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《中华人民共和国中医药法》的正式实施,标志着我国中医药事业迈向法治化治理的新征程。这部法律不仅明确了中医药的传承与发展方向,更从人才培养、科技创新、国际传播等方面为中医药事业提供了法律保障。
在人才培养方面,中医药法强调注重中医药经典理论和临床实践相结合,鼓励通过师承教育等方式培养中医药人才。这不仅有助于传承中医药的精髓,也为中医药事业的发展提供了人才保障。
在科技创新方面,中医药法鼓励中医药科学研究和技术开发,建立和完善符合中医药特点的科技创新体系。这将为中医药的创新发展提供有力支持。
在国际化方面,中医药法支持中医药对外交流与合作,促进中医药的国际传播和应用。这有助于提升中医药的国际影响力,让更多国家和地区受益于中医药。
总之,《中华人民共和国中医药法》的实施,将为我国中医药事业的发展注入新的活力,让中医药这一中华民族的瑰宝绽放更加璀璨的光芒。
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近年来,我国医药行业在药品研发和生产方面取得了显著进展。然而,与国际先进水平相比,我国仿制药企仍存在一定差距。为了鼓励创新,国家药监局发布《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》,旨在通过改革药品审评审批工作,提高药品质量和效益,引导我国医药工业健康发展。
国家食品药品监督管理局副局长吴浈在接受采访时表示,如果我国的仿制药能达到国际标准,仿制药企离创新就不远了。他指出,近年来,国家药监局转变了药品审评价值理念,以临床价值为导向,推行了一系列政策引导减少低水平重复药品的申报,促使我国医药企业向创新药品思维转变。
吴浈强调,以临床价值为导向的药品审评观要求,药品临床上要有使用价值,体现“新、优、同”。新药要具有新疗效,改剂型的药也要有临床疗效的优越性,仿制药与原研药比较,不仅物质基础一致,还要生物等效、疗效一样。
近年来,创新药注册申请呈现逐年递增的趋势。其中,创新药1.1类由2009年的42个受理项目,增加到2012年的78个受理项目。最近三年,每年平均有7到8个1.1类的新药上市。在严格审批之下,仿制药注册申请逐渐回归理性。2007年有2万个申报件,到2012年则为1852个。
为加快高端仿制药审批速度,国家药监局已调整了仿制药的审评策略,研究开展上市价值评估。对市场急需用药、原研药市场价格高、特殊人群用药、具有国际水平的尖端药品等,给予优先审评和加速审批。吴浈表示,不走出国门、不同国际先进水平药品竞争,我国仿制药没有出路。我们给予通过国际审评的产品特别审评通道,但要求这些仿制药能与国际水平模仿得一模一样。
此外,国家药监局还鼓励企业开发适于不同年龄段儿童使用的剂型和规格的药品,加快我国儿童用药的研发和上市速度,满足儿童用药的需求。
近年来,随着国家对医药行业的改革不断深入,基本药物招标采购制度也在逐步完善。特别是“二次议价”这一环节,越来越受到关注。
“二次议价”是指在省级药物招标结果的基础上,医疗机构对中标药品进行再一次议价。这一做法旨在降低药品价格,减轻患者负担。然而,在实际操作中,‘二次议价’却存在着诸多问题,如价格波动、药品质量难以保证等。
为解决这些问题,国务院办公厅发布了《关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见》,明确指出要稳固基本药物集中采购机制,全面贯彻相关制度。同时,对经多次采购价格基本稳定的基本药物试行国家统一定价,对独家品种试行国家统一定价,也可探索以省(区、市)为单位,根据采购数量、区域配送条件等,直接与生产企业议定采购数量和采购价格。
这一政策的出台,意味着“二次议价”将逐渐公开化,医院可以与企业进行更加透明的议价。同时,国家也将加强对基本药物目录增补数量的控制,确保基本药物的质量和价格。
此外,意见还要求定期调整国家基本药物目录,结合实际使用情况遴选调整,保持合理数量,优化品种结构。省级人民政府统一增补本省(区、市)目录外药品品种,增补品种严格执行国家基本药物各项政策。
总之,国家对基本药物招标采购制度的改革,旨在提高药品质量,降低药品价格,减轻患者负担,保障人民群众的健康权益。
