随着人们生活水平的提高，药品在家庭中的使用越来越普遍。然而，药品的过期问题也随之而来。过期药品不仅会失去疗效，还可能对环境和人体健康造成危害。为了解决这一问题，全国家庭过期药品回收联盟第三季活动于3月13日再次启动。

此次回收活动覆盖了全国28个重点城市，居民可以通过支付宝、手机淘宝APP轻松完成过期药品的回收。只需扫描药盒上的追溯码，填写相关信息，即可召唤快递员上门取药，并领取优惠券。

值得一提的是，本次回收联盟队伍得到了进一步壮大，阿里健康携手广药集团、北京同仁堂、千金、远大等12家国内龙头药企共同参与。同时，回收范围也进一步扩容，新增10个可上门回收过期药品的城市。

过期药品的回收并非易事。首先，需要建立完善的回收体系，包括线上平台、线下回收点、快递员等。其次，需要确保回收药品的安全处置，避免药品流向非法渠道。为此，联盟与具备资质的废弃物处理工厂合作，对回收的过期药品进行无害化销毁。

除了线上回收，广药白云山还同步开展线下回收换药活动。活动期间，全国200多个城市的居民均可将过期药品免费回收，并换取相应药品。

全国家庭过期药品回收联盟的活动，不仅解决了过期药品的处置问题，还提高了公众对安全用药的认识。未来，联盟将继续努力，为构建健康、安全的用药环境贡献力量。

随着生活节奏的加快，越来越多的男性开始关注自己的性健康问题。壮阳药作为一种常见的治疗勃起功能障碍（ED）的药物，近年来受到了广泛关注。然而，在FDA调查结果出来之前，消费者应该如何选择壮阳药呢？

首先，我们需要了解，壮阳药并非万能。它只能帮助解决勃起功能障碍问题，并不能治疗其他性功能障碍。因此，在购买壮阳药之前，消费者应该先明确自己的需求。

其次，消费者在选择壮阳药时，应关注药品的成分和安全性。目前市面上存在着许多假冒伪劣壮阳药，它们可能含有有害成分，对身体健康造成危害。因此，消费者在购买壮阳药时，应尽量选择正规渠道，并注意查看药品的生产批号、有效期等信息。

此外，企业应提供足够透明信息，让消费者享有足够的知情权。例如，企业可以公开药品的成分、作用机理、副作用等信息，让消费者在购买前充分了解药品的相关知识。

复旦大学社会学系的教授于海认为，面对壮阳药的安全隐患，消费者应保持理性，不要盲目跟风。在FDA调查结果出来之前，消费者应了解整个事情的全貌，自己作出判断是否还继续使用壮阳药。

事实上，除了壮阳药之外，日常的保养也非常重要。男性朋友可以通过以下方法来改善性功能：

1. 均衡饮食：多吃蔬菜、水果、粗粮等富含维生素和矿物质的食物，有助于提高性功能。

2. 适量运动：进行适量的有氧运动，如慢跑、游泳等，有助于提高身体素质和性功能。

3. 保持良好的心态：保持乐观、积极的心态，有助于提高性功能。

4. 避免不良习惯：戒烟、限酒、避免过度劳累等，有助于提高性功能。

总之，在购买壮阳药时，消费者应保持理性，关注药品的安全性和成分，并注意日常保养，才能更好地维护自己的性健康。

我妈妈今年45岁，平时身体健康，工作也很努力。然而，她有一个长期困扰她的问题——偏头痛。每次发作都让她痛苦不堪，甚至影响到日常生活。我们一家人都很担心，但她总是说没事，吃点药就好了。直到那天，她的头痛突然加剧，无法缓解，连带着晕厥和腿疼的症状也出现了。我们立即送她去县医院检查，医生说是脑梗，虽然报告显示不算太严重，但我仍然很焦虑。毕竟我在外地上大学，无法时刻陪伴在她身边。于是，我决定寻求互联网医院的帮助，希望能得到更专业的意见。

通过线上问诊，我与一位经验丰富的医生进行了交流。医生首先询问了我妈妈的病史和症状，然后告诉我需要排除一些危险因素，如高血压、糖尿病和高脂血症等。幸运的是，这些都不是我妈妈的问题。医生还提醒我，偏头痛本身就是卒中的一个风险，需要正规的治疗和预防。对于头痛发作时的止痛片，他也给了我一些专业的建议。

