近年来，随着互联网的普及，网上购药逐渐成为一种便捷的购物方式。然而，一些不法商家利用虚假药品信息，通过虚假宣传、夸大疗效等手段，诱导消费者购买假冒伪劣药品，严重危害了公众的用药安全。

近日，国家食品药品监督管理局发布关于违法发布虚假药品信息销售药品网站的公告（第62号），曝光了一批违法违规网站，提醒消费者提高警惕，切勿轻信虚假宣传，购买药品一定要通过正规渠道。

公告中指出，这些违法网站伪造或假冒开办单位，发布虚假信息，通过使用绝对化、承诺性的语言，对产品功效进行虚假宣传。例如，一些网站宣称其产品可以包治百病，甚至可以治愈癌症等重大疾病，严重误导消费者。

为保护公众用药安全，国家食品药品监督管理局已依法将违法网站移送有关部门进行查处，并将违法网站名单予以公告。消费者可以通过国家食品药品监督管理局网站查看公告内容，并警惕相关网站。

那么，消费者如何辨别虚假药品信息呢？以下是一些常见的虚假宣传手段：

• 绝对化用语：如“包治百病”、“神奇疗效”等。
• 承诺性用语：如“无效退款”、“保证治愈”等。
• 夸大疗效：如“治愈率高达90%以上”、“一次见效”等。
• 无中生有：如虚构产品成分、功效等。
• 虚假宣传：如伪造专家、医院等认证。

消费者在购买药品时，一定要通过正规渠道，如药店、医院等，并仔细查看药品说明书，了解药品的成分、功效、用法用量等信息。同时，要警惕虚假宣传，切勿轻信广告和虚假信息。

近年来，随着我国医疗技术的不断进步，药物不良反应（ADR）的监测与防控工作越来越受到重视。美国作为药物警戒领域的佼佼者，其经验对我国具有重要的借鉴意义。

传统的ADR监测主要依靠自发报告系统，但存在漏报、瞒报率高、反应速度慢等问题。美国通过建立Sentinel Initiative系统（前哨系统），实现了主动监测，有效提高了药品安全监管能力。

前哨系统利用多种医疗数据库进行自动分析，能够迅速、准确地监测药品安全性。其优势包括：

1. 被动监测变为主动监测，避免瞒报、漏报。

2. 数据量极大，来源广泛。

3. 反应迅速，提出问题到得出结果仅需几个星期甚至几天。

4. 结果可靠准确，能够客观评价药品安全性。

我国可以借鉴美国经验，从以下方面提升ADR监测水平：

1. 技术创新，提高监测和分析水平。

2. 集中社会资源，共同参与ADR监测工作。

3. 拓宽信息反馈渠道，及时将信息反馈给企业、医疗专业人员和患者。

近年来，随着国家对医药行业的改革不断深入，基本药物招标采购制度也在逐步完善。特别是“二次议价”这一环节，越来越受到关注。

“二次议价”是指在省级药物招标结果的基础上，医疗机构对中标药品进行再一次议价。这一做法旨在降低药品价格，减轻患者负担。然而，在实际操作中，‘二次议价’却存在着诸多问题，如价格波动、药品质量难以保证等。

为解决这些问题，国务院办公厅发布了《关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见》，明确指出要稳固基本药物集中采购机制，全面贯彻相关制度。同时，对经多次采购价格基本稳定的基本药物试行国家统一定价，对独家品种试行国家统一定价，也可探索以省（区、市）为单位，根据采购数量、区域配送条件等，直接与生产企业议定采购数量和采购价格。

这一政策的出台，意味着“二次议价”将逐渐公开化，医院可以与企业进行更加透明的议价。同时，国家也将加强对基本药物目录增补数量的控制，确保基本药物的质量和价格。

此外，意见还要求定期调整国家基本药物目录，结合实际使用情况遴选调整，保持合理数量，优化品种结构。省级人民政府统一增补本省（区、市）目录外药品品种，增补品种严格执行国家基本药物各项政策。

总之，国家对基本药物招标采购制度的改革，旨在提高药品质量，降低药品价格，减轻患者负担，保障人民群众的健康权益。

近年来，我国医药产业在创新驱动发展战略的引领下，取得了举世瞩目的成就。然而，现行药品管理法规中药品上市许可持有人制度的规定，却成为了制约我国医药产业创新发展的瓶颈。本文将深入探讨这一制度，并提出相关建议。

现行药品管理法规规定，药品上市许可持有人必须是具有生产条件，生产厂房的生产企业，即产品上市许可和生产许可捆绑在一起。这种制度虽然有利于进行药品安全追溯，但也存在诸多弊端。

