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宝宝误食这些东西该咋办?

宝宝误食这些东西该咋办?
发表人:绿色医疗倡导者

宝宝误食是家长们需要时刻警惕的问题。近年来,由于家长疏忽或孩子好奇心强,误食药物、清洁用品等事件时有发生。这些误食物品可能对孩子的健康造成严重威胁,甚至危及生命。

首先,我们要了解一些常见的误食物品及其危害。例如,误食治疗心脏病的药物地高辛可能导致心脏中毒,误食洗衣粉、肥皂等清洁用品可能导致化学性灼伤,误食老鼠药、蟑螂药等可能导致中毒甚至死亡。

那么,一旦发现宝宝误食,我们应该如何应对呢?以下是一些关键步骤:

1. 立即停止喂食和饮水,避免加重误食物品的吸收。

2. 观察宝宝的症状,如有呕吐、腹泻、昏迷等情况,应立即拨打120求救。

3. 尽可能收集误食物品的包装或残留物,以便医生判断。

4. 根据误食物品的不同,采取不同的处理方法。例如,误食可催吐物品时,可诱导宝宝呕吐;误食不可催吐物品时,应避免催吐,以免加重损伤。

5. 及时就医,寻求专业医生的帮助。

除了以上应对措施,以下是一些预防宝宝误食的措施:

1. 将药品、清洁用品等危险物品放在孩子够不到的地方。

2. 将饮料瓶、药瓶等物品放在孩子难以触及的位置。

3. 教育孩子不要随意尝试未知物品。

4. 定期检查家中的安全隐患,如药品过期、清洁用品泄露等。

总之,宝宝误食是一个不容忽视的问题。家长们要时刻保持警惕,采取有效措施预防宝宝误食,确保宝宝的健康成长。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 药品作为治疗疾病的重要手段,其质量和稳定性至关重要。然而,家庭中常用的药品很容易受到外界环境的影响,导致失效或变质,从而影响治疗效果甚至造成不良后果。

    药品的失效或变质主要受到以下因素的影响:

    1. 光照:阳光中的紫外线会破坏药品中的化学成分,导致药品失效。因此,药品应存放在避光的环境中。

    2. 温度:过高或过低的温度都会影响药品的稳定性,使其失效或变质。一般来说,药品应存放在室温下,避免阳光直射。

    3. 湿度:潮湿的环境会加速药品的变质过程,使其失效。因此,药品应存放在干燥通风的环境中。

    4. 微生物:空气中的细菌、真菌等微生物会侵入药品,导致其变质。因此,药品应存放在密封的容器中,避免污染。

    家庭中常用的药品容易失效或变质的表现:

    1. 注射剂:药液出现浑浊、沉淀或结晶析出,经加热不能溶解。

    2. 片剂、胶囊剂:药片受潮粘连、松片膨大、变形、裂片,糖衣片变色或严重斑点、变花发霉等。

    3. 散剂:结块发霉、变色粘连。

    4. 眼药水:出现变色如絮状物。

    5. 酊剂、浸膏剂、糖浆剂:出现沉淀、发霉、变色等。

    6. 软膏剂:基质酸败、异臭,油层析出或结晶析出,变色、异臭。

    7. 丸剂:变色、发干、霉变生虫、有异味。

    为了避免药品失效或变质,家庭中应采取以下措施:

    1. 按照药品说明书上的储存条件进行存放。

    2. 避免将药品存放在潮湿、阴暗、高温或低温的环境中。

    3. 封闭存放,避免药品受污染。

    4. 定期检查药品,发现变质或失效的药品及时处理。

    5. 了解药品的有效期,避免使用过期药品。

  • 不常见药物中毒可能涉及多种药物,这些药物通过不同的途径作用于机体,导致毒性反应。例如,抗凝药华法林可能导致血液凝固障碍;而阿片类药物如吗啡则会抑制呼吸中枢。中毒的症状取决于具体的药物种类及其剂量。典型的症状包括恶心、呕吐、头痛、眩晕、心悸等。某些情况下,还可能出现昏迷、抽搐甚至死亡。针对不常见药物中毒的常规检查项目包括血生化检测以评估肝肾功能、电解质分析以及毒物筛查。此外,医生可能会安排脑电图或胸部X光检查以排除特定的器质性病变。治疗策略因中毒原因而异,通常需要紧急医疗干预。可能的治疗方法包括洗胃以清除未吸收的毒素、使用解毒剂对抗特定的毒性效应、维持生命支持措施以及监测病情进展。预防不常见药物中毒的关键是了解家庭中的所有药品,并妥善保管好它们,避免儿童接触。同时,应确保患者在服用任何新处方前咨询医生,以充分了解潜在的风险与副作用。

  • 随着医疗技术的不断发展,药品的安全性和有效性越来越受到人们的关注。为了保障公众用药安全,我国国家食品药品监督管理局(NMPA)启动了已上市药品的再注册审查审批工作。这项工作旨在淘汰安全性风险高、疗效不佳、质量不稳定的药品品种,确保人民群众用药安全。

