近年来，随着社会的发展和生活水平的提高，一些非药用类麻醉药品和精神药品的滥用问题日益严重，给人民群众的生命健康带来了严重威胁。为有效遏制这一现象，我国政府高度重视，公安部、国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委和国家禁毒委员会办公室联合制定了《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》（以下简称《列管办法》）。

据了解，《列管办法》中增列了116种国际社会高度关注的非药用类麻醉药品和精神药品，并于10月1日正式施行。这一举措标志着我国对非药用类麻醉药品和精神药品的管控力度进一步加大。

《列管办法》明确规定了非药用类麻醉药品和精神药品的定义，即未作为药品生产和使用，具有成瘾性或者成瘾潜力且易被滥用的物质。同时，对列管的非药用类麻醉药品和精神药品，禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口。

此外，《列管办法》还规定了相关部门在接到国家禁毒办列管建议后的工作流程。国家禁毒办认为需要对特定非药用类麻醉药品和精神药品进行列管的，应当交由非药用类麻醉药品和精神药品专家委员会进行风险评估和列管论证。专家委员会由公安、食品药品监督管理、卫生计生、工业和信息化、海关等部门的专业人员以及医学、药学、法学、司法鉴定、化工等领域的专家学者组成。

专家委员会将根据成瘾性、危害性、非法制造、贩运、走私、滥用、扩散等因素对拟列管的非药用类麻醉药品和精神药品进行风险评估和列管论证，并提出是否予以列管的具体建议。国务院公安部门会同食品药品监督管理部门和卫生计生行政部门在接到国家禁毒办列管建议后6个月内，完成对非药用类麻醉药品和精神药品的列管工作。

《列管办法》的实施，对于加强我国非药用类麻醉药品和精神药品的管理，预防和减少毒品滥用，保障人民群众的生命健康具有重要意义。