2024年9月5日，凌晨3点18分，辽阳市的一位年轻人急切地登录了京东互联网医院的平台，希望能找到一位专业的医生来解答他的疑惑。昨晚，他与一位陌生人发生了性行为，事后得知对方近期还与其他人有过接触，这让他非常担心自己是否有感染HIV的风险。于是，他来到平台上寻求帮助。

在与一位经验丰富的医生交流后，年轻人得知自己可以在72小时内使用HIV阻断药物来降低感染风险。医生详细解释了不同类型的阻断药物，并推荐了两种常用的药物：必妥维和恩曲他滨替诺福韦片+多替拉韦。医生还强调了在服用药物期间需要注意的几点，例如遵循医嘱、定期检查等。

年轻人对医生的专业态度和耐心解释感到非常满意，他在平台上顺利购买了药物，并表示会按时服用。整个过程中，医生始终保持着高度的职业道德和责任感，既保护了患者的隐私，又提供了及时有效的医疗服务。

随着科技的不断发展，信息化管理在各个行业中的应用越来越广泛。然而，在药品行业，信息化管理却相对滞后。近日，市政协委员、农工党市委专职副主委金如颖呼吁，尽快实现药品包装条形码标准化，推动药品信息化管理，从而解决药品追溯难题，保障患者用药安全。

金如颖指出，目前我国药品行业存在诸多问题，如药品质量参差不齐、药品追溯困难等。这些问题严重影响了患者的用药安全。为此，她建议在供应体系的全过程使用条形码建立药品全程追溯系统，实现药品从生产、流通到使用的全过程可追溯。

具体而言，金如颖建议，首先，要实现药品包装条形码标准化。目前，我国药品包装条形码存在缺失、不规范等问题，导致药品追溯困难。其次，要推动药品信息化管理。将药品信息录入信息化管理系统，实现药品信息的实时更新和共享。再次，要加强药品监管。监管部门要加大对药品生产、流通、使用的监管力度，确保药品质量安全。

金如颖认为，通过实施药品信息化管理，可以实现以下目标：

• 提高药品追溯效率，降低药品追溯成本。
• 提高药品质量，保障患者用药安全。
• 提高药品监管效率，降低药品监管成本。

据了解，欧美发达国家在药品信息化管理方面已经取得了显著成效。以美国为例，美国FDA于2004年2月制订政策，要求药品制造商在药品上使用条形码标签，标签内含有美国药品编码，可以用来鉴别药品的真伪，以防止出现药品事故和错误用药事件。

金如颖呼吁，我国应借鉴国外先进经验，尽快实现药品信息化管理，保障患者用药安全。

近年来，随着人们对健康养生意识的提高，保健品市场日益繁荣。然而，美国食品和药品管理局（FDA）近日通过其官方网站提醒公众，警惕非法添加药物成分的保健品，并警告生产商不要在产品说明书上造假。

据FDA统计，近年来因添加违规成分而被其警告的保健品高达近300种，相关投诉不计其数。为此，FDA联合美国五大贸易组织诚信营养品协会、天然产品协会、自然产品联盟、消费者保健用品协会以及美国药草产品协会，呼吁整个保健品生产、销售行业应高度关注非法添加药物成分的问题。

FDA局长玛格丽特·汉姆博格强调，在保健品中添加药物成分可能导致严重的副作用，包括中风、器官衰竭，甚至死亡。其中，减肥产品、健美产品和性保健品最容易添加药物成分。例如，减肥产品可能添加西布曲明等药物成分，健美产品可能含有合成类固醇及类似成分，性保健品可能添加万艾可、希爱力或艾力达等药物成分。

那么，如何判断保健品是否含有药物成分呢？首先，要关注广告宣传。FDA药品评估与研究中心总监迈克尔·勒维指出，合法的保健品不能涉及疗效，只能补充日常膳食未能提供的营养。因此，如果保健品广告宣称能替代药物，达到同样的治疗效果，就要提高警惕。其次，要注意服用后的效果。如果服用保健品后疗效明显，且出现心跳加快、血压升高、厌食、失眠等症状，就要警惕可能掺了药。

此外，消费者在购买保健品时，应选择正规渠道，仔细阅读产品说明书，了解产品成分和功效。如有疑问，应及时咨询专业人士，确保自身健康。

总之，保健品市场虽然繁荣，但消费者在购买和使用保健品时，一定要提高警惕，避免因盲目追求保健效果而损害自身健康。

服务已开始

提醒事项：1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为；2、为6岁以下儿童开具处方时，请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴；3、根据相关规定，互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方

