帕米帕利胶囊是一种针对特定癌症患者群体的治疗药物，主要用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。

根据药品说明书，帕米帕利胶囊的安全性信息来源于三项临床试验，共涵盖317例患者。这些试验中的患者接受了60mg/次，每日2次的帕米帕利治疗，或接受了其他剂量的帕米帕利治疗。所有患者的中位暴露持续时间为5.5个月。

帕米帕利胶囊的不良反应描述了在临床研究中观察到的可能由该药引起的不良反应的近似发生率。需要注意的是，由于临床研究是在不同条件下进行的，不同临床研究中观察到的不良反应的发生率不能直接比较，也可能不能反映临床实践中的实际发生率。

血液学毒性是帕米帕利胶囊治疗期间可能观察到的不良反应之一，包括贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症以及血小板减少症。在接受帕米帕利治疗的患者中，也曾有骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）的报告。此外，帕米帕利可能引起胚胎/胎儿致畸性和/或致死性，因此建议具有生育能力的女性在本品治疗期间和服用最后一剂药物后6个月内采取有效避孕措施。

在使用帕米帕利胶囊的过程中，患者应定期监测血液学参数，以确保治疗的安全性。对于哺乳期妇女，治疗期间和末次给药后1个月内应停止哺乳。

帕米帕利胶囊的储存条件为密封保存，以保持药物的有效性和稳定性。