近年来，环境污染问题日益严重，许多企业为了追求经济效益，不顾环境保护法规，随意排放污染物。寿光富康制药有限公司（以下简称富康药业）便是其中之一。

富康药业位于寿光市侯镇工业园丰台岭村，是一家拥有近20年历史的企业，也是全国最大的溴化物生产基地。然而，这家企业却将提取溴素后的酸性污水未经处理直接排入官庄沟，最终流入大海。

官庄沟距离丰台岭村约500米，富康药业的污水排放口就在官庄沟附近。在排口处，可以看到酸性污水从直径不到1米的管道中排出，河道里布满了黑色沉淀物。这些污水中含有溴素残留，与空气接触后会越来越红，河道下游出现了满河红水的景象。

村民表示，多年来，富康药业的污水就是这样未经处理就直接排入大海的。寿光市环保局工作人员与富康药业工作人员也对此表示确认。富康药业的一位工作人员解释说，由于污水中有溴素残留，与空气接触后会越来越红，所以河道下游会出现满河红水的场景。

富康药业是一家高新技术企业，也是全球最大的TMP原料药生产和出口企业，全国最大的溴化物生产基地。然而，这样一家龙头企业却肆无忌惮地排放污染物，令人费解。寿光市于2007年创建成为国家环保模范城市，按照规定，每5年复查考核一次。近日，国家环保部将对潍坊及寿光市进行复核验收。

近年来，关于医生白大褂携带病菌，导致疾病传播的报道屡见不鲜。这引发了一些人关于医生是否应该全裸行医的讨论。事实上，医生的白大褂、听诊器等医疗工具确实可能存在一定的细菌污染，但全裸行医显然不现实。那么，医生应该如何应对这一问题呢？

首先，我们需要了解白大褂等医疗工具携带病菌的原因。医生在诊疗过程中，会接触到各种各样的病人，因此，白大褂等工具容易受到污染。此外，医生的工作环境也可能导致这些工具受到污染。例如，手术室等区域本身就存在大量的细菌。

针对这一问题，一些医疗机构已经采取了相应的措施。例如，加强医疗工具的清洁消毒，提高医生的个人卫生意识等。此外，一些医疗机构还开始尝试使用新型医疗工具，例如可降解的听诊器、一次性手术衣等，以减少细菌污染的风险。

除了加强医疗工具的清洁消毒外，医生自身也需要养成良好的卫生习惯。例如，在接触病人前后要洗手，避免用未洗净的手触摸面部等。此外，医生还应该注意个人穿着，避免穿着过于宽松的衣物，以免细菌滋生。

当然，医生的白大褂等医疗工具携带病菌并不意味着一定会导致疾病传播。只要我们采取有效的措施，就可以最大限度地减少这一风险。

总之，医生的白大褂等医疗工具携带病菌是一个值得关注的问题。通过加强医疗工具的清洁消毒、提高医生的个人卫生意识等措施，我们可以最大限度地减少这一风险，保障病人的健康。

春节过后，号贩子现象再次活跃，严重扰乱了医院的正常诊疗秩序。为了打击号贩子，北京部分三甲医院迅速采取措施，从完善流程、加强管理、提高预约率等方面入手，努力营造公平有序的就医环境。

北京妇产医院针对号贩子公然叫卖倒号的现象，开展了“规范产科建档、整治违规挂号”专项工作，通过完善产科建档流程、严格号源管理、推行预约挂号、实名制挂号等措施，有效遏制了号贩子倒号行为。

北京大学口腔医院则通过加强自身管理、合理配置医疗资源、积极配合公安机关打击号贩子等方式，维护正常的诊疗秩序。医院还积极拓展现有的诊疗资源，开设分支机构，方便患者就医。

北京同仁医院则针对眼科、耳鼻咽喉头颈外科挂号难的问题，出台了五条重磅措施，包括不限普通号、延长专家门诊出诊时间、统一复诊患者约号、前移门诊窗口导诊服务、全力安保患者就医秩序等，以改善患者就医秩序。

