在现实生活中，我们经常会遇到一些家长为了方便，直接给儿童服用成人药物的情况。然而，这种做法是否安全可靠呢？本文将探讨儿童用药的相关问题，帮助家长了解如何为儿童选择合适的药物。

首先，我们需要明确一点，儿童和成人在生理结构和代谢功能上存在显著差异，因此，不能简单地将成人药物剂量按照比例缩减后给儿童服用。据国家食药监局数据显示，我国3500多种化学药品制剂中，适合儿童专用的不足60种，90%的药品没有儿童剂型。这导致我国儿童用药主要依靠成人药物减量使用，存在一定的安全隐患。

那么，为什么儿童用药剂型如此匮乏呢？主要原因有以下几点：

1. 研发成本高：儿童用药的研发成本几乎是成人药的2倍，且临床试验难度大，风险高，缺乏商业保险机构或社会专项基金的支持。

2. 临床试验难：儿童用药临床试验需要获得儿童法定监护人同意，而独生子女时代，找到合适的受试者十分困难。

3. 优惠政策缺乏：《处方管理办法》规定，一种药按照剂型被分为口服和注射两类，而口服和注射药分别只能购进两种厂家的药，这使得儿童用药被挤出市场。

针对这些问题，我国政府应从国家安全发展战略的高度重视儿童用药研发，建立鼓励儿童用药研究开发、生产的配套政策措施。同时，加大对儿童用药注册申请的审评力度，加快推动相关法律法规的建立和完善。

此外，家长在为儿童选择药物时，应遵循以下原则：

1. 选择儿童专用药物：优先选择适合儿童生理特点的药物，如儿童剂型、儿童专用药物等。

2. 严格按照说明书用药：仔细阅读说明书，按照剂量、用法、用药时间等要求用药。

3. 寻求专业医生指导：在用药过程中，如有疑问，应及时咨询专业医生。

总之，儿童用药问题不容忽视。只有加强儿童用药监管，提高儿童用药安全性，才能保障儿童健康成长。

近年来，随着我国医疗水平的不断提升，药品安全成为了社会关注的焦点。为了加强药品管理，保障人民群众用药安全，我国于2019年修订了《药品管理法》，并正式实施。近日，兰州市红古区人大常委会对《药品管理法》的贯彻落实情况进行了监督检查，以确保法律法规得到有效执行。

兰州市红古区人大常委会副主任王爱春、钱积运、金应旭等一行15人，在副区长唐浩漩以及区食药、卫生、卫监、工商、物价等部门负责人的陪同下，先后到红古区人民医院等5家药品经营和使用单位进行了实地察看。王爱春副主任详细了解了《药品管理法》的学习培训情况、药品的进货渠道、质量管理和药品安全责任落实情况，并对药品管理的各项规章制度进行了详细察看。他强调，药品经营、使用单位要切实承担起药品安全“第一责任人”的责任，加强药品质量管理，规范药品经营使用行为，保证群众用药安全。

在听取区食品药品监督管理局重点汇报和卫生监督、工商及区人大代表、行政相对人代表的发言后，检查组对红古区药品监管工作表示满意，并提出了四点要求：一是狠抓责任落实，形成药品安全工作政府组织推动、监管部门认真执行、涉药单位严格落实的责任体系；二是大力开展宣传，营造依法治药、合理用药的浓厚氛围；三是严格依法行政，对涉药违法行为依法严厉打击，维护法律的严肃性；四是加强监督检查，将药品安全工作纳入政府目标考核，加强督导，抓好落实。

此次人大监督《药品管理法》落实情况的检查，不仅有助于推动法律法规的贯彻落实，也为保障人民群众用药安全提供了有力保障。相信在各方共同努力下，我国药品安全水平将不断提升，人民群众用药安全将得到更好保障。

此外，红古区食品药品监督管理局还积极开展药品安全宣传教育活动，提高公众药品安全意识。通过发放宣传资料、开展讲座、举办知识竞赛等形式，普及药品安全知识，引导公众科学用药、合理用药。