您好

不会的，不用担心

李主任还有请问，阻断药期间高危需要重新再服28天吗

看再次高危行为的时间而决定

是服药第十五天

那不用再重新服用28天

那需要服用几天？是把剩下的服用完就好吗？

是的，把剩下的药物服药即可

好的，那我就把28天的药吃完，不再延期了？

是的

您看吃的是达可挥不是舒发泰，也可以用于暴露前预防吗

可以的

谢谢您

知道了 知道了

别客气

医生的回复仅为建议；如您对该医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊；如需诊疗，请前往医院就诊

问诊已结束

服务已结束，后续如您有任何病情变化或不适，请及时上线咨询或线下医院就诊。

近年来，随着科技的不断发展，药品电子监管码在我国得到了广泛应用。然而，近期国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布了两份公告，宣布暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定，并公开征求对药品经营质量管理规范修订的意见。这引发了社会各界的广泛关注，尤其是药品电子监管码的运营商——阿里健康，其未来发展也备受关注。

药品电子监管码作为一种有效的药品追溯手段，对于保障公众用药安全具有重要意义。然而，在实际应用过程中，也存在一些问题，如监管成本高、实施难度大等。此次CFDA暂停执行相关公告，是否意味着阿里健康独家持有的药品电子监管码运营权将被移交？这成为了舆论关注的焦点。

针对这一情况，阿里健康发布公告称，公司一直与国家食药总局共同探索药品电子监管网后续运维方案，并正在与国家食药总局讨论药品电子监管网的移交事项。尽管如此，如果失去这一业务，阿里健康运营及发展将面临极大的挑战。据悉，电子监管网业务几乎占阿里健康总收入额的99%，若丧失这一业务，将对公司产生重大不利影响。

此外，阿里健康还强调，其作为药品电子监管网技术运营商，只提供技术及维护服务，并非药品电子监管网的所有权人，药品电子监管网的所有权一直归国家食药总局所有。目前，公司还未收到要求停止药品电子监管网技术及运维服务的通知。

尽管面临挑战，阿里健康仍表示，将继续坚持其使命，即建立一个连系中国医疗保健市场参与者之在线社区，并持续发展其医疗服务网络建设及医药电商业务。

总之，药品电子监管码的暂停执行，不仅关系到阿里健康的发展，更关系到我国药品监管体系的完善。未来，药品电子监管码如何发展，值得我们持续关注。

在日常生活中，我们常常会遇到药品过期或变质的问题。如何科学地保存药品，延长其使用寿命，成为了许多家庭关注的焦点。

药品的保存环境对药品的质量至关重要。绝大多数药品都容易受到光线、湿气和温度等环境因素的影响，从而发生物理、化学变化，影响药效。因此，正确的保存方法至关重要。

首先，我们需要了解说明书上的“存放术语”。例如，“遮光”意味着使用不透光的容器包装，“密闭”则是指将容器密封，防止尘土和异物进入，“密封”则是指将容器密封，防止风化、吸潮、挥发或异物进入，“熔封或严封”则是指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。

此外，“阴凉处”、“凉暗处”、“冷处”和“常温”等术语也分别指不同的温度范围。通常情况下，药品应存放在干燥、阴凉、通风的环境中，避免阳光直射和潮湿。

除了正确的保存方法，我们还需要注意以下几点：

1. 将药品放在安全可靠的地方，避免儿童误服。

2. 将消毒灭蚊、灭蟑等药品与其他药品分开存放。

3. 定期检查药品是否超过有效期或变质。

4. 建立药品明确卡，方便查找和管理。

通过以上方法，我们可以有效地延长药品的使用寿命，确保用药安全。

我曾经是一个快乐无忧的年轻人，直到那一天的不慎行为让我陷入了深深的恐惧和焦虑。我的心跳加速，脑海中充满了各种可怕的想象，仿佛世界末日就要降临在我身上。我知道我需要寻求专业的帮助，但又不敢去医院，害怕被人看到，害怕被人议论。于是，我选择了在网上寻找答案，希望能够找到一个可以解决我问题的方法。

我在各大搜索引擎上输入了“阻断早泄的药物有哪些最好效果好”，结果却让我更加困惑。各种广告和不靠谱的信息充斥着我的屏幕，我不知道该相信谁。就在我准备放弃的时候，一个名为“京东互联网医院”的平台出现在了我的视野中。我犹豫了一下，还是决定试一试。

