我从来没有想过,自己会在互联网医院上和医生进行长时间的交流。然而,当我看到自己的血常规报告时,心中充满了恐惧和不安。白细胞和血小板的数值都低于正常范围,这让我开始担心自己是否患上了某种血液病。
我记得那天晚上,我几乎整夜都在翻阅各种医学资料,试图找出答案。第二天一早,我就登录了京东互联网医院,上传了我的检查报告,并与一位经验丰富的医生进行了在线咨询。
医生首先询问了我的近期健康状况,包括是否有感冒、发烧等症状。我告诉他,除了上火和之前的腿疼毛病外,最近并没有什么异常。医生也注意到了我正在服用优甲乐,因为我去年被诊断出甲减。
在详细了解了我的情况后,医生建议我进行骨髓穿刺和风湿相关抗体的检查,以排除风湿病的可能性。同时,他也提醒我,虽然白细胞和血小板的数值有所升高,但仍然低于正常范围,不能排除血液病的可能性。
我等待了几天,终于收到了三抗的结果,幸运的是,结果显示我并没有风湿病。然而,医生仍然建议我进行骨髓穿刺,以便更准确地确定是否存在血液病。
在这个过程中,我深刻体会到了互联网医院的便利性和重要性。通过在线问诊,我不仅节省了时间和精力,还能够及时得到专业的医疗建议和指导。即使在面对可能的血液病时,我也能保持相对的冷静和理智,积极配合医生的治疗方案。
文章 我有白癜风,想知道有什么药可以抑制它的发展?
我坐在电脑前,手指轻敲键盘,心中却是百感交集。二十多年了,白癜风就像一位不速之客,悄然侵入我的生活。它无声无息地扩散,仿佛在嘲笑我的无能为力。每当我望向镜子,看到那一片片白斑,心中总是涌起一股无名的愤怒和无奈。
我曾尝试过各种药物,中药、西药、偏方,甚至是网上流传的神奇疗法。然而,效果总是微乎其微。更糟糕的是,最近这六七年,白斑的扩散速度明显加快,仿佛在挑战我的耐心和信心。每次看到新出现的白斑,我都会感到一阵恐慌,担心它会继续蔓延,直至覆盖全身。
在这无尽的黑暗中,京东互联网医院成为了我最后的希望。我点击进入网站,选择了皮肤科,开始了与一位名叫**的医生的在线咨询。他的声音温和而专业,给了我一丝安慰。
“您好,我是皮肤科**医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”他说。他的话语中透露出一股自信和专业性,让我对他产生了信任。
我向他描述了自己的病情,包括白斑的范围和发展速度。他问了我一些问题,了解了我的用药史和身体状况。然后,他给出了一个出乎意料的建议:肌注补骨脂注射液和窄普中波紫外线治疗。
“这两种方法都可以有效抑制白斑的发展,”他解释道,“但需要注意的是,使用前请您再仔细阅读药品说明书中禁忌,注意事项,如无禁忌可使用,如有出现其他不适或效果不佳,请您及时就诊或线下进一步治疗。”
我听完他的话,心中一阵激动。也许,这就是我一直在寻找的答案。也许,通过这两种方法,我可以重新夺回对自己身体的控制权。
在结束咨询后,我深深地吸了一口气,感受着内心的平静和希望。虽然白癜风依然存在,但我不再感到孤独和无助。因为我知道,我有了一个可以依靠的医生和一条可能的治疗路径。
我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持,共同战胜这个顽疾。
全球医疗视野
文章 血栓性血小板减少性紫癜的鉴别