总之，药品安全事关人民群众生命健康，必须引起高度重视。我们将继续加强药品监管，严厉打击违法行为，确保人民群众用药安全。

随着全球化进程的加快，越来越多的进口药品进入我国市场。然而，不同国家和地区的药品有效期表示方法各异，这给消费者识别药品有效期带来了困难。本文将介绍来自美国、日本、德国、英国、意大利、瑞士、独联体等国家的药品有效期表示方法，帮助消费者正确识别药品有效期。

美国药品有效期表示方法：

1. Expiration date Aug.30.1995. 意为失效期：1995年8月30日。

2. Expiry：6/1996. 意为失效期：1996年6月。

3. EXP.date：MAR1996. 意为失效期：1996年3月。

欧洲药品有效期表示方法：

1. 按日、月、年排列，如：15/8/92。

日本药品有效期表示方法：

1. 按年、月、日排列，如：92～8～1。

2. 使用日本昭和年号表示，如：昭和70年12月。

昭和年号十1952=公历年号，月份不变。

俄罗斯药品有效期表示方法：

1. 有时用罗马数字代表月份，如：Ⅱ.91。

2. 仅标注制造日期，如：15/8/92。失效日期：Five year from date of manufacture。

意为由制造日起5年内可以使用，即到1997年8月15日失效。

2024年9月4日晚上9点15分，西城区的一位年轻男性，匿名在京东互联网医院进行了在线咨询。他的主诉是关于高危无套性行为后担心HIV感染的问题。通过与医生的交流，他详细描述了当晚的事件，并表达了对自身健康的担忧。

医生在听取了他的描述后，首先安抚了他的情绪，告诉他不要过于紧张。然后，医生开始逐步询问相关细节，包括是否有口腔出血、对方是否射精在口腔等问题。医生还询问了患者是否认识对方，并了解到对方是他的同学。

在了解到对方12月份检测HIV阴性后，医生建议患者先不要着急服用预防性药物，先让对方再次进行检测。医生解释说，HIV的窗口期通常为2-4周，但也有可能长达3个月。因此，即使对方12月份检测阴性，也不能完全排除感染的可能性。

医生还告知患者，预防性药物必妥维需要在高危性接触后72小时内服用，并且需要连续服用28天。医生提醒患者，服用预防性药物并非没有风险，可能会出现药物过敏反应、精神神经症状和胃肠道反应等副作用。

在整个咨询过程中，医生始终保持着专业和耐心的态度，给予患者详细的解释和建议。最终，医生建议患者先让对方再次进行检测，并在72小时内去线下传染病专科医院进行肝肾功能和乙肝五项的检测，以便开具预防性药物的处方。

近年来，随着人们对健康问题的关注度不断提高，药品和保健品市场也日益繁荣。然而，随之而来的问题也不容忽视。虚假广告、违规销售等现象时有发生，严重损害了消费者的利益。为了规范市场秩序，保护消费者权益，我国相关部门对药品和保健品市场进行了严格的监管。

近日，镇江一家药店因违法销售已暂停销售的止咳定喘丸，被当地食品药品监督管理局罚款2万元。这是该市三年来开出的首张药品类罚单，也再次提醒了药店经营者要严格遵守相关法规。

事实上，国家对药品和保健品的销售有着明确的管理规定。即使产品本身质量合格，也不能未经批准擅自销售或宣传。对于违法广告所涉产品，更是采取了暂停销售、限期整改等措施。这既是对消费者权益的保护，也是对市场秩序的维护。

为了帮助消费者识别和避免购买违法药品和保健品，相关部门建立了完善的监管机制。例如，江苏省食药监局定期发布暂停销售药品和保健品的目录，药店经营者只需关注官方网站，就可以及时了解相关信息。然而，仍有一些药店经营者为了追求利益，置法律法规于不顾，违法销售药品和保健品。

除了加强监管外，消费者自身也要提高警惕，增强辨别能力。在购买药品和保健品时，要仔细查看产品信息，避免购买来源不明、成分不清的产品。同时，要关注相关部门发布的警示信息，避免购买已暂停销售的产品。

