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FDA批准兰瑞肽用于治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤

FDA批准兰瑞肽用于治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤
发表人:精准医疗探秘

近年来,随着医疗技术的不断发展,胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(GEP-NET)的治疗手段也在不断丰富。近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种名为兰瑞肽的新药,用于治疗无法切除或中度分化、局部晚期或转移性的GEP-NET,有望为患者带来新的希望。

兰瑞肽是由法国制药公司易普森研发的一种长效生长抑素类似物,主要用于治疗肢端肥大症。此次,FDA的批准意味着兰瑞肽可以用于更广泛的领域,为GEP-NET患者带来新的治疗选择。

在本次临床试验中,共有204名GEP-NET患者参与了研究,其中55%的患者患有胰腺外发生的神经内分泌肿瘤。研究人员将这些患者分为两组,一组接受兰瑞肽治疗,另一组接受安慰剂治疗。结果显示,接受兰瑞肽治疗的患者无进展生存期明显延长,中位无进展生存期有望超过22个月,而安慰剂组的中位无进展生存期仅为16.6个月。

安全性方面,研究结果显示,兰瑞肽治疗GEP-NET的不良反应主要包括腹痛、骨骼肌肉痛、呕吐、头痛、注射部位反应、高血糖、高血压和胆结石等,其中最常见的严重不良反应是呕吐。

对于GEP-NET患者来说,早期诊断和积极治疗至关重要。除了药物治疗,患者还需要注意日常保养,如保持良好的饮食习惯、适量运动、避免过度劳累等。同时,患者应定期到医院进行复查,以便及时了解病情变化,调整治疗方案。

总之,兰瑞肽的批准为GEP-NET患者带来了新的治疗选择,有望改善患者的预后。然而,患者在使用兰瑞肽治疗过程中,仍需密切关注不良反应,并在医生的指导下进行治疗。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

神经内分泌肿瘤疾病介绍:
神经内分泌肿瘤是一种异质性肿瘤,可发生于身体多个部位,常见于胃肠道、胰腺及肺,亦可见于其他具有内分泌功能的器官,如垂体、甲状腺等,近年来发病率不断升高。神经内分泌肿瘤根据是否具有功能划分为无功能性和有功能性肿瘤,大多数神经内分泌肿瘤为无功能性肿瘤,患者可多年甚至终身无症状,有功能性神经内分泌肿瘤的临床表现可因为发病部位不同,表现出不同的症状。神经内分泌肿瘤根据分化程度可分为:分化良好的神经内分泌肿瘤、分化较差的神经内分泌癌两类,其中分化较差的神经内分泌癌预后差,但早发现、早治疗可以有效改善患者的预后。
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  • 神经内分泌癌G3期,虽然属于晚期,但并不意味着没有治疗的希望。患者需要积极配合医生制定治疗方案,不能掉以轻心。同时,良好的生活习惯对于身体恢复也至关重要。

    首先,患者应重视日常锻炼,增强体质,促进血液循环。适当的锻炼可以提高免疫力,有助于病情的控制。其次,患者应保证营养均衡,多吃新鲜蔬菜水果,补充身体所需的各种营养物质。此外,定期进行身体检查,有助于及时发现病情变化,调整治疗方案。

    神经内分泌癌患者常常会出现胸闷、精神涣散、气血不调等症状。此时,患者应保持良好的心态,积极与家人和朋友沟通交流,了解自己的心理状态。同时,患者要善于观察身体的变化,如出现结节等异常情况,应及时告知医生。

    为了更好地进行家庭护理,患者最好找一位固定的家庭医生。家庭医生可以根据患者的病情,制定个性化的护理方案,指导患者进行日常护理。此外,患者要养成良好的生活习惯,如按时作息、饮食规律、避免熬夜等。这些都有助于病情的恢复。

    神经内分泌癌患者可能会出现眩晕、免疫力下降等症状。此时,患者要特别注意保暖,避免感冒。在服药过程中,要注意药物之间的相互作用,避免不良反应的发生。患者要密切关注身体的变化,如有异常,应及时调整治疗方案。