在医生的指导下，我妈妈开始接受治疗，并且定期复查。虽然她仍然有失眠的症状，但医生说这可能与脑梗无关。最重要的是，我们需要关注她的卵圆孔是否未闭，这可能是导致脑梗的原因之一。医生建议我们去省医或者郑大一附院再做一次详细的检查，以确定病因。然而，考虑到我妈妈的工作和生活压力，我们决定在县医院继续治疗和观察。

这次经历让我深刻体会到，疾病不仅会给患者带来身体上的痛苦，还会让家人感到无助和焦虑。互联网医院的出现，给我们提供了一个便捷的渠道，可以随时随地获取专业的医疗建议。同时，我也意识到，定期体检和规律的生活习惯对于预防疾病至关重要。希望我的经历能够提醒更多的人关注自己的健康，及时就医。

在当今社会，人们越来越注重健康，追求“有病治病，无病健身”的理念。然而，不少人对药品广告缺乏足够的认识，导致盲目用药，甚至造成不良后果。那么，如何正确区分治疗药品与保健药品，避免盲目用药呢？本文将从以下几个方面进行探讨。

一、认识药品广告的误导性

随着医疗知识的普及，人们对健康问题的关注度逐渐提高。然而，一些药品广告夸大其词，过分强调药品的神奇功效，误导消费者。例如，某些广告声称某种药品可以“包治百病”，这种说法显然是不科学的。消费者在购买药品时，应保持理性，不要轻信广告宣传。

二、如何区分治疗药品与保健药品

1. 从批准文号上区分

治疗药品和保健药品的批准文号格式不同。治疗药品的批准文号格式为：省简称+卫药准字+(年号)+第×××××号，如“京卫药准字(2023)第××××××号”；保健药品的批准文号格式为：省简称+卫药健字+(年号)+第××××号，如“鄂卫药健字(2023)第××××号”。消费者可以通过查看药品包装上的批准文号，判断其是否为治疗药品。

2. 从治疗作用上区分

治疗药品具有明确的适应症、用法用量、疗程等，需要在医生指导下使用；保健药品虽也注明适应症、用法用量等，但其作用主要是滋补营养、保健康复，对疾病治疗起到辅助作用。消费者在使用保健药品时，应遵循医嘱，不要随意调整用量。

三、如何避免盲目用药

1. 重视医生建议

在用药过程中，应充分听取医生的建议，不要擅自调整药物剂量或停药。特别是老年人、孕妇、儿童等特殊人群，更应谨慎用药。

2. 提高自身保健意识

养成良好的生活习惯，保持良好的心态，加强体育锻炼，提高自身免疫力，是预防疾病的关键。

3. 关注药品信息

关注药品不良反应信息，了解药品的禁忌症，避免因用药不当导致不良反应。

总之，正确认识药品广告，区分治疗药品与保健药品，是避免盲目用药的关键。让我们共同关注健康，科学用药，享受美好的生活。

随着社会的发展，药品安全问题日益受到关注。而假药问题更是让许多患者苦不堪言。为了帮助大家更好地识别假药，本期我们将从多个角度为您揭秘假药的‘马脚’。

首先，我们要从药盒本身入手。药盒是药品包装的重要组成部分，也是识别假药的第一步。以下这些‘马脚’可以帮助您辨别假药：

1. 药名暗示：一些假药药名往往带有夸张的暗示性，例如‘抗癌胶囊’、‘皮癣一扫光’等，这些药名暗示能根治某些疾病，而正规药品名称不会含有这些内容。

2. 文号不规范：假药的批准文号往往不规范，例如‘药卫监字000000号’、‘药消准字000000号’等，而正规药品批准文号格式为‘国药准字—字母—八位数字’。

3. 没有有效期：如果从药盒上找不到生产日期和有效期，那么这个药品很可能是假药。正规药厂批号规范，有效期标注准确。

4. 说明书混乱：假药的说明书往往表述混乱，例如将中成药的‘功能主治’误称为‘适应症’等。

5. 标记不明确：正规药品会标注药品分类，如处方药、非处方药(OTC)、特殊药品(外用药品、精神药品等)，而假药或者没有标注，或者标注文字图案模糊、色彩运用不规范。

6. 包装喊口号：药品包装上是不允许随意标注其他内容的，例如广告性质的口号、标题等。如果遇到有宣传以上情形的，可以怀疑为假药。

除了以上‘马脚’，我们还可以从以下几个方面进一步识别假药：

1. 药品价格异常低廉：假药往往价格异常低廉，与正品药品价格相差悬殊。

2. 药品外观异常：假药外观可能与正品药品存在明显差异，例如颜色、形状等。

3. 药品口感异常：假药口感可能与正品药品存在明显差异，例如苦涩、异味等。

4. 药品效果不明显：假药往往效果不明显，甚至可能对身体造成伤害。

为了您的健康，请务必提高警惕，避免购买和使用假药。如果您发现假药，请及时向当地药监部门举报。

药品与我们的生活息息相关，但药品的保存问题却常常被忽视。不当的保存方式会导致药品变质，影响药效，甚至危害健康。本文将介绍家庭药物保存的四项注意，帮助大家更好地保护药品。