总之，规范药品和保健品市场，需要监管部门、药店经营者以及消费者共同努力。只有形成合力，才能有效打击违法行为，保障消费者权益，促进健康产业的发展。

近年来，儿童使用成人药物的现象越来越普遍，尤其在缺乏儿童专用药物的情况下，家长和医生常常无奈地选择成人药物。然而，这种做法存在诸多隐患，需要引起重视。

首先，儿童和成人的生理结构存在差异，对药物的代谢和耐受性也有所不同。一些成人药物虽然剂量减半后用于儿童，但仍可能引发不良反应，如过敏、中毒等。例如，常用的抗过敏药物盐酸异丙嗪，对幼儿有惊厥风险；马来酸氯苯那敏可能导致儿童烦躁不安、失眠等；盐酸苯海拉明对新生儿和早产儿禁用。

其次，成人药物的分剂量不准确也是一大隐患。由于成人药物剂量较大，分剂量时容易出现误差，导致儿童服用过量或不足，影响治疗效果。

此外，儿童服用成人药物还可能降低服药依从性。成人药物的外包装、剂型、规格、色泽及口感都不适合儿童，容易引起儿童抵触情绪，导致喂药困难。

有些药物不宜进行分割服用，如地高辛、西地兰、氨茶碱等，这些药物需要根据儿童的体重和年龄精确计算剂量，分剂量时容易出错。

目前，我国90%的药物没有儿童专用剂型，儿童药物短缺是导致儿童使用成人药物的重要原因。药企研发儿童药物成本高，缺乏市场动力，导致儿童药物市场长期处于空白状态。

为保障儿童用药安全，专家呼吁，药企应增加儿童药物研发投入，开发更多安全、适合儿童使用的药物剂型，并加强儿童用药知识的普及，提高家长和医生对儿童药物安全的认识。

为了加强医院处方管理，提升处方质量，规范医疗行为，保障患者用药安全，我国医院普遍建立了处方评价制度。本文将详细介绍医院处方评价制度的内容、方法以及其对医疗安全的保障作用。

一、处方评价制度的内容

处方评价制度主要包括以下内容：

1. 处方书写规范：要求医师书写处方时，患者基本信息、临床诊断、药品名称、剂量、用法等信息填写清晰完整，并与病历记载相一致。

2. 药品通用名称使用：鼓励医师使用药品通用名称开具处方，避免使用商品名，减少患者用药风险。

3. 药品用法用量规范：根据药品说明书，规范药品用法用量，确保患者用药安全。

4. 抗菌药物使用规范：依据《抗菌药物临床应用指导原则》，规范抗菌药物使用，避免不合理使用。

5. 特殊药品使用规范：依据《处方管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》，规范特殊药品使用。

6. 处方药品费用分析：对价格昂贵的药品使用进行合理性分析，避免过度医疗。

二、处方评价方法

处方评价方法主要包括以下几种：

1. 临床药师抽查：临床药师每月抽查一定数量的处方，对处方进行评价，发现问题及时反馈给医师。

2. 药事委员会复议：对临床药师提出的异议，由药事委员会组织专家进行复议，确保评价结果的准确性。

3. 患者投诉调查：对患者投诉的处方进行调查，分析原因，改进工作。

4. 医院内部检查：医院定期组织内部检查，对处方书写、药品使用等方面进行全面评估。

三、处方评价制度的作用

处方评价制度对医疗安全具有重要意义：

1. 提高处方质量：规范医师处方书写，减少不合理用药，提高处方质量。

2. 规范医疗行为：规范医疗行为，减少过度医疗，保障患者权益。

3. 保障患者用药安全：规范药品使用，降低患者用药风险，保障患者用药安全。

4. 促进合理用药：提高合理用药水平，降低患者用药负担。

支原体感染，作为一种常见的性传播疾病，其传播途径主要为性接触，性伴侣数量越多，性活跃度越高，感染的风险也相应增加。为了有效预防支原体感染，以下是一些重要的措施。

首先，保持良好的生活习惯至关重要。规律锻炼，充足睡眠，保持室内空气流通，都是增强体质、提高免疫力的重要途径。此外，避免在拥挤、通风不良的公共场所长时间停留，减少与患者的接触，都是降低感染风险的有效方法。