这些措施的实施，有效打击了号贩子，维护了患者的合法权益，也提升了医院的医疗服务质量。

家中的卫生间，看似干净整洁，却可能隐藏着致癌隐患。马桶、洗涤用品、化妆品等，都可能释放出有毒气体和致癌物，使厕所成为家中的“致癌死角”。如何避免这种情况发生？以下是一些预防措施和健康建议。

空气质量与致癌风险

卫生间内空气流通性较差，容易积聚有毒气体和致癌物。马桶的细菌滋生、洗涤用品的挥发物、化妆品中的化学成分等，都可能对人体健康造成危害。

空气清新剂并非良药

为了掩盖厕所的异味，很多人会使用空气清新剂或香水。然而，这些产品中的挥发性有机化合物（VOCs）和香料成分，可能成为致癌风险之一。建议使用天然材料，如香皂、肥皂、柠檬片等，来净化空气。

卫生纸的选择与使用

卫生纸是日常生活中不可或缺的用品，但并非所有卫生纸都安全无害。建议选择棉浆、木浆等天然材料的卫生纸，避免使用含有荧光剂等有害成分的产品。此外，排便后最好使用温水冲洗，减少卫生纸的使用量。

洗护用品的选择与使用

洗护用品中的表面活性剂等成分，可能含有致癌物质。建议选择成分简单、天然无添加的产品。同时，注意不要过量使用，以免增加身体负担。

通风换气与清洁卫生

保持卫生间的通风换气，可以降低致癌风险。同时，定期清洁卫生间，去除污垢和细菌，也是预防癌症的重要措施。

关注健康，从细节做起

关注家居环境中的健康隐患，从细节做起，才能有效预防癌症的发生。

近年来，我国医药产业发展迅速，其中医疗器械领域更是备受关注。据工信部消费品工业司副司长吴海东介绍，医药工业上半年经营与效益同步增长，在全国12个工业门类中增速最快，其12.6%的增加值较整体工业的9.3%高出了3.3个百分点。

然而，尽管医药行业增速领先，但增速有放缓的趋势。1-2月，我国医药行业销售收入增长22.5%，1-3月、1-4月和1-5月的增长幅度分别为20.6%、20.4%、19.9%；利润方面也是如此，1-2月、1-3月、1-4月、1-5月增幅分别为23.6%、21.5%、18.6%、17.1%。面对经济下行压力，医药企业应加强管理，精打细算，关注质量安全。

吴海东强调，创新是发展的永恒主题。未来中国医药要走出去，创新的作用将更加突出。在转型升级的关键时期，我国由医药大国向强国迈进，创新将起到重要作用。

据工信部官员透露，未来国家对医药产业发展已有明确规划目标：培育大企业、大集团，更要做大‘大品种’。在相关的扶持政策中，医疗器械是今年新的专项，现正在商讨投资计划过程中，很快会下发。

据记者了解，该专项明确提出促进医疗器械领域新产品产业化和新技术应用，重点支持对象包括掌握核心部件和关键技术的医疗设备等。

知情人士透露，发改委、工信部、财政部和卫计委正联手拟定“产业振兴和技术改造专项”，整个专项扶持资金为15亿元。其中，2013年高性能医学诊疗设备发展专项将聚焦医学影像设备等领域，以实现产业链上下游协同发展，重点支持的三大领域包括医学影像设备、体外诊断产品、治疗设备等。

被纳入专项的企业则有望获得优厚的补贴“红包”——千万元级别以上的扶持资金。在医疗器械类上市公司中，华润万东、鱼跃医疗、利德曼、三诺生物、科华生物等相关企业发展势头良好，值得关注。

除了医疗器械专项外，其他各专项均为延续去年的政策，每年滚动发展。据悉，国家去年在蛋白类生物和通用名化学药等发展专项投入的补贴资金为30亿元，部分上市公司获益，如海正药业、沃森生物、华兰生物分别获得补助资金9000万元、8000万元和5800万元。

目前国家正在各地实行县级医院改革，他们迫切需要国产的、性价比高的医疗器械，中国医疗器械行业正迎来新一轮发展良机。

近日，一则关于我国大输液市场的报道引起了广泛关注。报道称，2011年我国大输液市场年均产量超过一百亿瓶，相当于13亿人每人输了8瓶液。然而，国家卫计委新闻发言人邓海华在新闻发布会上明确指出，这一数据不科学。