首先，现行制度将研发主体和上市主体分离，不利于创新活力的涌现和创新潜力的激发。许多创新型、研发型医药企业在创新道路上面临着沉重的投资负担和研发周期延长等问题。

其次，现行制度导致药品生产企业产能过剩，重复投资现象严重。以大输液为例，我国2011年的产能达到了114亿瓶，而实际需求量仅为80亿瓶，造成了大量的产能浪费。

此外，现行制度不利于加强药品生产周期的质量安全管理。药品质量源于设计，而现行制度下，研发和生产环节相互脱节，容易留下质量安全隐患。

针对上述问题，本文建议尽快推进药品上市许可持有人制度的试点，推动我国生物医药产业发展创新。具体建议如下：

1. 调动激励研发的积极性，加快创新药物研发上市，满足公众需求。

2. 有利于药品生产企业产能充分利用，推动产业结构调整和发展方式的转变，促进集约化生产、降低成本。

3. 有利于加强药品整个生产周期的质量安全管理，提高药品质量安全保证水平。

4. 选择条件具备的重点区域和关键领域先行先试，在深入调研的基础上加强指导，精心组织，大胆推荐和组织经验，辐射推广。

近年来，我国医疗体系在不断发展与完善，然而，药品分类管理制度却存在一定程度的不足。这直接影响了非处方药（OTC）的开发、品牌宣传及自我药疗的推广。本文将深入探讨我国药品分类管理制度存在的问题，并提出加强管理的建议。

首先，我国药品分类管理制度不够健全，处方药和非处方药的区分不够明确。这导致非处方药的开发和品牌宣传面临瓶颈，限制了自我药疗的发展。与国外相比，我国的非处方药种类和剂型相对较少，难以满足不同人群的需求。

其次，公众对自我药疗的认识不够全面。许多人认为自我药疗就是有病不去医院，自行购买药物。实际上，自我药疗是指在医生指导下，针对轻微疾病，使用非处方药进行自我治疗的过程。这有助于减轻医疗资源压力，提高国民健康素养。

为了加强药品分类管理制度，建议从以下几个方面入手：

1. 完善法规，明确处方药和非处方药的界定标准。

2. 加强非处方药的研发和生产，丰富产品种类和剂型。

3. 加强药品监管，确保药品质量和安全。

4. 提高公众对自我药疗的认识，倡导科学用药。

5. 鼓励医疗机构开展自我药疗指导，提高患者用药依从性。

总之，加强药品分类管理制度，推动自我药疗发展，对于我国医疗体系改革和全民健康具有重要意义。

随着人们健康意识的提高，越来越多的家庭开始关注过期药品的处理问题。为了解我国过期药品回收现状，39健康网联合《生命时报》开展了独家调查。调查结果显示，虽然大部分受访者有回收过期药品的意识，但实际操作中却存在诸多问题。

调查中，当被问及是否会将废旧物品送到回收点时，超过70%的受访者表示有回收意识。然而，当具体到过期药品时，仅有30%的受访者表示会主动回收。这表明，尽管人们认识到过期药品的危害，但实际操作中却存在诸多困难。

调查还发现，回收过期药品的主要障碍包括：找不到回收点、回收流程复杂、回收后处理方式不明确等。此外，部分受访者认为过期药品回收后处理过程不透明，担心隐私泄露等问题。

针对这些问题，调查建议：政府应加大对过期药品回收体系的投入，建立完善的回收网络和回收流程；医疗机构和药店应加强过期药品回收宣传，提高公众回收意识；同时，要加强对过期药品回收后的处理监管，确保回收过程安全、透明。

此外，调查还发现，部分受访者表示会将过期药品随意丢弃或与生活垃圾一起处理。这种行为不仅会污染环境，还可能对人体健康造成潜在危害。因此，提高公众对过期药品回收的认识和重视程度，刻不容缓。

总之，过期药品回收问题关系到公众健康和环境安全。只有通过政府、医疗机构、药店和公众共同努力，才能有效解决这一问题。

正大制药作为一家拥有丰富经验的医药企业，在发展过程中不断探索整合药企和控股专科医院的发展路径。通过兼并或收购具有核心技术和优质产品的医药企业，正大制药实现了资源的优化配置和商业价值的最大化。同时，正大制药也积极拓展集团盈利链条，通过控股医院等方式，进一步丰富集团的业务布局。

在兼并医药企业的过程中，正大制药有一套严格的标准。首先，会考察企业是否具备核心技术，以及产品的商业价值。例如，对于肝病类产品，正大制药会将其交给旗下的正大天晴投资，利用其强大的肝病营销队伍进行推广。其次，正大制药也会关注被收购企业的规模，对于规模较大的企业，正大制药会进行整合，以实现商业价值最大化。

新版GMP认证的实施，为医药行业带来了新一轮的并购和整合潮。正大制药也积极参与其中，与一些没有能力进行新版GMP认证的小企业进行合作，帮助他们解决生产难题，同时实现资源的优化配置。正大制药认为，这种合作是双赢或多赢的好事，可以降低药品成本，提高药品质量。

