过程中,我深深体会到了互联网医院的便利性和重要性。尤其是在我们这种偏远的乡镇,很难找到专业的医生来帮助我们。通过在线问诊,我们可以随时随地与医生交流,获取最新的医疗信息和建议。这不仅节省了我们的时间和精力,也让我们更放心地照顾孩子的健康。
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的血液疾病,其特点是血小板数量减少,导致出血倾向增加。本文将为您详细介绍ITP的病因、诊断方法、治疗手段以及日常护理等方面的知识,帮助您更好地了解和应对这种疾病。
一、病因
ITP的确切病因尚不完全清楚,可能与自身免疫、遗传、环境等多种因素有关。部分患者可能与病毒感染、药物、化疗等因素有关。
二、诊断方法
1. 血常规检查:ITP患者血常规检查结果显示血小板计数明显降低,其他指标如红细胞、白细胞等正常。
2. 出凝血功能检查:ITP患者出血时间延长,凝血时间、凝血酶原时间可能延长。
3. 骨髓象检查:ITP患者骨髓象检查结果显示巨核细胞数量增多,但成熟障碍。
4. 自身抗体检查:ITP患者自身抗体检查结果可能显示血小板表面相关抗体、C3等指标异常。
三、治疗方法
1. 药物治疗:包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗血小板药物等。
2. 输血治疗:适用于急性出血或血小板计数极低的患者。
3. 免疫球蛋白治疗:适用于重症ITP患者。
4. 激素治疗:适用于部分ITP患者。
四、日常护理
1. 饮食:保持营养均衡,多吃富含维生素C、维生素K、铁等营养物质的食物。
2. 休息:保证充足的睡眠,避免过度劳累。
3. 皮肤护理:避免搔抓、碰撞等导致皮肤损伤。
4. 心理护理:保持良好的心态,积极配合治疗。
五、预后
ITP的预后因个体差异而异,部分患者可能自愈,部分患者需要长期治疗。定期复查血常规、出凝血功能等指标,及时调整治疗方案。
我怀孕40天,心情像过山车一样起伏不定。每次去医院检查,总是带着一丝期待和一份担忧。最近一次的检查结果让我更加不安:原始血小板平均体积偏高。这个数字对我来说就像一个谜团,既陌生又恐怖。
我决定去京东互联网医院寻求专业的医疗咨询。通过视频通话,我见到了医生。他的面容温和,声音平稳,让我感到一丝安慰。我们开始了长达半小时的深入交流。
“原始血小板平均体积偏高可能是由多种原因引起的。”医生解释道,“比如原发性血小板减少性紫癜或巨幼红细胞性贫血。”我听得一头雾水,心中充满了疑问和恐惧。医生似乎看出了我的不安,继续说:“但是,如果是单一性增高,通常没有临床意义。”
我松了一口气,但仍然不太明白。医生耐心地解释:“需要结合白细胞、红细胞和血小板水平来做出更准确的判断。”我点了点头,虽然仍然有些困惑,但至少知道了下一步该怎么做。
在医生的建议下,我决定去生殖医学科进行更深入的检查。医生提醒我:“生化的话,你需要去专业的生殖医学科好好查一下有没有基因方面的问题。”我心中一紧,生化?这两个字对我来说就像一把利刃,划破了我脆弱的内心。
我开始回忆起过去的经历。每次怀孕都以生化告终,原因一直未知。现在,这个原始血小板平均体积偏高的结果,是否意味着我又要经历一次失败?我不敢想象,但我知道我必须面对现实。
我决定去正规三甲医院的生殖科进行检查。医生的话语在我耳边回响:“要查那些呢?”我不知道答案,但我知道我必须找到答案。只有这样,我才能真正地放下心中的担忧,迎接未来的挑战。
在这个过程中,我深深地感受到了医生的专业和关怀。他们不仅仅是医生,更是我的朋友和支持者。他们的耐心和理解,让我在这个艰难的时刻感到温暖和安慰。
我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持,共同面对生活中的挑战。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我曾经是一个健康活泼的年轻人,直到那天我被诊断出原发性血小板减少性紫癜。这个消息像晴天霹雳一样打击了我,我的世界瞬间变得灰暗。从此,我开始了漫长的求医之路。每次去医院都要排很长的队,等待的时间总是让人心焦。更糟糕的是,有时候医生会因为各种原因无法给出明确的诊断和治疗方案,留下我独自面对恐惧和不确定性。
有一天,我听说了京东互联网医院,决定试一试。通过线上问诊,我可以随时随地与医生交流,避免了长时间的等待和繁琐的挂号手续。医生们也非常专业和耐心,给出了详细的诊断和治疗建议。其中,氨肽素片0.2g*100片X2被推荐作为我的治疗药物。
在这个过程中,我深刻体会到互联网医院的便利和高效。它不仅节省了我的时间和精力,还让我感受到了前所未有的安心和信任。现在,我已经开始了新的生活,虽然仍然需要定期复诊和调整治疗方案,但我知道我不再孤单,因为有京东互联网医院的支持。
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的儿童血液疾病,其特点是血小板计数异常低,导致出血倾向增加。尽管这种疾病给患儿及家庭带来了困扰,但令人欣慰的是,绝大多数ITP患者是可以得到治愈的。
ITP在儿童中以急性型为主,患儿可能会出现发热、畏寒等症状,皮肤和粘膜上会出现广泛的紫癜,甚至大片瘀斑。这些紫癜通常以下肢较多见,同时可能会伴有粘膜出血。大多数ITP患儿在2至4周内可能出现自愈,但若出血严重,则需要积极治疗,例如使用肾上腺皮质激素或大剂量丙种球蛋白进行冲击治疗,以预防严重内脏出血。
在服用糖皮质激素期间,患者需要特别注意饮食。由于糖皮质激素具有保钠排钾的作用,高盐饮食可能导致水肿。此外,糖皮质激素还能促进糖原异生,减慢葡萄糖分解,从而增加血糖来源,减少机体对葡萄糖的利用,可能导致血糖升高。因此,患者应限制糖分的摄入。饮食宜细软,若有消化道出血,应进食半流质或流质饮食,避免辛辣刺激食物。患者应避免外伤,出血严重的患者需绝对卧床休息。若出现斑疹瘙痒,可使用炉甘石洗剂涂抹,注意皮肤卫生,避免抓破皮肤。同时,患者应预防感冒,密切观察紫斑的变化,如密度、颜色、大小等,注意体温和神志、出血情况。
ITP患儿的治疗通常在血液科进行。血液科医生会根据患儿的病情制定个体化的治疗方案。除了药物治疗外,患者的生活作息和日常保养也非常重要。保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保持乐观的心态,都有助于病情的恢复。
总之,小儿特发性血小板减少性紫癜是一种可以治愈的疾病。家长和患者应保持积极乐观的态度,积极配合医生的治疗,并做好日常保养,相信大多数患者都能战胜疾病,回归正常生活。