    神经内分泌癌G3期虽然病情较重,但通过合理的治疗和护理,患者的生存期仍然可以得到延长。患者要积极配合医生,保持乐观的心态,相信自己一定能够战胜病魔。

  • 随着医疗技术的不断发展,人们对各种疾病的认识也在不断深入。其中,神经内分泌肿瘤作为一种比较罕见的疾病,近年来逐渐引起了人们的关注。本文将为您介绍神经内分泌肿瘤的相关知识,包括其病因、症状、治疗方法以及预防措施等。

    一、什么是神经内分泌肿瘤?

    神经内分泌肿瘤是一种起源于神经内分泌细胞的肿瘤,可发生于全身各个部位,其中以胃肠道、胰腺和肺部最为常见。神经内分泌肿瘤可分为功能性和非功能性两种类型,功能性肿瘤会分泌激素,导致患者出现相应的临床症状。

    二、神经内分泌肿瘤的病因

    神经内分泌肿瘤的病因尚不完全清楚,可能与以下因素有关:

    • 遗传因素:家族中有人患神经内分泌肿瘤,会增加患病的风险。
    • 环境因素:长期接触某些化学物质或放射性物质,可能增加患病的风险。
    • 其他因素:如慢性炎症、感染等。

    三、神经内分泌肿瘤的症状

    神经内分泌肿瘤的症状因肿瘤类型、部位和大小而异,常见的症状包括:

    • 功能性肿瘤症状:如低血糖、腹泻、面部潮红、出汗等。
    • 非功能性肿瘤症状:如腹痛、恶心、呕吐、体重减轻、黄疸等。

    四、神经内分泌肿瘤的治疗方法

    神经内分泌肿瘤的治疗方法主要包括以下几种:

    • 手术治疗:适用于早期发现、肿瘤较小且无转移的患者。
    • 药物治疗:包括化疗、内分泌治疗、靶向治疗等。
    • 放疗:适用于无法手术切除或术后复发的患者。

    五、神经内分泌肿瘤的预防措施

    为了预防神经内分泌肿瘤的发生,建议采取以下措施:

    • 保持健康的生活方式,如戒烟、限酒、合理饮食等。
    • 避免接触有害化学物质和放射性物质。
    • 定期体检,以便早期发现肿瘤。

    总之,神经内分泌肿瘤是一种比较罕见的疾病,但近年来发病率有所上升。了解神经内分泌肿瘤的相关知识,有助于我们更好地预防和治疗这种疾病。

  • 胃肠肿瘤,作为一种常见的消化道肿瘤,其病情发展迅速,早期症状不明显,往往容易被忽视。在目前肿瘤发病机制尚未完全明确,预防手段有限的情况下,早期诊断和早期治疗成为提高患者生存率的关键。

    胃镜和肠镜检查是诊断胃肠肿瘤的重要手段,但由于普及程度不高,许多患者在早期并未接受相关检查。专家建议,40~45岁的中年人在体检时,应首次加入胃镜和肠镜检查,此后每隔5年进行一次复查。一旦出现便血、乏力、消瘦、食欲不振等症状,应及时就医。

    39健康网就医助手联合中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科,推出绿色通道预约入院治疗服务。符合条件的患者,包括未进行治疗的患者、高度疑似恶性肿瘤的患者、病理诊断为神经内分泌肿瘤的患者等,均可通过拨打39健康网客服电话报名,并接受专家团队的专业诊疗。

    中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科拥有一流的专家团队和技术,在临床治疗、教学、科研等方面具有雄厚实力。科室开放床位30张,拥有正高职称1人,副高职称4人,主治医师3人,住院医师1人。近年来,科室紧跟国内外先进医疗技术步伐,在胃肠道肿瘤根治手术、腹腔镜微创技术、肛周疾病治疗等方面取得了显著成果。

