近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，中医药行业迎来了新的发展机遇。许多老字号中药企业纷纷宣布对其独家品种进行提价，如片仔癀、同仁堂等。本文将从中药材、中药饮片和中成药三个方面，探讨中药行业的发展现状和未来趋势。

中药材作为中药行业的三大支柱之一，具有独特的道地性和资源特性。由于中药材讲究品质和产地，一些贵稀药材如人参、阿胶和虫草等，未来有望成为中药材中的“奢侈品”。

中药饮片是中药行业的重要环节，其在中成药生产中发挥着关键作用。随着中成药市场的快速增长和养生消费的兴起，中药饮片的需求也将持续增长。目前，中药饮片行业集中度较低，龙头企业市场占有率不足2%，未来仍有较大的发展空间。

在中药饮片领域，康美药业、东阿阿胶、江中药业等企业具有较大的发展潜力。康美药业致力于打造中药材全产业链，东阿阿胶则通过上游驴养殖基地和下游食品延伸，做大产业规模。江中药业作为创新型企业，未来有望在中药领域取得更大的突破。

此外，国家中医药管理局近日印发的中医药事业发展“十二五”规划，为中药行业的发展指明了方向。规划明确提出，要推动中医药事业发展，加强中医药人才培养，提升中医药服务能力。随着规划的逐步实施，中药行业将进入黄金发展期。

总之，中药行业在政策支持、市场需求和企业努力下，未来发展前景广阔。投资者可以关注具有上游中药材资源、现代制药工艺和品牌拓展能力的企业，如康美药业、云南白药、益佰制药等。

近年来，基层医药市场逐渐成为医药企业争夺的焦点。然而，在这一领域，暗箱操作和违规行为也日益引起各方关注。

近期，山东郯城传出消息，该县医院医药配送招标存在暗箱交易行为，且该县人民政府与某医药集团签订了“郯城县药品及医用耗材配送保障平台合作框架协议书”和“郯城县药品及医用耗材配送保障平台合作框架协补充议书”。协议内容被指涉嫌医药回扣被当地政府“合法化”。

协议中第七条关于设立政府卫生发展基金的内容引发争议。该基金由医药公司按销售额的一定比例提供，由县卫生局、财政局共同监督管理。具体按照县卫生局、县第一人民医院、县计划生育妇幼保健服务中心等与乙方签订合同规定的总额提取比例进行返还，用于医疗机构、县第一人民医院和县计划生育妇幼保健服务中心发展，提升医疗服务水平。

据悉，该医药公司除与郯城县政府签订协议外，还与当地卫生局及第一人民医院签订了配送协议及配送补充协议。协议及补充协议内容几乎都涉及到按销售额一定比例返还为政府卫生发展基金。

针对此事，郯城县政府表示，相关招标工作都是按照省厅的要求来做的，此次协议的签订也是为了更好的落实医改。有了这个协议的履行，可以更好的做到药品零差价和避免药品回扣及相关腐败问题的滋生。同时，对药品公司配送过程中的税收做到严格执行，也能解决地方的劳动力和带动地方的经济。

对于“按销售额一定比例返还政府卫生基金”的问题，该县财政局也明确表示未收到医药公司一分钱。因为合同履行中出现问题，所以医药公司没有支付这笔钱，也就等同于该项内容终止！

近年来，我国药品价格问题备受关注。为规范药品价格管理，发改委药品价格审评中心于近期对《药品出厂价格调查办法》、《药品出厂价格调查工作规范》、《药品成本普查办法》、《药品成本普查工作规范》、《药品成本审核办法》、《药品成本审核工作规范》等六项制度进行了集体讨论，研究修改上述办法，进一步修改完善评审工作制度。

早在2011年12月，发改委就印发了《药品出厂价格调查办法(试行)》(简称《暂行办法》)，自此开始实施新的药品出厂价格调查办法。该办法成为近年来发改委开展多轮药品调价的重要依据。

《暂行办法》指出，调查人员在调查药品出厂价格时，要明确区分调查药品的销售方式，包括自主销售、代理销售、委托加工等。此举旨在解决以往媒体报道的天价药问题，避免以出厂价这个指标与零售价直接作对比，从而更科学地评估药品价格。

当时出台《暂行办法》的背景是，不少媒体报道的天价药，直接以出厂价这个指标与零售价直接作对比。业内认为，这个出厂价可能仅仅是药品的工料费，而药品的销售形式、推广、税收、仓储、投标、配送等刚性成本都由大包商承担。因此，这个出厂价可能仅仅是药品生产成本加上药企的利润。

随着这几年的不断调查，发改委或有新举措。据被调查企业称，2014年初发改委调查成本时颇为严格，不仅查账，而且深入一线检验投料和生产过程。这一动向显然已经超出此前《暂行办法》的范围。因此，这次修改，很有可能进一步严格规范出厂价调查行为。