邓海华表示，该报道引用的数据，实际上是将2009年的数据换成了2011年。他指出，我国每年生产的输液制剂，一部分用于出口，一部分用于动物使用，还有一部分在流通环节流转。到了医院后，输液只是其中一种用途，还包括手术冲洗、创口换药、血液透析、腹膜透析等，用量非常大，且医院也有库存。因此，人均输液8瓶以上的说法是不科学的。

此外，报道中提到的另一组数据“中国安全注射联盟统计，我国每年死于不安全注射39万人、不良反应死亡20万人，大输液以后死亡10万人”也被邓海华否认。他表示，中国安全注射联盟并未发布过这一数据，国家食品药品监督管理总局的不良反应报告数据中也没有这一数据。

邓海华强调，国家卫计委将进一步加强临床医务人员用药水平，提高医德医风，打击不规范行为。今年，国家卫计委将开展健康中国行、全民健康素养促进行动，普及科学合理用药知识，提高公众合理用药水平，并加强合理用药监测。最根本的是深化医药卫生体制改革，建立药物合理应用的长效机制。

面对这一事件，我们应保持理性，关注医疗行业的健康发展，共同营造一个科学、合理的医疗环境。

一、科学用药，避免滥用输液

输液虽然是一种常见的治疗方法，但并非万能。在临床治疗中，应根据病情选择合适的治疗方案，避免滥用输液。

二、关注药物不良反应

药物不良反应是影响患者用药安全的重要因素。患者在使用药物时，应仔细阅读说明书，了解药物的不良反应，并在出现不适时及时就医。

三、加强医德医风建设

医德医风是医疗服务的重要保障。医务人员应提高自身素质，严格遵守职业道德，为患者提供优质、安全的医疗服务。

四、深化医药卫生体制改革

医药卫生体制改革是提高医疗服务水平、保障人民群众健康的重要举措。应继续深化医药卫生体制改革，促进医疗行业的健康发展。

五、加强公众健康素养教育

提高公众健康素养是预防疾病、保障健康的重要手段。应加强公众健康素养教育，提高公众的健康意识和自我保健能力。

随着科技的进步和人们对健康需求的提高，医疗器械行业在我国得到了迅速发展。然而，现行的《医疗器械监督管理条例》自2000年发布后，一直未进行修订，部分条款已无法满足行业发展需求。近期，新版《医疗器械监督管理条例》即将出台，为行业带来新的发展机遇。

新版《医疗器械监督管理条例》将重点关注以下几个方面：

1. 注册审评放宽：简化注册审评流程，提高审批效率，缩短产品上市周期。

2. 增设审评绿色通道：针对高风险医疗器械，设立绿色通道，加快产品上市速度。

3. 调整产品注册与生产场地许可次序：先注册再办理生产许可，降低企业前期投入。

4. 加强监管力度：对医疗器械生产、销售、使用等环节进行全流程监管，确保产品质量安全。

新版条例的出台，将对我国医疗器械行业产生以下影响：

1. 促进医疗器械行业创新发展：简化注册审评流程，鼓励企业加大研发投入，推动产品创新。

2. 提高医疗器械产品质量：加强监管力度，确保产品质量安全，保障人民群众健康。

3. 降低企业运营成本：简化审批流程，降低企业运营成本，提高行业整体竞争力。

4. 促进医疗器械产业升级：推动产业链上下游企业协同发展，提升我国医疗器械产业整体水平。

随着医疗技术的不断发展，进口医疗器械以其先进性和不可替代性，逐渐成为医疗机构和患者关注的焦点。然而，与之相对应的法规和监管体系却未能及时跟上，导致进口医疗器械市场存在诸多问题。

首先，进口医疗器械的监管难度较大。由于其涉及多个领域和学科，技术含量高，专业性强，对于监管人员来说，理解和掌握其技术特性存在一定的困难。此外，进口医疗器械的种类繁多，功能各异，难以进行统一的分类和管理。

其次，现有法规存在滞后性。现有的医疗器械监管法规，如《医疗器械监督管理条例》等，大多是基于上世纪90年代制定的，难以适应当前进口医疗器械市场的快速发展。此外，缺乏专门针对进口医疗器械的法律法规，导致监管缺乏明确的法律依据。