    除了手术治疗,胃肠肿瘤的治疗还包括化疗、放疗等综合治疗手段。医生会根据患者的具体病情,制定个体化的治疗方案,以提高患者的生活质量。

    预防胃肠肿瘤,关键在于养成良好的生活习惯,如戒烟限酒、合理膳食、适量运动等。同时,定期进行体检,及早发现并治疗胃肠肿瘤。

  • 近年来,随着医学技术的不断发展,人们对肿瘤的认识不断深入。除了肿瘤的原发部位,研究人员还开始关注肿瘤的起源细胞,以探索更有效的治疗方案。其中,起源于胰腺神经内分泌细胞的肿瘤,由于检出率的上升,逐渐进入人们的视野。

    胰腺神经内分泌肿瘤,顾名思义,是指发生在胰腺神经内分泌细胞的肿瘤。这类肿瘤可以发生在人体整个神经内分泌系统,包括头皮、胃、肠等部位,但最常见的是胰腺。由于其特殊的起源细胞,这类肿瘤与胰腺癌有着相似的症状,容易被混淆。

    第二军医大学附属长海医院邵成浩教授指出,根据肿瘤分泌的物质是否引起典型症状,胰腺神经内分泌肿瘤可以分为有功能性和无功能性两大类。无功能性肿瘤早期症状不明显,诊断时往往已到晚期;而有功能性肿瘤则表现为过量分泌肿瘤相关物质引起的症状,易与内分泌原发疾病混淆。

    胰岛素瘤是其中一种常见的有功能性肿瘤,其临床症状与肿瘤细胞分泌过量的胰岛素相关。特征性表现是神经性低血糖症,常见于清晨或运动后,其他症状还包括视物模糊、精神异常等。胰高血糖素瘤则常伴有过量的胰高血糖素分泌,典型表现是坏死性游走性红斑伴有贫血以及血小板减少,部分患者还可能有中度糖尿病表现。

    对于局限在胰腺的神经内分泌肿瘤,手术切除可以达到根治效果。而对于发生转移的晚期肿瘤,则可根据适应症选择靶向药物进行治疗。

    由于神经内分泌肿瘤的早期诊断难度较大,现有的手段主要包括检测特异性异常分泌激素水平和各种影像学检查。其中,血液中非特异性标志物嗜铬蛋白A升高,对肿瘤发展及转归的预测具有一定的帮助。

  • 神经内分泌肿瘤是一种起源于神经内分泌细胞的肿瘤,其发病率在过去三十年里增长了5-6倍。这种肿瘤可以发生在全身各处,但大多数喜欢在消化系统“安家”。由于神经内分泌细胞遍布全身,因此神经内分泌肿瘤的临床表现复杂多样,容易误诊漏诊。

    中山大学附属第一医院消化内科主任医师陈洁教授表示,神经内分泌肿瘤分为功能性肿瘤和无功能性肿瘤。功能性肿瘤会分泌激素,引起相关症状,如低血糖、腹泻、消化道溃疡等;无功能性肿瘤则主要表现为肿瘤占位引起的症状,如吞咽困难、腹痛、腹胀、腹部肿块等。

    由于神经内分泌肿瘤的复杂性和易误诊性,患者一旦出现以下症状,应警惕神经内分泌肿瘤:

    1. 反复莫名其妙发生低血糖、腹泻、消化道溃疡;

    2. 身上起奇形怪状的皮疹,面部皮肤无端出现潮红;

    3. 体检偶然发现胰腺、胃肠、肝脏等部位有肿物占位;

    4. 就诊时肿瘤很大且发生转移,但经过治疗仍活得好好的。

    神经内分泌肿瘤的诊断依赖于多种影像检查的综合分析,如内镜、超声、CT、核磁(MRI)、和PET-CT等。治疗手段包括内镜手术、外科手术、放射介入治疗、放射性核素治疗、化学治疗、生物治疗、分子靶向治疗等。

