近年来，随着我国医药市场的快速发展，连锁药店的数量不断增加。然而，令人担忧的是，众多连锁药店的GSP（药品经营质量管理规范）达标率却不足20%。这背后存在着诸多原因，包括GSP实施细则不统一、执业药师短缺、各地政策不统一等。

首先，GSP实施细则的不统一是导致连锁药店GSP达标率低的重要原因。自2013年6月1日起实施的GSP，旨在规范药品经营行为，提高药品质量安全水平。然而，由于细则不统一，各地药店在执行过程中遇到了诸多困难。例如，执业药师配备、温控系统、冷藏标准等方面缺乏明确的标准，导致药店难以通过GSP认证。

其次，执业药师短缺也是制约连锁药店GSP达标率的瓶颈。新版GSP规定，每家药店必须配备一名执业药师。然而，由于人才培养周期较长，目前执业药师数量不足，难以满足市场需求。此外，执业药师远程指导、温控系统探头、冷藏标准等方面的具体要求，也需要进一步明确。

此外，各地政策不统一也是导致GSP实施细则难以统一的原因之一。例如，有的省市不允许药店卖处方药，有的省市不允许药店卖非药品。这种政策的不均衡，使得GSP实施细则难以产生统一标准，也增加了连锁药店的经营成本。

为了解决上述问题，相关部门正在积极采取措施。一方面，修订GSP实施细则，明确各项标准；另一方面，加强执业药师培养，提高药店质量安全管理水平。同时，各地政府也在积极探索，推动医药市场规范化发展。

总之，连锁药店GSP达标率不足20%的问题，需要各方共同努力，才能得到有效解决。

近年来，随着医疗行业的不断发展，药品分销管理成为了一个备受关注的领域。为了推动国际药品分销行业的交流与合作，美国医疗分销管理协会将于2014年10月22-23日在中国北京JW万豪酒店举办首届国际药品分销会议。本次会议将汇聚来自国内外众多医药行业的杰出代表，共同探讨药品分销管理的最佳实践和发展趋势。

本次会议的主题为“医药供应链领域的最佳实践”和“医药卫生信息技术”。会议将围绕冷链管理技术、整合管理、药品供应链的全球标准、电子监管码和产品追溯等多个方面展开深入讨论。其中，国药控股医药物流有限公司、华润医药集团有限公司、九州通医药集团等国内知名企业将分享他们在药品分销管理方面的经验和成果。

值得一提的是，本次会议还特别邀请了国际物品编码协会、麦克森公司、强生医疗系统公司等国际知名企业代表出席。他们将就药品追溯技术、供应链可视化等前沿话题进行探讨，为参会者带来全新的视野和启发。

本次会议不仅为医药行业从业人员提供了一个学习交流的平台，也为其提供了了解国际药品分销管理最新动态的机会。相信通过本次会议的举办，将有助于推动我国药品分销管理水平的提升，为患者提供更优质、安全的医疗服务。

近年来，随着人们对健康越来越重视，保健食品市场蓬勃发展。然而，一些不法商家利用虚假宣传、夸大功效等手段，误导消费者，导致保健食品市场乱象丛生。

事实上，保健食品并非药品，其主要作用是调节人体机能，并不能治疗疾病。然而，一些不法商家却打着“包治百病”的旗号，误导消费者购买。为了保障消费者的合法权益，我们有必要了解保健食品的正确认识和使用方法。

首先，消费者在购买保健食品时，要了解其真实功效。保健食品只能作为日常饮食的补充，不能替代药物。其次，消费者要关注产品的生产日期、保质期、生产厂家等信息，避免购买假冒伪劣产品。此外，消费者在选择保健食品时，要根据自己的身体状况和需求，选择适合自己的产品。

为了维护保健食品市场的健康发展，相关部门应加强对保健食品市场的监管，严厉打击虚假宣传、制售假冒伪劣产品等违法行为。同时，消费者也要提高警惕，增强自我保护意识，避免上当受骗。

总之，保健食品并非万能，消费者在购买和使用过程中，要理性对待，切勿盲目跟风。只有正确认识和使用保健食品，才能发挥其应有的作用，为健康保驾护航。

近年来，随着我国医疗水平的不断提升，药品安全问题也日益受到关注。近期，山东齐都药业有限公司生产的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液被检出含有类似毛发状异物，引发了社会广泛关注。

据悉，该注射液批号为C13042201，共计21700瓶，生产日期为2013年4月22日，有效期至2015年3月底。销往吉林、河北、黑龙江、辽宁四省。食药监总局要求相关省份食品药品监管部门关注产品的流通使用情况，并采取有力措施监督企业召回产品。