再次，进口医疗器械市场存在诸多问题。例如，部分企业存在违规生产和销售行为，产品质量难以保证；部分医疗器械存在安全隐患，对患者健康造成威胁；部分医疗器械价格虚高，增加了患者的经济负担。

为了解决这些问题，需要从以下几个方面入手：

1. 加快完善进口医疗器械监管法律法规，明确监管范围、标准和程序。

2. 加强监管队伍建设，提高监管人员的专业水平。

3. 加强对进口医疗器械企业的监管，严厉打击违法违规行为。

4. 加强对医疗器械产品的质量监管，确保产品安全有效。

5. 加强对患者的健康教育，提高患者对医疗器械的认知水平。

随着生活水平的提高，饮水机已成为许多家庭和办公场所必备的饮用水设备。然而，饮水机的卫生问题却常常被人忽视，导致各种健康隐患。本文将从饮水机的自身缺陷、二次污染以及预防措施等方面进行探讨。

一、饮水机的自身缺陷

1. 久煮产生“千滚水”：长时间反复加热的水称为“千滚水”，其中含有重金属、砷化物等有害物质，长期饮用可能对胃肠健康造成危害。

2. 水垢成为“添加剂”：饮水机内胆长时间不清洗，会滋生大量细菌、残渣，甚至红虫，附着在热胆内壁上，成为有毒的“添加剂”，进入人体后可能引起消化、神经、泌尿和造血系统病变。

3. 热胆制造“硝酸盐”：热胆材质多为不锈钢和铝壳，长时间加热后，水中含铁、铝、铵的亚硝酸盐含量会明显增加，而亚硝酸盐类是人们熟知的致癌物质。

4. 家用电器“耗电王”：传统家用饮水机日均要耗电1.8度，造成能源浪费。

5. “切除毒胆”呼吁：方曙光呼吁饮水机行业进行技术革命，以解决饮水机卫生问题。

二、饮水机的二次污染

1. 空气中的粉尘携带微生物、藻类等进入饮水机，特别是空气口、排污口容易形成死角，微生物大量繁殖，同时污染桶装水。

2. 换水时，空气夹带的灰尘、细菌等附着在饮水机内部，繁殖成淡黄色、黏滑的物质。

3. 饮水机内胆残留的水容易滋生细菌，影响水质。

三、预防措施

1. 定期清洗饮水机，包括内胆、排污管等。

2. 使用消毒剂对饮水机进行消毒。

3. 定期更换饮水机滤芯。

4. 选择质量可靠的饮水机。

5. 避免长时间打开饮水机的加热开关。

近年来，随着我国医疗水平的不断提高，基本药物制度在全国范围内的实施取得了显著成效。然而，在实际操作中，各地基本药物采购机制存在不规范、不统一等问题，导致基本药物价格虚高等问题依然存在。为推进基本药物制度，国家出台了《国务院办公厅关于印发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见》(国办发〔2010〕56号)，以下简称“指导意见”，旨在建立和规范政府办医疗机构基本药物采购的规范化机制。

指导意见明确了建立和规范基本药物采购机制的十项变革，包括：

1. 政府成为采购主体，搭建省级采购平台，确定采购机构，开展基本药物的采购工作。

2. 生产企业成为供货主体，对产品供应的全过程负责。

3. 针对不同基本药物，采用不同的招标方式，鼓励省际联合采购。

4. 采用双信封制招标，保证产品质量，实现基本药物质量优先，价格合理。

5. 采用量价挂钩，单一货源承诺的机制，让生产企业可以按照数量进行报价，并获取独家供应的权利。

6. 按照标准品种、剂型、规格确定招标基本药物的品种、规格和剂型。

7. 以各地近三年的基本药物市场实际采购价和零售药店的价格作为依据，原则上不得高出。

8. 政府指定的基本药物采购机构进行货款的统一支付，原则上从交货验收到付款时间不超过30天。

9. 对基本药物实行全品种电子监管，鼓励建立从生产、流通、库存、使用全过程的信息管理；采购信息公开；利用信息系统对基层医疗机构的合理用药进行监督。

10. 坚持全国统一市场，反对各种形式的地方保护主义。