1.弥散性血管内凝血(DIC ) 该病患者没有严重的溶血性贫血和一过性多变性的神经精神症状,却有严重出血、血小板减少、凝血因子减少、继发性纤维蛋白溶解的证据,蛋白 C 测定明显降低,组织因子抗原明显增高。TTP 血小板减少外,有破碎红细胞,凝血因子一般并不减少,蛋白 C 测定正常,FDP 不增高或轻度增高,3P 阴性,组织因子抗原轻度下降,治疗后 1 个月不明显升高,而其抑制物(TFPI )明显升高。但有时 TTP 和 DIC 的鉴别较困难。
2.Evans 综合征 自身免疫性溶血性贫血伴免疫性血小板减少性紫癜,可有肾功能损害的表现,Coombs 试验阳性,无畸形和破碎红细胞,无神经症状。
3.系统性红斑狼疮(SLE ) 有关节症状、肾损害、神经症状,并有溶血性贫血、皮肤损害,LE 细胞阳性,外周血中无畸形和碎裂红细胞。
4.溶血尿毒症综合征(HUS ) 目前倾向于 TTP 和 HUS 是同一疾病的两种不同临床表现,是一种多基因性疾病,并属于血栓性微血管病(TMA )。HUS 的病变以肾脏损害为主,大多数为 4 岁以下幼儿,成人偶见,发病时常有上呼吸道感染症状和消化道症状,以急性肾功能衰竭的表现最为突出,除微血管病性溶血及血小板减少外,一般无精神症状。
主治医师赖俊臣
文章 血栓性血小板减少性紫癜的治疗:
治疗原则:
消除病因和诱因,以及糖皮质激素、输注血浆或血浆置换、免疫抑制剂、脾切除、对症支持治疗。
治疗方针:
消除病因和诱因,以及糖皮质激素治疗、输注血浆或血浆置换、免疫抑制剂、脾切除、对症支持治疗。药物治疗:
糖皮质激素:如泼尼松、地塞米松、甲泼尼龙静脉滴注,能够稳定血小板和内皮细胞膜,抑制 IgG 产生。通常与血浆置换同时应用,一直持续到病情缓解,再逐渐减量。免疫抑制剂:如硫唑嘌呤、环磷酰胺、免疫球蛋白可通过抑制自身抗体达到治疗目的。
手术治疗:
脾是自身抗体产生和抗原抗体复合物清除的主要场所,通过脾切除术可以去除抗体产生部位。由于疗效不十分肯定,目前较少采用,多用于其他疗法无效或多次复发者。
其他治疗:
1.血浆置换:自从引进血浆置换疗法后,原发性血栓性血小板减少性紫癜的死亡率由 90%降至 10%左右。血浆置换机制是纠正酶的缺乏,去除导致内皮细胞损伤和血小板聚集的不利因子和自身抗体。血浆置换原则是早期、足量、优质、联合,只要患者有明显的血小板减少与微血管病性溶血性贫血,不能用其他的疾病解释时,即开始使用。
2.血浆输注:对于遗传性血栓性血小板减少性紫癜患者,血浆输注是首选治疗措施。也可作为无条件进行血浆置换时的替代治疗,但疗效不如血浆置换。多与糖皮质激素、静脉免疫球蛋白、环孢菌素等联合使用。
主治医师赖俊臣
文章 血栓性血小板减少性紫癜的治疗
主任医师王晓莉
文章 发现血小板减少怎么办?
发现血小板减少,需要明确病因。血小板减少的原因很多,包括再生障碍性贫血、免疫性血小板减少性紫癜、脾功能亢进等。需要根据不同的病因采取一般治疗,甲泼尼龙等药物治疗,必要时手术治疗。
1. 再生障碍性贫血:患者需要注意休息,避免感染,避免磕碰,严重贫血需要输血治疗,可输出血小板,控制血小板的急剧下降。
2. 免疫性血小板减少性紫癜:通常需要使用甲泼尼龙、地塞米松等糖皮质激素治疗,静脉注射丙种球蛋白适用于紧急治疗。无法耐受糖皮质治疗的患者,也可以使用重组血小板生成素等促血小板生成药物。利妥昔单抗有助于减少抗血小板抗体的产生。
3. 脾功能亢进:也会导致患者出现血小板减少的情况,此时一般选择手术治疗,进行脾切除手术。血小板减少可能还有其他的原因,比如弥散性血管内凝血等,建议患者及时就医,配合医生采取相关的治疗措施,避免擅自用药。
医联媒体
王虹
副主任医师
血液科
苏州大学附属第一医院
赵静
副主任医师
血液科
烟台毓璜顶医院
丁辉
主任医师
血液科