其次，个人卫生的维护也不可忽视。避免吸烟，尤其是二手烟，可以减少呼吸系统疾病的风险。对于儿童，应特别注意避免二手烟的侵害。

在药物预防方面，一些中草药可以提高机体的免疫功能，但应在医生指导下使用。至于疫苗预防，虽然某些地区已有减毒活疫苗，但其保护效果有限，因此还需结合其他预防措施。

总结来说，预防支原体感染需要从多个方面入手，包括生活习惯、个人卫生、药物预防等。对于已经感染的患者，应避免性生活，及时就医，并积极配合治疗。

家庭药品保存，原包装的重要性

家庭中药品的保存至关重要，不仅关系到药品的有效性，还关乎家人的健康。因此，在家庭保存药品时，最好保留原包装。原包装上通常会有生产批号和有效日期等重要信息，这有助于我们随时了解药品的生产日期和保质期限。

如果药品已经拆封，没有原包装，我们也可以在拿到药品时，自己在袋子上注明药名、有效日期及服用方法，以便日后查阅。

识别药物变质的小妙招

药物是否变质，直接关系到其疗效。由于家庭中缺乏专业的检测条件，我们只能通过观察药物的外观性状来初步判断其是否变质。以下是一些常见的药物变质现象：

1. 片剂：白色药片变黄，表面粗糙、疏散或潮解，或有结晶析出。药片上有斑点、发霉、虫蛀、有臭味等。糖衣片有粘片或见黑色斑点、糖衣层裂开、发霉、有臭味等。

2. 胶囊及胶丸：如维生素E胶丸、鱼肝油胶丸、麦迪霉素胶丸等，见有明显软化、破裂、漏油或互相粘连等。

3. 冲剂：如感冒冲剂、生脉饮冲剂、葡萄糖冲剂等，正常者都是能疏散流动的干燥颗粒。如见其发粘结块、溶化、有异味等。

4. 糖浆剂：药液不论颜色深浅，都应澄清无异物。如见有较多沉淀物或发霉等。

5. 粉针剂：如青霉素、红霉累、先锋霉累、臂术那寺。右及现瓶内药粉有结块，经摇动不散开，药粉粘瓶壁，或已变色等。

6. 水针剂：如葡萄糖注射液、氯化钠注射液、安痛定注射液、维生素C注射液等，见有药液颜色变深、浑浊、沉淀，或有霉点、絮状物等。

7. 混悬剂及乳剂：如有大量沉淀，或出现分层，经摇亦不匀者。

8. 栓剂、眼药膏及其他药膏：若有异臭、酸败味，或见明显颗粒干涸及稀薄、变色、水油分离等。

9. 眼药水、滴鼻剂：如药液中有絮状物，或见浑浊、变质等。

10. 中成药丸、片剂：如发现发霉、生虫、潮化、蜡封丸的封蜡裂开等。

随着我国老龄化社会的到来，越来越多的老年人关注自身健康，保健知识的需求日益增长。然而，市面上充斥着各种保健品，一些不良商家利用老年人的健康需求，将保健品当作药品推销，甚至采用各种骗术误导消费者。为了帮助老年人识别保健品和药品，以下提供五招实用的辨别方法。

一、仔细查看包装和标签

保健品和药品的包装和标签内容有所不同。保健品的包装上通常标注有“卫食健字”或“卫进食健字”的批准文号，而药品的批准文号则带有“国药准字”。此外，保健品的外包装上还会标注有适宜人群、不适宜人群、食用方法等信息，而药品则更注重药效和剂量。

二、关注产品功效描述

保健品和药品的功效描述也有所区别。保健品通常强调调节机体功能、增强免疫力等辅助作用，而药品则明确标注其治疗疾病的具体功效。消费者在选购时，应警惕那些夸大功效、声称包治百病的保健品。

三、了解产品成分

保健品和药品的成分也有所不同。保健品通常以天然动植物提取物、矿物质、维生素等为主要成分，而药品则包含化学合成药物、抗生素等成分。消费者可以通过了解产品成分，判断其是否为保健品或药品。

四、参考专家意见

在选购保健品和药品时，可以参考专业医生或营养师的建议。他们可以根据您的身体状况和需求，推荐适合您的产品，并指导您正确使用。

五、警惕虚假宣传

一些不良商家为了推销保健品，会采用虚假宣传、夸大功效等手段误导消费者。消费者在选购时，要警惕这些虚假宣传，避免上当受骗。

总之，老年人在选购保健品和药品时，要理性消费，谨慎选择，避免陷入骗局，保障自身健康。