京新药业是一家专注于药品研发和生产的知名企业。近年来,该公司在药品制剂出口领域投入了大量资源,但近日公布的2012年年报显示,其年产10亿粒药品制剂出口的募投项目出现了重大调整。
据了解,该项目原计划募集资金2.03亿元,用于建设年产10亿粒药品制剂出口生产线。然而,受欧洲市场低迷和人民币升值等因素影响,项目规模缩减至年产5亿粒,募集资金也相应调整为1.02亿元。
虽然出口项目遭遇缩水,但京新药业并未放弃在药品领域的拓展。公司新增了“1.5亿粒地衣芽孢杆菌活菌胶囊技术改造项目”,计划投资金额为6815万元。地衣芽孢杆菌活菌胶囊是一种广泛应用于消化系统疾病的药物,市场需求稳定,前景广阔。
值得一提的是,京新药业在2012年取得了令人满意的业绩。在国家限抗政策下,公司营业收入仍实现了20.8%的增长,净利润同比增长33.51%。这表明,公司在面对市场变化时,能够及时调整战略,保持稳健发展。
京新药业的成功经验值得借鉴。在当前医药行业竞争日益激烈的背景下,企业应密切关注市场动态,及时调整发展战略,才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。
近年来,我国医药行业蓬勃发展,众多药品企业积极研发创新,为人民群众的健康保障做出了巨大贡献。近日,卫生部发布了《国家基本药物目录》(2012年版),其中广药集团、香雪制药、通化东宝、西藏药业等知名企业纷纷有产品入选,为我国医药行业的发展注入了新的活力。
广药集团:独家品种优势突出
广药集团作为我国医药行业的领军企业,此次共有98个品种入选新版基药目录,其中优势品种高达50个。其中,白云山中一药业的消渴丸、白云山奇星药业的华佗再造丸等独家品种再次入选,展现了广药集团在中药领域的强大实力。此外,新增的口炎清颗粒、保济口服液和障眼明片等独家品种,也为广药集团的产品线注入了新的活力。
香雪制药:产品线丰富多样
香雪制药此次共有32个产品入选基药目录,包括板蓝根颗粒、连花清瘟胶囊等知名产品。这些产品覆盖了中药、化学药等多个领域,为我国医药行业的发展提供了丰富的选择。
通化东宝:重组人胰岛素产品入选
通化东宝的重组人胰岛素注射液入选基药目录,这将有助于扩大其市场份额,为公司发展注入新的动力。
西藏药业:独家品种诺迪康胶囊入选
西藏药业的独家品种诺迪康胶囊入选基药目录,该产品具有益气活血、通脉止痛等功效,可用于治疗心脑血管疾病,为患者提供了新的治疗选择。
中恒集团:产品线全面覆盖
中恒集团共有36个产品入选基药目录,包括注射用血栓通、六味地黄丸、天王补心丸等知名产品,产品线覆盖了中药、化学药等多个领域。
众生药业:复方血栓通胶囊入选
众生药业的复方血栓通胶囊入选基药目录,该产品具有活血化瘀、通络止痛等功效,可用于治疗心脑血管疾病,为患者提供了新的治疗选择。
随着医疗行业的不断发展,药品采购问题一直备受关注。近日,北京市医改办主任韩晓芳在“两会”新闻发布会上透露,北京将探索新的药品采购模式,以期降低采购成本,调整利益格局。
传统模式下,药品采购主要由卫生部门负责,各医院根据需求和中标目录进行单独采购。这种模式存在一些弊端,如采购成本高、药价虚高等。为解决这些问题,北京市将探索以下几种新的采购模式:
1. 集团采购:由多家医院联合集体团购药品,以降低采购成本。
2. 医保部门参与采购:由医保部门牵头,负责药品的招标和采购,以确保药品质量和价格合理。
3. 药品集中采购:由专门的机构负责药品的集中采购,以实现药品采购的规范化和透明化。
新的采购模式将带来以下好处:
1. 降低采购成本:通过集团采购、集中采购等方式,可以降低药品采购成本,减轻医保负担。
2. 调整利益格局:新的采购模式将打破原有的利益格局,使药品价格更加合理,有利于患者。
3. 提高药品质量:医保部门参与采购,可以确保药品的质量和安全性。
当然,新的采购模式也面临一些挑战,如如何平衡各方利益、如何保证药品质量等。但相信随着政策的不断完善,新的采购模式将为医疗行业带来更多的便利和效益。
总之,北京市探索新的药品采购模式,是医疗行业改革的重要举措,有助于降低药品采购成本,调整利益格局,提高药品质量,让患者受益。
