系统性硬化病（SSc），又称硬皮病，是一种以皮肤增厚和纤维化为主要特征的自身免疫性疾病。该病不仅影响皮肤，还可能累及呼吸系统、消化系统等多个器官，其中间质性肺疾病（ILD）是SSc的常见并发症，也是导致患者死亡的主要原因。

由于SSc-ILD的早期症状不明显，容易被忽视，导致许多患者在确诊时已处于晚期，预后较差。目前，针对SSc-ILD的治疗方案有限，缺乏有效的特效药物。

尼达尼布是一种新型抗纤维化药物，近年来在治疗SSc-ILD方面取得了显著进展。最新的临床研究结果证实，尼达尼布可以显著改善SSc-ILD患者的肺功能，延缓病情进展，提高生存率。

尼达尼布治疗SSc-ILD的临床试验结果已发表在国际权威医学期刊《新英格兰杂志》，并在2019年美国胸科协会年会上公布。该研究纳入了来自全球32个国家的576位患者，包括22位中国患者。结果显示，与安慰剂相比，尼达尼布可以显著改善患者的肺功能，降低肺功能下降的速度。

曾小峰教授表示，尼达尼布治疗SSc-ILD的研究结果为SSc-ILD的治疗提供了新的思路和选择。他呼吁相关部门尽快批准尼达尼布治疗SSc-ILD的新适应症，让更多患者受益。

对于SSc-ILD患者来说，除了药物治疗，日常保养也非常重要。建议患者保持良好的生活习惯，避免接触刺激性气体和烟雾，加强锻炼，提高身体素质。