那天，我正在家中悠闲地享受周末，突然感觉胳膊上有些不适，仔细一看，发现有几个红点，既不疼也不痒。心想，这可能是皮肤过敏吧，也没太在意。

然而，接下来的几天，这些红点不仅没有消失，反而越来越多，而且开始出现轻微的瘙痒。我意识到，这可能不是简单的过敏了，于是决定通过互联网医院寻求帮助。

在京东互联网医院，我选择了一位皮肤科医生进行咨询。医生在详细询问了我的症状、时长以及服用过的药物后，为我推荐了相应的辅诊模板，并耐心地解答了我的疑问。

医生告诉我，我的症状可能是紫癜的表现。听到这个诊断，我有些惊讶，但医生详细解释了紫癜的可能病因，并告诉我，过敏性紫癜和血小板减少性紫癜是比较常见的紫癜类型。

医生建议我去线下医院进行血常规和尿常规检查，以进一步确定诊断并评估治疗方案。同时，她还提醒我，在症状期间要避免食用鱼虾、牛羊肉等发物，并注意休息。

在医生的指导下，我进行了检查，并根据医生的建议调整了饮食和生活习惯。经过一段时间的治疗，我的症状得到了明显改善。

这次互联网问诊的经历让我深刻感受到了医生的专业素养和人文关怀。在医生的帮助下，我不仅得到了及时的诊疗，还学会了如何更好地照顾自己。

阴囊肿大是许多男性朋友常见的问题，常常引发担忧和焦虑。事实上，阴囊肿大的原因多种多样，并非都是癌症引起的。了解阴囊肿大的原因、自我检查方法和鉴别方法，有助于我们正确应对这一问题。

首先，我们需要了解阴囊肿大的分类。根据病变部位的不同，阴囊肿大可分为真性阴囊肿大和假性阴囊肿大。真性阴囊肿大发生在阴囊内部，常见疾病包括附睾炎、睾丸炎、附睾结核、精液囊肿和睾丸肿瘤等。假性阴囊肿大则是指腹腔内容物通过腹股沟区进入阴囊形成的肿物，如腹股沟斜疝和鞘膜积液等。

对于真性阴囊肿大，我们可以通过以下方法进行自我检查：

1. 观察肿物外观：真性阴囊肿物通常呈圆形或椭圆形，与腹股沟无牵连；假性阴囊肿物则呈梨形，与腹股沟有牵连。

2. 透光试验：用一张薄纸卷成筒状，下端紧贴阴囊，从上端观察。若看到血红色亮光，说明肿物中为液体（如精液囊肿）；若光线不能穿透肿物，则提示肿物为实质性（如睾丸肿瘤）。

3. 触诊：真性阴囊肿大伴有红、肿、热、痛等炎症表现；假性阴囊肿大则无明显疼痛。

针对不同类型的阴囊肿大，治疗方法也有所不同：

1. 炎症性疾病：如附睾炎、睾丸炎等，可使用抗生素治疗。

2. 结核性疾病：如附睾结核，需使用抗结核药物进行长期治疗。

3. 良性肿瘤：如精液囊肿，可观察或进行手术治疗。

4. 恶性肿瘤：如睾丸肿瘤，需尽早进行手术切除。

5. 疝气：如腹股沟斜疝，需手术治疗。

6. 鞘膜积液：如先天性鞘膜积液，可观察或进行手术治疗。

总之，阴囊肿大并非都是癌症引起的，了解其病因、自我检查方法和鉴别方法，有助于我们正确应对这一问题。若出现阴囊肿大，应及时就医，避免延误病情。

血栓性血小板减少性紫癜，简称TTP，是一种罕见的血液系统疾病，它会导致血小板数量急剧下降，引发紫癜、贫血等症状。这种疾病不仅给患者带来身体上的痛苦，还可能危及生命。

幸运的是，TTP并非不治之症。通过血浆置换、免疫抑制剂、糖皮质激素或脾切除术等治疗方法，大部分患者可以得到有效缓解。然而，TTP的治愈率并不高，且容易复发，因此患者需要长期随访和监测。

血浆置换是TTP治疗的首选方法，它可以通过去除血液中的异常物质，迅速降低血小板破坏速度。免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，可以抑制免疫反应，减少血小板破坏。糖皮质激素如泼尼松等，可以缓解症状，但长期使用可能产生副作用。脾切除术可以去除产生异常抗体的脾脏，但并非所有患者都适合。

除了药物治疗，患者还需要注意日常保养。保持良好的生活习惯，避免过度劳累，适当运动，都有助于病情恢复。此外，患者应定期复查，监测血小板计数、血红蛋白水平等指标，及时发现病情变化。