随着医疗技术的不断发展,新型药物的研发和应用越来越受到关注。然而,一些医疗机构和药企在药物采购过程中存在‘二次议价’等不规范行为,严重影响了药物市场的公平竞争和患者利益。
全国人大代表、石药集团有限公司董事长蔡东晨指出,‘二次议价’助长了医院的垄断,损害了消费者的利益。他强调,招标采购是合法的,中标方应守法经营,招标方更应该守法。在招标之后再实行‘二次议价’是严重的不诚信行为,也是违反招标法的。
全国人大代表、河北神威药业有限公司董事长兼总裁李振江认为,医保目录政策对于药物创新的促进机制没有完全发挥。他建议,创新药物应优先进医保目录,以减轻企业研发压力,促进药物创新。
全国人大代表、河北邯郸摩罗丹药业集团有限公司董事长陈致慜表示,应加快中成药、传统中药的审批,提升中成药的国际竞争力。
全国人大代表、河北颈复康药业集团有限公司董事长李沈明建议,简化目录,减轻企业负担,并强调药企和政府应共同承担良心药的责任。
近年来,我国医疗行业改革不断深入,国务院办公厅印发的《关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见》为我国医疗事业发展指明了方向。
首先,在基层医疗服务方面,意见提出要全面实施一般诊疗费制度,基层诊疗费标准原则上10元左右,医保支付比例向基层倾斜,并鼓励使用中医药服务。这将有效缓解基层医疗机构经费不足的问题,提高基层医疗服务水平。
其次,在药品采购方面,意见强调要严格执行诚信记录和市场清退制度。对在采购药品过程中提供虚假证明文件、蓄意抬高价格或恶意竞价、不按合同规定及时配送或供应质量不达标药品,以及向采购机构、医疗机构或个人进行贿赂或变相贿赂的企业,一律记录在案,依照有关法律法规严肃查处,并定期向社会公布查处结果。这有利于规范药品采购市场,保障患者用药安全。
此外,意见还提出要加强基层医疗卫生机构标准化建设,每个街道办事处或3万至10万居民设置1所社区卫生服务中心。这将进一步优化基层医疗服务体系,提高基层医疗服务能力。
在基本药物方面,意见明确将定期调整国家基本药物目录,并结合实际使用情况遴选调整。这有利于确保国家基本药物目录的科学性和实用性。
总之,国务院办公厅印发的《关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见》为我国医疗事业发展提供了有力保障,值得我们关注和期待。
近年来,同仁堂作为我国知名的中药企业,在传承千年中医药文化的同时,也在积极探索现代化发展道路。本文将围绕同仁堂的药品研发、生产和销售等方面展开,探讨其在中医药行业的发展现状和未来趋势。
同仁堂一直致力于药品的研发和创新,通过引进国际先进的制药技术和管理经验,不断提升药品的品质和疗效。目前,同仁堂拥有多个国家级和省部级药品研发中心,并与国内外多家科研机构建立了合作关系。在药品生产方面,同仁堂建立了严格的质量管理体系,从原材料采购、生产过程到成品检测,都严格按照国家标准执行。
在销售渠道方面,同仁堂积极拓展线上线下市场,除了在国内开设超过1500家药店外,还在海外拥有70多家零售终端。今年,同仁堂计划进一步扩大销售规模,在国内新开100家左右药店,并在亚洲以及欧洲增加10家左右药店。
然而,同仁堂在发展过程中也面临着一些挑战。例如,药品在医院招标采购中,常常因为价格偏高等原因而不具优势。为了破解这一难题,同仁堂表示将采取以下措施:一是加大新品研发力度,提高产品竞争力;二是加强品牌保护,提升品牌价值;三是积极与医院沟通,寻求合作机会。
总之,同仁堂作为我国中医药行业的领军企业,在传承与创新中不断发展壮大。未来,同仁堂将继续秉持“炮制虽繁必不敢省人工,品味虽贵必不敢减物力”的制药精神,为人民群众提供更多优质的中药产品和服务。
在互联网医院向医生咨询疾病治疗和药品搭配的问题时,医生给予了详细的解答和建议。患者询问了关于在服用中药的情况下是否能够同时服用择思达及接种新冠疫苗的问题。医生耐心解释了择思达与单胺氧化酶抑制剂的不可共同使用,以及影响疫苗接种的相关药物。医生的回答专业且细致,为患者提供了有益的医学知识。
医生的言传身教体现了医者仁心的品质,为患者的健康保驾护航。同时,医生在回答患者问题时,也提醒患者在服用药物时要注意避免对照药品的禁忌,保护自身健康。这种细心周到的态度让患者感受到了医生对患者健康的关怀和负责。