昨日有业内称，这一办法的修改，极有可能是为发改委进一步降价提供政策依据，并表示值得密切关注。

此外，我国政府还积极推动药品集中采购和谈判，降低药品价格。目前，国家组织药品集中采购和使用试点工作已在全国范围内推开，取得了显著成效。未来，我国将继续深化药品价格改革，让患者用上更实惠的药品。

总之，我国政府高度重视药品价格问题，通过多种措施降低药品价格，保障人民群众用药需求。相信在政府的努力下，我国药品价格将得到有效控制，让更多患者受益。

近年来，我国医疗行业不断发展，药品供应体系不断完善。然而，一些用量小、临床必需的基本药物品种却面临着市场供应不足或供应不稳定的问题。为了解决这一问题，工信部、卫生部等部门近日联合下发《关于对用量小、临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案》，明确药品定点生产将于2013年正式启动。

该方案旨在通过定点生产的方式，确保基本药物品种的稳定供应，满足人民群众的医疗需求。据悉，试点将选择5-10个用量小、临床必需的化学药品种开展，如儿童用药、急救用解毒药等短缺品种。

在定价方面，方案明确“薄利”将是未来定价的首要原则。发改委将负责制定定点生产品种的统一采购价格，并保证给予生产企业合理盈利以调动生产企业的积极性。同时，定点生产企业应具备综合实力强、生产技术和质量管理水平高、既往生产销售情况好、原料药配套能力强等条件。

此外，方案还规定了定点生产企业选择、招标程序等方面的具体要求。每个试点品种的定点生产企业原则上为2家，定点生产企业招标每2年1次。

药品定点生产的重启，对于保障基本药物供应、提高药品质量、降低药品价格具有重要意义。相信在各方共同努力下，我国药品供应体系将更加完善，人民群众的健康权益将得到更好保障。

近年来，中药材质量问题频发，不仅影响患者的用药安全，也损害了中医药行业的声誉。安徽药监局近日查获一批违法染色增重的中药饮片生产企业，暴露出中药材产业链中存在的诸多问题。

染色增重是中药材作假的一种常见手段，不仅破坏了中药材的天然属性，还可能对人体健康造成危害。除了染色增重，硫磺熏蒸、重金属超标等问题也屡见不鲜。

中药材质量问题的根源在于多个方面。首先，中药材种植过程中，农民和收购中介为追求利益，违规使用农药、化肥，导致中药材中残留有害物质。其次，中药材加工环节缺乏规范，小作坊式的加工方式难以保证质量。最后，采购单位受利益驱动，容易出现染色增重等作假行为。

要解决中药材质量问题，必须从源头抓起。首先，要加强中药材种植管理，推广绿色、有机种植技术，减少农药、化肥的使用。其次，要规范中药材加工环节，提高加工工艺水平，确保产品质量。最后，要加强对中药材市场的监管，严厉打击违法违规行为。

寿仙谷药业作为一家专注中药材种植、加工、销售的企业，积极探索全产业链模式，从种子种苗、种植、加工到销售，全程把控产品质量。公司自主培育了铁皮石斛、灵芝等名贵中药材优良品种，采用有机产品与GAP相结合的仿野生栽培方式，以及现代化规范的加工，有效保证了中药材产品的品质。

打造全产业链模式是中药材行业发展的必然趋势。通过全产业链模式，可以确保中药材从种植到销售的全过程质量可控，为消费者提供安全、可靠的中药材产品。

近年来，随着我国医药行业的快速发展，药品安全问题日益凸显。为保障人民群众用药安全，我国《药品管理法》将迎来重大修订，旨在解决药品审批标准不统一、药品不良反应瞒报、公众参与度低等问题。

现行《药品管理法》自1985年颁布以来，虽经过2001年修订，但仍存在诸多问题。如药品不良反应监测机制运行不畅，新药审批流程冗长，地方利益与药品监管冲突等。

此次修订重点包括：

1. 完善药品不良反应监测机制，提高报告质量，确保药品安全信息及时公开。

2. 缩短新药审批时限，提高审批效率，鼓励创新药研发。

3. 明确各级药品监管部门职责，加强监管力度，防止地方保护主义。

4. 鼓励公众参与药品监管，提高公众对药品安全的关注度。

5. 加强与国际接轨，提高我国药品监管水平。

癌症，这个可怕的词汇，让无数家庭陷入痛苦。传统的癌症诊治方式，先诊断后治疗，往往让患者承受巨大的痛苦。但近年来，一项由哈尔滨工业大学与北京大学联合研发的新技术——金纳米微胶囊，有望为癌症患者带来新的希望。

金纳米微胶囊，直径仅有4微米，外壳由黄金制成，内核是高分子有机物。在诊治过程中，金纳米微胶囊可以发挥双重作用：一方面，内核作为造影剂，增强超声成像效果，提高诊断准确率；另一方面，黄金外壳可以促进人体吸收红外光，将光能转化为热能，烧死癌细胞。