首先，温度是影响药品保存的重要因素。高温会导致药品中的蛋白质变性，降低药效；而低温则可能导致乳剂类药品分层，甚至产生沉淀。因此，家庭药品应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。

其次，湿度也是不可忽视的因素。药品受潮后容易发霉、变质，影响药效。因此，药品应存放在干燥处，避免潮湿环境。

空气中的氧气也会对药品造成影响。一些易氧化的药品，如维生素C、A、D等，在空气中容易氧化变质。因此，这类药品应存放在密封容器中，避免与空气接触。

光线也是影响药品保存的因素之一。一些对光敏感的药品，如硝普钠、尼莫通等，在光线照射下容易发生颜色变化，降低药效。因此，这类药品应存放在避光容器中，避免阳光直射。

除了以上四项注意外，时间、PH值、药物自身的理化性质、药物成分的相互作用等因素也会影响药品的保存。因此，在保存药品时，还需注意以下几点：

1. 严格按照药品说明书上的保存方法进行保存；

2. 定期检查药品的有效期，及时更换过期药品；

3. 避免将药品与其他物品混合存放，以免相互污染；

4. 在保存药品时，避免碰撞、挤压，以免损坏药品。

总之，家庭药物保存需要我们引起重视，遵循正确的保存方法，才能保证药品的药效，保障家人的健康。

近年来，随着人们对食品安全和健康意识的不断提高，婴幼儿奶粉市场也迎来了前所未有的发展。贝因美奶粉作为知名国产婴幼儿奶粉品牌，近日与国大药房等知名药店强强联手，为广大消费者提供更安全、更便捷的购物渠道。

那么，奶粉品牌如何才能在药店中脱颖而出？让我们一起来揭秘奶粉品牌进军药房的几道关卡。

一、准入门槛：严格的标准关

相较于超市、母婴店，药店的准入门槛更高。国大药房等知名药店都通过了GSP认证（药品经营质量管理规范认证），在品质监管、专业销售和售后服务方面具备独到的优势。

贝因美作为国产奶粉领先品牌，不仅符合国家标准，还通过了香港权威检测机构STC认证，以绝对优势获得国大药房的上架准入。

二、质量关：全程可溯系统

奶粉质量是药店销售的核心。国大药房等知名药店通过GSP认证体系保证产品质量，并可通过连锁配送体系，在物流、仓储、日常检查、养护、上架、退换货等各环节对产品质量进行严苛的核对检验。

这意味着，上架奶粉需要经得起多重的质量把关，凭借领先的国际品质才能在药店的货架上“抛头露面”。

三、民心关：信赖的品牌触手可及

消费者对信赖的品牌会有更高的购买方便性要求。贝因美作为“育婴专家”，在消费者中拥有较好的口碑，品牌美誉度为其赢得了市场。

药店作为老百姓身边便利且安全的购物场所，让消费者信赖的奶粉品牌触手可及。

四、专业服务：为消费者提供全方位支持

国大药房等知名药店为消费者提供专业的婴幼儿奶粉咨询服务，帮助消费者了解产品特点、适用人群等信息。

此外，药店还提供专业的喂养指导、营养咨询等服务，为消费者提供全方位的支持。

五、展望未来：奶粉市场迎来崭新篇章

贝因美奶粉与国大药房等知名药店的合作，标志着奶粉市场迎来了崭新篇章。相信在未来，将有更多优质奶粉品牌进入药店，为广大消费者提供更优质的产品和服务。

随着生活节奏的加快，人们越来越倾向于到药店自行购买药品，以方便快捷地解决一些小病小痛。然而，在购买药品时，除了关注药品名称和适应症，我们还需要特别注意药品的含量规格。

同一种药品往往存在多种含量规格，以满足不同人群的需求。例如，常用的辛伐他汀片，有5毫克和10毫克两种规格。前者每片含药量为5毫克，后者每片含药量为10毫克，相当于前者两片。这种情况下，选择大规格的药品反而更经济实惠。