TTP的治疗需要在专业医生的指导下进行。患者应选择正规医院就诊，避免误诊误治。通过综合治疗，大部分TTP患者可以得到有效缓解，提高生活质量。

那个周五的傍晚，我带着刚满月的宝宝去了互联网医院。宝宝最近肚子上起了一些小点点，我有些担心。医生***温和地询问：“摸上去粗糙吗？”我摇了摇头，“不粗糙，感觉是在里面的。”

医生又问：“这种点出现多久了？最近有没有发烧？有没有用过血常规？”我回答：“4月16号的时候我吃过一次鸭货，然后宝宝肚子上起了一些小点点，我就没在意，以为是吃鸭货吃的，因为是纯母乳喂养，最近几天发现脸上耳朵后面也有，没有发过烧，也没有用过血常规。”

医生建议：“建议化验血常规看看，要排查血小板减少性紫癜。”我有些紧张地问：“就是普通的血常规就行吗？”医生回答：“是的。”

我又问：“社区医院查的可以吗？”医生肯定地说：“可以的。”

我继续询问：“您说的这个紫癫严重吗？可以治愈吗？”医生耐心地解释：“先去验血常规排查这个疾病，如果是这个疾病也要看严重程度，一般来说是可以治疗好的。”

挂完号后，我带着宝宝去了社区医院，一切都很顺利。这次线上问诊让我感受到了互联网医院的便捷，也让我对医生***的医术和品质有了更深的认识。

免疫性紫癜血小板减少是一种常见的出血性疾病，其发生与免疫系统、血管系统、脾脏功能以及遗传因素密切相关。这种疾病的危害不容忽视，一旦发生，往往需要采取手术治疗，甚至可能需要切除脾脏，以确保患者的生命安全。

以下是免疫性紫癜血小板减少可能带来的危害：

1、贫血：免疫性紫癜血小板减少会导致血流量减少，从而引发贫血。女性患者可能伴有月经量增多、便血等症状，长期出血可能导致贫血，对肝脏、肾脏等器官造成损害。

2、颅内出血：颅内出血是免疫性紫癜血小板减少的严重并发症，可能导致患者器官内有出血情况，如泌尿道、消化道等。病情越严重，出血范围越广泛，甚至可能发生颅内出血。

3、牙龈出血：免疫性紫癜血小板减少可能导致牙龈出血，相较于其他原因引起的牙龈出血，免疫性紫癜血小板减少引起的牙龈出血症状更为严重，出血率和出血量都较高。

4、关节疼痛：免疫性紫癜血小板减少可能导致关节疼痛，影响患者的生活质量。

5、皮肤瘀斑：免疫性紫癜血小板减少可能导致皮肤瘀斑，影响外观。

为了预防和治疗免疫性紫癜血小板减少，以下建议可供参考：

1、保持健康的生活方式，避免过度劳累。

2、定期进行体检，以便及时发现病情。

3、遵医嘱进行治疗，不要擅自停药或换药。

4、注意个人卫生，避免感染。

5、保持良好的心态，积极面对疾病。

我是一位患有白细胞减少的患者，在网上咨询了一位血液科医生，通过线上问诊，我得到了专业的诊疗建议和药物处方。医生在问诊过程中非常耐心细致地询问我的症状和用药情况，并根据我的情况给出了详细的治疗方案和用药建议。医生不仅在问诊中给予了专业的医疗建议，还在结束时提醒我注意休息，不要熬夜，不要吃海鲜等生活细节，让我感受到了医生的关心和贴心。

在问诊过程中，医生给出了对过敏性紫癜引起的免疫反应导致白细胞减少的分析，让我对自己的疾病有了更清晰的认识。医生还特别关注了我的用药情况，调整了我的药物方案，让我对治疗充满信心。最终，医生为我开具了处方，并在问诊结束后对我的疾病进行了总结和建议，让我感到非常满意和安心。

通过互联网医院的线上问诊，我不仅得到了专业的医疗服务，还感受到了医生对患者的关心和贴心，让我对互联网医院的医疗服务充满信心。我将继续在互联网医院进行治疗和咨询，感谢医生的专业诊疗和贴心关怀。

最近，我家孩子出现了一些不太正常的情况，我很着急。一开始是因为感冒住院检查，医生说是支气管炎，但后来又说可能是再障。出院后，我们一直定期复查血常规，发现红细胞和血小板都不在正常范围内。这让我非常担心，于是我决定在互联网医院上找专业医生咨询一下。

我在互联网医院上遇到了一位血液内科的专家，他是四川大学华西医院的博士，重医附一院的主治医师。他非常耐心地听我描述孩子的病情，并根据我提供的血检报告进行了分析和评估。他建议先观察一段时间，避免剧烈运动，多吃蔬菜水果和肉类，然后定期复查血常规，动态观察孩子的情况。