传统癌症诊治过程中，诊断和治疗是两个独立的过程，需要分别使用不同的药物。而金纳米微胶囊的出现，有望将诊断和治疗合二为一，提高治疗效果，减轻患者痛苦。

金纳米微胶囊的应用前景十分广阔。除了癌症，它还可以应用于其他疾病的治疗，如心血管疾病、神经退行性疾病等。相信在不久的将来，金纳米微胶囊将为更多患者带来福音。

以下是一些与金纳米微胶囊相关的科普知识：

• 金纳米微胶囊的制备方法
• 金纳米微胶囊在癌症治疗中的应用
• 金纳米微胶囊的安全性评估
• 金纳米微胶囊与其他癌症治疗方法的比较
• 金纳米微胶囊在临床应用中的挑战和机遇

总之，金纳米微胶囊作为一种新型癌症诊治技术，具有广阔的应用前景。让我们期待这项技术为更多患者带来希望。

　　2009年6月26日，一场汇聚国内外生物经济领域精英的盛会——2009国际生物经济大会暨第44届全国新特药品交易会在天津滨海国际会展中心盛大开幕。本次大会以“发展医药科技，促进人民健康”为宗旨，汇聚了来自全球的专家学者、企业家和政府官员，共同探讨生物经济和生命科学的发展趋势。

　　大会涵盖了生物经济、生命科学、医药技术等多个领域，设置了政府高层论坛、生命科学与前沿生物技术、农业生物技术、医药生物技术、中医药发展论坛、医疗器械、工业与环境生物技术、能源生物技术、生物资源与生物多样性、化学药与药品安全以及生物技术产业等十一场专题分会。这些分会为与会者提供了丰富的学术交流和研讨机会。

　　在新医改的背景下，大会特别关注创新药物的研发和产业化。为此，大会举办了三场高规格的对接大会：中外企业对接大会、国家创新药物成果产业对接大会以及新药项目交易洽谈会。这些对接大会为创新药物的研发和产业化搭建了桥梁，促进了产学研用一体化发展。

　　除了学术交流和对接活动，大会还举办了全国新特药品交易会。该交易会以“为创新药物及技术市场化而设计的专业平台”为理念，为国内外医药企业提供展示和交流的平台。交易会吸引了众多生物医药相关从业人员、研发人员、经销人员以及相关国际投融资机构、专业咨询机构等专业观众参与，为推动生物产业发展注入了活力。

　　2009国际生物经济大会的召开，标志着我国生物经济和生命科学领域迈上了新的台阶。相信在不久的将来，我国生物经济将取得更加辉煌的成就，为人类健康事业作出更大贡献。

近年来，随着我国医药产业的快速发展，原《药品管理法》的诸多问题逐渐暴露出来。为了适应经济社会发展的需要，新成立的CFDA于近日启动了《药品管理法》的修订工作，并定于2014年8月后向全社会征求意见。

本次修订的主导思想是市场化，旨在明确监管部门职能、企业责任，调动实现社会共治的理念。修订内容包括：明确政府职能、市场机制，优化审批流程，推动第三方评价机构参与药品检验等工作，加大处罚力度提高违法成本等。

现行《药品管理法》存在的主要问题包括：政府职能与市场机制不明确，审批制度与备案制度实施目标不清晰，中央与地方职权划分不明确，缺乏国际经验借鉴，部分条款未充分发挥市场机制作用等。

修订后的《药品管理法》将积极探索药品安全工作规律，创新治理理念、治理制度，明确药品安全相关各方权利和责任，构建企业负责、行业自律、政府监管、部门协同、社会参与的药品安全社会共治新格局。

本次修订旨在提高药品安全水平，促进医药产业健康发展，保障人民群众用药安全。

近年来，有关中药出口数据被误读的报道屡见不鲜，其中最引人关注的是‘中药沦为日韩原材料基地’的说法。然而，事实真相并非如此。本文将从中药出口现状、市场占有率、国际认证等方面进行分析，揭示中药国际化进程中的误区。

首先，关于中药出口数据被误读的问题，业内人士指出，国际上没有权威机构对传统医药的国际市场销售数据进行统计分析。因此，一些报道中关于中药出口市场份额的数字可能存在夸大之嫌。

其次，关于中药出口市场占有率的问题，有报道称，中国在全球中成药市场中仅占5%的份额。然而，这一说法并未得到权威机构的证实。事实上，中药在亚洲市场占据主导地位，其中日本、韩国的市场份额高达80%~90%。而在中国市场，中药的占有率更高。

此外，关于中药‘走出去’的问题，业内人士指出，中药国际化面临着诸多挑战。首先，中药‘走出去’需要中医的支撑，而中医文化的传播力度有待加强。其次，中药的注册认证问题也是一大难题。目前，国外市场尚未建立针对中药的注册认证体系，这为中药‘走出去’设置了障碍。

为了推动中药国际化进程，业内人士建议，首先，要加强中医文化的传播，提升中药的国际影响力。其次，要积极推动中药的注册认证，建立国际认可的中药认证体系。此外，还要加强中药企业的研发能力，提升中药产品的质量和疗效。

总之，中药国际化进程并非一帆风顺，但只要我们正视问题，积极应对，相信中药一定能够走出国门，走向世界。