在平台上，我很快就找到了一个在线医生。我们进行了一番交流，他问我是否全程戴套，是否对方有相关问题等等。我坦白地告诉他一切，他并没有责怪我，而是耐心地解释了我的情况，并告诉我需要去当地疾病预防控制中心防艾办咨询购买阻断药物。他的专业和温暖让我感到安慰，也让我下定决心去采取行动。

我按照医生的指示去了防艾办，购买了所需的药物。虽然这段时间内我仍然感到不安和恐惧，但我知道我正在做正确的事情。28天的预防性用药期结束后，我去医院进行了检查，结果显示我没有被感染。那种如释重负的感觉无法用语言形容，我对医生和平台充满了感激。

这次经历让我深刻认识到，疾病并不可怕，可怕的是我们对它的无知和恐惧。互联网医院和线上问诊为我们提供了一个便捷、隐私的求医途径，让我们可以在第一时间得到专业的帮助和指导。同时，也提醒我们在日常生活中要注意保护自己，避免不必要的风险。

近年来，我国医疗事业取得了长足的进步，尤其在基本药物制度方面取得了显著成果。在7月11日召开的健康生产力与科学发展论坛上，国家卫生部药政司司长郑宏透露，国家基本药物目录已经确定为300多种中药和西药，将基本满足临床85%的需要。

回顾我国2004年版的《国家基本药物目录》，其包括2033种药品，其中西药800多种，中成药1200多种。经过精简和优化，目前的基本药物目录已经缩减至300多种，更加突出基层、基础、基本的三原则，更好地满足人民群众的基本医疗需求。

基本药物目录的确定，旨在为广大患者提供更加便捷、高效、安全的医疗服务。郑宏司长表示，基本药物目录公布后，将首先在30%的城市社区卫生服务机构和县（区）政府办基层医疗卫生机构实施基本药物制度，随后将逐步推开，原则上在基层地区全部配备使用。同时，北京等地的大医院可以自主确定基本药物用药比例，增加其他适用药品，以满足不同患者的个性化需求。

基本药物的配备和使用，对于提高基层医疗卫生服务水平具有重要意义。一方面，基本药物的使用可以降低患者的用药负担，提高医疗服务的可及性；另一方面，基本药物的实施可以规范用药行为，减少不合理用药现象，保障患者的用药安全。

此外，基本药物目录的公布也对于药品生产企业和医疗机构具有重要的指导意义。药品生产企业可以根据目录调整产品结构，加强基本药物的研发和生产；医疗机构可以根据目录合理配备和使用药品，提高医疗服务质量。

总之，国家基本药物目录的敲定和实施，标志着我国基本药物制度迈上了新的台阶，为广大患者提供了更加优质、高效的医疗服务。

在日常生活中，我们经常会接触到各种各样的药品广告，然而，其中不乏一些虚假药品广告，给消费者的健康带来了潜在的风险。为了帮助消费者提高识别虚假药品广告的能力，本文将从以下几个方面为大家详细介绍如何识别真伪药品。

一、国家明令禁止发布的药品广告

国家明确规定，以下几类药品广告是禁止发布的：防疫制品、试生产期的药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、艾滋病药品、改善和治疗性功能障碍的药品、精神药品、计划生育用药、戒毒药品等。

二、缺少药品生产批号、广告审查批准文号的广告

药品广告审查批准文号为10位数，前6位为审查年份、月份，后4位代表药品广告序号。如果药品广告缺少这些信息，那么就很有可能是虚假广告。

三、超出有效期的药品广告

药品广告的有效期为1年。如果广告显示的药品有效期已经过期，那么就需要谨慎对待了。

四、对用下列用语来表示的药品广告要多个心眼

1. 疗效最佳、药到病除、有病治病，无病预防、无任何副作用、根治等不科学的表示功能的断言。

2. 使用绝对化的语言来表示药品的广告，如“最新技术”、“国家级新药”、“药之王”等。

3. 含有“保险公司保险”、“无效退款”、“治愈率百分之xx”、“有效率百分之xx”、“获得xxx最高、最新奖项”等的广告。

五、使用科研、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者名义或形象作证明的药品广告

使用儿童名义或形象，以儿童为广告诉求对象的。

六、有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断画面的

七、有明示或暗示服用药品能应付现代紧张生活的需要，或增强性功能内容的

八、含有有奖销售、让利销售及馈赠、降价等广告形式的

总之，在购买药品时，一定要提高警惕，仔细辨别真伪，切不可轻信虚假广告，以免造成不必要的损失。