患者是一名21岁男性，主诉双下肢乏力、抬不起来、速度慢，自称为家族性遗传病。目前尚未进行任何相关检查。
就诊科室：
建议患者立即就医，进行神经系统和肌肉功能的详细检查，以便尽早明确病因并制定相应的治疗计划。
问答详情
问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议
医生
患者
患者
患者
患者
医生
患者
医生
医生
相关问诊
孩子患有遗传性肌肉发育不良，正在使用一种药物，担心药物对生长发育有影响。
就诊科室：中医内科
总交流次数：20
医生建议：遗传性肌肉发育不良需要医生综合评估，建议咨询主治医生，遵医嘱用药。用药前请详细阅读说明书，如有不适及时就诊。请关注孩子的生长发育情况，避免与其他药物同时使用，确保用药安全。
查看详情
小孩副舟骨突出，不疼，担心遗传，想了解治疗和手术费用。患者女性9岁
就诊科室：骨科
总交流次数：6
医生建议：副舟骨突出是一种先天性疾病，可观察或手术治疗。若手术，费用约2万元，住院一周，可能存在慢性疼痛和疤痕。建议根据症状和生活影响决定是否手术。若为儿童，可考虑绑腿矫正，但效果不确定。建议咨询专业医生，根据具体情况制定治疗方案。
查看详情
面部肌肉问题，疑遗传引起，寻求治疗建议。患者男性10岁
就诊科室：皮肤科
总交流次数：19
医生建议：面部肌肉疾病通常由遗传引起，可考虑注射肉毒素缓解症状，建议18岁以后手术。治疗费用相对合理，但医保可能无法报销。请到大医院皮肤科进行治疗，此病不传染。
笪苏蓉
主任医师
淮安市传染病医院
查看详情
相关文章
文章 Becker型肌营养不良(BMD)与Duchenne型肌营养不良(DMD)的区别
Becker 型肌营养不良症(BMD)在临床上十分少见，据统计男婴中BMD的发病率约为1.9万分之一。它与Duchenne型肌营养不良的共同点是均伴有肌无力、肌酶显著升高及腓肠肌假性肥大，不同之处在于前者症状轻、进展慢，且发病晚，通常16岁以后仍可行走，能保持至成年甚至老年，肌肉活检行dys抗体染色可见部分肌肉染色阳性；而后者发病早，常3-5岁起病，进展快，常12岁后便不能行走，20岁左右死于心肺衰竭，行dys抗体染色阴性 。 此外研究显示BMD患者心脏受累更多见，约60%-70%的轻症BMD患者存在心肌损害，考虑可能是与该类患者仍能进行剧烈活动从而增加心脏做工，加重对Dystrophin异常的心肌细胞 损 伤 。
肖栋
主治医师
厦门大学附属心血管病医院
1156
人阅读
查看详情
文章 遗传性肌病的症状表现
遗传性肌病常表现为肌肉无力、肌肉疼痛、运动障碍、神经传导异常和遗传性眼肌病等： 1.肌肉无力：遗传性肌病患者可能会出现肌肉无力的症状，表现为肌肉松弛、肌肉萎缩、肌肉体积减小等。这些症状可能会影响到患者的正常活动，如行走、爬楼梯等。 2.肌肉疼痛：部分遗传性肌病患者可能会出现肌肉疼痛的症状，表现为肌肉酸痛、刺痛、肌肉僵硬等。这些症状可能会影响到患者的日常生活，如睡眠、坐立等。 3.运动障碍：由于肌肉无力或疼痛等原因，遗传性肌病患者可能会出现运动障碍的症状，如步态异常、关节活动受限等。这些症状可能会影响到患者的运动功能，如跑步、跳跃等。 4.神经传导异常：部分遗传性肌病患者可能会出现神经传导异常的症状，表现为神经传导速度减慢、神经信号传导异常等。这些症状可能会影响到患者的神经系统功能，如感觉、反射等。 5.遗传性眼肌病：遗传性眼肌病是一种较罕见的遗传性肌病，患者可能会出现眼外肌无力、眼球运动障碍等症状。 这些症状可能会影响到患者的视力、视野等。如果出现遗传性肌病相关症状，应及时前往医院就诊治疗。
医联媒体
431
人阅读
查看详情
文章 如何使用唾液酸改善遗传性肌病？
医疗趋势观察站
63
人阅读
查看详情
桂公网安备 45050202000590号 桂ICP备202200128号-5