    了解神经内分泌肿瘤的病因、临床表现、诊断方法及治疗手段,对于提高患者的生存率至关重要。

  • 神经内分泌瘤是一种较为罕见的肿瘤,其发病率约为0.5~1例/10万左右,在消化道恶性肿瘤中仅次于结直肠肿瘤。这种肿瘤的早期症状并不典型,常常被误诊为其他疾病,如肠胃病或皮肤病。因此,了解神经内分泌瘤的症状、治疗方法以及预防措施对于早期发现和治疗至关重要。

    神经内分泌瘤的症状主要包括腹泻、肚子痛、皮肤潮红等。腹泻是最常见的症状之一,可能与肿瘤分泌激素有关。皮肤潮红可能与激素水平升高有关,也可能与肿瘤压迫神经有关。此外,部分患者还可能出现体重减轻、乏力、腹部肿块等症状。

    神经内分泌瘤的治疗方法主要包括药物治疗、化疗、放疗和手术切除等。药物治疗主要包括生长抑素类似物,如奥曲肽、兰瑞肽等,通过抑制肿瘤生长和分泌激素。化疗和放疗主要用于晚期或复发患者,以控制肿瘤生长。手术切除是治疗神经内分泌瘤的主要方法,适用于早期、局限性肿瘤。

    为了预防神经内分泌瘤的发生,建议以下措施:1. 保持健康的生活方式,如戒烟限酒、合理膳食、适量运动等;2. 定期进行体检,特别是对于有家族史的人群;3. 注意个人卫生,预防感染;4. 出现相关症状时及时就医。

    神经内分泌瘤是一种需要引起重视的疾病。了解其症状、治疗方法以及预防措施,有助于提高早期诊断率和治疗效果。

  • 神经内分泌肿瘤(NETs)是一种起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,常见于胃肠胰神经内分泌系统,发病率逐年上升。由于其病因复杂、临床表现多样,诊断和治疗一直面临挑战。

    北京大学肿瘤医院NETs协作组于2013年5月正式成立,旨在通过多学科协作,推动NETs的诊治进步。协作组成员来自消化肿瘤内科、胃肠外科、结直肠外科、肝胆胰外科、介入科、病理科、医学影像科以及核医学科等多个科室,共同为患者提供个体化、优化的治疗方案。

    协作组通过定期举办学术活动,促进各学科之间的交流与合作,规范化诊治流程。在2014年年终总结会上,各学科专家分别就NETs的病理、影像、治疗等方面进行了深入探讨,并分享了临床经验。

    陆明医生汇报了一个NETs病例,该病例通过病理、影像、内科治疗等多学科综合诊治,最终获得临床缓解。于江媛医生总结了分子影像学在NETs诊断中的应用,李英医生分析了胃NETs的CT表现与病理分级的相关性。姚云峰医生则介绍了经肛门微创手术在直肠NETs治疗中的应用。

    多学科协作是NETs诊治的关键。北京大学肿瘤医院NETs协作组将继续努力,为患者提供更优质的医疗服务。

  • 在过去的几十年里,癌症的治疗取得了巨大的进步。特别是近年来,针对罕见癌症的研究和治疗取得了突破性的进展。以下将介绍一些在罕见癌症治疗中取得的重要进展。

    甲状腺未分化癌(ATC)是一种侵袭性很强的甲状腺癌,预后较差。2018年,美国FDA批准了BRAF抑制剂达拉菲尼联合MEK抑制剂曲美替尼的联合治疗方案,为ATC患者带来了新的希望。

    硬纤维瘤是一种少见的软组织肿瘤,以往的治疗手段有限。2018年,索拉非尼被证明可以有效延长硬纤维瘤患者的无进展生存期,成为该病的首选治疗方案。

    中肠神经内分泌肿瘤是一种罕见的肿瘤,177Lu-Dotatate被证明可以显著降低患者的疾病进展或死亡风险。

    子宫浆液样癌是一种罕见的侵袭性癌症,曲妥珠单抗联合化疗可以显著延长患者的无进展生存期。

    腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的软组织肿瘤,pexidartinib被证明可以显著提高患者的总缓解率。