此次事件再次提醒我们，药品质量问题关系到人民群众的身体健康和生命安全，必须引起高度重视。那么，如何保证药品质量，防范药品安全问题呢？以下是一些相关建议：

一、严格药品生产质量管理

药品生产企业要严格按照《药品生产质量管理规范》的要求，加强生产过程的质量控制，确保药品质量。同时，要加强员工培训，提高员工的质量意识。

二、加强药品流通监管

药品监管部门要加强对药品流通环节的监管，严厉打击非法药品经营行为，确保药品流通安全。

三、提高公众药品安全意识

公众要增强药品安全意识，购买药品时要选择正规渠道，仔细查看药品的生产批号、有效期等信息，发现问题要及时向监管部门举报。

四、加强药品不良反应监测

药品不良反应监测机构要加强监测，及时发现和报告药品不良反应事件，为药品监管提供依据。

五、加强药品法律法规宣传

相关部门要加大药品法律法规宣传力度，提高公众对药品安全法律法规的认识，形成全社会共同关注药品安全的良好氛围。

随着医疗行业的不断发展，中药在疾病治疗中的应用越来越广泛。近年来，中药调价问题备受关注。2013年，我国开始引入谈判机制，对中药独家品种进行价格管理，这一举措对中药行业产生了深远影响。

中药作为一种传统药物，具有独特的疗效和安全性。然而，由于中药品种繁多，价格管理一直较为复杂。2011年开始，我国医保药品价格调整周期正式实施，化学药以1月初的药价调整收尾，中成药则在2013年开始调整价格。

中药独家品种作为基药目录的重要组成部分，其价格管理方式备受关注。2013年，国家明确提出，独家品种可以试行国家统一定价，也可以省为单位直接与药品生产企业议定采购数量和价格。这一举措意味着，中药独家品种的价格管理将更加市场化。

中成药价格调整窗口的临近，也引发了业界的广泛关注。预计中成药整体降价幅度在15%~20%之间，独家品种降幅在5%~15%之间。降价将有助于减轻患者的经济负担，提高药品的可及性。

引入谈判机制，对中药独家品种进行价格管理，有利于促进中药行业的健康发展。一方面，谈判机制可以提高药品价格的市场化程度，避免价格过高或过低；另一方面，谈判机制可以保护中药企业的合法权益，促进中药产业的创新和发展。

总之，2013年中药调价引入谈判机制，标志着我国中药价格管理迈入了一个新的阶段。这一举措将对中药行业产生积极影响，促进中药产业的健康发展。

在当今社会，药品安全问题日益突出，假药横行给患者的健康带来了严重威胁。如何慧眼识“假药”，成为每一个患者和家属都应该掌握的技能。

一、常用鉴别方法

1. 观察药品包装：正品药品包装精美，印刷清晰，字迹整齐；假药包装粗糙，印刷模糊，字迹不清晰。

2. 检查药品外观：正品药品颜色、形状、大小、重量等特征明显，假药外观与正品存在较大差异。

3. 闻药品气味：正品药品气味纯正，假药气味刺鼻、异味明显。

4. 查看药品有效期：正品药品有效期标注清晰，假药有效期模糊或不存在。

5. 咨询专业人士：在购买药品时，可以向药店工作人员或医生咨询，确保购买到正品药品。

二、几点注意事项

1. 不要贪图便宜购买药品，以免买到假药。

2. 购买药品时，一定要选择正规药店或医院。

3. 购买药品时，要仔细查看药品包装、外观、气味等信息。

4. 如发现购买到假药，要及时向相关部门举报。

随着医疗行业的发展，药店的角色和功能也在不断演变。从单纯的药品销售，到提供多元化的健康服务，药店正成为人们生活中不可或缺的一部分。广西零售药店协会会长俞云辉在第70届药交会上表示，药店多元化已经成为一种趋势，但在国内仍处于起步阶段。

事实上，药店多元化在国外已经非常成熟。在日本，药店几乎什么都能买到，从日常用品到快餐，品类丰富，满足了人们的各种需求。相比之下，我国的药店多元化程度还有待提高。

俞云辉认为，国内药店多元化发展面临的主要问题是经营思维和管理模式。过去，药店主要销售药品，服务对象相对固定，经营模式单一。而多元化经营需要涉足食品、日化、美容美妆等多个领域，对经营能力和管理手段提出了更高的要求。