在控股医院方面，正大制药也取得了实质性进展。目前，正大制药已经控股了正大邵阳骨伤科医院和博爱眼科医院，这两家医院具有一定的盈利能力，为医院发展提供了资金支持。对于自建医院，正大制药并不乐观，认为没有医生编制是最大的难题。因此，正大制药正在物色一些具有核心技术和市场需求的专科医院进行合资合作。

总之，正大制药通过整合药企和控股专科医院，实现了集团业务的多元化发展，为患者提供了更加优质的服务。

医疗保险基金，被誉为‘救命钱’，本应用于救治患者，保障人民健康。然而，近年来，医疗保险基金滥用现象屡见不鲜，其中不乏泡脚、美容、购买化妆品等违规报销行为。本文将揭示医疗保险基金滥用内幕，呼吁加强监管，保障基金安全。

违规报销，花样繁多

天津市某三级医院附设的美容中心，竟然将泡脚、美容等费用纳入医保报销范围。患者只需支付少量费用，即可开具盖有医院专用章的医保专用票据。此类违规行为并非个例，从基层社区卫生服务站到三级医院，利用各种手段将不属于医保报销范围的费用‘合理合法’报销的情况已相当普遍。

违规手段主要有以下几种：

• 以药串药、以物串药：社区卫生服务站等机构开具符合医保报销规定的药品或物品，实际患者拿到的却是非医保药品或用品。
• 冒名顶替：医生在患者不知情的情况下，随意填写姓名、性别、年龄等信息，实现‘一人参保，全家看病、吃药’。
• 多开贵重药品、使用高档医疗仪器检查：医生为医保参保患者开具高价药品或使用高档医疗仪器进行检查，从中获取提成。

治理骗保，任重道远

医疗保险基金滥用问题，暴露了我国医保制度存在的漏洞。要有效治理骗保行为，需要从以下几个方面入手：

• 加强监管：完善医保管理制度，加强对医院、医生、患者的监管，严厉打击违规行为。
• 提高法律效力：提高医保制度法律效力，对违规者进行严厉处罚。
• 调整医疗资源配置：优化医疗资源配置，降低医疗费用，减轻患者负担。
• 提高公众意识：加强医保政策宣传，提高公众对医保制度的认识，自觉遵守医保规定。

医疗保险基金是保障人民健康的重要保障，我们要共同努力，加强监管，确保基金安全，让‘救命钱’真正发挥救死扶伤的作用。

那天，夜幕低垂，我坐在电脑前，心情沉重。和女朋友开房的经历让我心有余悸，因为勃起问题，我无法正常插入，只能通过外阴摩擦来射精，而且没有使用安全套。我对她的过去一无所知，这让我担心不已。我决定寻求专业医生的帮助，于是选择了线上问诊。

医生在了解了我的情况后，耐心地询问了我的一些细节，如是否有口交等行为。得知只有摩擦射精后，医生建议我服用阻断药物并定期进行医院检查。我有些紧张，询问医生如何获取这些药物。医生告诉我，平台这里可以开药，并为我开具了处方。

等待处方审核的过程中，我感到既期待又紧张。当处方审核通过后，我立刻预约了药品。用药期间，我严格按照医嘱，并时刻关注自己的身体状况。幸运的是，一切都在医生的指导下顺利进行。

这段经历让我深刻体会到医生的专业素养和贴心服务。在医生的耐心解答和指导下，我得以安心治疗。我非常感谢医生，也希望我的故事能够帮助到更多人。

近年来，假药问题在我国屡见不鲜，严重威胁着广大患者的生命安全。假药的生产和流通已经形成了一个庞大的黑色产业链，其手段之隐蔽、范围之广泛令人触目惊心。

假药贩子往往采取伪造批文或挂靠正规医药公司的手段，将假药混入医院和药店等正规渠道流通。这些假药不仅外观包装与真药相差无几，甚至部分假药在制造工艺和包装水平上都不亚于真药，让人难以分辨。

今年6月，浙江省台州市公安局破获了一个涉及广东汕头地区的制造假药生产窝点及其在全国的主要销售网络，案件涉及十多个省份，涉案价值数千万元。这起案件再次敲响了假药问题的警钟。

警方在侦查中发现，这些假药不仅制造工艺和包装水平高，而且多为当前市场畅销的知名品牌，销量大，进货价格接近生产成本。这些假药不仅流向了药店，还流向了医院，给患者带来了极大的危害。

为了打击假药，各地警方和药监部门也正在采取措施全力打击。然而，由于种种原因，假药“生产基地”仍然无法根除，仍有大批假药被源源不断地生产出来并通过地下渠道销往全国。

因此，广大患者和医疗机构需要提高警惕，加强自我保护，共同打击假药，保障人民群众的用药安全。