疼痛一直是肿瘤患者生活中的巨大困扰，缓解癌痛成为了家庭护理的重要任务。然而，止痛药是把双刃剑，滥用或不当使用可能导致严重的后果，甚至危及生命。本文将介绍止痛药的潜在风险以及规范使用止痛药的原则，帮助患者和家人更好地应对癌痛。

首先，我们需要了解止痛药的类型和作用机制。常见的止痛药包括非甾体抗炎药（NSAIDs）、阿片类药物和局部麻醉药。NSAIDs如布洛芬、对乙酰氨基酚等，主要用于缓解轻度至中度疼痛；阿片类药物如吗啡、芬太尼等，用于缓解中重度疼痛；局部麻醉药如利多卡因等，用于局部疼痛的治疗。

然而，止痛药并非万能。过量使用或不当使用止痛药可能导致以下风险：

• 肝肾功能损害：NSAIDs可导致肝肾功能损害，长期使用需定期检查肝肾功能。
• 依赖性和成瘾性：阿片类药物具有成瘾性，长期使用可能导致药物依赖。
• 呼吸抑制：阿片类药物可导致呼吸抑制，严重者可危及生命。
• 便秘和恶心呕吐：阿片类药物可导致便秘、恶心呕吐等不良反应。

为了规范使用止痛药，以下原则需谨记：

• 遵医嘱用药：根据医生的评估，选择合适的止痛药物、剂量和给药途径。
• 从小剂量开始：逐渐增加剂量，找到最佳剂量。
• 定期评估疗效和不良反应：根据疼痛程度和药物不良反应调整剂量。
• 注意药物相互作用：避免与其他药物同时使用，以免增加不良反应风险。
• 定期复查肝肾功能：长期使用NSAIDs需定期检查肝肾功能。

总之，止痛药在缓解癌痛方面具有重要作用，但需规范使用。患者和家人应了解止痛药的潜在风险，遵循医嘱，科学用药，以确保患者的安全。

众所周知，美国食品药品监督管理局（FDA）是全球药品审批流程中最具权威性的机构之一。FDA对于药品的审批流程有着严格的时间要求，通常情况下，FDA会按时完成审批工作。然而，最近，Collegium生物医药公司却遭遇了一次罕见的审批跳票事件。

Collegium生物医药公司开发的药物Xtampza ER，是一种针对阿片类药物滥用的止痛药。该药物在9月份已经获得了FDA专家委员会的无记名投票支持，按照原定计划，FDA审批委员会本应在本周一开始对这种药物是否符合上市标准做出最终决定。然而，Collegium公司却被告知，FDA无法按时完成审批工作，具体原因并未透露。

尽管Collegium公司CEO Michael Heffernan对Xtampza ER充满信心，并表示FDA不会做出与其专家委员会相反的决定，但这次审批跳票仍然给该药物的前景蒙上了一层阴影。消息公布后，Collegium公司股价暴跌9%。

Xtampza ER是一种改进版的阿片类药物oxycodone，Collegium公司宣称该药物采用了公司的DETERx技术，可以有效防止药物被滥用。然而，鉴于FDA对止痛药物的严格监管，该药物可能需要面临更为严格的审核。

事实上，Collegium公司声称，Xtampza ER必须与食物同时服用才能发挥最佳药效。这引发了FDA的担忧，因为一些空腹患者可能会通过增加药物剂量来提高药效，从而带来安全隐患。Xtampza ER的命运如何，还需要等待FDA管理者的最终决定。

阿片类药物滥用是全球范围内一个严峻的问题，每年都有大量的患者因此死亡。为了应对这一挑战，全球各地的医药公司都在努力开发新型止痛药物，以降低滥用风险。然而，在审批过程中，FDA会严格审查这些药物的疗效和安全性，以确保患者能够安全地使用这些药物。

除了Xtampza ER之外，还有许多其他新型止痛药物正在研发中。这些药物采用不同的技术手段，旨在降低药物滥用的风险，为患者提供更安全、有效的止痛方案。

总之，FDA的审批跳票事件再次提醒我们，药品审批是一个复杂而严格的过程。在追求药品研发速度的同时，我们也要关注药品的安全性和有效性，以确保患者能够获得最好的治疗效果。

此外，对于患者来说，了解药物的作用机制和副作用，以及如何正确使用药物，也是非常重要的。只有正确使用药物，才能最大限度地发挥药物的治疗效果，降低药物滥用的风险。