此外，药店多元化还面临一些政策法规的挑战。例如，药监局对药品专营管理的要求，以及医保对药店多元化的限制等。如何克服这些困难，是药店多元化发展需要解决的问题。

然而，俞云辉认为，药店多元化是大势所趋，也是药店发展的必然方向。他认为，药店应该以客户需求为导向，提供多样化的健康服务，满足人们的多元化需求。

例如，药店可以提供健康咨询、慢病管理、康复训练等服务，还可以销售营养保健品、医疗器械等商品。通过多元化经营，药店可以提升自身竞争力，更好地服务于社会。

总之，药店多元化是医疗行业发展的一个重要趋势。相信随着政策的逐步完善和行业发展的不断推进，我国的药店多元化将迎来更加广阔的发展空间。

香港的公立医疗体系以其高效和公平著称，其中药事管理发挥着至关重要的作用。香港医院管理局（医管局）负责制定和管理《香港医院管理局药物名册》（下称药物名册），旨在实现用药标准化，确保患者在不同医院获得相同症状的用药方案。

药物名册上详细列出了针对各种症状的药物种类和名称，例如胃肠系统疾病就分为9大类，共计78种药物。这些药物包括通用药物和专用药物。通用药物约占八成，由所有医生均有处方权；专用药物约占两成，需由专科医生特别授权使用。

自2005年起，医管局开始推行统一的药物名册，旨在确保患者用药的公平性和成本效益。在香港，公立医院和诊所的门诊处方费用仅为10元港币，最多可提供16周的用药；住院药费则包含在每天100元的住院划一收费中。

医管局采取中央采购政策，与药厂签订合同，确保所有药房使用合同供应商的药品，质量由医管局评选和监管。此外，医管局还会引入新药专利保护期过后的仿制药，平均可降低药价75%以上。

药物名册并非一成不变，医管局每三个月都会审批新药，并定期对药物名册进行调整，确保药物的安全性和疗效。医管局总行政经理郑信恩医生表示，在制定药物名册时，价格只是其中一个考虑因素，首要的是药物的安全性和疗效。

香港的药物名册管理政策有效地控制了药物总量支出，并在提高医疗资源利用率方面发挥了重要作用。

近日，广东省卫生健康委员会发布了《药品生产监督管理办法》实施细则，旨在加强药品生产监管，保障人民群众用药安全。以下是对该细则的详细解读：

一、细则主要内容

1. 明确了药品生产企业的主体责任，要求企业必须建立健全质量管理体系，确保药品质量。

2. 规定了药品生产企业的生产许可、质量管理、生产过程控制、产品检验等方面的具体要求。

3. 加强了对药品生产企业的监督检查，明确了监督检查的内容、方式和频次。

4. 建立了药品生产企业的信用体系，对违规企业进行信用惩戒。

二、实施时间

细则自发布之日起正式实施。

三、对药品生产的影响

1. 提高了药品生产企业的准入门槛，有利于提高药品质量。

2. 加强了对药品生产企业的监管，有利于规范药品生产秩序。

3. 保障了人民群众用药安全，有利于提高人民群众健康水平。

四、如何选择正规药品

1. 关注药品批准文号，选择有批准文号的药品。

2. 关注药品生产企业的信誉，选择信誉良好的企业生产的药品。

3. 关注药品的质量，选择质量可靠的药品。

近年来，随着医疗行业的不断发展，药品经营企业在保障公众用药安全方面扮演着越来越重要的角色。然而，我国药品经营企业数量众多，但职业药师数量却相对较少，这给药品经营企业带来了诸多挑战。

根据国家食品药品监督管理总局的数据，目前我国药店数量已达到40万家，但职业药师数量仅有8万余人。这导致许多药店缺乏专业技术人员，无法为消费者提供高质量的药品服务。

针对这一问题，国家食品药品监督管理总局于今年7月至12月开展了“两打两建”专项行动，旨在严厉打击药品违法生产、经营行为，加强药品生产经营规范建设和监管机制建设。在此次行动中，重点对药品批发企业和零售药店进行了监管，以提升药品经营企业的整体服务水平。

针对药品批发企业，国家食品药品监督管理总局颁布了新的药品经营质量管理规范，要求批发企业必须遵循规范进行经营，以确保药品质量。同时，根据企业规模和经营区域，对批发企业实行分级管理，以提升监管效率。

对于零售药店，国家食品药品监督管理总局强调，要提高药店的服务能力，让消费者在购买药品的同时，能够得到专业的用药指导。为此，国家将在“十二五”期间大力培养职业药师，提升职业药师在药店中的地位，强化其职能。

目前，我国药店发展与职业药师发展之间存在不匹配的问题。虽然药店数量众多，但职业药师数量却相对较少。为了解决这一问题，国家将逐步对药店进行分类管理，根据药店规模和服务能力，将药店分为不同等级，以引导药店向更高水平发展。

总之，随着国家对药品经营企业的监管力度不断加大，药品经营企业将面临更多的挑战和机遇。只有不断提升自身服务水平，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。