    除了罕见癌症,肺癌的治疗也取得了重大突破。免疫检查点抑制剂在肺癌治疗中发挥了重要作用,联合免疫疗法成为肾细胞癌的新标准。PD-1抑制剂在皮肤癌和头颈癌治疗中也显示出良好的疗效。

    此外,分子靶向治疗也在肺癌、乳腺癌、急性髓细胞白血病等癌症治疗中取得了显著进展。

    总之,近年来癌症治疗取得了显著的进展,为患者带来了新的希望。

  • 直肠神经内分泌肿瘤,作为一种相对罕见的肿瘤类型,其治疗方式主要包括药物治疗、手术治疗和化疗。以下我们将详细介绍这些治疗方式,帮助患者更好地了解自己的病情。

    一、药物治疗

    药物治疗主要包括奥曲肽、生长抑素等药物。这些药物通过抑制5-羟色胺的释放和其他血管活动,可以缓解转移引起的类癌综合征的症状。此外,干扰素具有抑制激素分泌和肿瘤增殖的作用,尤其对转移性肿瘤有一定的治疗作用。

    二、手术治疗

    手术治疗是直肠神经内分泌肿瘤的首选治疗方法。当肿瘤局限于原发部位时,手术切除肿瘤可以取得较好的治疗效果。对于远处转移的患者,手术也可以减少相应的临床症状,改善预后。

    三、化疗

    化疗在直肠神经内分泌肿瘤的治疗中发挥着辅助作用。常规化疗对改善预后和生存期的作用有限,但与药物治疗、手术治疗结合使用,可以提高生活质量。常见的化疗药物有5-FU、阿霉素、卡培他滨等。

    四、日常保养

    除了积极治疗,患者还应注意日常保养。保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食、适量运动等,有助于提高治疗效果。

    五、医院和科室

    对于直肠神经内分泌肿瘤的治疗,建议患者选择专业医院和科室。目前,国内许多知名医院的肿瘤科在治疗此类肿瘤方面具有丰富的经验。

    总之,直肠神经内分泌肿瘤的治疗需要个体化方案,患者应根据自身病情和医生建议选择最合适的治疗方案。

  •   病例分享:

      来自广东汕头的陈先生,40多岁,多年来一直饱受消化道出血的困扰,曾多次进行胃管切除手术,但病情依然没有好转。几次大出血,差点让他丢了性命,但一直找不到病因。在当地医院,医生怀疑他患了胃泌素瘤,却无法确定诊断。经过辗转多家医院,最终在中山大学附属第一医院,张祥松教授利用核素检查——镓68-生长抑素标记的PET-CT扫描,成功在十二指肠壁找到了直径只有5毫米的肿瘤,确诊为胃泌素瘤。经过手术切除,陈先生终于痊愈。

      神经内分泌肿瘤:隐匿的“凶手”

      神经内分泌肿瘤是一种发病率逐渐上升的少见病,因其症状多样、早期诊断率低等特点,被称为“隐匿的凶手”。中山大学附属第一医院核医学科张祥松教授表示,胃泌素瘤作为一种神经内分泌肿瘤,生长缓慢,藏在十二指肠三角区缝隙里,常规检查难以发现。

      核素检查:揭示“凶手”真面目

      张祥松教授介绍,镓68-生长抑素标记的PET-CT扫描可以早期追踪到神经内分泌肿瘤,为治疗提供重要依据。这种检查方法可以帮助医生明确肿瘤的位置、受体表达以及功能,从而制定最佳的治疗方案。

      早期发现,提高治愈率

      由于神经内分泌肿瘤早期诊断率低,一半病人发现已是中晚期。因此,早期发现和诊断对于提高治愈率至关重要。除了核素检查,内镜检查、超声、CT、MRI等检查方法也可以帮助发现神经内分泌肿瘤。

      关注健康,远离“凶手”

      神经内分泌肿瘤虽然是一种少见病,但我们应该关注健康,提高对这类疾病的认识,以便早期发现、早期治疗。

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