    再注册审查主要针对以下几类药品:地标升国标品种、安全性风险高的品种、疗效不确切、经风险评估风险大于效益的品种、质量不稳定及存在严重安全隐患的品种。对于这些药品,监管部门将严格审查其再注册申请,确保其符合国家相关法律法规和标准要求。

    再注册审查的具体内容包括:药品批准证明文件的有效期、药品的生产条件、药品的质量、药品的安全性、药品的疗效等。对于不符合要求的药品,监管部门将不予再注册,并注销其药品批准证明文件。

    为了提高再注册审查的质量和效率,国家食品药品监督管理局制定了12个审查要点,包括:药品批准证明文件有效期届满前未提出再注册申请的、未达到国家食品药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的、未按照要求完成Ⅳ期临床试验的、未提供再注册品种5年不良反应总结的、根据再评价结论确属疗效不确切、经风险评估风险大于效益、质量不稳定及存在严重安全隐患的等。

    通过再注册审查,可以有效净化药品市场,提高药品质量,保障人民群众用药安全。

    在此过程中,公众也应当积极参与,监督药品的生产、流通和使用,共同维护药品市场的秩序。

  • 胆汁酸在人体内主要起到帮助消化和吸收脂类物质的作用,它通过提高小肠腔内胆盐浓度,促进脂肪乳化,以及降低卵磷脂酶活性来保证脂肪的消化和吸收。然而,胆汁酸并不具备解药物中毒的功能,因为它的主要功能并非对抗毒素。药物中毒是指由于摄入过量有毒物质而导致的身体不适或生命危险,需要针对不同的毒物采取相应的治疗方法,如洗胃或导泻。在使用胆汁酸时,还需注意其可能引起的不良反应,如腹泻和腹胀,并应在医生的指导下使用。对于有药物中毒风险的人群,建议妥善保管药品,避免误服或过量使用,并在中毒后立即寻求医疗救助。

  • 在日常生活中,我们经常会用到一些常备药品来应对小病小痛。然而,你是否知道,药品容易受到外界环境的影响,如光线、温度、湿度等,从而导致药品失效或变质,给我们的健康带来潜在风险。

    那么,如何判断家庭常用药是否失效或变质呢?以下是一些常见的失效特征,供大家参考:

    1. 注射剂:观察药液是否澄明,有无变色、沉淀或结晶析出。如果出现上述情况,请勿使用。

    2. 片剂、胶囊剂:注意药片是否受潮粘连、松片膨大、变形、裂片,糖衣片是否变色或严重斑点、变花发霉等。如有异常,请勿使用。

    3. 散剂:结块发霉、变色粘连的散剂不可使用。

    4. 眼药水:打开后应在3-5天内用完。如有变色如絮状物,请勿使用。

    5. 酊剂、浸膏剂、糖浆剂:如有沉淀、发霉、变色等,请勿使用。

    6. 软膏剂:检查基质是否酸败、异臭,有无油层析出或结晶析出。如有异常,请勿使用。

    7. 丸剂:变色、发干、霉变生虫、有异味的丸剂不可使用。

    除了以上特征,以下是一些预防药品失效或变质的建议:

    1. 药品应存放在干燥、阴凉处,避免阳光直射。

    2. 药品应按照说明书上的储存条件存放。

    3. 药品开封后,请尽快使用,不要长时间存放。

    4. 药品请勿与其他物品混放,以免相互影响。

    5. 定期清理药品,及时处理过期、失效或变质的药品。

  • 近年来,美国食品及药物管理局(FDA)推出了一系列旨在为生物技术公司提供更多实验药物途径的新规定。其中,一种更简单的同情用药方式受到广泛关注。这一规定的出台,旨在让医生更容易地为患者提供所需的实验药物,从而缓解患者的病痛。

    然而,这一规定却导致Sarepta公司股价暴跌27%。Sarepta公司是一家专注于治疗罕见遗传病的生物技术公司,其股价暴跌的原因,主要在于新规定可能对其现有药品的审批流程产生影响。

    FDA发言人坚称,这些新规定是为了更好地保护患者权益,并不针对任何特定公司。然而,新规定中增加的监管措施,如扩大使用导致的副反应风险,引发了市场担忧。一些分析师认为,这些规定可能会导致Sarepta公司的药品审批流程变得更加复杂,从而影响其市场前景。

    尽管如此,也有分析师认为,新规定为Sarepta公司提供了重获制造成本的机会。他们指出,新规定使得公司、小组和个人更容易获得申请许可,从而帮助促进加工过程。对于Sarepta公司来说,这或许是一个新的开始。

    在药物研发过程中,同情用药一直是一个备受争议的话题。一方面,同情用药可以让患者尽早获得治疗;另一方面,同情用药也可能导致一些不良事件,从而威胁到药品的安全性。新规定的出台,旨在在保护患者权益的同时,确保药品的安全性。

    尽管新规定仍存在一些缺点,但患者的需求不容忽视。如何平衡患者权益和药品安全性,是一个需要全社会共同努力解决的问题。

  • 北京高端私立肾透析通常用于肾衰竭的急性期治疗,通过血液透析清除体内的代谢废物和多余水分。适应症包括急性药物中毒、慢性肾功能衰竭、其他急性药物或毒物中毒以及高尿酸血症和高磷血症等情况。在透析过程中,患者需注意避免感染,控制血压和饮食。以下是对相关内容的详细说明:

    一、适应证:包括急性药物中毒、慢性肾功能衰竭、其他急性药物或毒物中毒以及高尿酸血症和高磷血症等。

    二、注意事项:包括避免感染、控制血压和饮食等。

  • 近期,银杏叶药品风波持续发酵,引发社会广泛关注。众多知名药企牵涉其中,召回范围不断扩大,食药监局更是多次表示,将展开银杏叶药品行业全面抽检。这场风波究竟是怎么回事?哪些企业被卷入其中?本文将为您一一揭晓。

    一、银杏叶药品风波始末

    银杏叶药品风波源于一起质量事故。桂林兴达药业有限公司生产的银杏叶提取物被检测出含有重金属超标等问题。随后,多家药企生产的银杏叶药品被召回,涉及产品数量超过2亿片(粒)。

    二、卷入风波的企业盘点

    1. 涿州东乐制药有限公司等19家药品生产企业

    2. 黑龙江天宏药业股份有限公司、山东鲁西药业有限公司、成都森科制药有限公司、武汉名实生物医药科技有限责任公司等4家药品生产企业

    3. 云南白药集团中药资源公司

    4. 浙江康恩贝制药股份有限公司、湖南汉森制药有限公司、石家庄华新药业有限责任公司、北京四环制药有限公司等4家企业

    5. 宁波立华制药有限公司

    三、风波背后的原因

    1. 部分企业对产品质量把关不严

    2. 监管部门监管力度不够

    3. 消费者对药品安全意识不足

    四、防范措施

    1. 加强药品质量监管

    2. 提高消费者药品安全意识

    3. 企业加强自律,严把产品质量关

  • 家庭药箱是每个家庭必备的,它可以帮助我们应对突发疾病和慢性病。然而,药箱中的药品也需要妥善保存,避免药品变质失效,影响治疗效果。

    以下是一些关于家庭药箱药品保存的建议:

    1. 使用原包装:原包装可以方便识别药品,并了解服用方法和剂量。如果没有原包装,可以选择干净的小瓶,将药品装入并标注名称、用法、剂量等信息。

    2. 建立药品清单:将药品分为内服药和外用药两大类,并详细记录药品名称、用途、用量、用法、注意事项、失效期等信息,方便查找和用药。

    3. 避光保存:阳光中的紫外线会加速药物变质,尤其是维生素、抗生素等药物。应将药品存放在避光的地方,如棕色或蓝色的磨砂瓶中。

    4. 密封保存:空气中的氧气会导致药物氧化变质,因此,无论是内服药还是外用药,用后都要盖紧瓶盖。

    5. 保持干燥:有些药品容易吸收空气中的水分,导致分解和变质,因此要保持药品干燥。

    6. 选择阴凉处:药物的化学反应会随着温度的升高而加快,因此,药品应存放在阴凉处。

    7. 定期检查:定期检查药品是否超过有效期或变质失效,如发现药品出现变色、松散、潮解、斑点、粘连、开裂、虫蛀、霉变、发酵、混浊沉淀、絮状物等情况,应及时处理和更换。

    8. 安全存放:将药品存放在安全可靠的地方,避免孩子和精神异常的病人接触,以免发生意外。

    9. 避免混放:家庭用的消毒、灭蚊、灭蝇药不可与药品混放,以免发生意外。

  • 随着现代生活节奏的加快,家庭药柜已经成为许多家庭的必备物品。然而,在方便的同时,也存在着诸多安全隐患。许多家庭药柜中存放着各种各样的常用药,但往往忽视了对药品的正确保存,导致药品变质、过期等问题,给家庭成员的健康带来潜在风险。

    那么,如何正确保存药品,确保其安全有效呢?以下是一些基本的药物保存要求:

    一、分类存放:根据药品的性质和用途,将其分类存放。例如,将口服药品、外用药品、急救药品等分开存放,避免混淆。

    二、避光保存:一些药品对光线敏感,容易分解失效。例如,维生素C、硝酸甘油等,应避光保存。

    三、密封保存:一些药品容易受潮、挥发或氧化,需要密封保存。例如,阿司匹林、氢氧化钠等,应使用密封容器存放。

    四、低温保存:一些药品对温度敏感,容易变质。例如,胰岛素、疫苗等,应放在冰箱中保存。

    五、定期检查:定期检查药品的有效期和外观,发现过期、变质、污染的药品及时清理。

    此外,以下是一些家庭药柜的日常保养建议:

    一、保持清洁:定期清洁药柜,避免灰尘和细菌污染。

    二、定期整理:定期整理药柜,将过期、变质、不再需要的药品清理掉。

    三、合理储存:合理储存药品,避免挤压、碰撞和高温。

    四、做好记录:做好药品的购买、使用和过期记录,以便及时补充和清理。

    总之,正确保存药品是确保家庭成员健康的重要环节。希望大家能够重视药物保存,为家人创造一个安全、健康的用药环境。

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