然而，更换不同规格的药品时，我们还需要注意调整用量。例如，原本每晚服用辛伐他汀片5毫克的两片，更换为10毫克规格后，只能服用一片。如果不注意调整用量，可能会导致药物过量，引发不良反应。

此外，不同含量规格的药品，其用途也可能不同。例如，阿司匹林片有25毫克和300毫克两种规格，前者用于治疗心脑血管疾病，后者用于治疗风湿病。这两种规格的药品不能相互代替。

在购买药品时，我们还需要警惕一些不法药店和药厂。他们可能会用小含量药品冒充大含量药品，或者故意在药品含量标示上做手脚，误导消费者。因此，我们在购买药品时，一定要仔细辨别含量规格，避免上当受骗。

为了保障用药安全，以下是一些建议：

1. 在购买药品时，一定要到正规的药店购买，并仔细阅读药品说明书。

2. 如果不确定药品的用量和规格，可以咨询药师或医生。

3. 如果发现自己购买的药品含量与说明书不符，应及时向药店或药厂投诉。

4. 保持良好的生活习惯，加强体育锻炼，增强身体素质，减少患病风险。

5. 关注医疗行业的发展动态，了解最新的药品信息。

近年来，我国医疗行业取得了长足的进步，其中《药品管理法》的修订尤为引人注目。新《药品管理法》在多个方面进行了重大改革，主要体现在以下几个方面：

一、简化审批程序，提高效率

新《药品管理法》简化了对药品生产经营企业的审批程序，遵循合理布局和方便群众购药的原则，鼓励创制新药，并明确了委托加工关系，从而提高了药品研发和生产的效率。

二、规范监督管理，保障安全

新《药品管理法》进一步规范了药品生产、经营的监督管理，明确了药品生产企业、经营企业必须执行相应的管理规范，如GMP和GSP，并取消了药品地方标准，将中药材、中药饮片逐步纳入标准化、规范化管理轨道。

三、完善进口管理，保障质量

新《药品管理法》进一步完善了进口药品管理，规定SDA对部分药品在销售前或进口时进行检验，确保进口药品的质量安全。

四、明确检验经费，强化执法

新《药品管理法》明确了药品检验的经费来源和收费原则，并强化了药品监督管理执法，增加了对可能危害人体健康的药品和严重不良反应的药品的行政措施，维护了市场流通秩序。

五、加强药检机构管理，提高公信力

新《药品管理法》加强了对药检机构的管理，明确了药检机构的性质和职责，确立了质量公告制度及申请复验制度，对药检机构出具假证追究法律责任，提高了药检机构的公信力。

六、加大处罚力度，保障权益

新《药品管理法》加大对违法行为的处罚力度，对生产、销售或者配制假药行为进行严厉打击，并增加了按制售假劣药品论处的范围，保障了人民群众的合法权益。

七、加强监督，防止腐败

新《药品管理法》增加对药监部门和人员监督的规定，防止腐败现象的发生，确保药品管理工作的公正、公平、公开。

近年来，儿童使用成人药物的现象越来越普遍，尤其在缺乏儿童专用药物的情况下，家长和医生常常无奈地选择成人药物。然而，这种做法存在诸多隐患，需要引起重视。

首先，儿童和成人的生理结构存在差异，对药物的代谢和耐受性也有所不同。一些成人药物虽然剂量减半后用于儿童，但仍可能引发不良反应，如过敏、中毒等。例如，常用的抗过敏药物盐酸异丙嗪，对幼儿有惊厥风险；马来酸氯苯那敏可能导致儿童烦躁不安、失眠等；盐酸苯海拉明对新生儿和早产儿禁用。

其次，成人药物的分剂量不准确也是一大隐患。由于成人药物剂量较大，分剂量时容易出现误差，导致儿童服用过量或不足，影响治疗效果。

此外，儿童服用成人药物还可能降低服药依从性。成人药物的外包装、剂型、规格、色泽及口感都不适合儿童，容易引起儿童抵触情绪，导致喂药困难。

有些药物不宜进行分割服用，如地高辛、西地兰、氨茶碱等，这些药物需要根据儿童的体重和年龄精确计算剂量，分剂量时容易出错。

目前，我国90%的药物没有儿童专用剂型，儿童药物短缺是导致儿童使用成人药物的重要原因。药企研发儿童药物成本高，缺乏市场动力，导致儿童药物市场长期处于空白状态。

为保障儿童用药安全，专家呼吁，药企应增加儿童药物研发投入，开发更多安全、适合儿童使用的药物剂型，并加强儿童用药知识的普及，提高家长和医生对儿童药物安全的认识。