在与医生的交流中，他给了我很多专业的建议，让我对孩子的病情有了更清晰的认识。他告诉我孩子的血小板数虽然偏低，但目前并没有太大的危险，可以先观察一段时间，避免感冒感染，注意少打疫苗，多吃含维生素的水果。他还建议我半个月复查一次血常规，动态观察孩子的情况，并且告诉我，如果病情有变化，我可以随时在互联网医院上找他咨询。

通过和这位专家的交流，我对孩子的病情有了更清晰的认识，也知道了如何正确地对待孩子的病情。我感到非常感激，因为在这个互联网医院上，我找到了一位非常负责任、专业的医生，他的建议让我对孩子的病情有了更多的信心。我会按照医生的建议，好好照顾孩子，定期复查，多注意孩子的饮食和生活习惯，希望孩子能早日康复。

2023年12月的一个寒冷早晨，小宝突然出现了四肢红点，这让我和家人都十分担忧。考虑到宝宝刚接种了脊髓灰质炎疫苗，我们担心这可能是疫苗反应。于是，我通过互联网医院预约了专家进行线上问诊。

专家医生***在详细询问了我的病情描述，并仔细查看了我上传的照片后，告诉我这可能是血小板减少性紫癜，并建议我立即带孩子去医院进行检查。

经过一系列检查，医生确认了血小板减少性紫癜的诊断，并建议使用地塞米松磷酸钠与丙种球蛋白进行治疗。然而，作为家长，我对这些药物的安全性感到担忧，于是我又通过互联网医院向专家咨询了关于药物不良反应的问题。

专家医生***耐心地解答了我的疑问，告诉我这些药物虽然有一定的副作用，但在医生的指导下使用是安全的。同时，他还告诉我，如果病情加重，可以考虑使用静注人免疫球蛋白来提高血小板。

经过一段时间的治疗，小宝的病情得到了控制，红点也逐渐消退。这让我深感互联网问诊的便捷和专业，也让我对医生的专业素养和耐心感到敬佩。

如今，小宝已经恢复了健康，我时常想起那位在互联网医院为我们提供帮助的医生。虽然我们从未见过面，但他的专业和关怀让我深感温暖。我相信，在互联网医院的帮助下，更多像小宝这样的孩子能够得到及时、专业的治疗。

我在出专家门诊，你把病情的发病过程尽量描述的详细些，抽时间我会给你回复。

好几天了，但是几天就下去，这种状况持续两三个月了，这几天给上了点安尔碘。

老人身体状况怎么样？是不是在吃抗凝药，比如说阿司匹林什么的。

吃着呢，有心脏病的药。

这是皮下出血抗凝药可以适当的减量了，最好去医院查一下血小板，主要血小板没事就问题不大。

那用吃什么药么？不疼不痒的，老人说，什么都不用。

对。把这种情况反映给内科大夫，让他给你调整用药计划。

服务已结束。

成人斯蒂尔病（AOSD）是一种常见的系统性自身免疫性疾病，其病因和发病机制尚不明确。该病主要表现为发热、关节痛、皮疹等症状，严重者可伴发多器官损害。

成人斯蒂尔病的诊断主要依靠临床表现和实验室检查。治疗方面，糖皮质激素是主要的治疗药物，严重病例可能需要免疫抑制剂等其他治疗。

本文将详细介绍成人斯蒂尔病的病因、临床表现、诊断和治疗方法，帮助读者更好地了解这种疾病。

一、病因

成人斯蒂尔病的病因尚不明确，可能与遗传、感染、环境等因素有关。

二、临床表现

成人斯蒂尔病的临床表现多样，主要包括以下症状：

• 发热：多为不规则发热，体温可达39℃以上。
• 关节痛：多发性关节炎，关节肿痛，活动受限。
• 皮疹：多形性皮疹，常见于四肢、躯干等部位。
• 其他症状：乏力、食欲不振、体重下降等。

三、诊断

成人斯蒂尔病的诊断主要依靠临床表现和实验室检查。

• 临床表现：典型的成人斯蒂尔病症状。
• 实验室检查：
• 血常规：白细胞计数升高，中性粒细胞比例增加。
• 红细胞沉降率：增快。
• C反应蛋白：升高。

四、治疗

成人斯蒂尔病的治疗主要包括以下方面：

• 糖皮质激素：是治疗成人斯蒂尔病的主要药物，可缓解症状，控制病情。
• 免疫抑制剂：对于病情较重或糖皮质激素治疗效果不佳的患者，可考虑使用免疫抑制剂。
• 其他治疗：如抗血小板聚集药物、非甾体抗炎药等。

五、预后

成人斯蒂尔病的预后因人而异，部分患者病情可得到有效控制，生活质量得到提高；部分患者病情反复，可能伴发多器官损害，预后较差。